SU59866A1 - Method for producing nicotine sulfate - Google Patents

Method for producing nicotine sulfate

Info

Publication number
SU59866A1
SU59866A1 SU1341A SU1341A SU59866A1 SU 59866 A1 SU59866 A1 SU 59866A1 SU 1341 A SU1341 A SU 1341A SU 1341 A SU1341 A SU 1341A SU 59866 A1 SU59866 A1 SU 59866A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nicotine
mercury
iodine
sulfate
nicotine sulfate
Prior art date
Application number
SU1341A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU64861A1 (en
Inventor
В.В. Запольский
Original Assignee
В.В. Запольский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.В. Запольский filed Critical В.В. Запольский
Priority to SU1341A priority Critical patent/SU64861A1/en
Priority claimed from SU1341A external-priority patent/SU64861A1/en
Publication of SU59866A1 publication Critical patent/SU59866A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU64861A1 publication Critical patent/SU64861A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Предлагаемый способ получени  никотин-сульфата В :отличие от кзвестиых способов Выделени  никотина oioHOBaH на легкой способиости перегои ющегос  с паром никотина образовывать с йодной ртутью практически нерастворимое в воде соединение состава .HgJ.The proposed method for the production of nicotine sulfate B: the difference from the advanced methods of oioHOBaH nicotine isolation on the easy way of nicotine vapor-exuding nicotine to form a practically insoluble in water .HgJ compound with iodine mercury.

Это соединение нерастворимо в воде и ВОДОЙ не разлагаетс , но кислоты легко на него действуют, освобожда  вновь йодную ртуть и образу  с никотином растворимые соли.This compound is insoluble in water and WATER does not decompose, but acids easily act on it, releasing iodine again and forming soluble salts with nicotine.

Так, серна  кислота образует никотин-сульфат .Thus, sulfuric acid forms nicotine sulfate.

П-ри переменном пропускании «икотина и серной кислоты через поглотитель с йодистой ртутью последн   играет роль передатчика, не расходу сь сама н позвол   отводить конденсат вод ного пара. Другие летучие вещества, например, эфирные масла йодной ртутью не задерживаютс  и Вымываютс  из поглотител .In the case of variable transmission of "ikotine and sulfuric acid through an absorber with mercury iodine, the latter plays the role of a transmitter, without spending itself and allowing the condensation of water vapor to be removed. Other volatile substances, for example, essential oils, are not delayed by iodine mercury and are washed out from the scavenger.

Согласно предлагаемому способу, помещенный в какой-либо сосуд содержащий никотин материал обрабатываетс  струею вод ного пара. Pis этого сосуда содержащие никотин пары направл ютс  в сосуд с твердой йодной ртутью, котора  задерживаетAccording to the proposed method, the material containing nicotine placed in any vessel is treated with a jet of water vapor. The pis of this vessel containing nicotine vapors are sent to a vessel with solid iodine mercury, which delays

никотин, конденсат же и загр знени  вывод тс  по специальной трубке.nicotine, condensate and contaminants are discharged through a special tube.

По окончании отгонки никотина ио1дна  ртуть в поглощающем сосуде может быть промыта водой. Затем никотин извлекают серной кислотой, пропуска  ее через поглощающий сосуд . Полученный при этом никотинсульфат отводитс , а регеперкрованна  йодна  ртуть снова готова к действию . Дл  обогащени  препарата можно извлечение никотина производить повторно тем же раствором серной кислоты до полного св зывани  никотином всей свободной кислоты.At the end of the distillation of nicotine and o1dna mercury in the absorbing vessel can be washed with water. Then nicotine is extracted with sulfuric acid, passing it through an absorbing vessel. The resulting nicotine sulphate is withdrawn, and the reheped iodine mercury is again ready for action. To enrich the preparation, nicotine extraction can be performed again with the same sulfuric acid solution until all the free acid is completely bound.

Вместо паров, содержащих никотин, через йодную ртуть может быть пропущен и водный раствор никотина.Instead of vapor containing nicotine, an aqueous solution of nicotine can be passed through iodine mercury.

Применение данного способа возможно лишь при условии неизмен емости йодной ртути во врем  процесса и возможности ее регенерации. Дл  достижени  этого из растворов никотина , содержащих аммиак, последний должен быть предварительно удален, что может быть достигнуто обработкой хлористой ртутью.The application of this method is possible only under the condition that the iodine mercury remains unchanged during the process and that it can be regenerated. To achieve this from ammonia-containing nicotine solutions, the latter must be removed beforehand, which can be achieved by treatment with mercury chloride.

В присутствии никотина (и, веро тно , вообще оснований) аммиак св зываетс  каломелью количественно.In the presence of nicotine (and, probably, bases in general) ammonia is bound quantitatively by calomel.

Отработанна  каломель может быть легко регеиериравана. Освобожденный от аммиака раствор никотина (частично его солей) должен быть подщелочен (дл  вытеснени  «икотина из образовавшейс  соли), носле чего никотин св зываетс  йодной ртутью без разложени  последией. Так как св зывание происходит на поверхности твердой фазы, механическое состо ние йодной ртути сильно сказываетс  на ее активности. Поверхность ее частиц должна быть максимальной, но при этом прохождение парой или жидкости через всю массу поглотител  не должно затрудн тьс .Used calomel can be easily regenerated. The nicotine solution (partially its salts) freed from ammonia must be alkalized (to displace the "ikotin from the salt formed), while the nicotine is bound by iodine mercury without decomposition. Since bonding occurs on the surface of the solid phase, the mechanical state of iodine mercury strongly affects its activity. The surface of its particles should be maximal, but the passage of steam or liquid through the entire mass of the absorber should not be impeded.

Предмет и з о б р е т е н и  .Subject and d optin.

Claims (2)

1.Способ получени   икотин-сульфата , отличающийс  тем, что содержащий «икотин паро-водный экстракт исходного материала пропускают через твердую йодную ртуть, после чего выдел ют «икотин-сульфат из образовавщегос  комплексного соединени  путем обработки -последнего серной кислотой.1. A method for producing icotine sulfate, characterized in that the "icotin-containing steam-water extract of the starting material is passed through solid iodine mercury, after which the" icotin sulfate is separated from the complex compound formed by treatment with the last sulfuric acid. 2.Прием выполнеии  способа по п. 1, о т л и ч а к Щ и и с   тем, что из содержащего никотин паро- одного экстракта, до проведени  последнего, после подщелачивани , через иодную ртуть удал ют аммиак путем поглощени  последнего хлори с-той ртутью: (каломелью).2. Acceptance of the method according to claim 1, that is, that the ammonia is removed from the nicotine-containing steam extract before the last, after alkalization, through iodine mercury mercury: (calomel).
SU1341A 1938-07-26 Automatic valve SU64861A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1341A SU64861A1 (en) 1938-07-26 Automatic valve

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1341A SU64861A1 (en) 1938-07-26 Automatic valve

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU59866A1 true SU59866A1 (en) 1940-11-30
SU64861A1 SU64861A1 (en) 1945-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU59866A1 (en) Method for producing nicotine sulfate
SU76779A1 (en) The method of extraction of iodine from dilute solutions
SU62985A1 (en) Method for extracting naphthenic acids from petroleum distillates
GB770172A (en) Process and apparatus for the preparation of ammonium sulphate
SU101715A1 (en) Method for preparing usnic acid sodium salt
SU105991A1 (en) The method of obtaining non-caking ammonium nitrate
SU53170A1 (en) Method for producing nickel formic acid
SU46563A1 (en) Method for producing alumina hydrate
SU143399A1 (en) Method for isolation of humic acids
DE374764C (en) Process for the production of chlorammonium from ammonia gas and hydrochloric acid gas
SU92601A1 (en) Method for extracting nicotine with organic solvents from shag extracts after extraction of citric acid
SU18481A1 (en) The method of obtaining bismuth drug
SU472114A1 (en) The method of producing ammonium phosphate
SU15619A1 (en) The method of producing alumina
SU48312A1 (en) Anabasin production method
SU400174A1 (en)
SU27049A1 (en) The method of obtaining furfural
SU30272A1 (en) The method of obtaining citric acid
SU85014A1 (en) Method of caffeine and theobromine release
SU106556A1 (en) The method of separation of citric and malic acids from vegetable raw materials
DE473846C (en) Process for the preparation of tubercle bacilli and toxin-free tubercle waxes
GB158282A (en) Improvements in the separation of sodium sulphate and ammonium sulphate from the double salt sodium ammonium sulphate
SU418044A1 (en) Method for producing low ash pulp
SU484184A1 (en) The method of producing ammonium silicofluoride
SU59859A1 (en) The method of regeneration of ammonia from ammonium chloride soda production