SU627122A2 - Halogen aniline producing method - Google Patents

Halogen aniline producing method

Info

Publication number
SU627122A2
SU627122A2 SU772476071A SU2476071A SU627122A2 SU 627122 A2 SU627122 A2 SU 627122A2 SU 772476071 A SU772476071 A SU 772476071A SU 2476071 A SU2476071 A SU 2476071A SU 627122 A2 SU627122 A2 SU 627122A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing method
increase
catalyst
halogen
halogen aniline
Prior art date
Application number
SU772476071A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иосиф Израилевич Бать
Петр Николаевич Овчинников
Анатолий Иванович Савельев
Александр Григорьевич Кольцов
Галина Андреевна Миронова
Аркадий Васильевич Кокорев
Михаил Васильевич Пиненков
Анатолий Михайлович Грачев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8469
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8469 filed Critical Предприятие П/Я В-8469
Priority to SU772476071A priority Critical patent/SU627122A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU627122A2 publication Critical patent/SU627122A2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

По основному авторскому свидетельству № 503852 нзвестен способ получени  галоиданилинов жидкофазным восстановлением соответствующих галоиднитробензолов на иалладиевом или платиновом ката лизаторе в среде ароматических углеводородов , например толуола L JСпособ используетс  в промышленности и позвол ет получать галоиданилины высокой степени чистоты с выходом до 99%. Однако, несмотр  наего преимущества, этот способ не обеспечивает достаточной стабальности работы катализатора. Потер  активности его особенно про вл етс  при повышении температуры процесса выше 8О С. Невозможность проведени  процесса при более высоких температурах опраничивает срок непрерывной работы катализатора . Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности в увеличение срока службы катализатора. Цель достигаетс  тем, что при осущест влении процесса восстановлени  галоиднитробензолов по основному авт. св. №503852, в реактор одновременно с рабочей смесью - раствором галоиднитросоединени  в арок атическом углеводороде .- подаютводу при мол рном соотношении между водой и галоиднитросоединением от 2:1 до 2О:1. Подача воды в зону рюакции, кроме повышени  стабильности работы катализатора , приводит также к увеличению скорости восстановлени  галоиднитросоединени , не вызыва  при этом увеличени  степени дегалогенировани . Оптимальное мол рное соотношение между водой и галоиднитросоединением зависит от температуры процесса и количества циркул ционного водорода, используемого дл  отвода тепла реакции. Повышение температуры процесса и увеличение количества шфкул ционного водорода вызывают необходимость увеличени  мол рного соотношени  между водой и галоиднитро- бензолом. Повышение же этого соотношени  выше указанного предела вызывает снижение скорости процесса.и увеличение количест- ва образующихс  сточных вод.According to the main author's certificate No. 503852, a method for producing haloanilines by the liquid phase reduction of the corresponding haloidnitrobenzenes on an alladium or platinum catalyst in an aromatic hydrocarbon medium, such as toluene, L J, is used. However, despite its advantages, this method does not provide sufficient stability of the catalyst. The loss of its activity is especially manifested when the process temperature rises above 8 ° C. The impossibility of carrying out the process at higher temperatures limits the period of continuous operation of the catalyst. The aim of the invention is to increase stability to increase the service life of the catalyst. The goal is achieved by the fact that during the process of reduction of halide nitrobenzenes according to the main author. St. No. 503852, simultaneously with the working mixture — a solution of a halo-nitro compound in an arctic hydrocarbon — is supplied to the reactor at a molar ratio of water to the halo-nitro compound from 2: 1 to 2 O: 1. The supply of water to the Ruuction zone, in addition to increasing the stability of the catalyst, also leads to an increase in the recovery rate of the halo compound without causing an increase in the degree of dehalogenation. The optimal molar ratio between water and the halide nitro compound depends on the process temperature and the amount of circulating hydrogen used to remove the heat of reaction. An increase in the process temperature and an increase in the amount of hydrogen percolation necessitate an increase in the molar ratio between water and halide nitrobenzene. Increasing this ratio above the specified limit causes a decrease in the process speed. And an increase in the amount of wastewater generated.

SU772476071A 1977-04-19 1977-04-19 Halogen aniline producing method SU627122A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772476071A SU627122A2 (en) 1977-04-19 1977-04-19 Halogen aniline producing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772476071A SU627122A2 (en) 1977-04-19 1977-04-19 Halogen aniline producing method

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU503852 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU627122A2 true SU627122A2 (en) 1978-10-05

Family

ID=20705005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772476071A SU627122A2 (en) 1977-04-19 1977-04-19 Halogen aniline producing method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU627122A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8801907A1 (en) Condensed seven-membered ring compounds and their production and use.
KR920006292A (en) Method for preparing high purity aniline
EE03069B1 (en) Process for the preparation of 2-alkyl-6-methyl-N- (1'-methoxy-2'-propyl) aniline and its chloroacetanilides
SU627122A2 (en) Halogen aniline producing method
JPS5636451A (en) Production of indole
US4363913A (en) Preparation of 2-aminobenzothiazoles
GR3005142T3 (en)
FR2717168B1 (en) Process and catalyst for deep catalytic deoxygenation of seawater.
CA1147351A (en) Prevention of polymer formation in dehydrogenation of p-ethyltoluene
KR840000478A (en) Method for Purifying Phenoxybenzoic Acid Derivatives
NO863475L (en) HYDROGEN PREPARATION.
KR920703508A (en) Aqueous Synthesis of 2-Halo-4,6-Dinitroresorcinol and 4,6-Diaminoresorcinol
AU6820487A (en) Manufacture of acrylamide
SU574437A1 (en) Method of prearing 3,4-dichlornitribenzene
GB1424149A (en) Method of producing chlorobenzenes from benzene sulphochlorides device for regulating the thickness of the coating
RU96105444A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-BROMO-4-METHYLANILINE
SU514860A1 (en) Iron organosiloxanes exhibiting catalytic activity in the chlorination of aromatic hydrocarbons
JPS5452049A (en) Preparation of high quality terephthalic acid
FR2378745A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PARA-NITROSO-DIPHENYL-HYDROXYLAMINES
JPS559063A (en) Manufacture of nnalkylarylamine acid
FR2521132B1 (en)
PL144435B1 (en) Method of obtaining 3-/beta-bromoethyl/-4-methyl-7-hydroxycoumarin
JPH0456811B2 (en)
JPS52101687A (en) Recovery of catalyst
JPS5581866A (en) Production of cyanuric chloride