(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ БЕНЗАЛЬДЕГИДА И ФЕНОЛА Целью изобретени вл етс упроще ние технологии процесса и предотвращение загр знени окружающей среды. Поставленна цель достигаетс опи сываемым способом, состо щим в том, что разделение указанной смеси прово д т йутём многократной экстракции растворител ми, а затем экстрактивно ректификациейорганическим растворителем , смесью изомеров крезола или м-крезолом при пониженном давлении. Отличительными признаками способа вл етс применение экстрактивной ректификации со смесью изомеров креэол а или м-крезола при пониженном давлении. Технологи способа состоит в следующем . Смесь бензальдегида, фенола и крезола подают в ректификационную . колонну, работающую при остаточном давлении 100 мм рт.ст. В качестве дистилл та получают практически чистый фенол, а в кубовой жидкости бензальдегид и крезол. Кубовую жидкость подают во вторую колонну, также работающую при 100 мм рт.ст.. Здесь в качестве дистилл та получают практически чистый бензальдегид. Кубовый остаток, состо щий в основном из кре зола, рециклизуют. Пример. Смесь исходных веществ , содержащую 5,38 кг бензальдегида (30 вес.%) и 12,62 кг фенола (70 вес.%), и экстрагент - 72 кг м-крезола подают в ректификационную колонну эффективностью 40 теоретичес ких тарелок. Процесс осуществл ют при пониженном давлении {100 мм рт. C Температура в верхней части колонны 121,, температура, куба . Дистилл т, содержащий 12,44 кг фенола (99,5 вес.%).и следы м-крезо ла 0,06 кг (0,5 нес.%) вывод т из ко лонны. Кубовый остаток, содержащий 71,94 кг м крезола (92,83 вес.%), 5,38 кг бензальдегида (6,94 вес.%) и следы фенола - 0,18 кг (0,23 Бес.%) направл ют во вторую ректификационн колонну, котора имеет такую же эф фективность и работает при остаточным давлении 100 мм рт.ст. Темп.ерат ра в верхней части колонны 112, 8 С, температура куба , дистилл т, содержащий 2,792 кг бензальдегнда (99,0 вес.%) и следы м-крезола (0,028 кг) (1,0 вес.%) используют в прог 1Ы11шенности без дополнительной очистки. Кубовый остаток, содержащий 71,91 кг м-крезола (96,29 вес.%) и 2,588 кг бензальдегида (3,47 вес.%) и следы фенола 0,18 кг (0,24 вес.%) вновь возвращаетс в цикл. П-р и м е р 2. Смесь исходных ве ществ, используемую в примере 1, по вергают экстрактивной ректификации, использу в. качестве органического экстрагента - смесь изоме- ров крезола. Перва -колонна имеет эффективность 60 теоретических тарелок и работает при остаточном давлении 100 мм рт.ст. Температура в верхней части колонны 121,, температура куба 134с. Дистиллат имеет состав: кг % Фенол12,44 99,5 Трикреэол0,06 0,5 Кубовый остаток,содержащий: Бензальдегид 5,38 6,94 Фенол0,18 Трикрезол71,94 92,83 направл ют во вторую колонну такой же эффективности. Втора колонна работает при 20 гш рт.ст. Температура в верхней части колонны 75,, температура куба 104С. Дистиллат содержит: кг % Бензальдегида 2,792 99,0 Трикрезола0,022 1,0 и используетс как товарный продукт. Кубовый остаток имеет состав: кг % Бензальдегид , 2,588 3,47 Фенол0,18 0,24 Трикрезол 71,912 96,29 Кубовый остаток возвращают впервую колонну на экстракцию исходной смеси бензальдегид фенол. Использование в качестве экстрагейта смеси изомеров креЭола делает процесс экономически выгодным, так к-ак трикрезол, вл ющийс , продуктом нефтекрекинга , представл ет собою дешевое и доступное сырье. Способ характеризуетс дростотой технологического оформлени , что позвол ет по сравнению с известным способом снизить энергетические затраты , а также ведет к значительноглу . уменьшению капиталовложений за счет сокращени необходимого оборудовани . Чистота выдел емого бензальдегида 98,0-99,0%, фенола 99,5%. Формула изобретени 1.Способ разделени смеси бензальдегида и фенола путем экстракции растворител ми и последующей ректификации , о т л и ч а ю щ и и с тем ,Ч1о , с целью упрощени технологии и | предотвращени -загр знени окружающей сре.Г1Ы, примен ют экстрактивную ректификацию со смесью изомеров крезола или м-крезолом при пониженном давлении .