SU638643A1 - Gilding electrolyte - Google Patents

Gilding electrolyte

Info

Publication number
SU638643A1
SU638643A1 SU772488493A SU2488493A SU638643A1 SU 638643 A1 SU638643 A1 SU 638643A1 SU 772488493 A SU772488493 A SU 772488493A SU 2488493 A SU2488493 A SU 2488493A SU 638643 A1 SU638643 A1 SU 638643A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
coatings
gold
porosity
gilding
Prior art date
Application number
SU772488493A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эдуард Зиновьевич Напух
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5068
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5068 filed Critical Предприятие П/Я М-5068
Priority to SU772488493A priority Critical patent/SU638643A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU638643A1 publication Critical patent/SU638643A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ЗОЛОЧЕЧИЯ(54) GOLDEN ELECTROLYTE

Изобретение относитс  к гальвано стегии, в частности, к электрохимическому осаждению золотых покрытий, прекмущественно, на издели , подвергаемые пайке типа печатных плат или микросхем, где золото одновременно служит в качестве резиста при травле нии. Дл  золочени  изделий типа печатных плат или микросхем наиболее приемлемыми  вл ютс  слабокислые эле тролиты, которые наименее агрессивны по отношению к фоторезистам, диэлектрикам и кле м фольгированных материалов. Известен слабокислый цитратный электролит золочени , содержащий дицианоаурат кали , лимонную кислоту, сульфаминовую кислоту, соли никел  или кобальта Д . Из указанного электролита на полированную латунную панель осаждают блест щие беспористые покрыти  толщиной 3,56-7,15 мкм. Наиболее близким к изобретению  вл етс  электролит золочени , содер жащий дицианоаурат кали  и лимонную кислоту 2| . В случае пайки золотых покрытий необходимо осаждать нелегированные золотые покрыти  с толщиной не более Г,75 мкм, чтобы избежать резкого снижени  механической прочности па ного шва при пайке сплавом олово-свинец за счет образовани  в нем хрупких интерметаллических соединений золота с компонентами припо , имеющем место при толщинах золота более 1,75 мкм. При использовании золотого покрыти  в качестве резиста при травлении печатных плат или лшкросхем оно должно обладать минимальной пористостью во избежание протрав. Применение количественного метода измерени  пористости позволило установить, что величина пол ризационного сопротивлени ,  вл юща с  мерой пористости, и зна- чени  которого обратно пропорциональны пористости,-равна  и больше, чем 6-10 СМсм характеризует такую пористость золота, котора  обеспечивает необходимые защитные свойства покрыти  при травлении в кислотных агрессивных травител х, например, в растворе хлорного железа. Однако опробование иитратных электролитов при комнатной температуре показало,что указанна  вые величина пористостр (пол ризационного сопротивлени ) обеспечиваетс  только при толщине покрыти  в 3 мкм. Нанесение покрытий такой толщины. Обеспечива  качественное травление, например, печатной платы в хлорном желв&е/ т.е., привод  к оптимальным результатам по защитным свойствам, будет способствовать, как указано вы ше, снижению механической прочности па ных соединений, соответственно, ухудшению качества и надежности изделй . . Цель изобретени  -- снижение пори тости покрытий. Это достигаетс  тем, что электро лит дополн |1тельно содержит сульфат ли  и трилон Б (двунатриевую соль .этилендиаминтетрауксусной кислоты) при следующем соотношении компонент г/Л 7-20 Дицианоаурат кали  40-60 Сульфат кали  17-25 Трилон В 90-120 Лгнмонна  кислота Кроме Г..ОГР, предлагаемый электро лит позвол ет за счет снижени  пори тости уменьшить ТОЛВ1ИНУ золотых пок рытий с 3 мкм до 0,8-1 мкм без иэме нени  защитных свойств, что в свою очередь способствует не только экономии драгоценного металла, но и повышению прочности па нных соединений на этих покрыти х. Процесс осаждени  рекомендуют проводить при рН - 4,8-5,1 комнатной температуре , плотности тока 0,040 ,08 А/ДМ7 что соответствует потенциалу осаждени  - 0,725 В. При более отрицательных потенциалах качество покрытий резко ухудшаетс , пористость возрастает, при более положительных потенциалах скорость осаждени  уменьшаетс . Покрыти  нанос т на медь или медный подсЛой, в том числе без нанесени  специальных барьерных покрытий (никель, палладий и др.). Кислотность электролита поддерживают введением серной кислоты или гидроокиси кали . Скорость осаждени  покрытий составл ет 0,7-2,2 мкм/ч,микротвердость 158-174 кг/мм Изобретение проиллюстрировано несколькими примерами, представленными в таблице.The invention relates to galvanized stegia, in particular, to electrochemical deposition of gold coatings, predominantly, on products subjected to soldering, such as printed circuit boards or microchips, where gold simultaneously serves as a resist during etching. For gilding products such as printed circuit boards or microcircuits, weakly acidic electrolytes are the most acceptable, and they are the least aggressive towards photoresists, dielectrics and adhesives of foiled materials. A slightly acid citrate electrolyte of gilding is known, containing potassium dicyanoaurate, citric acid, sulfamic acid, nickel salts or cobalt D. Brilliant non-porous coatings of a thickness of 3.56-7.15 µm are deposited from a specified electrolyte on a polished brass panel. The closest to the invention is gilding electrolyte containing potassium dicyanoaurate and citric acid 2 | . In the case of soldering gold coatings, unalloyed gold coatings with a thickness of not more than 75 microns should be deposited to avoid a sharp decrease in the mechanical strength of the weld when brazing with tin-lead alloy due to the formation of brittle intermetallic gold compounds with solder components occurring during gold thicknesses more than 1.75 microns. When using a gold coating as a resist when etching printed circuit boards or lxcircuits, it should have a minimum porosity in order to avoid pickling. The use of a quantitative method for measuring porosity allowed to establish that the magnitude of the polarization resistance, which is a measure of porosity, and the value of which is inversely proportional to porosity, is equal and more than 6-10 cm cm. Characterizes such gold porosity that provides the necessary protective properties of the coating. by etching in acidic aggressive pickers, for example, in a solution of ferric chloride. However, testing of electrolytes at room temperature showed that the indicated value of the porostostrum (polarization resistance) is provided only at a coating thickness of 3 µm. Coating of such thickness. Providing high-quality etching, for example, of a printed circuit board in chlorine chloride & e / i, leading to optimal results on protective properties, will contribute, as stated above, to a decrease in the mechanical strength of the joints, respectively, to a deterioration in the quality and reliability of products. . The purpose of the invention is to reduce the porosity of the coatings. This is achieved by the fact that electrolyte additionally contains sulphate and Trilon B (ethylene diamine tetraacetic acid disodium salt) in the following ratio of components g / L 7–20 Dicyanoaurate potassium 40–60 Potassium sulfate 17–25 Trilon H 90–120 Limonmonic acid In addition to the GOGRO, the proposed electrolyte allows, by reducing the porosity, to reduce the TOLV1INU of gold deposits from 3 µm to 0.8-1 µm without protective properties, which in turn contributes not only to the saving of the precious metal, but also increase the strength of pah compounds on these p Indoor x. The deposition process is recommended to be carried out at a pH of 4.8-5.1 at room temperature, a current density of 0.040, 08 A / DM7, which corresponds to a deposition potential of 0.725 V. At more negative potentials, the quality of coatings sharply deteriorates, the porosity increases, at more positive potentials precipitation decreases. Coatings are applied to copper or copper substrates, including those without special barrier coatings (nickel, palladium, etc.). The acidity of the electrolyte is supported by the introduction of sulfuric acid or potassium hydroxide. The deposition rate of the coatings is 0.7-2.2 µm / h, the microhardness is 158-174 kg / mm. The invention is illustrated by several examples presented in the table.

SU772488493A 1977-05-24 1977-05-24 Gilding electrolyte SU638643A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772488493A SU638643A1 (en) 1977-05-24 1977-05-24 Gilding electrolyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772488493A SU638643A1 (en) 1977-05-24 1977-05-24 Gilding electrolyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU638643A1 true SU638643A1 (en) 1978-12-25

Family

ID=20710033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772488493A SU638643A1 (en) 1977-05-24 1977-05-24 Gilding electrolyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU638643A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4387006A (en) Method of treating the surface of the copper foil used in printed wire boards
US4131517A (en) Surface treating process for copper foil for use in printed circuit
US5800930A (en) Nodular copper/nickel alloy treatment for copper foil
US5700362A (en) Method of treating copper foil for printed circuits
US20070029206A1 (en) Non-cyanogen type electrolytic solution for plating gold
JPH0224037B2 (en)
SU882417A3 (en) Method of producing protective decorative multilayer coatings
TW201002165A (en) Copper foil for printed circuit board and copper clad laminate plate for printed circuit board
JP3292774B2 (en) Copper foil for printed wiring board and method for producing the same
US20060016692A1 (en) Reduction of surface oxidation during electroplating
JPH0819550B2 (en) Surface treatment method for copper foil for printed circuits
SU638643A1 (en) Gilding electrolyte
JP4316413B2 (en) Copper alloy foil with roughened surface and copper alloy foil roughening method
JP3906347B2 (en) Copper foil for printed circuit
JPH08277485A (en) Production of copper foil for printed circuit
US4082620A (en) Process for chromating metallic surfaces
EP0194432B1 (en) Bath for the galvanic deposition of gold-tin alloy coatings
EP0619386A1 (en) Electroplating of palladium alloys
JPH05275817A (en) Manufacture of copper foil
SU922186A1 (en) Electrolyte for depositing coatings from tin and cobalt alloy
JP3300929B2 (en) Pure gold plating solution
JPH03215697A (en) Method for sealing metallic material
JPS60155695A (en) Surface treated steel sheet for manufacturing can
JPH04285192A (en) Copper foil for printed circuit and its manufacture
JPS62142389A (en) Copper foil for printed circuit and manufacture of the same