SU639458A3 - Моющее средство дл стирки - Google Patents

Description

(54) МОЮЩЕЕ, СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ

12 доступностью, в особенности, если Ri - алкил С.1-Сю и R2 - предпочтительно пер вичный алкил иг - число между 5 и 15. Соединени  формулы I получают сле дующим образом. 1,2-эпоксиалкан формулы RI-СН - СН, добавл ют при 50-150° С к избытку спирта формулы R20H,(III) где RI и R2 имеют вышеуказанные значени , и к каталитическим количествам алкогол та щелочного металла, после превращени  эпоксида выдел ют избыточный спирт и остаток, не добавл   дополнительно катализатора, иодвергают взаимодействию с окисью этилена при повышенном давлении , предпочтительно в атмосфере инерт.. ного газа, до поглощени  рассчитанного количества окиси этилена. При взаимодействии 1,2-эпоксиалкана формулы II со спиртом формулы III, в присутствии алкогол та щелочного металла, в качестве катализатора, образуетс  оксиэфир с вторичной спиртовой группой формулы R,-СН-СНг-ORa Этоксилирование вторичного спирта по сравнению с этоксилировапием первичного спирта требует особых технических затрат. Однако было найдено, что оксиэфиры формулы IV, полученные путем катализа алкогол том натри  непосредственно можно подвергать взаимодействию с окисью этилена после удалени  избыточного спирта без выделени  вторичного оксиэфира и без дополнительного добавлени  катализатора , причем в основном получают новые вещества формулы 1а. Преимущество способа в том, что отпадает необходимость в выделении побочного продукта, который может содержатьс  в общем количестве .р-оксиэфира формулы IV в количестве до 20% вес. Соединение формулы I можно получать также другим способом, заключающимс  в гом, что конденсацию 1,2-эиоксиалкана формулы II и избытка спирта формулы III провод т в присутствии кислого катализатора из группы, включающей серную кислоту , фосфорную кислоту, хлорную кислоту и фториды и хлориды бора, алюмини . железа, олова, титана, сурьмы и их эфирные комплексы, и после выделени  избыточного спирта, нейтрализации кислого катализатора и добавлени  каталитических количеств алкогол та щелочного металла осуществл ют взаимодействие с окисью этилена. Этот способ провод т, если желают получать смеси продуктов этоксилировани  формулы I с различными значени ми дл  X и у (этоксилирование смеси из 3 частей 2-оксиоктилгексилового эфира и 2 частей изомерного 1-оксиметил-гептил-гексилового эфира с 10 мол ми окиси этилена на 1 моль смеси), так как при взаимодействии 1,2эпоксиалкана формулы II со спиртом формулы III в присутствии кислого катализатора образуетс  смесь из р-оксиэфиров и а-оксиметиловых эфиров, причем в случае применени  ВРз-эфирата соотнощение Р-ОКсиэфира к сх-оксиметиловому эфиру состазл ет приблизительио 3:2. Особенностью способа  вл етс  возможность использовани  в качестве исходных веществ дл  получени  соединени  формулы I спиртов формулы II, которые в большинстве случаев  вл ютс  побочными продуктами известных процессов получени  спиртов, содержащих более 10 атомов углерода . При этом речь идет в первую очередь об образующемс  при переработке смесей натуральных жирных кислот так называемом головном погоне жирных кислот С.-Сю или полученных из них восстановлением первичных спиртах, а также об образующихс  при получении синтетических спиртов жирного р да фракци х Сю, например, о спиртах, получаемых полимеризацией этилена с алкиленом алюмини  с последующими окислением и гидролизом. Однако, получаемые гидроформилированием олефинов, так называемые оксоспирты можно также примен ть дл  получени  технически ценных продуктов формулы I согласио выщеописанному способу. В качестве спиртов формулы III примен ют следующие: метанол, этанол, пропанол , бутанол, изобутанол, амиловые спирты , гексанол, октанол, 2-этилгексанол, 3,5,5триметилгексанол , деканол, оксоспирт С4 (смесь изомеров), головной погон спиртов жирного р да Сб-Сз, оксоспирт (примерно 25% а-алкильных разветвлеНИИ ). Примен емые дл  проведени  выщеописанного способа 1,2-эпоксиалканы формуы II можно получать путем эпоксидировани  соответствующих концевых олефиноз. Примерами предпочтительно примен емых поксидов  вл ютс  следующие соединени : 1,2-эпоксигексан, 1,2-эпоксиоктан, 1,2-эпоки декан, 1,2-эпоксидодекан и получаемые з крекинголефинов 1,2-эпоксиды Сб-Сю и 1,2-эпоксиды Си-Ci5.

С целью достижени  высоких выходов продукта этоксилировани  формулы I необходимо добавл ть спирт формулы III в избытке, иредпочтительно в количестве 3- 5 молей на моль 1,2-эпоксиалкаиа формулы II. Избыточный сиирт можно простым образом, например перегонкой, удалить из реакционной среды. С учетом этого приема  вл етс  выгодным подвергать по возможности низкокии щий спирт формулы III взаимодействию с 1,2-эпоксиалканом формулы II, причем следует обращать внимание на то, как это излон :ено выше, чтобы сумма атомов углерода в радикалах Ri и Кз составл ла число в пределах от 6 до 22, предпочтительно от 10 до 18.

Если получаемые соединеии  твердые, то онн обычно имеют форму мелких или зернистых порошков, агломератов или гранул . Подобные веш,ества практически не содержат воды, но они могут содержать кристаллизационную или гидратную воду. Предлагаемые соединени  можно использовать также в виде паст, дисперсий или растворов, содержащих небольшие или большие количества растворителей, как например , воды или органических растворимых в воде растворителей, в которых другие компоненты частично или полиостью растворены. Так, например, дл  определенных целей очистки можно примен ть растворы , содержашие до 1 вес. %, предпочтительно до 4 вес. % твердого средства.

Состав моющих средств, содержащих продукты этоксилироваии  формулы I, зависит в основном от цели их применени . Примен емые предпочтительно дл  предварительной стирки препараты, как и средства дл  стирки кип чением, имеют значение рН между 9,5 и 11 в 1%-ном водном растворе , что достигаетс  в основном благодар  большому содержанию шелочно-реагирующих скелетных веществ. Год щиес  дл  стирки тонких тканей препараты  вл ютс  в 1%-иом водном растворе обычно нейтральными до слабо-щелочных (рН 7-9,5) и иногда также слабо-кислыми (рН 6-7). Средства дл  стирки кип чением отличаютс  от других нренаратов и содержанием отбеливающего компонента, который состоит из нерекисного соединени  в качестве содержащего активный кислород вещества, в частности пербората натри , стабилизаторов и в случае необходимости активаторов дл  иерекисного соединени  и содержат 10-40, предпочтительно 15-35 вес. % общего моющего средства.

Жидкие средства дл  очистки, которые содержат иродукты этоксилировани  формулы I, могут илгеть, например, следующий состав, вес. %:

2-20 иродуктов эпоксилировани  формулы I,

1-20 поверхно.стно-активных веществ на основе сульфонатов и/или сульфатов ,

0-20 органических и/или неорганических скелетных веществ, 40-97 воды и в случае необходимости растворимых в воде органически : растворителей,

О-10 других обычных комионентов, таких как например, агенты растворени , средства дл  обратного жировани , глушители, антимикробные вещества, душистые li крас щие вещества.

Анионные и иеноногенные новерхностноактивные вещества содержат в молекуле но меньщей мере один гидрофобный органнческий радикал и одну прпдающую растворимость в воде группу. Гидрофобным радикалом  вл етс  обычно алифатический углеводородный радикал Се-Сое, предпочтительно Сю-С22 и особенно Ci2-Ci8 ИЛ1

алкилароматический радикал Cs-С is, предпочтительно Cs-С16 алифатическими атомами .

В качестве поверхностно-активных веществ год тс  мыла из натуральных ИЛ1: синтетических, иредиочтительно насыщенных жирных кислот, в случае необходимости и из смол ных или нафтеновых кислот. В качестве анионных поверхностно-активных веществ сульфонатного типа примен ют аклилбензолсульфонаты (алкил Сд- Cis), смеси из алкен- и оксиалкансульфонатов , а также дпсульфоиатов. Кроме того, пригодны алкансульфонаты, получаемые сульфохлорированием или сульфоокислением алканов с иоследуюил,пм гидролизом нл11 нейтрализацией или присоединением бпсульфнта к олефннам. Другими примен емыми иоверхностно-активными веществами сульфонатного типа  вл ютс  эфиры а-сульфокислот жирного р да, например, а-сульфокислоты из метиловых или этиловых эфиров гидрированных жирных кислот кокосового масла, масла сем н масличной пальмы и сала. Пригодными анионными поверхностно-активными веществами сульфатного типа  вл ютс  моноэфиры серной кислоты иервичных спиртов (например, сппртов кокосового масла, спиртов жирного р да сала НЛП олеилового спирта) и вторичных спиртов. Кроме того, используют сульфатировапные алканоламиДы жирных кисло моноглннериды жирных кислот или продукты взаимодействи  1-4 молей этилена с первичнымн илп вторичными сииртами жирного р да или алкилфеноллми . Другнми пригодными аццоинымп поверхностно-активнымп вешествамн  вл ютс  эфиры или амиды жирных кислот оксиилп аминокарбоповых или сульфоновых кислот, как ианример, саркозиды, гликол ты , лактаты, тауриды или изотионаты ЖИРНЫХ кислот. Анионные поверхностно-активиые вещества можно примен ть в виде их натриевых, калиевых и аммониевых солей, а также в виде растворимых солей органических оснований, таких как моио-, ди- или гриэтаноламин. Кроме предлагаемых неионогенных новерхностно-активных веществ, молоко пользоватьс  еще продуктами присоединени  4-40, предпочтительно 4- 20 молей окиси этилена к 1 молю спирта жирного р да, алкнлфенола, жирной кислоты , жирного амина, амида жирной кислоты или алкансульфонамида. Особенно иригодными  вл ютс  продукты присоединени  5-16 молей окиси этилена к спиртам жирного р да кокосового масла или сала, олеиловому спирту или вторичным сииртом с 8-18, предпочтительно 12-18 атомами углерода , а также к моно- или диалкилфенотам с 6-14 атомами углерода в алкнльных част х. Помимо этих растворимых в воде неионогенных веществ нерастворимые или не полностью растворимые в воде полигликолевые эфиры с 1-4 остатками этиленгликолевого эфира в молекуле представл ют интерес, в частности если их примен ют вместе с растворимыми в воде неионоге: пыми или анионными иоверхностно-активкьши веществами. Кроме того, в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ используют растворимые в воде, содержащие 20-250 групп этиленгликолевого эфира и 10-100 групп пропиленгликотевого эфира продукты присоединени  окиси этилена к полипропиленглпколю, алкилендиаминиолипропиленгликолю и алкилполипропиленгликол м с 1-10 атомами углерода в алкильной н.епи, в которых полппропиленгликолева  иепь имеет гидрофобную функцию. Примеи ют также неионогенные поверхностно-активные вещества тина аминоокисей или сульфоокисей. Особенно слабопен щимн неионогеиными веществами, которые можно добавл ть 3 чистом виде или в смеси с анионными, амфионными или другими иеионогениыми поверхностно-активными веществами и которые снижают вспенивающую способность сильнопен щихс  поверхностно-активных веществ,  вл ютс  продукты присоединени  окиси пропилена к выщеупом нутым гсапилл рноактивным полиэтиленгликолевьш эфирам, а такж-е уже оидасанные продукты присоединени  окиси этилена к полипропиленгликол м и алкилендиаминиолипропиленгликол м или С -Сю-аклилпол ип р о па ,л ен г л и кол м. Вспенивающую способность поверхностно-активных веществ можно повыщать или снижать комбинированием соответствующих типов поверхностно-активных веществ, снижени  вспенивающей способности достигают и добавлением неповерхностно-активных органических веществ. В качестве стабилизаторов пены используют , всего в случае поверхностноактивных веществ сульфонатного или сульфатного типа, капилл рно-активные карбокси- или сульфобетаины, а также выщеупом нутые неионогенные вещества алкило мидного типа; кроме того, дл  этой цели предлагаютс  спирты жирного р да или высщие концевые диолы. Снижени  вспенивающей способности, которое желательно при стирке в мащинах, достигают часто комбинированием различных типов поверх.ностно-активиых веществ, наиример, сульфатов и/или сульфонатов с неионогенными веществами с мылами. В случае применени  мыл новыщаетс  иеногащение в соответствии со степенью насыщени  и числом углеродных атомов эфира жирной кислоты; поэтому мыла насыщенных жирных кислот с С20-С24 особенно пригодны в качестве пеногасителей. К неповерхностно-активным пеногасител м принадлежат содержащие в случае необходимости хлор, Н-алкилированные аминотриазины , которые получают взаимодействием 1 мол  хлористого цианура с 2 - 3 мол ми МОНО- и/или диалкиламина с 6-20 , нредпочтительно 8-18 атомами углерода в алкильной группе. Подобное действие имеют пропоксилированные и/или бутокснлированные аминотриазииы, например, продукты , которые получают присоедииеннеь 5-10 молей окиси пропилена 1 молю меламнна с последующим присоединением к полученному производному окиси пропилена 10-50 молей окиси бзтилена. В качестве неноверхностно-активных веществ пригодны еще не растворимые в воде органические соединени , как парафины или галогенированные парафины с т. пл. ниже 100° С, алифатические кетоны с Ci8-С о, которые в кислотном или спиртовом остатке, в случае нео,бхо|Димасти и в каждом из обоих остатков, содержат по меньщей мере 18 атомов углерода (например,триглицериды или эфиры спиртов жирного р да жирных кислот ), их можно примен ть прежде всего при комбинаци х поверхностно-активных веществ сульфатного и/или сульфонатного типа с мылами дл  пеногащени . В качестве органических и неорганических скелетных веществ используют основные слабокислые или нейтральные соли, в частности соли щелочных металлов, способные к осаждению ионов кальци  или комплексообразованию . Из неорганических комплексообразующих солей имеют особое значение растворимые в воде мета- или иолифосфаты щелочных металлов, в частности трифосфат пентанатри . Такие фосфаты можно заменить полностью или частично органическими комплексообразовател ми дл  ионов кальци , к ним принадлежат соединени  типа аминополикарбоновых кислот , таких как например, нитрилотриуксуспа  кислота, этилендиаминтетрауксусна  кислота, диэтилентриаминпентауксусна  кислота и высшие гомологи. Пригодными, содержащими фосфор, органическими комплексообразовател ми  вл ютс  растворимые в воде соли алканиолифосфоновых кислот , таких как например, метандифосфонова  кислота, диметиламинометан-1,1-дифосфонова  кислота, аминотриметилеитрифосфопова  кислота, 1-оксиэтан-1, 1-дифосфонова  кислота, 1-фосфонэтан-1,2-дикарбонова  кислота, 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбонова  кислота. Особое значение имеют не содержащие азота и фосфора поликарбоиовые кислоты, образующие комилексные соли с иона.ми кальци , к ним принадлежат содержащие карбоксильные груииы иолимеризаты. Пригодны , например, лимонна  кислота, виниа  кислота, бензолгексакарбоиова  кислота и тетрагидрофурантетракарбонова  кислота . Могут быть применены также содержащие эфириые группы поликарбоповые кислоты, как например, 2,2-оксиди итарна  кислота, и частично или полностью этерифицированные гликолевой кислотой, многоатомные сиирты или оксикарбоновые кислоты , как например, бискарбоксиметилэтилеигликоль , карбоксиметилокси нтарна  кислота и карбоксиметилированные или окисленные полисахариды. Кроме того, используют полимерные карбоновые кислоты с мол. в., по мепьщей мере 350, в виде растворимых в воде солей, как например, полиакриловую кислоту, иоли-а-оксиакриловую кислоту, полималеииовую кислоту, а также соиолимеры соответствхющих мономерных карбоновых кислот между собой или с этиленонеиасыщенными соединени ми , такими как например, этилен, пропилен, изобутилен, винилметиловый эфир или фура« . Другими скелетными веществами, которые за счет их гидротропных свойств примен ют в основном в жидких средствах,  вл ютс  соли некапилл рно-активных, содержащих 2-9 атомов углерода, сульфокислот , карбоновых кислот и сульфокарбоновых кислот, например, соли щелочных металлов алкал-, бензол-, толуол-, ксилол- .или кумолсульфокислот, сульфобензойных кислот , сульфофталевой, сульфоуксусной, сульфо нтарной кислот, а также соли уксусной кислоты или молочной кислоты. в качестве агентов растворени  пригодны ацетамид и мочевина. Препараты могут содержать кроме предлагаемых действующих веществ формулы I еще другие вещества, которые поддерживают удаленную от волокон гр зь в суспензии ванны и таким образом предотвращают потемнение изделий. Дл  этого используют растворимые в воде коллоиды органическо го типа, как например, растворимые в во де соли полимерных карбоновых кислот клей, желатина, соли алкоксикарбоновых кислот или алкоксисульфокислот, крахмала ли целлюлозы или соли кислых эфиров ерной кислоты пеллюлозы или крахмала. астворимые в воде, содержащие кислые руппы пол 1амиды также год тс  дл  этой ели. Кроме того, можно примен ть препааты крахмала и другие продукты крахмма , как например, раси епленный крахмал, льдегидные крахмалы и т. д. .Можно приен ть также поливинилпирролидон. Из служащих отбеливател ми, содержаих активный кислород веществ, которые Е оде дают Н2О2, имеют особое значен1 е терагидрат пербората натри  (NaBOo ПаО) п моноги.трат иербората натри  (NaBO2 . П202). Однако, примен ют и другие образующие Н2О2 бораты, как например, перборакс Na2B407 4 Н2О2. Эти соединени  можно заменить частично или полностью другими, содержащими активный кислород веществами, в частности, пероксигидрата .ми, такими как пероксикарбонатами (Na2CO3 1,5П2О2), пероксипирофосфатам), цитратперг дратами, соединени ми мочевины с Н2О2 или мелампна с Н2О2, а также сол мп надкислот, как например кароатами (KHSOo), пербензоатами или пероксифгалатами . Обычные растворимые в воде и/или нерастворимые в воде стабилизаторы дл  перекисных соединений рекомендуетс  смешивать с этими соедииеии ми в количестве 0,25-10 вес. %. В качестве нерастворимых в воде стабилизаторов, которые составл ют , например, 1-8, предпочтительно 2-7% от веса общего препарата, год гс  получаемые обычно осаждением из вод. ных растворов силикаты магни  MgO : : Si02 4:1 до 1:4 предпочтительно 2 : i до 1 : 2 и в частности 1:1. Вместо них можно использовать и другие силикаты щелочноземельных металлов или олова соответствующего состава. Содержащие воду ок)1си олова такЛСе используют в качестве стабилизаторов . Растворимыми стабилизаторами , которые могут содержатьс  вместе с нерастворимыми стабилизаторами,  вл ютс  органические комплексообразователи, количество которых составл ет 0,25-5. предпочтительно 0,5-2,5 вес. % общего препарата. Дл  достижени  при стпрке удовлетворительного отбеливающего действи  ужо при температ}рах 80° С, в частности в пределах от 60-40° С, к препарату предпочтительно примешивают содержащие активатор отбеливающие компоненты. Год щиес  в качестве отбелпвателей соединени  активного хлора могут быть неорганическими или органическими. к неорганическим соединени м активного хлора принадлежат гипохлориты щелочных металлов, которые можно примен ть, в частности, в виде их смешанных солеи или соедииенпй присоединени  к ортофосфатам или конденсированным фосфатам. как напрг мер, пиро- и полифосфатам или силикатам щелочных металлов. Если мою;цие и вспомогательные моющие средства содержат моноперсульфаты и хлориды, то i водиом растворе образуетс  активный хлор. В качестве органических соединений активного хлора можно назвать, в ча-стности , N-хлористые соединени , в которых один или два атома хлора св заиы с атомом азота, причем предпочтительно третьей валентностью атомы азота св заны с электроноакцеиторной группой, например, СОили ЗОг-груииой. К этим соединени м принадлежат дихлор- и трихлориианурова  кислоты или их соли, хлорированные алкилгуаниды или алкилбигуаниды, хлорированные гидантоины и хлорированные меламины . В качестве оптических отбеливателей дл  хлопчатобумажных тканей моющие средства могут содержать особенно производные диаминостильбендисульфокислоты или их соли щелочных металлов. Пригодны , например, соли 4,4-бмс-(2-анилино-4морфолино-1 ,3,5-триазин-6-ил-амино) -стильбен-2 ,2-дисульфокислоты или соединени  подобной структуры, которые вместо морфолиногруппы имеют диэтаноламино-, метиламино- или 2-метоксиэтиламиногруииы. Отбеливател ми дл  полиамидных волокон  вл ютс  1,3-диарил-2-пиразолииьт, налример, 1-(/г-сульфамоилфенил) - 3-(ихлорфеиил )-2-пиразолин и соединени  подобной структуры, которые в место сзльфамоилгруопы содержат, например, метоксикарбонил-, 2-метоксиэтоксикарбоНИЛ- , аиетиламино- или вииилсульфонилгрзппы . Используемые отбеливатели дл  полиамида представл ют собой также замещенные ами окумарины, например, 4-метил-7-диэтиламинокума ,рин. Кроме того, можло примен ть в качестве отбеливателей дл  полиа мидных волокон 1-(2-бензим.идазо ,лил)-2-(1-оксиэт л-2 - бензимидазолил)этилен .и 1-этил-3-фенил-7-диэтилами.нокарбостирил . В качестве отбеливателей дл  полиэф .ирлых и полиамидных волокон год тс  2,5-ди-(2- бензоксазолил) - тиофен, 2-(2-бензоксазолил )-нафто: 2,3-Ь тиофен и 1,2-ди-(5метил-2-бензоксазоЛИл )-этилен. К тому же могут присутствовать отбеливатели типа заMeuiewHoro 4,4-дистирилди.фекила, например , 4,4-5«с- (4-хлс р-3-1сульфостир,ил) -дифеНил . Примен ть можно также смеси .вышеприведелных отбеливателей. Добавл емые ,ные препараты представл ют собой обычно смесь ферментов различного действи , например, иротеазы , карбогидразы, эстер азы, липазы, оксидоредуказы , .каталазы, перокеидазы, уреазы, иЗОмеразы, л.иазы, тралоферазы, десмолазы и луклеазьг. Особый интерес представл ют ферменты, полученные из штаммов бактерий «ли грибков, лапример. Bacillus subtilis или Streptomyces griseus, в частности, проеазы или амилазы, которые сравнительно стойчивы к воздействию щелочей, перекисых соединений и аниоллых поверхностноктивных веществ и еще эффективны при емпературах до 70° С. Ферментные препааты обычно «спользуют (В виде водных расворов действующих веществ лли в виде порошков , гралул тов или холодно разбрызиваемых продуктов. Оли содержат в качестее наполнителей часто сульфат «атри , хлористый латрий, орто-, пиро- или полифосфаты щелочлых металлов, в частности триполифосфаты. Особое з начение имеют не содержащие пыли препараты, которые получают известным образом примешиванием масл ллстых или пастообразных леиоиогенлых веществ или гранулированием с помощью расплавов содерж ащлх .кристаллизавдюнную воду солей в собственной кристаллизащионлой воде. Можно прибавл ть ферменты, которые специфически эффективны против определенных видов гр зи, налример, протеазы, аМилазы или липазы, предпочтительно примен ют ко.мбллаиил ферментов различного действи , в частности, ком.би.нации лротеаз и а милаз. Пригодные .алтимикробные действующие вещества, которые и.меют бактерицидное или бактериостатическое, фулгииидлое или фулгистатическое действие и Могут быть растворимы в воде в чистом виде или в виде их солей, принадлежат к группе четвертнчлых аммолиевых соединений, содержащих кроме длинноцепочечного алифатического :и двух короткоцепочечлых алифатических углеводородных радикалов один ароматический , св занный через алифатический атом углерода с атомом азота или один алифатический , имеющий двойные св зи, оргалический радикал в молекуле, как лапример , хлористый диметилбензилдодециламмоний или хлористый дибутилаллилдодецилам .молий. Пригодными действующимл веществами  вл ютс  еще замещенные бромом и нитротрз ппой, низщие спирты или диолы Cs-Cs, как лаприм-ер, 2-1бром-2-литро-|дропан-1 ,3-диол, 1-бром-1-нитро-3,3,3-трихлар-2-пропанол , 2-бром-2-нитробуталол, а также феноловые соедилени , как например, галогенированные фенолы, галогенирован1 ые алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы , галогенированные алкиленбисфенолы , галогенированные производные оксибензойной кислоты и предпочтительно галоидзамещенные феноксифенолы, как например , 2-окси-2,4,4-трихлордифениловый эфир. В качестве растворимых в воде органических растворителей год тс  низщие спирты , эфирлые спирты, гликолевь1е эфиры ил.и кетолы Ci-Сб, как например, метанол, эталол , пропалол, изопропиловый сиирт, этилеигликоль , иропиленгликоль, диэтиленгликоль , метилгликоль, этилгликоль, бутил13 гликоль пли ацетои и метплэтилкетои. Пример 1. 2-оксидецнл-бутиловы эфир 10 окиси этилена. К 185 г бутанола (2,5 мол ) добавл ю 0,46 г (0,02 грамм атома) натри . Посл растворени  натри  нагревают до 100°С и размешива , в течение 30 мин добавл ю капл ми 78,2 г (0,5 люл ) 1,2-эпоксидека на. Реакционную смесь выдерживают пр 100° С 4 час, затем отгон ют избыточны спирт и последующей перегонкой под ва куумом лри 100-120° С/0,06 мм рт. ст., от дел ют 2-оксидецил-бутпловый эфир от вы сококип щего побочного продукта. Таким образом получают промежуточный продукг т. е. 2-оксидецил-бутиловый эфир, «ь 1,4392, выход 87%. Дл  этоксилировани  с.мешивают 230 (1 моль) про.межуточного продукта и 2,8 метилата натри  в автоклаве и в среде азо та при 130-140° С подвергают взаимодей ствию с 440 г (10 молей) окиси этилена подаваемой по порци м азотом и постепен но повышают давление. Добавл емое колн чество окиси этилена поглощаетс  по исте чении п ти часов. Полученный продук этоксилировани  имеет гндроксильное чис ло 95 и точк} помутнени  58-62° С. В табл. 1 приведены действующие ве щества, полученные по описапной методике т а б л и ц а 1 Действующее всмнестсо 2-о ;с11Окт;;лгекс;;лоп) эфир К) окиси этилена 2-окс.,|-екс11ЛОКТ11ловы: эфир 10 окиси эт1глеиа 2-оксигекст1 л-2-эт11лгскс1ло1 ый эфпр 10 окиси этилсиа 2-оксидецилизобут::;лов Г1 эфир 10 этилеиа 2-оксидецилОутиловь 1 эф.чр 5 окиси этилена 2-оксидеиилбутиловьп: эфир 7 окиси этилена 2-оксидодецилэтиловь Г| эфир 10 оккеи этилена 2-окситетр а деци л метиловый эфир 11 окиси этнлемй 2-оксидецилдециловый эфир 14 окиси этилена 2-окситетрадец1 лгексг;лоп-;, эфир Н окиси ЭТИ.ЮН 2-оксигексадецилэтиловы Г; . эфир 13 окиси этилена 2-оксиокстадецил.мет11ловыГ1 эфир 14 окиси этилена 2-оксиоктаде11илэтиловы: | эфир 14 ОКИС:; :;Т.;ЛС :а 2-оксиэйкозил.етило;;:, эфир - 15 окиси этилена 2-оксиоктилбутиловь й эфир 3 окиси этилена 2-оксиоктадец11лизопроп иловый эфир 18 этилена

14 Г1 р и м е р 2. 2-оксидецилбутиловый эфир 10 окиси этилена. Как оппсано в прпмере 1, 1 моль 1,2эпоксидекана привод т во взаимодейстп.е с 2-кратным мол рным количеством бутанола и 0,04 г атомом натри . После отгонки избыточного спирта провод т взаимодействпе с 10 мол ми окиси этилена в автоклаве , как описано в примере 1. Полученный продукт имеет точку помутнени  64 С. В табл. 2 приведены действующие вещества , полученные по описанной методике . Таблица 2 2-Океидецилнзобут::лс1ВЬ:н эфир 10 окнсн этилена (точка иомутнени  67° С) Продукт вза11 юде11стви  1,2-эиокеидекана со смесью изомеров С.; оксосиирта Продукт взаимодейстин  Со-Сз-эпоксида е головным иогоном С;-Cs-спнрта + 10 окиси этилена Продхкт взаимодействи  С -Сю-зиокснда е гексано .юм -г 11 окиси этнлена Продукт взаимодействи  Cs-С;о-энокс1|да с 2-этилеигексаиолом + 12 окиси этилена Продукт взанмодействг   Cis-С1з-эноксида с метанолом + 13 этилена П р И м е р 3. С целью определени  моющего действи  предлагаемых продуктов этоксплировани  формулы 1 их испытывают на различных загр зненных образцах (хлопчатобумажна  ткань без отделки (ХБО), хлопчатобуажна  ткань с отделкой (ХСО), полиэфлпис-хлопчатобумажна  ткань с отделxoii (П/ХСО), полиэфирна  ткань (П). Врем  стирки, включа  нагревание 30.1шч, есткость воды 16 немецких градусов жесткости , соотношение ванны дл  хлопчатобхмажной ткани без отделки 1 : 12 и дл  ругих образцов 1 : 30. Температуру стирK i варьируют в зависимости от вида исытуемой ткани. Опыты провод т с моюнм средством следующего состава (вес. %): 3,0 продукта этоксилировани  формулы 1, 7,0 алкнлбензосульфоната натри , 3,5 мыла, в основном, с Cig-Cjo - кислотами жирного р да, 40,0 трифосфата натри , 3,5 л ндкого стекла Na2O - 3,3 SiO2, 24,0 пербората натри , 0,2 натриевой соли этилендиамиитетрауксусной кислоты, 1.0 натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы , сстаток схльфат натри  и вода. .ерой моющего действи  служит стеень белизны мытых испытуемых тканей (в от коэффициента  ркости).

5

Примен емое дл  сравнени  моющее средство содержит вместо продукта этоксилировани  формулы 1 то же самое количество известного неионогенного поверхно16

стно-активного веидества (Ci2-Ci8 - спирт кокосового масла 10 окиси этилена).

В табл. 3 приведены результаты испытаний предлагаемых моюп1,пх средств.

П р и м е ч а и и е;

А - известное;

Б - 2-оксноктилгекси.1овы11 эфир 10 окиси этилена;

В - 2-оксидецилбутиловый эфир 10 окиси этилена;

Г - 2-оксидецилизобутиловый эфир 5 оккси эти.чена.

Из табл. 3 видно, что пр.и;менен, веществ формулы 1 достигаетс  общее значительное ловышение моющего действи . Следовательно , мож о успещйо примен ть вместо этокоилированных длинноцепочечных спиртов жириого р да вещества формулы 1, которые получают из короткоцепочечных , не год щихс  дл  обычного получени  поверхностно-активных веществ спиртов .

Компоненты

Додецилбензолсульфонат натри 

2-оксидецил-бутиловыи эфир 10 окиси этилеиа

Мыло (иасьицепныс Cjj-Сго-кислоты жнрного р да)

Пеиоингибитор

Трифосфат натри 

В табл. 4 .приведены составы моющих

средств. Вместо лриведевного там соединени  формулы 1 {2-оксидецил-бутило:вый эф,ир 10 окиси этилена) можно исиользовать и другие 1вышеописанные вещества

формулы 1. В качестве «п&ноингибитора используют Смесь примерно из 45% N,Nди- (алкилам.ино)-хлор-триази.на и 55% К,,и-(алкиламино) -триазина (алкильные радикалы-смесь из Cs-Cis-roMOлогов ).

Таблица 4

Состав, вес. %

10,0

3,5

0,5

38,0

Натриева  соль этилеидиаминтетрауксусноп кислоты

Перборат натри 

Жидкое стекло 3..3 SiOj

Сульфат натри 

Силикат магии 

Натриева  соль карбоксиметилцеллюлозы

Пирофосфат кали 

Ксилолсульфонат кали 

Этанол

Кумолсульфопат кали 

Остальное: вода, оптические отбватели , душистые и крас ии1е щества, Формула .изобретени  Моющее средство дл  стирки, содержащее комплексоабразователь, неионогенное поверх,костно-активное вещество, органические и «еорганические доба1вки, отличающеес  тем, что, с целью повышени  моющего действи , средство содержит в качестве неиологенного поверхностно-активного вещества соединение общей формулы R,CH-(CH2)y-0-R2 ( СН2)Х I 0--(СН2СН2О),--Н RI - алкил Сд-Ci

10.0 4.0 6.0 ато ет ше ман опу R2 - алкил GI-do, причем сумма мов углерода алкнлов R, п Ro составл от 6 до 22; X и - - О или 1, причем х + у равно 1; Z - 3-18 при следующем соотнонии компонентов, вес. %: Поверхностно-активное вещество0,5-30 Комплексообразователь5-45 Органические.добавкиI-20 Неорганические добавкидо 100 Источник информации, прин тый во вниие ири экспертизе. 1. Патент ФРГ ДЬ 1792308, кл. 23 е 2, блик. 1971.