SU631052A3 - Способ избирательного уничтожени сорных растений - Google Patents

Description

Изобретение откоситс  к хим15Ческим способагл борьбы с сорной п н.ажелатель-ной растительностью путем нслопьзовани  гербицидов на основе иргапнч.есшк соеди- невий.

Известны способы борьбы п сорн ками путем обработки их или . Но вшторой они произрастаютJ, гербидицамд:: аа основе производных мочевины. К ШЕМ относитс , например, способ с испольэован юм Isl-- - диме1ил«3 44 трифтормет}шфгг1кл)мочв вины . Этот способ примен ют длн борьбы с сорншсами а посевах свеклы |). J. Селек тивным гербшхидом в посева:;, шпината Я& л етс  1Д- 1Имепш 3 С 4.5ромфеН1ит1 мсв чевина 2 j.

Широко известным гербщцщом  алйег CS. диурон™1Д пиметил- 3 С 38Ф дихлорфе нил)«мочевина |з.

Однако известные гер-б5ш.ндь этого па кедостатс-чно эффективны, KSJC по обшей фитотоксичностй, так и по избирательное ти действи ,

Цель предлагаемого иаобретеий  so вый более эффективный способ избиратель

кого уничтожени  сорных растений с по «тощью гейокцпда на основе производных

Етэго в качестве действующего ве- шестда гербииЩ1а используют производное мочевнйы общей

хвз са.

П

О

i2

., к; R иеаавис1 мо друг от друь.

га означают Бодород$ алкил С алков  С1Ш с, -Сд,- тркйпсрметнл фтора хлор или

6рОМ|

R водород метил плк ме1ч)ксагруп па при условииг что если I водород i-fQr-.m, то только ОДИН из местнтв

„ 2

лей is к R означает водород, хлор, ал 1СКЛ.. С;., -Сф и и апкзкс т С С.

PaKCf.ieHa eMbje дозы действующего ве щесгва |д Б.) избирательной борьбы с сор:.;.;г;;э.ми Б посевах шиенидыг кукур 3b5s гшртофел  н других купътур наход т

с  в предела от 0,5 до 5 кг/га, пред почтительно 1-3,5 кг/га.

Формы применени  действующих веществ - растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готов т известными мето- I

дами. Содержание д.в. в препаративных формах 0,01-80 вес,%.

Способ получени  соединений основан на реакции соответствующих форманилидов с изоцианатами, их получают также конденсацней натриевой или калиевой соли формамилидОв с соответствувлпими карб моилхлоридами .

Способ согласно изобретению эффект

довом применении гербицида,

В табл. 1 представлены соединени  приведенной фо)мулы и примеры использовани  их в качестве гербицида.

Таблица 1 вен как при довсходовом, так и гшслев :;хо-

631052fi

11}ЮЛОЛЖО1ПШ ТлбЛИИМ 1

76310523

Пример. Предвскодова  обра-1 11) и кг/га (остальные соединеботка . Семена опытных растений высева пи в подготовлеквую почву (в услови х

теплицы), которую перед этим обработалитабл. 2. Номера соединений соответствуводными эмульси ми действующих веществ. S ют номерам в табл, 1,

После этогона обработанную поверхность нанесли тонкий слой ( см) смеси песка и торф ной почвы. Сосуды с растени-  ми выдерживали в услови х теплиды в течение 28 дней.

Соединени  Iw.ll примен ли в дозе кг/га, остальные в дозе 2,5 кг/га.

Оценку гербшщдного эффекта проводи ,л}1 по дёв тиба ьной шкале:

1 отсутствие поврвйсдений,

9 - полнаа гибель рйстений,

П р и м е р 2. Послевсходова  обра ботка. Опытные растени  в стадии Пистьев обрабатывали действующими вещес Ц вами нз расчета i,5 кг/га (соединени 

Результаты опытов представлены в

П р и м е р 3. Сравнительный опыт. В опыте исследованы гербицвдные свойст ва соединени  29 и известного гербицида диурона. Данный опыт демонстрирует высокую избирательность действи  соеди- нени  -согласно изобретению.

Даже в 10 кратной дозе по сравнению с диуроном оно лищь незначительно повредает культурные растени .

Оценку гербицндного эффекта выражали следующими значени ми;

О ь, отсутствие повреждений,

1ОО - полна  гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл. 3.

Claims (3)

1. Таблица 2 Формула изобретени  Способ избирательного уничтожени  сорных растений путем обработки растений или почвы, на которой они произраст ют, гербицидом на осново производных м чевины, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности сп соба, в качестве производных мочевины используют соединение обшей формулы / X НО оУк-с-и- V±:/ « , г/о где R и R независимо друг от дру га означают водород, алкил С -Сд, алкок сил , трифторметил, фтор, хлор или opOMj R - водород, метил или метоксигруппа при условии, что если R - водород или , то только один из заместителей R и R означает водород, хлор, ал- кил С -Сдили алкоксил С. -С, в количестве от 0,5 до 5 кг/га. Приоритет по признакам: 05.08.75,где R - метил или меток-, сигруппа,23 20.07.76,где R или R - 4n-opi R водород . Источники и 1формации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент СССР № 351349, кл. А О1 N 0/20, конвенд. приоритет 1967,
2. 2.ПатентГДР№1О2275,кл.45 6 9/02 1973.
3. 3. Крафтс А. Хими  и природа действи  гербицидов. М., Иностранна  литература , 1963, с. ill-134.