SU891604A1 - Способ выделени стирола из углеводородной фракции с - Google Patents

Description

(54) СПОСЮБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ФРАКЦИИ Cg Изобретение относитс  к нефтехимической технологии и может быть использовано при выделении стирола из продук- тов пиролиза углеводородного сырь , а также из смесей стирола с этилбензолом образующихс  при получении сгирола дегидрированием эгилбензола. Разделение бинарной смеси этилбензоп стирол в промьпиленности осуществл етс  ректификацией с использованием четырех последовательно соединенных ректификационных колонн (20О тарелок) и при зна чительном флегмовом числе (1О-15.),что обуславливает высокие энергетические за траты в этом процессе. Фракци  Со смолы пиролиза содержит в качестве основных компонентов (помимо стирола и э-тилбензола) изомерад ксилола . Вьщеление из этой смеси стирола простой ректификацией невозможно даже на высокоэффективных колоннах вследствие близости температур кипени  сопутст вующих углеводородов. Дл  выделени  стирола из смесей углеводородов Си предложены специальные методы, в частности экстрактивна  ректи фикаци  с использованием селективных растворителей, увеличивающих относительную летучесть раздел емых компонентов. Известны способы вьщелени  стирола из смесей углеводородов Cg экстрактивной ректификацией с использованием в качестве селективных растворителей N- ieтилкапролактама; N-ацетилморфолина и N-4 етилморфолин-3-она l - fS. Известен способ вьщелени  стирола из углеводородной фракции Cg экстрактивной ректификацией в присутствии N , N -диметилацетамида 4. Недостатком известного способа  вл етс  низка  селективность растворител , что приводит или к снижению качества выделенного стирола, или к снижению опгбо- ра его от потенциального содержани  в сырье. Цель изобретени  - повыщение степени выделени  стирола. 38 Поставленна  цель достигаетс  спосо бом выделени  стирола из углеводородной фрак1:ши С экстрактивной ректификацией в присутствии N-ацетилоксазолидина или N -метилоксазолидона-. В табл. 1 приведены температуры кипени  растворителей. Ы -Ацегилоксазолидин получаетс  с вы ходом около 90% из доступного и деЦ е вого сырь  моноэтаноламина, формапь- дегида и уксусногю ангидрида. Ы -Метилоксазотгадон-2 может бытБ синтезирован взаимодействием натриевой соли метил- этаноламина с фосгеном. Эффективность растворител  в процес- се экстрактивной ректификации может быть оценена величиной относительной ле тучести раздел емых компонентов в присутствии растворител . В табл. 2 приведены данные по относительной летучести углеводородов Cg при бесконечном разбавлении в Ы -ацетилоксазолидине и N -м тилоксазопидоне-2. Дл  сравнени  приведена летучесть углеводородов относительно стирола в отсутствие растворител  и известных ра цел ющих агентов - N метил капролактама иМ ,Ы - циметилацетамида , Как следует из табл. 2, относительна  летучесть углеводородов Со в присут ствии предложенных растворителей выше,чем в присутствии известных,что должно привеоти к повышению эффективности разделени . Сравнение результатов разделени  сме сей углеводородов CQ приводилось как на искусственных смес х, так и на промышленной фракции. Результаты представпены В табл. 3. Как следует из табл. 3, при экстрактивной ректификации наиболее трудноразделимой смеси о-ксилол-стирол N-aueтилоксазолидин и N -метидоксазолидон-2 позвол ют более полно извлечь стирол, чем N , N-Диметиладетамид. Так, при кош центрации стирола в экстракте 85% отбор стирола от потенциала при испопьзовании N-ацетилоксазолидина составл ет 8О,5% N-метилоксазолидона-2 - 82,2% что вьше, чем при использовании N ,Nдиметилацетамида на 12,5 и 14,2%, соответственно .

Аналогичные резупьлгаты получены при

концентрировании стирола из фракции Cg смолы пиролцза - при равном отборе от потенциала (8О%) концентраци  стирола

в кубе колонны на 19% выше при исполь зовании N -ацетилоксазолидина, чем 4 , N -

диметилацетамида при прочных равных ус

пови х.

I-°

W COCK,

230-760 115/2О

- I 9 -ы

О

82/15

СНь 4 Резугаьтаты разделени  смеси этилбензол . стирол также подтверждают высокую ффективность предлагаемых растворителей. Пример 1. Экстрактивна  реак- ификаци  смеси этипбензол - стирол. В куб вакуумной ректификационной колонны , эффективностью 15 теоретических тарелок, загружают 53 г смеси, содержащей 52,3% стирола и 47,7% атипбензопа. После выхода колонны на в верхнюю час-ть колонны постепенно подают 185 r-N -ацетилоксазолидина. Одновременно производ т отбор дистилл та. Отбирают 26,8 г дистилл та, содержащего 11,4% стирола. Из кубового остатка ПОЦ вакуумом (20 мм рТ.СТ.( отгон ют : 26,2 Г продукта, содержащего 94% стирола. Отбор стирола от потенциального со- дерлсани  в сырье составл е-т 89%. Пример 2. Экстрактивна  ректификаци  фракции Сп смолы пиролиза. Состав фракции, мас.%: стирол 36,8; этилбензол 10,5; о-ксилол 14,1; п-ксилол и м-ксилол 35,5 и остальное 2,0, В куб вакуумной ректификационной колонны , эффективностью 15 теоретических тарелок, загружают 86 г фрашши С смолы пиролиза. Ректификацию провод т при остаточном давлении в верхней части колонны 2О мм рт.ст. После выхода колонны на режим в верхнюю часть колонны подают 288 г N -ацетилоксазолидина. Одновременно отбирают 56,2 г дистилл та, содержащего по данным хроматографичес- кого анализа 11,2% стирола. Из кубового остатка под вакуумом отгон ют 29,8 г продукта, содержащего 85% стирола. Отбор стирола от псл-ендиала составл ет 80%. Таким образом, использование изобретени  позвол ет улучшить технико-економические показатели процесса выделени  стирола из смесей с углеводородами Cg путем экстрактивной ректификации за счет увеличени  выхода и повьпнени  качества получаемого стирола. Таблица 1

Таблица

Стирол-52,5N .М-Диметипацето-Ксипол52 ,5N-Ацетилоксазо52 ,5N-Метилоксазоли-

Таблица 3 2:185,068,0 2:185,080,5 2:185,082,2 ормупа изобретени Способ вьщепени  стирола из углеводородной фракции Cg экстрактивной рестифи кацией в присутствии растворител , о-т пинающийс  тем, что. с целью повышени  степени выделени  стирола, в качестве растворитеп  используют vN -ацетилоксааошадин или Ы -метилоксазолидон-2 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 89 4g 1. Патент ГДР № 115897. Jcn. 12о 19/01, опублик. 1971. 2. Авгторское свидетельство СССР N5 550370, кл, С 07 С 7/08. опублик. 1Э72, 3. За вка Франции N 2398235, кл. С07С, опубпик. 1971. 4. Патент Японии М« 48-13101 кл. 1бВ 120.2. опублик. 1966 (прототип ).

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ выделения стирола из углеводородной фракции Cg экстрактивной ректификацией в присутствии растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения стирола, в качестве растворителя используют -аце— тилоксазолидин или N' -метилоксазолидон—2.