SU615835A3 - Бактерицидное средство - Google Patents

Бактерицидное средство

Info

Publication number
SU615835A3
SU615835A3 SU762377203A SU2377203A SU615835A3 SU 615835 A3 SU615835 A3 SU 615835A3 SU 762377203 A SU762377203 A SU 762377203A SU 2377203 A SU2377203 A SU 2377203A SU 615835 A3 SU615835 A3 SU 615835A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bactericide
isoquinoline
microorganism
tubes
compound
Prior art date
Application number
SU762377203A
Other languages
English (en)
Inventor
Фарж Даниель
Ле Гофф Ив
Пуаже Жильбер
Original Assignee
Филагро (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филагро (Фирма) filed Critical Филагро (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU615835A3 publication Critical patent/SU615835A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/26Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с вредител ми сельско го хоз йства, кстисретно к использованию бактерицидного средства на основе проиэ водного 7Н-индапизино-(7,6,5-де) изохинолина . Известен бактерицид, действующим на чалом которого  вл етс  5-хлор-7-бром8-акрилохинолин 1 . Известен также стрептомицин, обладающий бактерицидно активностью 2, Однако указанные сое{Шнени  неактивны против некоторых видов бактерий, таких например, какТЭ СЯpopio ,, pqwceili. Целью изобретени   вл етс  расширение арсенала средств борьбы с болезн м растений, обладающих высокой бактерицидной активностью. Указанна  цель достигаетс  использованием бактерицидного средства содержашего действующее начало на основе производного 7}1-индолизин1 -( 7,6,5-де ) изохинолина формулы I Соединение формулы I может быть получено нитрованием 7-оксо-7Н-индализино (7,6,5-де) изохинолина. Обычно реакци  проводитс  в органическом растворителе таком, как нитромеган , при температурю от -1О С до при использовании в качестве нитрующего агента дым щей азотной кисло1Ъ1 в трифторметансульфокислоте. 7-Оксо-7Н-индолизино (7,6,5-де) изохинолин может быть получен в результате гидролиза в основной среде соответствующего имина. Формы применени  препаратов на основе соединени  формулы (I) обычные: гранул ты, порошки, эмульсии. Содержание CIKTH HOIO вещества в препаратах 0,О05-95 пес.%.
TecTmv ifo на бактериостатическуюактивность .
Серию пробирок, содержащих определенный объем культуральной средь{ (thjpijcase soy ), дополн ют на
1/9 этого объема серией разбавлений в геометрической прогрессии раствора изучаемого продукта.
Пробирки засевают по 0,05 см соответствующего ин.окул та: культура испытуемого микроорганизма в жидкой среде, инкубированна  в течение определенного промежутка времени при
Микроорганизм:
Cof rtebactemum loiscJcsfis Co yttebacienlum w icingcsrtse Peertdomoncss Peettdomonas mot apt uttoHum PsettcJomortois persscose Xcsn-fchoMoneys jUjiPojitclis XOinlHotttoncs 3 phoiseoEi cbn S i tems HfWnios coiroioYona Agiobacler mm tuweiqsc-iefts
В табл. 2 приведены данные сравнительного анализа за вленного соединеоптимальной температуре и разбавленна , как нужно, средой того же состава .
После посева, пробирки помещают в сушильный шкаф на 24 ч при 24 С.
Минимальна  бактериостатическа  концентраци , котора  ингибирует развитие различньгх. аэробных бактерий, представл ет собой концентрацию, имеющуюс  в последней пробирке, в которой развитие микроорганизма ингибировано. Данные результатов опытов приведены в табл. 1.
Таблица
Минимальна  бактериостатическа  концентраци  мкг/см
2
0,5
1.
0,5
0,5
4
8
0,03
0,06
2
ни  I с известным соединением (стрептомицином ),
Таблица 2
Таким образом предложенное соединение обладает вые ежой бактерицнднсЛ активностью.

Claims (2)

1.Патент Швейцарии № 528214, кл. А 01 N 9/22, 1972,
2.НавашинС. М., Фомина И. П., Справочник по антибиотикам, М., 1974 стр. 2О2.
SU762377203A 1975-07-15 1976-07-12 Бактерицидное средство SU615835A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7522081A FR2317880A1 (fr) 1975-07-15 1975-07-15 Compositions agricoles a base de 7h-indolizino(7,6,5-de)isoquinoleine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU615835A3 true SU615835A3 (ru) 1978-07-15

Family

ID=9157916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762377203A SU615835A3 (ru) 1975-07-15 1976-07-12 Бактерицидное средство

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4053300A (ru)
JP (1) JPS5227800A (ru)
AT (1) ATA522676A (ru)
BE (1) BE844126A (ru)
BR (1) BR7604606A (ru)
CH (1) CH598258A5 (ru)
DD (2) DD127530A5 (ru)
DE (1) DE2631661A1 (ru)
DK (1) DK317876A (ru)
ES (1) ES449841A1 (ru)
FR (1) FR2317880A1 (ru)
GB (1) GB1484547A (ru)
IE (1) IE43393B1 (ru)
IL (1) IL50041A0 (ru)
LU (1) LU75387A1 (ru)
NL (1) NL7607797A (ru)
PT (1) PT65363B (ru)
SE (1) SE7608042L (ru)
SU (1) SU615835A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2386543A2 (fr) * 1976-06-16 1978-11-03 Rhone Poulenc Ind Nouveaux derives de la nitro-10 oxo-7 7h-indolizino (7,6,5-de) isoquinoleine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
US7160894B2 (en) 2003-06-06 2007-01-09 Asahi Kasei Pharma Corporation Tricyclic compound

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR204011A1 (es) * 1973-07-27 1975-11-12 Rhone Poulenc Sa Procedimiento de preparacion de nuevos derivados de 7-h-indolizino(5,6,7-ij)isoquinoleina

Also Published As

Publication number Publication date
DD126464A5 (ru) 1977-07-20
JPS5227800A (en) 1977-03-02
DK317876A (da) 1977-01-16
DD127530A5 (ru) 1977-09-28
LU75387A1 (ru) 1978-02-08
DE2631661A1 (de) 1977-02-03
CH598258A5 (ru) 1978-04-28
FR2317880B1 (ru) 1977-12-09
IE43393B1 (en) 1981-02-11
PT65363A (fr) 1976-08-01
US4053300A (en) 1977-10-11
IL50041A0 (en) 1976-09-30
ATA522676A (de) 1978-12-15
ES449841A1 (es) 1977-06-16
IE43393L (en) 1977-01-15
NL7607797A (nl) 1977-01-18
FR2317880A1 (fr) 1977-02-11
SE7608042L (sv) 1977-01-16
GB1484547A (en) 1977-09-01
BR7604606A (pt) 1977-08-02
PT65363B (fr) 1978-06-08
BE844126A (fr) 1977-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE58908972D1 (de) Aldimino- oder ketimino-oxy-ortho-tolylacrylsäure-methylester, ihre herstellung und diese enthaltende fungizide.
KR920004357A (ko) 살충제
CA2010639A1 (en) Antiviral tetrahydroimidazo [1,4] benzodiazepin-2-thiones
SU615835A3 (ru) Бактерицидное средство
KR890009964A (ko) 항생물질 a/16686의 신규 수소첨가 유도체
NO148784B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av slipmasse.
SU667099A3 (ru) Гербицидное средство
SU645520A3 (ru) Фунгицидное средство
DK601683D0 (da) Dialkylaminoalkoxybenzylalkoholderivater
ATE120452T1 (de) Entzündungshemmende verbindungen.
SU579845A3 (ru) Гербицидное средство
FR2184974A1 (en) Fungicidal acyl-hydrazines - esp useful as seed dressings or for soil treatment
JPS5536403A (en) Preparation of 1-benzazonine derivative
US3888906A (en) Ortho-carbamyloxy-benzamide bactericides
SE7614304L (sv) Nya karboxylsyraderivat och sett for deras framstellning
ES481271A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados de la l-cisteina.
SU641926A1 (ru) Гаметоцид дл пшеницы
SU683714A1 (ru) Средство дл консервировани кормовых обогатительных смесей
SU666799A1 (ru) 2-Фенацилиден-2,5-дигидро-4,1-бензоксазепиноны-3, про вл ющие противомикробную активность, и способ их получени
SU472489A3 (ru) Гербицидный состав
SU1586656A1 (ru) Регул тор роста растений хлопчатника
US3806599A (en) Method for treating topical bacterial or fungal infections
SU592134A1 (ru) Карбаматы @ -(3,4,5-триметоксилбензоил)- @ -аминоацетофеноноксима,про вл ющие нейролептическую активность
Miller et al. Antibiotic MSD-819. Preparation and properties of biologically active derivatives
RU2030399C1 (ru) 1-метокси-1-(2-хлорфенилселено)алканы, проявляющие противовоспалительную и антимикробную активность