SU638596A1 - Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии - Google Patents
Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсииInfo
- Publication number
- SU638596A1 SU638596A1 SU752168593A SU2168593A SU638596A1 SU 638596 A1 SU638596 A1 SU 638596A1 SU 752168593 A SU752168593 A SU 752168593A SU 2168593 A SU2168593 A SU 2168593A SU 638596 A1 SU638596 A1 SU 638596A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyvinyl acetate
- acetate emulsion
- diallylisocyanuric
- plasticizer
- chlorohydrin derivative
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
ной бане в течение 2-3 ч, затем добавл ют 1 моль эпихлоргидрина и продолжают нагревание на вод ной бане в течение 3-6 ч. После удалени растворителей в вакууме вьвдел ют продукт.
Пример. Смесь 20,9 г (0,1 ммол ) диаллилизоцианурата, 9,25 г (0,1 ммол ) эпихлоргидрина и 2 мл триэтиламина нагревают при SO-IOO C (предпочтительно при 70-90 С) в течение 5060 мин. Затем к реакционной смеси добавл ют 50-60 мл бензола и 5,6 (0,1 мо л ) едкого кали , растворенного в 2530 МП этилового спирта. Перемешивают при 20-40°0 в течение 3-6 ч, отфильтровывают образовавшийс осадок хлористого кали и к фильтрату в реакторе добавл ют 22,8 г (0,1мол ) дифенилолпропана , 2-3 мл амина и нагревают 23 ч при 70-90°Со Затем добавл ют 9,25г (0,1 мол ) эпихлоргидрина и продолжают нагревание на вод ной баые при 7090°G в течение 3-6 ч. После удалени растворителей в вакууме выдел ют продукт
Найдено,%: С 61,20; Н 5,9; N 6,91; се 5,70.
Я.оНзб07 зСе
Вычислено, %: С 61,48; Н 5,1; N .7,1; се 6,06,
Выход целевого продукта 98-99%.
Методом объемного анализа (тйтроваием ) определ ют содержание ОН-групп,, оторое составл ет 5,57% вместо 5,81%.
Определение морозостойкости пласифицированной поливинилацетатной эмульсии провод т согласно ГОСТу 18992-73, пп. 4.9 и 4.9,3 следующим образом.
Емкость (100-250 мл) с пластифицированной поливинилацетатной эмульсией помещаютв термобарокамеру JLKA , предварительно охладив ее до -ЗБ С, и вьщерживают4 раза по 2 ч, а также S течение 24 ч. После этого размораивают при комнатной температуре. По-, ученные приведены в таблице. После испытани на морозостойкость пластифицированна хлоргидринным производным диаллилизоциануровой кислоты поливинилацетатна эмульси полностью восстанавливает свои первоначальные свойства.
Пластифицированна дибутилфталатом поливинилацетатна эмульси при температуре ниже +5С тер ет устойчивость к коагул ции, наблюдаетс вьщелейие творожистого осадка.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752168593A SU638596A1 (ru) | 1975-09-01 | 1975-09-01 | Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752168593A SU638596A1 (ru) | 1975-09-01 | 1975-09-01 | Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU638596A1 true SU638596A1 (ru) | 1978-12-25 |
Family
ID=20630547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752168593A SU638596A1 (ru) | 1975-09-01 | 1975-09-01 | Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU638596A1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3245193A4 (en) * | 2015-01-13 | 2018-06-20 | British Columbia Cancer Agency Branch | Heterocyclic compounds for cancer imaging and treatment and methods for their use |
| US10471023B2 (en) | 2015-03-12 | 2019-11-12 | British Columbia Cancer Agency Branch | Bisphenol ether derivatives and methods for using the same |
| CN111875778A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-11-03 | 江苏扬农化工集团有限公司 | 一种从异氰尿酸三缩水甘油脂生产副产物制备环氧树脂的方法 |
| US11059795B2 (en) | 2018-10-18 | 2021-07-13 | Essa Pharma, Inc. | Androgen receptor modulators and methods for their use |
| US11142508B2 (en) | 2016-04-15 | 2021-10-12 | The University Of British Columbia | Bisphenol derivatives and their use as androgen receptor activity modulators |
| US11242324B2 (en) | 2020-04-17 | 2022-02-08 | Essa Pharma, Inc. | Solid forms of an n-terminal domain androgen receptor inhibitor and uses thereof |
| US11485713B2 (en) | 2018-05-25 | 2022-11-01 | Essa Pharma, Inc. | Androgen receptor modulators and methods for their use |
-
1975
- 1975-09-01 SU SU752168593A patent/SU638596A1/ru active
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11345670B2 (en) | 2015-01-13 | 2022-05-31 | The University Of British Columbia | Heterocyclic compounds for cancer imaging and treatment and methods for their use |
| US10654811B2 (en) | 2015-01-13 | 2020-05-19 | The University Of British Columbia | Heterocyclic compounds for cancer imaging and treatment and methods for their use |
| AU2016206412B2 (en) * | 2015-01-13 | 2020-10-08 | British Columbia Cancer Agency Branch | Heterocyclic compounds for cancer imaging and treatment and methods for their use |
| EP3245193A4 (en) * | 2015-01-13 | 2018-06-20 | British Columbia Cancer Agency Branch | Heterocyclic compounds for cancer imaging and treatment and methods for their use |
| US10471023B2 (en) | 2015-03-12 | 2019-11-12 | British Columbia Cancer Agency Branch | Bisphenol ether derivatives and methods for using the same |
| US11779550B2 (en) | 2015-03-12 | 2023-10-10 | The University Of British Columbia | Bisphenol ether derivatives and methods for using the same |
| US11142508B2 (en) | 2016-04-15 | 2021-10-12 | The University Of British Columbia | Bisphenol derivatives and their use as androgen receptor activity modulators |
| US11919874B2 (en) | 2016-04-15 | 2024-03-05 | The University Of British Columbia | Bisphenol derivatives and their use as androgen receptor activity modulators |
| US11485713B2 (en) | 2018-05-25 | 2022-11-01 | Essa Pharma, Inc. | Androgen receptor modulators and methods for their use |
| US11059795B2 (en) | 2018-10-18 | 2021-07-13 | Essa Pharma, Inc. | Androgen receptor modulators and methods for their use |
| US11242324B2 (en) | 2020-04-17 | 2022-02-08 | Essa Pharma, Inc. | Solid forms of an n-terminal domain androgen receptor inhibitor and uses thereof |
| US11814357B2 (en) | 2020-04-17 | 2023-11-14 | Essa Pharma Inc. | Solid forms of an N-terminal domain androgen receptor inhibitor and uses thereof |
| US11358938B2 (en) | 2020-04-17 | 2022-06-14 | Essa Pharma, Inc. | Solid forms of an N-terminal domain androgen receptor inhibitor and uses thereof |
| US11518747B2 (en) | 2020-04-17 | 2022-12-06 | Essa Pharma, Inc. | Solid forms of an N-terminal domain androgen receptor inhibitor and uses thereof |
| CN111875778A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-11-03 | 江苏扬农化工集团有限公司 | 一种从异氰尿酸三缩水甘油脂生产副产物制备环氧树脂的方法 |
| CN111875778B (zh) * | 2020-07-30 | 2022-12-09 | 江苏扬农化工集团有限公司 | 一种从异氰尿酸三缩水甘油脂生产副产物制备环氧树脂的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0342990B1 (en) | Process for preparing erythromycin A oxime or a salt therof | |
| US4757138A (en) | Process for producing etoposide | |
| SU724087A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида оптически активных дауносаминилпроизводных антрациклинонов | |
| SU638596A1 (ru) | Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии | |
| SU837319A3 (ru) | Способ получени оптических изомеров -(2-бЕНзгидРилэТил)- -(1-фЕНилэТил)-АМиНА или иХ СОлЕй | |
| HU179735B (en) | Improved process for producing alpha-l-asparagyl-phenyl-alanine methyl-esters | |
| US3467667A (en) | Tetrahydropyranyl tyrosine n-carboxy (and thiocarboxy)anhydrides | |
| US2542869A (en) | N-pyridoxyl-amino acids and process of preparing the same | |
| SU1342423A3 (ru) | Способ получени метилового эфира N-L- @ -аспартил-L-фенилаланина | |
| US2541717A (en) | Pterine imines | |
| US2540274A (en) | Amino acid amides of pteroic acid and processes of preparing the same | |
| US3598856A (en) | T-alkyl pentachlorophenyl carbonate | |
| US3819607A (en) | Method for producing peptides by reaction of amino acid n-carboxyanhydrides with schiff's bases | |
| US2923735A (en) | Process for the manufacture of derivatives of 4-hydroxy-isophthalic acid | |
| SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
| SU487884A1 (ru) | Способ получени 0-(ациламиноацил) -4-пиридинальдоксимов | |
| US3975366A (en) | Process for the production of new pepstatins having anti-pepsin activity | |
| SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
| US3121717A (en) | Preparation of diketopiperazines | |
| US4033997A (en) | Preparation of dopamine derivatives | |
| US2927107A (en) | Process of making n, n-dibenzyl peptides | |
| US3206450A (en) | Phenylhydrazides of dipeptides containing alpha amino dibasic acids | |
| SU595317A1 (ru) | Способ получени 4,5-диамино-бенз1,2,5-тиадиазола | |
| Miyoshi et al. | The Synthesis of a Series of N-t-Amyloxycarbonyl-oligo-L-proline | |
| SU523089A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-окси-6бензиламинопиримидина |