SU627128A1 - Способ получени 4-аминобензофуразана - Google Patents
Способ получени 4-аминобензофуразанаInfo
- Publication number
- SU627128A1 SU627128A1 SU772467614A SU2467614A SU627128A1 SU 627128 A1 SU627128 A1 SU 627128A1 SU 772467614 A SU772467614 A SU 772467614A SU 2467614 A SU2467614 A SU 2467614A SU 627128 A1 SU627128 A1 SU 627128A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminobenzofurazane
- producing method
- aminobenzofurazan
- simplification
- nitrobenzofurazan
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени 4-аминобензофуразана - исходного продукта в синтезе биологи чески активных веществ. В литературе имеютс сведени о получении 4-аладнобензофуразана восстановлением соответствующего нитропроизводного цинком в сол ной кислоте , однако вместо него получен 1,2,3 -триамииобензол Ш . Известен способ получени 4-амино бензофуразана аммонолизом 4-хлорбенз фуразана водньам агФ1иаком в присутствии катализатора при 140-150°С в запа нной ампуле в течение 8 ч с выходом А/ 5% 2 . Недостатками способа вл ютс низ кий выход целевого продукта, проведе ние процесса под давлением, использо вание 4-хлорбензофуразана, синтез которого основан на применении труднодоступного 2,6-дихлоранилина. Целью изобретени вл етс повыше ние выхода 4-аминобензофуразана и упрощение технологии процесса. Цель достигаетс описываемым способом получени 4-аминобензофуразана восстановлением 4-нитробензофуразана двуххлористыг оловом и сол ной кислотой при 15-30с. Способ согласно изобретению позвол ет увеличить выход целевого продукта до 60%, проводить процесс в м гких услови х (без применени давлени ) , использовать доступный 4-нитробензофуразан , получаемый при нитровании бензофуразана нитрующей смесью. Пример. К суспензии 27 г двуххлористого олова в 27 мл сол ной кислоты при перемеишвании при 15-20 С медленно присыпают 2,3 г 4-нитробензофуразана . Затем реакционную массу выдерживают 4 ч при , после чего при охлаждении выливают дл нейтрализации кислоты в 57 мл 50%-ного раствора едкого натра. Температура при сливании 15-20 с. Далее 4-аминобензофуразан отгон ют с вод ным паром, осадок отфильтровывают и высушивают. Выход 0,71 г. Из маточника экстрагированием эфиром, хлороформом или этилацетатом выдел ют дополнительно 0,42 г 4-аминобензофуразана. Общий выход 1,13 г (60%); т.пл. llO-lll C. Литературные данные: т.пл. 110-lll C, температура плавлени смешанной пробы с заведомым 4-аминобензофуразаном депрессии не показывает.
86271284
Claims (1)
- Формула изобретени Источники информации, прин тые, воСпособ получени 4-аминобензофу-1, Гетероциклические соединени ,разана, отличающийс тем,под ред. Р. Эльдерфильда,М., Мир,что, с целью повьпиени выхода целево- -1965,т.7,с.369. го продукта и упрощени технологии2.D.Dc(2 Woiile Coootti and E.6oi«diпроцесса, 4-нитробензофуразан под- 2,l,3-Bertzolhia,-Se2eno«, and-oxod jaвергают восстановлению двуххлористымzo2Ee9 HI Awltie deKivoiiives BoE2.6ci,Fac.оловом и сол ной кислотой при IS-SO C. Chim.3Hcl.BoEogHC3( 22(2),ЭЭ (.1964).внимание при экспертизе:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772467614A SU627128A1 (ru) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Способ получени 4-аминобензофуразана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772467614A SU627128A1 (ru) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Способ получени 4-аминобензофуразана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU627128A1 true SU627128A1 (ru) | 1978-10-05 |
Family
ID=20701506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772467614A SU627128A1 (ru) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Способ получени 4-аминобензофуразана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU627128A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-01 SU SU772467614A patent/SU627128A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03118355A (ja) | １―アミノメチル―１―シクロヘキサン酢酸の調製方法 | |
| SU627128A1 (ru) | Способ получени 4-аминобензофуразана | |
| US2949449A (en) | Synthesis of 3, 5-diaroyl-2-deoxy-d-ribofuranosyl ureas | |
| CS224648B2 (en) | Method for producing isosorbitol-nitrate | |
| US4009206A (en) | N-(substituted phenyl and benzyl)abietamides | |
| JPS5826360B2 (ja) | グリコケノデオキシコ−ルサンノ セイホウ | |
| US3901915A (en) | Optical resolution of organic carboxylic acids | |
| GB2036744A (en) | Eburnane derivatives | |
| JP2578797B2 (ja) | Ｎ−（スルホニルメチル）ホルムアミド類の製造法 | |
| JPS6053039B2 (ja) | Ｎ−アセチル／イラミン酸誘導体およびその製造方法 | |
| SU789504A1 (ru) | Способ получени алифатических -кетокислот | |
| US4127607A (en) | Process for the preparation of an acetamide derivative | |
| HU186528B (en) | Process for producing tetronnoic acid | |
| DE69610213T2 (de) | Verfahren zur herstellung bestimmter acetonitrilen | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU431158A1 (ru) | Способ получения тиосульфата холина | |
| JPS5817458B2 (ja) | ４−クロル−２−ブチニルｍ−クロルカルバニレ−トの製造方法 | |
| SU585151A1 (ru) | Способ получени -хлоркетонов | |
| SU1122219A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3,4-дипивалоил- @ - @ (метиламино)-метил @ -бензилового спирта | |
| SU407902A1 (ru) | Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты | |
| RU2032668C1 (ru) | Способ получения 1-алкоксикарбонилметилпирролидонов-2 | |
| EP0157151B1 (en) | New process for preparing cis-3,3,5-trimethylcyclohexyl-d,l-alpha-(3-pyridinecarboxy)-phenylacetate | |
| SU829616A1 (ru) | Способ получени этилового эфира , , -ТРифЕНилбЕНзОйНОй КиСлОТы | |
| SU638589A1 (ru) | Способ получени -ацетил- -аминокапроновой кислоты | |
| SU1721051A1 (ru) | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана |