SU639458A3 - Моющее средство дл стирки - Google Patents
Моющее средство дл стиркиInfo
- Publication number
- SU639458A3 SU639458A3 SU742032648A SU2032648A SU639458A3 SU 639458 A3 SU639458 A3 SU 639458A3 SU 742032648 A SU742032648 A SU 742032648A SU 2032648 A SU2032648 A SU 2032648A SU 639458 A3 SU639458 A3 SU 639458A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- formula
- ether
- acids
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
- C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/02—Organic and inorganic agents containing, except water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyethers (AREA)
Description
(54) МОЮЩЕЕ, СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ
12 доступностью, в особенности, если Ri - алкил С.1-Сю и R2 - предпочтительно пер вичный алкил иг - число между 5 и 15. Соединени формулы I получают сле дующим образом. 1,2-эпоксиалкан формулы RI-СН - СН, добавл ют при 50-150° С к избытку спирта формулы R20H,(III) где RI и R2 имеют вышеуказанные значени , и к каталитическим количествам алкогол та щелочного металла, после превращени эпоксида выдел ют избыточный спирт и остаток, не добавл дополнительно катализатора, иодвергают взаимодействию с окисью этилена при повышенном давлении , предпочтительно в атмосфере инерт.. ного газа, до поглощени рассчитанного количества окиси этилена. При взаимодействии 1,2-эпоксиалкана формулы II со спиртом формулы III, в присутствии алкогол та щелочного металла, в качестве катализатора, образуетс оксиэфир с вторичной спиртовой группой формулы R,-СН-СНг-ORa Этоксилирование вторичного спирта по сравнению с этоксилировапием первичного спирта требует особых технических затрат. Однако было найдено, что оксиэфиры формулы IV, полученные путем катализа алкогол том натри непосредственно можно подвергать взаимодействию с окисью этилена после удалени избыточного спирта без выделени вторичного оксиэфира и без дополнительного добавлени катализатора , причем в основном получают новые вещества формулы 1а. Преимущество способа в том, что отпадает необходимость в выделении побочного продукта, который может содержатьс в общем количестве .р-оксиэфира формулы IV в количестве до 20% вес. Соединение формулы I можно получать также другим способом, заключающимс в гом, что конденсацию 1,2-эиоксиалкана формулы II и избытка спирта формулы III провод т в присутствии кислого катализатора из группы, включающей серную кислоту , фосфорную кислоту, хлорную кислоту и фториды и хлориды бора, алюмини . железа, олова, титана, сурьмы и их эфирные комплексы, и после выделени избыточного спирта, нейтрализации кислого катализатора и добавлени каталитических количеств алкогол та щелочного металла осуществл ют взаимодействие с окисью этилена. Этот способ провод т, если желают получать смеси продуктов этоксилировани формулы I с различными значени ми дл X и у (этоксилирование смеси из 3 частей 2-оксиоктилгексилового эфира и 2 частей изомерного 1-оксиметил-гептил-гексилового эфира с 10 мол ми окиси этилена на 1 моль смеси), так как при взаимодействии 1,2эпоксиалкана формулы II со спиртом формулы III в присутствии кислого катализатора образуетс смесь из р-оксиэфиров и а-оксиметиловых эфиров, причем в случае применени ВРз-эфирата соотнощение Р-ОКсиэфира к сх-оксиметиловому эфиру состазл ет приблизительио 3:2. Особенностью способа вл етс возможность использовани в качестве исходных веществ дл получени соединени формулы I спиртов формулы II, которые в большинстве случаев вл ютс побочными продуктами известных процессов получени спиртов, содержащих более 10 атомов углерода . При этом речь идет в первую очередь об образующемс при переработке смесей натуральных жирных кислот так называемом головном погоне жирных кислот С.-Сю или полученных из них восстановлением первичных спиртах, а также об образующихс при получении синтетических спиртов жирного р да фракци х Сю, например, о спиртах, получаемых полимеризацией этилена с алкиленом алюмини с последующими окислением и гидролизом. Однако, получаемые гидроформилированием олефинов, так называемые оксоспирты можно также примен ть дл получени технически ценных продуктов формулы I согласио выщеописанному способу. В качестве спиртов формулы III примен ют следующие: метанол, этанол, пропанол , бутанол, изобутанол, амиловые спирты , гексанол, октанол, 2-этилгексанол, 3,5,5триметилгексанол , деканол, оксоспирт С4 (смесь изомеров), головной погон спиртов жирного р да Сб-Сз, оксоспирт (примерно 25% а-алкильных разветвлеНИИ ). Примен емые дл проведени выщеописанного способа 1,2-эпоксиалканы формуы II можно получать путем эпоксидировани соответствующих концевых олефиноз. Примерами предпочтительно примен емых поксидов вл ютс следующие соединени : 1,2-эпоксигексан, 1,2-эпоксиоктан, 1,2-эпоки декан, 1,2-эпоксидодекан и получаемые з крекинголефинов 1,2-эпоксиды Сб-Сю и 1,2-эпоксиды Си-Ci5.
С целью достижени высоких выходов продукта этоксилировани формулы I необходимо добавл ть спирт формулы III в избытке, иредпочтительно в количестве 3- 5 молей на моль 1,2-эпоксиалкаиа формулы II. Избыточный сиирт можно простым образом, например перегонкой, удалить из реакционной среды. С учетом этого приема вл етс выгодным подвергать по возможности низкокии щий спирт формулы III взаимодействию с 1,2-эпоксиалканом формулы II, причем следует обращать внимание на то, как это излон :ено выше, чтобы сумма атомов углерода в радикалах Ri и Кз составл ла число в пределах от 6 до 22, предпочтительно от 10 до 18.
Если получаемые соединеии твердые, то онн обычно имеют форму мелких или зернистых порошков, агломератов или гранул . Подобные веш,ества практически не содержат воды, но они могут содержать кристаллизационную или гидратную воду. Предлагаемые соединени можно использовать также в виде паст, дисперсий или растворов, содержащих небольшие или большие количества растворителей, как например , воды или органических растворимых в воде растворителей, в которых другие компоненты частично или полиостью растворены. Так, например, дл определенных целей очистки можно примен ть растворы , содержашие до 1 вес. %, предпочтительно до 4 вес. % твердого средства.
Состав моющих средств, содержащих продукты этоксилироваии формулы I, зависит в основном от цели их применени . Примен емые предпочтительно дл предварительной стирки препараты, как и средства дл стирки кип чением, имеют значение рН между 9,5 и 11 в 1%-ном водном растворе , что достигаетс в основном благодар большому содержанию шелочно-реагирующих скелетных веществ. Год щиес дл стирки тонких тканей препараты вл ютс в 1%-иом водном растворе обычно нейтральными до слабо-щелочных (рН 7-9,5) и иногда также слабо-кислыми (рН 6-7). Средства дл стирки кип чением отличаютс от других нренаратов и содержанием отбеливающего компонента, который состоит из нерекисного соединени в качестве содержащего активный кислород вещества, в частности пербората натри , стабилизаторов и в случае необходимости активаторов дл иерекисного соединени и содержат 10-40, предпочтительно 15-35 вес. % общего моющего средства.
Жидкие средства дл очистки, которые содержат иродукты этоксилировани формулы I, могут илгеть, например, следующий состав, вес. %:
2-20 иродуктов эпоксилировани формулы I,
1-20 поверхно.стно-активных веществ на основе сульфонатов и/или сульфатов ,
0-20 органических и/или неорганических скелетных веществ, 40-97 воды и в случае необходимости растворимых в воде органически : растворителей,
О-10 других обычных комионентов, таких как например, агенты растворени , средства дл обратного жировани , глушители, антимикробные вещества, душистые li крас щие вещества.
Анионные и иеноногенные новерхностноактивные вещества содержат в молекуле но меньщей мере один гидрофобный органнческий радикал и одну прпдающую растворимость в воде группу. Гидрофобным радикалом вл етс обычно алифатический углеводородный радикал Се-Сое, предпочтительно Сю-С22 и особенно Ci2-Ci8 ИЛ1
алкилароматический радикал Cs-С is, предпочтительно Cs-С16 алифатическими атомами .
В качестве поверхностно-активных веществ год тс мыла из натуральных ИЛ1: синтетических, иредиочтительно насыщенных жирных кислот, в случае необходимости и из смол ных или нафтеновых кислот. В качестве анионных поверхностно-активных веществ сульфонатного типа примен ют аклилбензолсульфонаты (алкил Сд- Cis), смеси из алкен- и оксиалкансульфонатов , а также дпсульфоиатов. Кроме того, пригодны алкансульфонаты, получаемые сульфохлорированием или сульфоокислением алканов с иоследуюил,пм гидролизом нл11 нейтрализацией или присоединением бпсульфнта к олефннам. Другими примен емыми иоверхностно-активными веществами сульфонатного типа вл ютс эфиры а-сульфокислот жирного р да, например, а-сульфокислоты из метиловых или этиловых эфиров гидрированных жирных кислот кокосового масла, масла сем н масличной пальмы и сала. Пригодными анионными поверхностно-активными веществами сульфатного типа вл ютс моноэфиры серной кислоты иервичных спиртов (например, сппртов кокосового масла, спиртов жирного р да сала НЛП олеилового спирта) и вторичных спиртов. Кроме того, используют сульфатировапные алканоламиДы жирных кисло моноглннериды жирных кислот или продукты взаимодействи 1-4 молей этилена с первичнымн илп вторичными сииртами жирного р да или алкилфеноллми . Другнми пригодными аццоинымп поверхностно-активнымп вешествамн вл ютс эфиры или амиды жирных кислот оксиилп аминокарбоповых или сульфоновых кислот, как ианример, саркозиды, гликол ты , лактаты, тауриды или изотионаты ЖИРНЫХ кислот. Анионные поверхностно-активиые вещества можно примен ть в виде их натриевых, калиевых и аммониевых солей, а также в виде растворимых солей органических оснований, таких как моио-, ди- или гриэтаноламин. Кроме предлагаемых неионогенных новерхностно-активных веществ, молоко пользоватьс еще продуктами присоединени 4-40, предпочтительно 4- 20 молей окиси этилена к 1 молю спирта жирного р да, алкнлфенола, жирной кислоты , жирного амина, амида жирной кислоты или алкансульфонамида. Особенно иригодными вл ютс продукты присоединени 5-16 молей окиси этилена к спиртам жирного р да кокосового масла или сала, олеиловому спирту или вторичным сииртом с 8-18, предпочтительно 12-18 атомами углерода , а также к моно- или диалкилфенотам с 6-14 атомами углерода в алкнльных част х. Помимо этих растворимых в воде неионогенных веществ нерастворимые или не полностью растворимые в воде полигликолевые эфиры с 1-4 остатками этиленгликолевого эфира в молекуле представл ют интерес, в частности если их примен ют вместе с растворимыми в воде неионоге: пыми или анионными иоверхностно-активкьши веществами. Кроме того, в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ используют растворимые в воде, содержащие 20-250 групп этиленгликолевого эфира и 10-100 групп пропиленгликотевого эфира продукты присоединени окиси этилена к полипропиленглпколю, алкилендиаминиолипропиленгликолю и алкилполипропиленгликол м с 1-10 атомами углерода в алкильной н.епи, в которых полппропиленгликолева иепь имеет гидрофобную функцию. Примеи ют также неионогенные поверхностно-активные вещества тина аминоокисей или сульфоокисей. Особенно слабопен щимн неионогеиными веществами, которые можно добавл ть 3 чистом виде или в смеси с анионными, амфионными или другими иеионогениыми поверхностно-активными веществами и которые снижают вспенивающую способность сильнопен щихс поверхностно-активных веществ, вл ютс продукты присоединени окиси пропилена к выщеупом нутым гсапилл рноактивным полиэтиленгликолевьш эфирам, а такж-е уже оидасанные продукты присоединени окиси этилена к полипропиленгликол м и алкилендиаминиолипропиленгликол м или С -Сю-аклилпол ип р о па ,л ен г л и кол м. Вспенивающую способность поверхностно-активных веществ можно повыщать или снижать комбинированием соответствующих типов поверхностно-активных веществ, снижени вспенивающей способности достигают и добавлением неповерхностно-активных органических веществ. В качестве стабилизаторов пены используют , всего в случае поверхностноактивных веществ сульфонатного или сульфатного типа, капилл рно-активные карбокси- или сульфобетаины, а также выщеупом нутые неионогенные вещества алкило мидного типа; кроме того, дл этой цели предлагаютс спирты жирного р да или высщие концевые диолы. Снижени вспенивающей способности, которое желательно при стирке в мащинах, достигают часто комбинированием различных типов поверх.ностно-активиых веществ, наиример, сульфатов и/или сульфонатов с неионогенными веществами с мылами. В случае применени мыл новыщаетс иеногащение в соответствии со степенью насыщени и числом углеродных атомов эфира жирной кислоты; поэтому мыла насыщенных жирных кислот с С20-С24 особенно пригодны в качестве пеногасителей. К неповерхностно-активным пеногасител м принадлежат содержащие в случае необходимости хлор, Н-алкилированные аминотриазины , которые получают взаимодействием 1 мол хлористого цианура с 2 - 3 мол ми МОНО- и/или диалкиламина с 6-20 , нредпочтительно 8-18 атомами углерода в алкильной группе. Подобное действие имеют пропоксилированные и/или бутокснлированные аминотриазииы, например, продукты , которые получают присоедииеннеь 5-10 молей окиси пропилена 1 молю меламнна с последующим присоединением к полученному производному окиси пропилена 10-50 молей окиси бзтилена. В качестве неноверхностно-активных веществ пригодны еще не растворимые в воде органические соединени , как парафины или галогенированные парафины с т. пл. ниже 100° С, алифатические кетоны с Ci8-С о, которые в кислотном или спиртовом остатке, в случае нео,бхо|Димасти и в каждом из обоих остатков, содержат по меньщей мере 18 атомов углерода (например,триглицериды или эфиры спиртов жирного р да жирных кислот ), их можно примен ть прежде всего при комбинаци х поверхностно-активных веществ сульфатного и/или сульфонатного типа с мылами дл пеногащени . В качестве органических и неорганических скелетных веществ используют основные слабокислые или нейтральные соли, в частности соли щелочных металлов, способные к осаждению ионов кальци или комплексообразованию . Из неорганических комплексообразующих солей имеют особое значение растворимые в воде мета- или иолифосфаты щелочных металлов, в частности трифосфат пентанатри . Такие фосфаты можно заменить полностью или частично органическими комплексообразовател ми дл ионов кальци , к ним принадлежат соединени типа аминополикарбоновых кислот , таких как например, нитрилотриуксуспа кислота, этилендиаминтетрауксусна кислота, диэтилентриаминпентауксусна кислота и высшие гомологи. Пригодными, содержащими фосфор, органическими комплексообразовател ми вл ютс растворимые в воде соли алканиолифосфоновых кислот , таких как например, метандифосфонова кислота, диметиламинометан-1,1-дифосфонова кислота, аминотриметилеитрифосфопова кислота, 1-оксиэтан-1, 1-дифосфонова кислота, 1-фосфонэтан-1,2-дикарбонова кислота, 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбонова кислота. Особое значение имеют не содержащие азота и фосфора поликарбоиовые кислоты, образующие комилексные соли с иона.ми кальци , к ним принадлежат содержащие карбоксильные груииы иолимеризаты. Пригодны , например, лимонна кислота, виниа кислота, бензолгексакарбоиова кислота и тетрагидрофурантетракарбонова кислота . Могут быть применены также содержащие эфириые группы поликарбоповые кислоты, как например, 2,2-оксиди итарна кислота, и частично или полностью этерифицированные гликолевой кислотой, многоатомные сиирты или оксикарбоновые кислоты , как например, бискарбоксиметилэтилеигликоль , карбоксиметилокси нтарна кислота и карбоксиметилированные или окисленные полисахариды. Кроме того, используют полимерные карбоновые кислоты с мол. в., по мепьщей мере 350, в виде растворимых в воде солей, как например, полиакриловую кислоту, иоли-а-оксиакриловую кислоту, полималеииовую кислоту, а также соиолимеры соответствхющих мономерных карбоновых кислот между собой или с этиленонеиасыщенными соединени ми , такими как например, этилен, пропилен, изобутилен, винилметиловый эфир или фура« . Другими скелетными веществами, которые за счет их гидротропных свойств примен ют в основном в жидких средствах, вл ютс соли некапилл рно-активных, содержащих 2-9 атомов углерода, сульфокислот , карбоновых кислот и сульфокарбоновых кислот, например, соли щелочных металлов алкал-, бензол-, толуол-, ксилол- .или кумолсульфокислот, сульфобензойных кислот , сульфофталевой, сульфоуксусной, сульфо нтарной кислот, а также соли уксусной кислоты или молочной кислоты. в качестве агентов растворени пригодны ацетамид и мочевина. Препараты могут содержать кроме предлагаемых действующих веществ формулы I еще другие вещества, которые поддерживают удаленную от волокон гр зь в суспензии ванны и таким образом предотвращают потемнение изделий. Дл этого используют растворимые в воде коллоиды органическо го типа, как например, растворимые в во де соли полимерных карбоновых кислот клей, желатина, соли алкоксикарбоновых кислот или алкоксисульфокислот, крахмала ли целлюлозы или соли кислых эфиров ерной кислоты пеллюлозы или крахмала. астворимые в воде, содержащие кислые руппы пол 1амиды также год тс дл этой ели. Кроме того, можно примен ть препааты крахмала и другие продукты крахмма , как например, раси епленный крахмал, льдегидные крахмалы и т. д. .Можно приен ть также поливинилпирролидон. Из служащих отбеливател ми, содержаих активный кислород веществ, которые Е оде дают Н2О2, имеют особое значен1 е терагидрат пербората натри (NaBOo ПаО) п моноги.трат иербората натри (NaBO2 . П202). Однако, примен ют и другие образующие Н2О2 бораты, как например, перборакс Na2B407 4 Н2О2. Эти соединени можно заменить частично или полностью другими, содержащими активный кислород веществами, в частности, пероксигидрата .ми, такими как пероксикарбонатами (Na2CO3 1,5П2О2), пероксипирофосфатам), цитратперг дратами, соединени ми мочевины с Н2О2 или мелампна с Н2О2, а также сол мп надкислот, как например кароатами (KHSOo), пербензоатами или пероксифгалатами . Обычные растворимые в воде и/или нерастворимые в воде стабилизаторы дл перекисных соединений рекомендуетс смешивать с этими соедииеии ми в количестве 0,25-10 вес. %. В качестве нерастворимых в воде стабилизаторов, которые составл ют , например, 1-8, предпочтительно 2-7% от веса общего препарата, год гс получаемые обычно осаждением из вод. ных растворов силикаты магни MgO : : Si02 4:1 до 1:4 предпочтительно 2 : i до 1 : 2 и в частности 1:1. Вместо них можно использовать и другие силикаты щелочноземельных металлов или олова соответствующего состава. Содержащие воду ок)1си олова такЛСе используют в качестве стабилизаторов . Растворимыми стабилизаторами , которые могут содержатьс вместе с нерастворимыми стабилизаторами, вл ютс органические комплексообразователи, количество которых составл ет 0,25-5. предпочтительно 0,5-2,5 вес. % общего препарата. Дл достижени при стпрке удовлетворительного отбеливающего действи ужо при температ}рах 80° С, в частности в пределах от 60-40° С, к препарату предпочтительно примешивают содержащие активатор отбеливающие компоненты. Год щиес в качестве отбелпвателей соединени активного хлора могут быть неорганическими или органическими. к неорганическим соединени м активного хлора принадлежат гипохлориты щелочных металлов, которые можно примен ть, в частности, в виде их смешанных солеи или соедииенпй присоединени к ортофосфатам или конденсированным фосфатам. как напрг мер, пиро- и полифосфатам или силикатам щелочных металлов. Если мою;цие и вспомогательные моющие средства содержат моноперсульфаты и хлориды, то i водиом растворе образуетс активный хлор. В качестве органических соединений активного хлора можно назвать, в ча-стности , N-хлористые соединени , в которых один или два атома хлора св заиы с атомом азота, причем предпочтительно третьей валентностью атомы азота св заны с электроноакцеиторной группой, например, СОили ЗОг-груииой. К этим соединени м принадлежат дихлор- и трихлориианурова кислоты или их соли, хлорированные алкилгуаниды или алкилбигуаниды, хлорированные гидантоины и хлорированные меламины . В качестве оптических отбеливателей дл хлопчатобумажных тканей моющие средства могут содержать особенно производные диаминостильбендисульфокислоты или их соли щелочных металлов. Пригодны , например, соли 4,4-бмс-(2-анилино-4морфолино-1 ,3,5-триазин-6-ил-амино) -стильбен-2 ,2-дисульфокислоты или соединени подобной структуры, которые вместо морфолиногруппы имеют диэтаноламино-, метиламино- или 2-метоксиэтиламиногруииы. Отбеливател ми дл полиамидных волокон вл ютс 1,3-диарил-2-пиразолииьт, налример, 1-(/г-сульфамоилфенил) - 3-(ихлорфеиил )-2-пиразолин и соединени подобной структуры, которые в место сзльфамоилгруопы содержат, например, метоксикарбонил-, 2-метоксиэтоксикарбоНИЛ- , аиетиламино- или вииилсульфонилгрзппы . Используемые отбеливатели дл полиамида представл ют собой также замещенные ами окумарины, например, 4-метил-7-диэтиламинокума ,рин. Кроме того, можло примен ть в качестве отбеливателей дл полиа мидных волокон 1-(2-бензим.идазо ,лил)-2-(1-оксиэт л-2 - бензимидазолил)этилен .и 1-этил-3-фенил-7-диэтилами.нокарбостирил . В качестве отбеливателей дл полиэф .ирлых и полиамидных волокон год тс 2,5-ди-(2- бензоксазолил) - тиофен, 2-(2-бензоксазолил )-нафто: 2,3-Ь тиофен и 1,2-ди-(5метил-2-бензоксазоЛИл )-этилен. К тому же могут присутствовать отбеливатели типа заMeuiewHoro 4,4-дистирилди.фекила, например , 4,4-5«с- (4-хлс р-3-1сульфостир,ил) -дифеНил . Примен ть можно также смеси .вышеприведелных отбеливателей. Добавл емые ,ные препараты представл ют собой обычно смесь ферментов различного действи , например, иротеазы , карбогидразы, эстер азы, липазы, оксидоредуказы , .каталазы, перокеидазы, уреазы, иЗОмеразы, л.иазы, тралоферазы, десмолазы и луклеазьг. Особый интерес представл ют ферменты, полученные из штаммов бактерий «ли грибков, лапример. Bacillus subtilis или Streptomyces griseus, в частности, проеазы или амилазы, которые сравнительно стойчивы к воздействию щелочей, перекисых соединений и аниоллых поверхностноктивных веществ и еще эффективны при емпературах до 70° С. Ферментные препааты обычно «спользуют (В виде водных расворов действующих веществ лли в виде порошков , гралул тов или холодно разбрызиваемых продуктов. Оли содержат в качестее наполнителей часто сульфат «атри , хлористый латрий, орто-, пиро- или полифосфаты щелочлых металлов, в частности триполифосфаты. Особое з начение имеют не содержащие пыли препараты, которые получают известным образом примешиванием масл ллстых или пастообразных леиоиогенлых веществ или гранулированием с помощью расплавов содерж ащлх .кристаллизавдюнную воду солей в собственной кристаллизащионлой воде. Можно прибавл ть ферменты, которые специфически эффективны против определенных видов гр зи, налример, протеазы, аМилазы или липазы, предпочтительно примен ют ко.мбллаиил ферментов различного действи , в частности, ком.би.нации лротеаз и а милаз. Пригодные .алтимикробные действующие вещества, которые и.меют бактерицидное или бактериостатическое, фулгииидлое или фулгистатическое действие и Могут быть растворимы в воде в чистом виде или в виде их солей, принадлежат к группе четвертнчлых аммолиевых соединений, содержащих кроме длинноцепочечного алифатического :и двух короткоцепочечлых алифатических углеводородных радикалов один ароматический , св занный через алифатический атом углерода с атомом азота или один алифатический , имеющий двойные св зи, оргалический радикал в молекуле, как лапример , хлористый диметилбензилдодециламмоний или хлористый дибутилаллилдодецилам .молий. Пригодными действующимл веществами вл ютс еще замещенные бромом и нитротрз ппой, низщие спирты или диолы Cs-Cs, как лаприм-ер, 2-1бром-2-литро-|дропан-1 ,3-диол, 1-бром-1-нитро-3,3,3-трихлар-2-пропанол , 2-бром-2-нитробуталол, а также феноловые соедилени , как например, галогенированные фенолы, галогенирован1 ые алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы , галогенированные алкиленбисфенолы , галогенированные производные оксибензойной кислоты и предпочтительно галоидзамещенные феноксифенолы, как например , 2-окси-2,4,4-трихлордифениловый эфир. В качестве растворимых в воде органических растворителей год тс низщие спирты , эфирлые спирты, гликолевь1е эфиры ил.и кетолы Ci-Сб, как например, метанол, эталол , пропалол, изопропиловый сиирт, этилеигликоль , иропиленгликоль, диэтиленгликоль , метилгликоль, этилгликоль, бутил13 гликоль пли ацетои и метплэтилкетои. Пример 1. 2-оксидецнл-бутиловы эфир 10 окиси этилена. К 185 г бутанола (2,5 мол ) добавл ю 0,46 г (0,02 грамм атома) натри . Посл растворени натри нагревают до 100°С и размешива , в течение 30 мин добавл ю капл ми 78,2 г (0,5 люл ) 1,2-эпоксидека на. Реакционную смесь выдерживают пр 100° С 4 час, затем отгон ют избыточны спирт и последующей перегонкой под ва куумом лри 100-120° С/0,06 мм рт. ст., от дел ют 2-оксидецил-бутпловый эфир от вы сококип щего побочного продукта. Таким образом получают промежуточный продукг т. е. 2-оксидецил-бутиловый эфир, «ь 1,4392, выход 87%. Дл этоксилировани с.мешивают 230 (1 моль) про.межуточного продукта и 2,8 метилата натри в автоклаве и в среде азо та при 130-140° С подвергают взаимодей ствию с 440 г (10 молей) окиси этилена подаваемой по порци м азотом и постепен но повышают давление. Добавл емое колн чество окиси этилена поглощаетс по исте чении п ти часов. Полученный продук этоксилировани имеет гндроксильное чис ло 95 и точк} помутнени 58-62° С. В табл. 1 приведены действующие ве щества, полученные по описапной методике т а б л и ц а 1 Действующее всмнестсо 2-о ;с11Окт;;лгекс;;лоп) эфир К) окиси этилена 2-окс.,|-екс11ЛОКТ11ловы: эфир 10 окиси эт1глеиа 2-оксигекст1 л-2-эт11лгскс1ло1 ый эфпр 10 окиси этилсиа 2-оксидецилизобут::;лов Г1 эфир 10 этилеиа 2-оксидецилОутиловь 1 эф.чр 5 окиси этилена 2-оксидеиилбутиловьп: эфир 7 окиси этилена 2-оксидодецилэтиловь Г| эфир 10 оккеи этилена 2-окситетр а деци л метиловый эфир 11 окиси этнлемй 2-оксидецилдециловый эфир 14 окиси этилена 2-окситетрадец1 лгексг;лоп-;, эфир Н окиси ЭТИ.ЮН 2-оксигексадецилэтиловы Г; . эфир 13 окиси этилена 2-оксиокстадецил.мет11ловыГ1 эфир 14 окиси этилена 2-оксиоктаде11илэтиловы: | эфир 14 ОКИС:; :;Т.;ЛС :а 2-оксиэйкозил.етило;;:, эфир - 15 окиси этилена 2-оксиоктилбутиловь й эфир 3 окиси этилена 2-оксиоктадец11лизопроп иловый эфир 18 этилена
14 Г1 р и м е р 2. 2-оксидецилбутиловый эфир 10 окиси этилена. Как оппсано в прпмере 1, 1 моль 1,2эпоксидекана привод т во взаимодейстп.е с 2-кратным мол рным количеством бутанола и 0,04 г атомом натри . После отгонки избыточного спирта провод т взаимодействпе с 10 мол ми окиси этилена в автоклаве , как описано в примере 1. Полученный продукт имеет точку помутнени 64 С. В табл. 2 приведены действующие вещества , полученные по описанной методике . Таблица 2 2-Океидецилнзобут::лс1ВЬ:н эфир 10 окнсн этилена (точка иомутнени 67° С) Продукт вза11 юде11стви 1,2-эиокеидекана со смесью изомеров С.; оксосиирта Продукт взаимодейстин Со-Сз-эпоксида е головным иогоном С;-Cs-спнрта + 10 окиси этилена Продхкт взаимодействи С -Сю-зиокснда е гексано .юм -г 11 окиси этнлена Продукт взаимодействи Cs-С;о-энокс1|да с 2-этилеигексаиолом + 12 окиси этилена Продукт взанмодействг Cis-С1з-эноксида с метанолом + 13 этилена П р И м е р 3. С целью определени моющего действи предлагаемых продуктов этоксплировани формулы 1 их испытывают на различных загр зненных образцах (хлопчатобумажна ткань без отделки (ХБО), хлопчатобуажна ткань с отделкой (ХСО), полиэфлпис-хлопчатобумажна ткань с отделxoii (П/ХСО), полиэфирна ткань (П). Врем стирки, включа нагревание 30.1шч, есткость воды 16 немецких градусов жесткости , соотношение ванны дл хлопчатобхмажной ткани без отделки 1 : 12 и дл ругих образцов 1 : 30. Температуру стирK i варьируют в зависимости от вида исытуемой ткани. Опыты провод т с моюнм средством следующего состава (вес. %): 3,0 продукта этоксилировани формулы 1, 7,0 алкнлбензосульфоната натри , 3,5 мыла, в основном, с Cig-Cjo - кислотами жирного р да, 40,0 трифосфата натри , 3,5 л ндкого стекла Na2O - 3,3 SiO2, 24,0 пербората натри , 0,2 натриевой соли этилендиамиитетрауксусной кислоты, 1.0 натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы , сстаток схльфат натри и вода. .ерой моющего действи служит стеень белизны мытых испытуемых тканей (в от коэффициента ркости).
5
Примен емое дл сравнени моющее средство содержит вместо продукта этоксилировани формулы 1 то же самое количество известного неионогенного поверхно16
стно-активного веидества (Ci2-Ci8 - спирт кокосового масла 10 окиси этилена).
В табл. 3 приведены результаты испытаний предлагаемых моюп1,пх средств.
П р и м е ч а и и е;
А - известное;
Б - 2-оксноктилгекси.1овы11 эфир 10 окиси этилена;
В - 2-оксидецилбутиловый эфир 10 окиси этилена;
Г - 2-оксидецилизобутиловый эфир 5 оккси эти.чена.
Из табл. 3 видно, что пр.и;менен, веществ формулы 1 достигаетс общее значительное ловышение моющего действи . Следовательно , мож о успещйо примен ть вместо этокоилированных длинноцепочечных спиртов жириого р да вещества формулы 1, которые получают из короткоцепочечных , не год щихс дл обычного получени поверхностно-активных веществ спиртов .
Компоненты
Додецилбензолсульфонат натри
2-оксидецил-бутиловыи эфир 10 окиси этилеиа
Мыло (иасьицепныс Cjj-Сго-кислоты жнрного р да)
Пеиоингибитор
Трифосфат натри
В табл. 4 .приведены составы моющих
средств. Вместо лриведевного там соединени формулы 1 {2-оксидецил-бутило:вый эф,ир 10 окиси этилена) можно исиользовать и другие 1вышеописанные вещества
формулы 1. В качестве «п&ноингибитора используют Смесь примерно из 45% N,Nди- (алкилам.ино)-хлор-триази.на и 55% К,,и-(алкиламино) -триазина (алкильные радикалы-смесь из Cs-Cis-roMOлогов ).
Таблица 4
Состав, вес. %
10,0
3,5
0,5
38,0
Натриева соль этилеидиаминтетрауксусноп кислоты
Перборат натри
Жидкое стекло 3..3 SiOj
Сульфат натри
Силикат магии
Натриева соль карбоксиметилцеллюлозы
Пирофосфат кали
Ксилолсульфонат кали
Этанол
Кумолсульфопат кали
Остальное: вода, оптические отбватели , душистые и крас ии1е щества, Формула .изобретени Моющее средство дл стирки, содержащее комплексоабразователь, неионогенное поверх,костно-активное вещество, органические и «еорганические доба1вки, отличающеес тем, что, с целью повышени моющего действи , средство содержит в качестве неиологенного поверхностно-активного вещества соединение общей формулы R,CH-(CH2)y-0-R2 ( СН2)Х I 0--(СН2СН2О),--Н RI - алкил Сд-Ci
10.0 4.0 6.0 ато ет ше ман опу R2 - алкил GI-do, причем сумма мов углерода алкнлов R, п Ro составл от 6 до 22; X и - - О или 1, причем х + у равно 1; Z - 3-18 при следующем соотнонии компонентов, вес. %: Поверхностно-активное вещество0,5-30 Комплексообразователь5-45 Органические.добавкиI-20 Неорганические добавкидо 100 Источник информации, прин тый во вниие ири экспертизе. 1. Патент ФРГ ДЬ 1792308, кл. 23 е 2, блик. 1971.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2331014A DE2331014C2 (de) | 1973-06-18 | 1973-06-18 | Äthoxylierungsprodukte, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU639458A3 true SU639458A3 (ru) | 1978-12-25 |
Family
ID=5884360
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742032648A SU639458A3 (ru) | 1973-06-18 | 1974-06-11 | Моющее средство дл стирки |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3943178A (ru) |
JP (1) | JPS588369B2 (ru) |
AT (1) | AT336555B (ru) |
BE (1) | BE816340A (ru) |
BR (1) | BR7404917A (ru) |
CA (1) | CA1029749A (ru) |
CH (1) | CH608775A5 (ru) |
DD (1) | DD113346A5 (ru) |
DE (1) | DE2331014C2 (ru) |
ES (1) | ES427329A1 (ru) |
FR (1) | FR2233306B1 (ru) |
GB (1) | GB1464620A (ru) |
IT (1) | IT1011991B (ru) |
NL (1) | NL7406835A (ru) |
RO (1) | RO76173A (ru) |
SE (1) | SE421915B (ru) |
SU (1) | SU639458A3 (ru) |
TR (1) | TR17980A (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2703998C3 (de) * | 1977-02-01 | 1981-10-01 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flüssiges Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen |
US4199647A (en) * | 1977-11-30 | 1980-04-22 | Basf Wyandotte Corporation | Fiber lubricants derived from polyethoxylated and polyoxyalkylated reaction products of an alpha-olefin epoxide and a fatty alcohol |
DE2829697C2 (de) * | 1978-07-06 | 1986-10-30 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Detergenzzusammensetzung |
US4332692A (en) * | 1979-02-28 | 1982-06-01 | The Procter & Gamble Company | Laundering with a nonionic detergent system at a temperature between the cloud point and the phase coalescence temperatures |
DE2918047A1 (de) * | 1979-05-04 | 1980-12-11 | Huels Chemische Werke Ag | Biologisch abbaubare und schwachschaeumende tenside, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in reinigungsmitteln |
DE2925628A1 (de) * | 1979-06-26 | 1981-01-22 | Huels Chemische Werke Ag | Zur erniedrigung der grenzflaechenspannung oeliger phasen gegen wasser geeignete verbindungen |
FR2467838A1 (fr) * | 1979-10-16 | 1981-04-30 | Oreal | Nouveaux composes non-ioniques polyoxyethylenes a deux chaines lipophiles, leur procede de preparation et compositions les contenant |
US4340382A (en) * | 1980-12-16 | 1982-07-20 | Union Carbide Corporation | Method for treating and processing textile materials |
DE3417819A1 (de) * | 1984-05-14 | 1985-11-14 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Blockcopolymere polyglycolether als loesungsvermittler fuer oelloesliche parfuemoele |
US4624793A (en) * | 1984-06-20 | 1986-11-25 | National Distillers And Chemical Corporation | Fiber finishes |
DE3723323C2 (de) * | 1987-07-15 | 1998-03-12 | Henkel Kgaa | Hydroxy-Mischether, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
US5223177A (en) * | 1989-01-09 | 1993-06-29 | Ciba-Geigy Corporation | Alkali-resistant foam suppressant which is free from silicone oil |
US5527488A (en) * | 1992-08-07 | 1996-06-18 | Amway Corporation | High viscosity anhydrous makeup remover gel |
AU677468B2 (en) * | 1994-02-02 | 1997-04-24 | Hercules Incorporated | Felt conditioner for deinked recycled newsprint papermaking systems |
DE10065058A1 (de) * | 2000-12-27 | 2002-07-11 | Sasol Germany Gmbh | Alkoxylierte Alkohole als Weichmacher für Polyvinylacetat-Kuststoffe |
DE10154103A1 (de) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Biologisch abbaubare Zusammensetzungen |
US20110092406A1 (en) * | 2007-07-24 | 2011-04-21 | Kirk Herbert Raney | Process for making a secondary alcohol cleaning product |
JP5522680B2 (ja) * | 2010-05-11 | 2014-06-18 | ミヨシ油脂株式会社 | ノニオン型界面活性剤 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2327053A (en) * | 1939-11-18 | 1943-08-17 | Shell Dev | Production of hydroxy ethers |
US2870220A (en) * | 1953-08-11 | 1959-01-20 | Union Carbide Corp | Production of nonionic surface active agents |
US3030426A (en) * | 1957-12-23 | 1962-04-17 | Shell Oil Co | Low ash polyoxyalkylene compounds and their preparation |
US3057891A (en) * | 1958-04-17 | 1962-10-09 | Petrolite Corp | Certain polyoxyalkylene glycol esters |
DE1126140B (de) * | 1959-07-31 | 1962-03-22 | Boehme Fettchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkylenoxydanlagerungsprodukten mit geringem Schaeumvermoegen |
LU47604A1 (ru) * | 1964-12-17 | 1966-06-17 | ||
US3427248A (en) * | 1965-10-22 | 1969-02-11 | Lever Brothers Ltd | Detergent |
US3511676A (en) * | 1967-09-18 | 1970-05-12 | Exxon Research Engineering Co | Nonionic asphalt emulsifiers |
US3637869A (en) * | 1969-06-02 | 1972-01-25 | Basf Wyandotte Corp | Nonionic biodegradable foam control agent |
-
1973
- 1973-06-18 DE DE2331014A patent/DE2331014C2/de not_active Expired
-
1974
- 1974-05-21 SE SE7406814A patent/SE421915B/xx unknown
- 1974-05-21 NL NL7406835A patent/NL7406835A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-06-10 TR TR17980A patent/TR17980A/xx unknown
- 1974-06-11 US US05/478,321 patent/US3943178A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-06-11 SU SU742032648A patent/SU639458A3/ru active
- 1974-06-12 CA CA202,244A patent/CA1029749A/en not_active Expired
- 1974-06-14 RO RO7479184A patent/RO76173A/ro unknown
- 1974-06-14 DD DD179182A patent/DD113346A5/xx unknown
- 1974-06-14 BE BE145425A patent/BE816340A/xx unknown
- 1974-06-14 GB GB2639174A patent/GB1464620A/en not_active Expired
- 1974-06-17 ES ES427329A patent/ES427329A1/es not_active Expired
- 1974-06-17 CH CH748269A patent/CH608775A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-17 BR BR4917/74A patent/BR7404917A/pt unknown
- 1974-06-17 AT AT496774A patent/AT336555B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-06-18 FR FR7421165A patent/FR2233306B1/fr not_active Expired
- 1974-06-18 IT IT68903/74A patent/IT1011991B/it active
- 1974-06-18 JP JP49069609A patent/JPS588369B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1011991B (it) | 1977-02-10 |
AT336555B (de) | 1977-05-10 |
BR7404917A (pt) | 1975-11-04 |
CA1029749A (en) | 1978-04-18 |
DD113346A5 (ru) | 1975-06-05 |
DE2331014C2 (de) | 1982-06-24 |
SE7406814L (ru) | 1974-12-19 |
ES427329A1 (es) | 1976-07-16 |
GB1464620A (en) | 1977-02-16 |
JPS5036408A (ru) | 1975-04-05 |
SE421915B (sv) | 1982-02-08 |
BR7404917D0 (pt) | 1975-01-21 |
FR2233306B1 (ru) | 1978-01-13 |
DE2331014A1 (de) | 1975-01-09 |
ATA496774A (de) | 1976-09-15 |
BE816340A (fr) | 1974-12-16 |
JPS588369B2 (ja) | 1983-02-15 |
RO76173A (ro) | 1982-09-09 |
NL7406835A (ru) | 1974-12-20 |
CH608775A5 (ru) | 1979-01-31 |
FR2233306A1 (ru) | 1975-01-10 |
US3943178A (en) | 1976-03-09 |
TR17980A (tr) | 1976-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU639458A3 (ru) | Моющее средство дл стирки | |
US3965024A (en) | Washing agent compositions and washing assistant composition containing phosphonopolycarboxylate sequestering agents | |
US4223163A (en) | Process for making ethoxylated fatty alcohols with narrow polyethoxy chain distribution | |
US3676340A (en) | Combinations of detergents with controlled foaming properties and washing agents containing them | |
US4098818A (en) | Process for making carboxyalkylated alkyl polyether surfactants with narrow polyethoxy chain distribution | |
US4274975A (en) | Detergent composition | |
EP0086511B1 (en) | Oxygen-bleach-containing liquid detergent compositions | |
FI58652B (fi) | Foerfarande foer tvaettning eller blekning av textilier samt medel foer genomfoerande av foerfarandet | |
US3406208A (en) | Polyglycol ethers suitable for detergent preparations, and process for preparing the same | |
US4438014A (en) | Nonionic surfactants for automatic dishwasher detergents | |
US3954643A (en) | Foam-regulated washing compositions, especially for drum washing machines | |
DK156173B (da) | Fremgangsmaade til vask af tekstiler, middel til udfoerelse af fremgangsmaaden og fremgangsmaade til fremstilling af midlet | |
US20040009889A1 (en) | Detergents and cleaners comprising nonionic and/or cationic surfactants based on oxo alcohols | |
US5117032A (en) | Process for making glycerol ether sulfates | |
JPS5823894A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
DE2333356B2 (de) | Waschmittel | |
US4000092A (en) | Cleaning compositions | |
US3679589A (en) | Low-foaming rinsing,washing and cleaning compositions | |
RU2597014C2 (ru) | Применение, при необходимости, окисленных простых тиоэфиров алкоксилатов спирта в моющих и чистящих средствах | |
US3844951A (en) | Detergent compositions containing a textile softener | |
US5516451A (en) | Mixtures of alkoxylates as foam-suppressing composition and their use | |
JPS606793A (ja) | 固体材料用洗浄および清浄剤 | |
US3691082A (en) | Low-foaming rinsing,washing and cleaning compositions | |
IE43111B1 (en) | Polyglycol ether derivatives and wetting, washing and compositions containing them | |
CA1049042A (en) | Ethoxylated surface-active compounds, process and washing compositions |