SU618368A1 - Способ получени ацетальдегида - Google Patents

Способ получени ацетальдегида

Info

Publication number
SU618368A1
SU618368A1 SU742039252A SU2039252A SU618368A1 SU 618368 A1 SU618368 A1 SU 618368A1 SU 742039252 A SU742039252 A SU 742039252A SU 2039252 A SU2039252 A SU 2039252A SU 618368 A1 SU618368 A1 SU 618368A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
dehydrogenation
ethanol
certificate
acetaldehyde
Prior art date
Application number
SU742039252A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Михайлович Борисов
Анатолий Иванович Лапшов
Николай Романович Малютин
Вячеслав Николаевич Карасев
Владимир Иванович Гайворонский
Юрий Степанович Никитин
Леонид Сергеевич Башилов
Original Assignee
Уфимский Ордена Трудового Красного Знамени Завод Синтетического Спирта Имени 40-Летия Влксм
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Ордена Трудового Красного Знамени Завод Синтетического Спирта Имени 40-Летия Влксм filed Critical Уфимский Ордена Трудового Красного Знамени Завод Синтетического Спирта Имени 40-Летия Влксм
Priority to SU742039252A priority Critical patent/SU618368A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU618368A1 publication Critical patent/SU618368A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА и малий срок (не более 250 ч) активйой работы его; Применение такого ка телиэатора требует его ча.стой замены что снижает производительность обору довани  и экономичность способа. Целью изобретени   вл етс  увеличение производительности оборудовани  и повышение экономичности способа . Цель достигаетс  применением меднохромового катализатора, содержащего 79-86 вес.% окиси меди и 2114 вес.% окиси хрома. Дегидрирование предпочтительно провод т при 260-320 С, давлении 1,1 1,5 ата и объемной скорости подачи, сырь  3-9 ч. Технологи  предлагаемого спосо ба состоит в Следующем. Спиртовую шихту, содержащую f580% этанола, подают через испаритель на дегидрирование в изотермический реактор, который представл ет собой вертикальную металлическую трубу диа метром 32 мм, содержащую 120 мл меднохромового катализатора (примеры 14 в нижеследующей таблице), или вертикальный теплообменник (катализатор внутри трубок). По динамической характеристике это - реактор полного вытеснени . Подвод тепла обеспечивают за счет конденсации паров даутерма, подаваемых в межтрубную часть реактора. Конструктивные размеры: диаметр 1500 мм, количество трубок 250 шт., их диаметр 57x2,5 мм (в них вставлены медные трубки диаметром 50x1 ын). Поверхность теплообмена 72 м. Объем катализатора 860 860 л. Трубные решетки и трубчатка выполнены из стали марки 1Х18Н12М2Т. Перед подачей спиртовой шихты катализатор восстанавливают водородом . Процесс дегидрировани  осуществл ют при 260-32о5с, давлении 1,1- 1,5 ата, объемной скорости 3-9 ч. о .Контактный газ из реактора пропускают через систему конденсаторов и направл ют на разделение с целью выделени  ацетальдегида (примеры 5-6 в . нижеследующей таблице).
При испытании стабильна  работа катализатора беэ замены составила 7797-9049 ч. Достигнута конверси  этанола-в ацетальдегид 19,0-28,0%, селективность по ацетальдегиду93,0-98,0%.
Результаты испытани  ка ализатоpa , используемого в предлагаемом способе , в лабораторных (примеры1-4) и промЕлцленных (примеры 5-6) услови х приведены в таблице (в примере 1 дегидрированию подвергают спиртовую шихту состава,%:этанол 68,7 альдегиды и кетоны 5,04; этилацетат 6,46; уксусна  кислота 0,12 вода остальное, в примере 2 - этанол состава,%: этанол 80; вода остальное, в примере 3 спиртовую шихту состава,% этанол 48,5;
альдегиды и кетоны 8,8; этилещетат 22,1; уксусна  кислота 0,01; вода остальное, в. примере 4 - этанол состава ,%: этанол 80,0; вода остальное; в примере 5 - шихту состава,: этанол 45,53; альдегиды и кетоны 10-13; сложные эфиры 18-22; уксусна  кислота 0,09-0,15; вода остальное, в примере 6 - шихту состава,%: этанол 5360; альдегиды и кетоны fi-7; сложные эфиры 10-12; уксусна  кислота 0,080 ,15; вода остальное).

Claims (3)

1. Способ получени  ацетальдегида каталитическим дегидрированием эта{нола на меднохромовом катгшиэаторе 5 61836 при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  производительности и повышени  экономичности способа, 5 примен ют меднохромовый катализатор, содержащий 79-86 йес.% окиси меди и 21-14 вес.% окиси хрома. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а-,„ ю щ и и с   тем, что дегидрирование провод т при 260-320 С, давлении 1,11 ,5 ата и объемной скорости подачи сырь  3-9 чЧ 3. Способ по пп. 1 и 2, о т л ичающийс  тем, что дегидрированию подвергают шихту, содержащую 4592 вес.% этанола. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 400570, кл. С 07 С 47/02, 1973.
2. Авторское свидетельство СССР 310671, кл. С 07 С 45/00, 1971.
3. Регламент Уфимского завода 1973 г. 4.оПатент США 1977750, кл.260138 , 1931.
SU742039252A 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени ацетальдегида SU618368A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742039252A SU618368A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени ацетальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742039252A SU618368A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени ацетальдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU618368A1 true SU618368A1 (ru) 1978-08-05

Family

ID=20589443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742039252A SU618368A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени ацетальдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU618368A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1831472C (ru) Способ получени насыщенных спиртов
CN103588619B (zh) 醋酸甲酯加氢制乙醇的生产方法及装置
CN107108398B (zh) 用于含氧化合物的脱水的方法
CN101255109A (zh) 一种生物质乳酸脱水生产丙烯酸的工艺
US3491158A (en) Process for the preparation of saturated aliphatic alcohols
CN101006041B (zh) 联产乙酸酐和乙酸酯
CN107074677A (zh) 用于从1,3‑丁二醇产生1,3‑丁二烯的工艺
RU2570573C2 (ru) Способ получения этиленгликоля
JP5200023B2 (ja) モルホリン(mo)、モノアミノジグリコール(adg)、アンモニア及び水を含有する混合物を連続的に蒸留により分離するための方法
CN101830788A (zh) 变压精馏分离甲乙酮和水共沸物的方法
SU618368A1 (ru) Способ получени ацетальдегида
TW332204B (ru)
US20130053534A1 (en) Process for preparing neopentyl glycol
JP2004306011A (ja) 不飽和アルコール製造用触媒と不飽和アルコール製造方法
US2082105A (en) Production of aliphatic amines
CN203582764U (zh) 醋酸甲酯加氢制乙醇的生产装置
JPS61238745A (ja) アリルアルコ−ルの製造法
US2017051A (en) Synthesis of amines
CN107032952B (zh) 一种2-甲基烯丙醇的制备工艺
SU690005A1 (ru) Способ получени сложных эфиров кабоновых кислот
CN210993045U (zh) 隔板蒸馏塔纯化反应系统
JP5401024B2 (ja) アクロレインの製造方法およびアクリル酸の製造方法
SU734181A1 (ru) Способ получени бутиловых спиртов
CN109534954B (zh) 一种联产环己醇和乙醇的方法及装置
CN115745740B (zh) 一种1,3-丙二醇的生产方法及生产装置