SU563910A3 - Способ выделени стирола из углеводородных смесей - Google Patents
Способ выделени стирола из углеводородных смесейInfo
- Publication number
- SU563910A3 SU563910A3 SU7301972065A SU1972065A SU563910A3 SU 563910 A3 SU563910 A3 SU 563910A3 SU 7301972065 A SU7301972065 A SU 7301972065A SU 1972065 A SU1972065 A SU 1972065A SU 563910 A3 SU563910 A3 SU 563910A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- water
- solvent
- line
- stream
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
- C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/02—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents with two or more solvents, which are introduced or withdrawn separately
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
- C10G21/12—Organic compounds only
- C10G21/20—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G7/00—Distillation of hydrocarbon oils
- C10G7/08—Azeotropic or extractive distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ
СМЕСЕЙ
N-формилморфолин (безводный )
+ 10% ксилолов50
+5% НаО290
+20% HsO700
Сульфолан (безводный) +10%
ксилолов40
+5% НгО435
+(20% НгО750
На чертеже показана схема лродесса дл выделени стирола из смесей углеводородов. Углеводородную смесь, содержащую стирол, подают по линии 1 в лромежуточную зону колонны 2 дл экстрактивной перегонки, в которую также подают ,по линии 3 смесь растворител с водой в месте, расположенном вблизи ее верха.
Сверху колонны 2 дл экстрактивной переговки ло линии 4 вывод т углеводородный лоток , содержащий большую часть ксилолов, а также насыщенные и олефиновые углеводороды , этилбензол и воду.
Со дна колонны 2 дл экстрактивной перегонки по линии 5 вывод т поток, содержащий преимущественно стирол, о-ксилол и растворитель дл экстрагировани .
Указанный углеводородный поток по линии 5 лодают во вторую колонну 6 дл экстрактивной перегонки, куда ввод т смесь растворител с водой ло линии 7 в место, расположенное вблизи верха колонны 6.
Сверху колонны 6 дл экстрактивной перегонки вывод т поток по линии 8, содержащий воду, стирол и о-ксилол, который рециркулирует в первую колонну дл экстрактивной перегонки в место, расположенное вблизи места подачи смеси.
Снизу колонны 6 дл экстрактивной перегонки вывод т по линии 9 лоток, содержащий преимущественно стирол, растворитель и воду. Указанный поток подают в отпарную колонну 10 с целью получени фракции, которую направл ют по линии 11 в сепаратор 12 дл отделени воды и растворител в качестве остаточного продукта, отбираемого ло линии 13. Пример 1. В колонну 2 ввод т поток Csфракции ло линии 1 со скоростью 100 кг/час следующего состава, кг/час:
Сз-ненасыщенные и олефиновые
углеводороды
о-Ксилол3,5
лг-Ксилол17,0
fi-Ксилол43,1
Этилбензол8,6
Стирол27,8
Услови процесса Давление вверху колонны,
мм рт. ст.140
Флегмовое число5
Количество тарелок80
Температура внизу
колонны, °С100
В верхнюю часть колонны 2 по линии 3 подают растворитель дл экстракции, представл ющий собой морфолин, содержащий 5% воды , со скоростью, превышающей в 15 раз скорость подачи ИСХОДНОЙ смеси.
В качестве выход щего сверху по линии 4 продукта удал ют воду и лоток углеводородов следующего состава, кг/час:
Св-насыщенные и олефиновые углеводороды
о-Ксилол3,5
.и-Ксилол16,85
«-Ксилол43,10
Этиленбензол8,60
Стирол0,30
Поток налравл ют в разделитель (декантатор ) 14 дл отделени очищенной органики отбираемой по лигши 15, и воды, отбираемой по линии 16, которую снова используют в циклическом процессе.
Со дна колонны 2 отбирают по линии 5 поток , содержащий растворитель и углеводородную фракцию следующего состава, кг/час; Стирол38,28
о-Ксилол6,80
Этот поток посылают в колонну 6 дл экстрактивной перегонки, работающую при следующих услови х:
Давление вверху колонны,
ММ рт. ст.160
Флегмовое число2,5
Количество тарелок60
Темлература на дне колонны, °С 100
В верхнюю зону колонны 6 по линии 7 подают экстракционный растворитель, представл ющий собой N-формилморфолин, содержащий 5% воды, со скоростью, превышающей в 1,5 раза скорость подачи исходного сырь .
Сверху колонны 6 по линии 8 вывод т воду и поток следующего состава, кг/час:
Стирол10,78
о-Ксилол6,60
Этот поток возвращают в колонну 2 на высоту подачи исходной с.меси.
Со дна колонны 6 вывод т поток, содержащий растворитель и углеводородную фракцию следующего состава, кг/час: Стирол27,50
о-Ксилол0,05
Указанный поток подают в отпарную колонну 10 с целью отделени углеводородов, содержащихс в это.м потоке, от растворител . Растворитель вывод т снизу по линии 13 и используют повторно в циклическом процессе после смещени емкости с водой в смесителе 17, извлекаемой на различных стади х процесса по лини м Л6 и is дл поддержани посто нной концентрации растворител .
Углеводороды, подаваемые по линии 11 в селаратор 12, дл отделени воды вывод т из сепаратора по линии 19 дл последующей очистки .
Стирол получают с чистотой примерно 99,8%.
Пример 2. В колонну 2 подают исходное сырье со скоростью 100 юг/час следующего состава , кг/час: Сб-углеводороды51,08
С7-углеводороды27,40
Св-насыщенные и олефиновые углеводороды (этилбен ол , лг-ксилол,
rt-ксилол)11,37
Стирол6,30
о-Ксилол3,85
Услови .процесса. Давление вверху колон«ы,
,мм рт. ст.140
Флегмовое число5
Количество тарелок80
Температура внизу колонны, °С 100 В головную зону колонны 2 подают поток экстракционного растворител по линии 3, причем указанный растворитель представл ет собой N-формилморфолин, содержащий 5% воды, со скоростью, превышающую в 30 раз скорость подачи исходной смеси.
Через верх колонны 2 по линии 4 вывод т воду и поток очищенных углеводородов следующего состава, кг/час:
Сз-углеводороды51,08
Су-углеводороды27,40
Сз-насыщенные и олефиновые 1глеводороды (зтилбензол, .м-ксилол, л-ксилол)М,36
о-Ксилол3,83
Стирол0,06
Этот лоток направл ют в сепаратор (декантатор ) 14 дл отделени органики, отбираемой по линии 15 и воды, отбираемой по линии i6, которую используют повторно в циклическом процессе.
Со дна колонны 2 вывод т по линии 5 поток , содержащий растворитель и углеводородную фракцию, следующего состава, кг/час: о-Ксилол2,35
о-Стирол10,02
Такой поток направл ют в колонну 6 дл экстрактивной перегонки, работающую при следующих услови х:
Давление вверху «олонны,
мм рт. ст.160
Флегмовое число1,6
Количество тарелок66
Те.мпература внизу колонны, °С ,100 По линии 7 в верхнюю зону колонны 6 подают экстрактивный растворитель, представл ющий собой Ы-фо милморфолин, содержащий 5% воды, со скоростью, превышающей в 1,5 раза скорость подачи исходного сырь .
Сверху колонны 6 .по линии 8 вывод т воду и поток очищенной ор1ганики следующего состава , кг/час:
о-Ксилол2,31
Стирол3,78
Указанный поток возвращают в колонну 2 на высоту подачи исходной смеси.
Со дна колонны 6 по линии 9 отвод т поток, содержащий растворитель и углеводородную фракцию следующего состава, кг/час:
о-Ксилол0,01
Стирол6,24
который поступает в отпарную колонну 10дл отделени углеводородов от растворител , содержащихс в нем. Растворитель вывод т снизу по линии 13 и повторно используют в циклическом процессе после смещени в смесителе 17 с водой, извлекаемой на разных стади х процесса дл поддерл ани посто нной концентрации растворител .
Углеводороды, подаваемые по линии lil в сепаратор 12 дл отделени воды, вывод т из сепаратора по линии 19 дл последующей очистки .
Получают стирол с чистотой примерно 99,8%.
Пример 3. Примен ют поток, содержащий фракцию Cg состава по примеру 1. В качестве растворител примен ют N-метилпирролидон, содержащий 5% воды, скорость подачи которого превыщает в 15 раз скорость подачи исходного сырь .
Услови работы колонны 2. Давление вверху колонны,
мм рт. ст.140
Флегмовое число5
Количество таре ток80
Температура внизу колонны, °С 100 Услови работы колонны 6. Давление вверху колонны,
мм рт. ст.160
Флегмовое число2,5
Количество тарелок60
Температура внизу колонны, °С 100 Чистота экстрагированного стирола составл ет 09,8%.
Все остальные услови , не указанные в этом примере, аналогичны услови м, описанным в примерах 1 и 2.
Пример 4. В колонну 2 подают поток фракции Се состава по примеру I.
В качестве растворител примен ют сульфолан , содержащий 5% воды, подаваемый со скоростью, превышающей в 15 раз скорость подачи исходного сырь .
Услови работы .колонны 2. Давление вверху колонны,
ММ рт. ст.280
Флегмовое число5
Количество тарелок80
Температура внизу колонны, °С 100 Услови работы колонны б. Давление вверху колонны,
мм рт. ст.300
Флегмовое число2,5
Количество тарелок60
Температура внизу колонны, °С 100 Чистота полученного экстрагированного стирола составл ет 99,8%.
Все остальные услови , не указанные в этом примере, аналогичны услови м, описанным в примерах 1 и 2.
Claims (2)
1. Способ выделени стирола из углеводородных смесей путем экстрактивной перегонки в присутствии высококип щего пол рного растворител , отличающийс тем, что, с (Целью упрощени процесса, в качестве селективного растворител примен ют смесь N-формилморфолина , или N-метилпирролидона, или сульфолана с 1-30 вес. % воды.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что указанный растворитель примен ют в смеси с 5-i20 вес. % воды.
7 X;;:;
10
f9
т
18
и
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT32208/72A IT971310B (it) | 1972-11-29 | 1972-11-29 | Procedimento per la separazione di un idrocarburo vinil aromatico ad elevata purezza da miscele idro carburiche che lo contengono |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU563910A3 true SU563910A3 (ru) | 1977-06-30 |
Family
ID=11235008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301972065A SU563910A3 (ru) | 1972-11-29 | 1973-11-28 | Способ выделени стирола из углеводородных смесей |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS546537B2 (ru) |
| AR (1) | AR206207A1 (ru) |
| AT (1) | AT327168B (ru) |
| AU (1) | AU6264173A (ru) |
| BE (1) | BE807791A (ru) |
| BG (1) | BG25202A3 (ru) |
| BR (1) | BR7309361D0 (ru) |
| CA (1) | CA1022104A (ru) |
| CH (1) | CH605481A5 (ru) |
| CS (1) | CS200154B2 (ru) |
| DD (1) | DD107668A5 (ru) |
| DE (1) | DE2359548B2 (ru) |
| DK (1) | DK138844B (ru) |
| EG (1) | EG11297A (ru) |
| ES (1) | ES421201A1 (ru) |
| FR (1) | FR2207891B1 (ru) |
| GB (1) | GB1437470A (ru) |
| IE (1) | IE38964B1 (ru) |
| IN (1) | IN139182B (ru) |
| IT (1) | IT971310B (ru) |
| LU (1) | LU68878A1 (ru) |
| MW (1) | MW7473A1 (ru) |
| NL (1) | NL7316308A (ru) |
| PH (1) | PH11399A (ru) |
| SE (1) | SE403282B (ru) |
| SU (1) | SU563910A3 (ru) |
| TR (1) | TR17833A (ru) |
| YU (1) | YU37298B (ru) |
| ZA (1) | ZA738803B (ru) |
| ZM (1) | ZM18273A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4514261A (en) * | 1984-08-31 | 1985-04-30 | El Paso Products Company | Refining of tertiary butylstyrene |
| GB2163773B (en) * | 1984-08-31 | 1988-04-20 | El Paso Products Co | Process for recovering tertiary butylstyrene |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1385145A (fr) * | 1964-03-11 | 1965-01-08 | Erdoelchemie Gmbh | Procédé pour séparer l'o-xylène et le styrène |
| DE1808758C3 (de) * | 1968-11-14 | 1974-10-17 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Abtrennung reiner aromatischer Kohlenwasserstoffe aus Kohlenwasserstoffgemische!! |
-
1972
- 1972-11-29 IT IT32208/72A patent/IT971310B/it active
-
1973
- 1973-01-01 AR AR251212A patent/AR206207A1/es active
- 1973-11-16 ZA ZA738803A patent/ZA738803B/xx unknown
- 1973-11-19 AU AU62641/73A patent/AU6264173A/en not_active Expired
- 1973-11-20 IE IE02106/73A patent/IE38964B1/xx unknown
- 1973-11-21 IN IN2565/CAL/73A patent/IN139182B/en unknown
- 1973-11-21 FR FR7341486A patent/FR2207891B1/fr not_active Expired
- 1973-11-23 YU YU3034/73A patent/YU37298B/xx unknown
- 1973-11-23 GB GB5462673A patent/GB1437470A/en not_active Expired
- 1973-11-26 BE BE138156A patent/BE807791A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-11-27 ZM ZM182/73*UA patent/ZM18273A1/xx unknown
- 1973-11-27 EG EG443/73A patent/EG11297A/xx active
- 1973-11-27 DD DD174915*A patent/DD107668A5/xx unknown
- 1973-11-27 TR TR17833A patent/TR17833A/xx unknown
- 1973-11-27 ES ES421201A patent/ES421201A1/es not_active Expired
- 1973-11-28 NL NL7316308A patent/NL7316308A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-11-28 CS CS738189A patent/CS200154B2/cs unknown
- 1973-11-28 BR BR9361/73A patent/BR7309361D0/pt unknown
- 1973-11-28 SU SU7301972065A patent/SU563910A3/ru active
- 1973-11-28 MW MW74/73*UA patent/MW7473A1/xx unknown
- 1973-11-28 PH PH15270A patent/PH11399A/en unknown
- 1973-11-28 AT AT998073A patent/AT327168B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-11-28 CA CA186,870A patent/CA1022104A/en not_active Expired
- 1973-11-28 DK DK641573AA patent/DK138844B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-11-28 LU LU68878A patent/LU68878A1/xx unknown
- 1973-11-29 DE DE19732359548 patent/DE2359548B2/de active Pending
- 1973-11-29 JP JP13315873A patent/JPS546537B2/ja not_active Expired
- 1973-11-29 SE SE7316162A patent/SE403282B/xx unknown
- 1973-11-29 CH CH1680473A patent/CH605481A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-11-29 BG BG025107A patent/BG25202A3/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2359548A1 (de) | 1974-06-20 |
| JPS4982638A (ru) | 1974-08-08 |
| IE38964L (en) | 1974-05-29 |
| BR7309361D0 (pt) | 1974-09-05 |
| CS200154B2 (en) | 1980-08-29 |
| IE38964B1 (en) | 1978-07-05 |
| ZM18273A1 (en) | 1974-08-22 |
| GB1437470A (en) | 1976-05-26 |
| ZA738803B (en) | 1974-10-30 |
| IT971310B (it) | 1974-04-30 |
| DK138844C (ru) | 1979-04-17 |
| DD107668A5 (ru) | 1974-08-12 |
| ATA998073A (de) | 1975-04-15 |
| CH605481A5 (ru) | 1978-09-29 |
| DK138844B (da) | 1978-11-06 |
| TR17833A (tr) | 1976-04-13 |
| ES421201A1 (es) | 1976-04-16 |
| FR2207891A1 (ru) | 1974-06-21 |
| PH11399A (en) | 1977-12-14 |
| YU37298B (en) | 1984-08-31 |
| AR206207A1 (es) | 1976-07-07 |
| EG11297A (en) | 1978-09-30 |
| NL7316308A (ru) | 1974-05-31 |
| BG25202A3 (en) | 1978-08-10 |
| SE403282B (sv) | 1978-08-07 |
| IN139182B (ru) | 1976-05-15 |
| LU68878A1 (ru) | 1974-01-29 |
| AT327168B (de) | 1976-01-26 |
| AU6264173A (en) | 1975-05-22 |
| DE2359548B2 (de) | 1976-01-15 |
| BE807791A (fr) | 1974-03-15 |
| JPS546537B2 (ru) | 1979-03-29 |
| YU303473A (en) | 1983-04-27 |
| CA1022104A (en) | 1977-12-06 |
| MW7473A1 (en) | 1974-09-11 |
| FR2207891B1 (ru) | 1977-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3881996A (en) | Recovery of propylene oxide by plural stage distillation | |
| GB1410773A (en) | Hydrocarbon separation process | |
| US3860496A (en) | Process for the recovery of isoprene from mixtures containing the same | |
| US2762760A (en) | Extractive distillation of phenol-containing mixtures | |
| SU623514A3 (ru) | Способ выделени изопрена из содержащих его смесей | |
| US2350584A (en) | Furfural purification method | |
| KR960014076A (ko) | 순수한 벤젠 및 순수한 톨루엔을 제조하는 방법 | |
| SU563910A3 (ru) | Способ выделени стирола из углеводородных смесей | |
| US3544453A (en) | Process for the extraction and recovery of aromatic hydrocarbons | |
| US3953300A (en) | Process for separating a high purity vinyl aromatic hydrocarbon from hydrocarbon mixtures containing the same | |
| GB1428228A (en) | Process for recovering saturated hydrocarbons | |
| SU466650A3 (ru) | Способ выделени диолефиновых углеводородов | |
| US3038016A (en) | Isoprene separation | |
| GB1271596A (en) | Process for the extraction of aromatic hydrocarbons from mixtures of aromatic and aliphatic hydrocarbons | |
| GB1308736A (en) | Method of extracting aromatic hydrocarbons | |
| US2386755A (en) | Purification of hydrocarbons by azeotropic distillation | |
| GB1312353A (en) | Process for extracting aromatic hydrocarbons | |
| GB1391870A (en) | Process for the production of highpurity aromatics by liquid- liquid extraction and or extractive distillation from hydrocarbon mixtures | |
| SU826953A3 (ru) | Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей , с неароматическими | |
| US3340185A (en) | Purification of sulfur dioxide solvent | |
| GB1502323A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
| US3031515A (en) | Process for purifying isoprenes | |
| SU891604A1 (ru) | Способ выделени стирола из углеводородной фракции с | |
| US3173938A (en) | Manufacture and separation of isobutyronitrile and isobutyl alcohol | |
| GB1108686A (en) | Process for purifying crude pyridine bases |