SU632765A1 - Способ получени полиамидных фибридов - Google Patents
Способ получени полиамидных фибридовInfo
- Publication number
- SU632765A1 SU632765A1 SU762390452A SU2390452A SU632765A1 SU 632765 A1 SU632765 A1 SU 632765A1 SU 762390452 A SU762390452 A SU 762390452A SU 2390452 A SU2390452 A SU 2390452A SU 632765 A1 SU632765 A1 SU 632765A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fibrids
- fibrides
- aqueous solution
- aerosol
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
шению степени разрушени фибридов при этой стадии. Пример 1. Водный раствор .сол нокислого гексаметилендиамина (ГМДА) (концентраци 0,1 моль/л), содержащий едкий натр (концентраци 0,2 моль/л), непрерывно насосом пода ют на верх решетки вертикального аппарата емкостью 200 мл внутренним диаметром 60 мм. Температура водного раствора , скорость подачи .40 л/ч. При помощи газовой форсунки через решетку с размером чеек 1,5х х1,5 мм и со свободным сечением 55% подают в аппарат аэрозоль дихлорангидрида терефталевой кислоты. Дихлор ангидрид дл лучшей технологичности примен ют в виде раствора в метиленхлориде . Концентраци дихлорангидрида в газовой фазе 1,5-10 моль/л. Скорость подачи аэрозол - 2,5- 3,5 м/ч. Водный раствор с полученными фибридами непрерывно отвод т из aqnapaта . Фибриды отфильтровывают и промывают . Выход полученных фибридов 94- 96%, Производительность данной лабор торной установки до 300 г фибридов в час (в пересчете на сухой продукт) Пример 2. Водный раствор ге саметилендиамина (концентраци 0,1 моль/л) HenpepFJBHO насосом разбрызгивают над решеткой вертикально го аппарата емкостью 5 л с внутренним диаметром 100 мм. Температура во ного раствора 90-95 с, скорость пода чи раствора 600 л/ч. При помоади газовой форсунки решет ку со свободным сечением 36% и с диаметром о.тверстий 5 мм подают в апп рат аэрозоль дихлорангидрида терефта левой кислоты (дихлорангидрид дл лучшей технологичности примен ют в виде раствора в метиленхлориде). Ко центраци дихлорангидрида в газовойфазе 2-10 моль/л. Скорость подачи а розол 150 м V4 . Водный раствор с полученньа 1И фиб дами непрерывно отвод т из аппарата Фибриды отфильтровывают, промывают. Выход полученных фибридов около 80% Производительность данной установки до 8 кг фибридов в час (в пересчете на сухой продукт). Пример 3. Водный раствор п перизина (концентраци 0,05 моль/л) непрерывно насосом подают на верх решетки вертикального аппарата емкостью 80 мл, внутренним диаметром 25 мм. Температура раствора 85°С, скорость подачи 17 л/ч. При помощи газовой форсунки через решетку с размером чеек 2х2мм и со свободным сечением-65% подают в аппарат аэрозоль дихлорангидрида терефталевой кислоты. Дихлорангидрид подают в виде расплава при , Концентраци ди хлорангидрида в газовой фазе 0,7-10 -1оль/л. Скорость подачи аэрозол 5 MV4. Водный раствор с полученными фибридами непрерывно отвод т из аппарата, фибриды отфильтровывают , промывают. Выход, полученных фибридов 60%. Производительность данной лабораторной установки до 100 г фибридов в час (в пересчете на сухой продукт). Пример 4. По методике примера 1 получав фибриды на основе пиперазина и дйхлорангидридов изо-и терефталевой кислот (20:80). Выход 72%. Пример 5.По методике примера 1 получают фибриды на основе ГМДА и дихлорангидрида адипиновой кислоты. Выход 65%. Пример 6. По методике примера 1 получают фибриды на основе ГМДА и дйхлорангидридов изо-и терефталевой кислот (10:90). Выход 92%. Пример 7. По методике примера 3 получают фибриды на основе ГМДА и дихлорангидрида фумаровой кислоты . Выход 85%. Характеристики фибридов по примерам 1-7 представлены в таблице. Полученные сравнительные данные свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позвол ет получить фибриды с повышенной прочностью (нет разрушени фибрида при промг:1вке) . Кроме того, предлагаемый способ прост в технологическом оформлении (устран ет промывку от ПАВ) . Бумага, полученна из фибридов по предлагаемому способу, характеризуетс лучшими свойствами (эксплуатационными , прочностными в сравнении с известной.
Формула
Способ получени полиамидных фибридов межфазной поликонденсацией при подаче аэрозол галоидангидрида дикарбоновой кислоты в водный раствор ацилируемого бифункционального соединени , отличающийс тем, что, с целью повышени прочности фибридов и упрощени способа, аэрозоль
380 460 260 240 220 370
255
85-95 2000-3200 200
подают в водный раствор ацилируемого бифункционального соединени через решетку со свободным сечением 25-65% и диаметром отверстий 1,5-5 мм.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. За вка 1988822/23-05, кл. С 08 J 3/14, 1974, по которой прин то решение о авторского свидетельства.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762390452A SU632765A1 (ru) | 1976-08-02 | 1976-08-02 | Способ получени полиамидных фибридов |
AT555477A AT356901B (de) | 1976-08-02 | 1977-07-28 | Verfahren zur herstellung von heterokettenpoly- meren |
FR7723767A FR2360622A1 (fr) | 1976-08-02 | 1977-08-02 | Procede de preparation de polymeres par condensation interfaciale de dihalogenures d'acides carboxyliques avec des diamines ou des bisphenols |
JP52092898A JPS5846137B2 (ja) | 1976-08-02 | 1977-08-02 | ポリアミドの製造法 |
DE19772734854 DE2734854A1 (de) | 1976-08-02 | 1977-08-02 | Verfahren zur herstellung von heterokettenpolymeren |
JP3108981A JPS56149424A (en) | 1976-08-02 | 1981-03-04 | Manufacture of polyarylate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762390452A SU632765A1 (ru) | 1976-08-02 | 1976-08-02 | Способ получени полиамидных фибридов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU632765A1 true SU632765A1 (ru) | 1978-11-15 |
Family
ID=20672005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762390452A SU632765A1 (ru) | 1976-08-02 | 1976-08-02 | Способ получени полиамидных фибридов |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56149424A (ru) |
SU (1) | SU632765A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100833037B1 (ko) * | 2006-02-17 | 2008-05-27 | 주식회사 엘지화학 | 폴리아릴레이트의 제조 방법 |
-
1976
- 1976-08-02 SU SU762390452A patent/SU632765A1/ru active
-
1981
- 1981-03-04 JP JP3108981A patent/JPS56149424A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56149424A (en) | 1981-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2407195A1 (fr) | Procede de fabrication de chlorures d'acides dicarboxyliques aromatiques et nouveaux produits ainsi obtenus | |
SU632765A1 (ru) | Способ получени полиамидных фибридов | |
KR900018206A (ko) | 폴리에틸렌 테레프탈레이트의 제조방법 | |
US3412156A (en) | Process for producing omega, omega'-diaminoalkanes | |
JPWO2018180855A1 (ja) | 1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物の製造方法 | |
US2277125A (en) | Preparation of polyamides | |
NO157733B (no) | Fremgangsmte for fremstilling av d-2-(6-metoksy-2-naftyl)-propionsyre. | |
US4223105A (en) | Method for preparing heterochain polymers | |
US2743247A (en) | Method of polycondensation of alkylene-alkylidene- and aralkylidene-bishalogen substituted carboxylic acid amides | |
US4927904A (en) | Method for preparing cyclic polyarylate oligomers | |
US4347351A (en) | Linear polyesters from aromatic dicarboxylic acids and cyclic alkylene carbonates prepared using six-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic groups | |
JPS5846137B2 (ja) | ポリアミドの製造法 | |
US3396151A (en) | Polyamides from methylene dibenzoic acid characterized by relatively high softening and melting points | |
US4460785A (en) | Acid chloride of pyromellitic anhydride | |
SU632766A1 (ru) | Способ получени полиамидных фибридов | |
US3957927A (en) | Manufacture of phosphorus nitride esters | |
JPH0327345A (ja) | フェネチルアミン類の製造方法 | |
JPS585896B2 (ja) | 改善された色指数を有するジカルボン酸とジアミンとよりの塩の製法 | |
JPS611680A (ja) | アルケニル無水コハク酸の製造方法 | |
US4433172A (en) | Production of dihydroxy arylophenones | |
JPH05295109A (ja) | 高純度2−ピロリドン重合体の製造方法 | |
US4495344A (en) | Copolyamide from cycloaliphatic substituted nonane diamine | |
US4408037A (en) | Polyamide from cycloaliphatic substituted nonane diamine | |
SU726121A1 (ru) | Способ получени полиэтилентерефталата | |
KR840002023B1 (ko) | 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)의 연속적인 제조방법 |