SU59866A1 - Method for producing nicotine sulfate - Google Patents
Method for producing nicotine sulfateInfo
- Publication number
- SU59866A1 SU59866A1 SU1341A SU1341A SU59866A1 SU 59866 A1 SU59866 A1 SU 59866A1 SU 1341 A SU1341 A SU 1341A SU 1341 A SU1341 A SU 1341A SU 59866 A1 SU59866 A1 SU 59866A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nicotine
- mercury
- iodine
- sulfate
- nicotine sulfate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Предлагаемый способ получени никотин-сульфата В :отличие от кзвестиых способов Выделени никотина oioHOBaH на легкой способиости перегои ющегос с паром никотина образовывать с йодной ртутью практически нерастворимое в воде соединение состава .HgJ.The proposed method for the production of nicotine sulfate B: the difference from the advanced methods of oioHOBaH nicotine isolation on the easy way of nicotine vapor-exuding nicotine to form a practically insoluble in water .HgJ compound with iodine mercury.
Это соединение нерастворимо в воде и ВОДОЙ не разлагаетс , но кислоты легко на него действуют, освобожда вновь йодную ртуть и образу с никотином растворимые соли.This compound is insoluble in water and WATER does not decompose, but acids easily act on it, releasing iodine again and forming soluble salts with nicotine.
Так, серна кислота образует никотин-сульфат .Thus, sulfuric acid forms nicotine sulfate.
П-ри переменном пропускании «икотина и серной кислоты через поглотитель с йодистой ртутью последн играет роль передатчика, не расходу сь сама н позвол отводить конденсат вод ного пара. Другие летучие вещества, например, эфирные масла йодной ртутью не задерживаютс и Вымываютс из поглотител .In the case of variable transmission of "ikotine and sulfuric acid through an absorber with mercury iodine, the latter plays the role of a transmitter, without spending itself and allowing the condensation of water vapor to be removed. Other volatile substances, for example, essential oils, are not delayed by iodine mercury and are washed out from the scavenger.
Согласно предлагаемому способу, помещенный в какой-либо сосуд содержащий никотин материал обрабатываетс струею вод ного пара. Pis этого сосуда содержащие никотин пары направл ютс в сосуд с твердой йодной ртутью, котора задерживаетAccording to the proposed method, the material containing nicotine placed in any vessel is treated with a jet of water vapor. The pis of this vessel containing nicotine vapors are sent to a vessel with solid iodine mercury, which delays
никотин, конденсат же и загр знени вывод тс по специальной трубке.nicotine, condensate and contaminants are discharged through a special tube.
По окончании отгонки никотина ио1дна ртуть в поглощающем сосуде может быть промыта водой. Затем никотин извлекают серной кислотой, пропуска ее через поглощающий сосуд . Полученный при этом никотинсульфат отводитс , а регеперкрованна йодна ртуть снова готова к действию . Дл обогащени препарата можно извлечение никотина производить повторно тем же раствором серной кислоты до полного св зывани никотином всей свободной кислоты.At the end of the distillation of nicotine and o1dna mercury in the absorbing vessel can be washed with water. Then nicotine is extracted with sulfuric acid, passing it through an absorbing vessel. The resulting nicotine sulphate is withdrawn, and the reheped iodine mercury is again ready for action. To enrich the preparation, nicotine extraction can be performed again with the same sulfuric acid solution until all the free acid is completely bound.
Вместо паров, содержащих никотин, через йодную ртуть может быть пропущен и водный раствор никотина.Instead of vapor containing nicotine, an aqueous solution of nicotine can be passed through iodine mercury.
Применение данного способа возможно лишь при условии неизмен емости йодной ртути во врем процесса и возможности ее регенерации. Дл достижени этого из растворов никотина , содержащих аммиак, последний должен быть предварительно удален, что может быть достигнуто обработкой хлористой ртутью.The application of this method is possible only under the condition that the iodine mercury remains unchanged during the process and that it can be regenerated. To achieve this from ammonia-containing nicotine solutions, the latter must be removed beforehand, which can be achieved by treatment with mercury chloride.
В присутствии никотина (и, веро тно , вообще оснований) аммиак св зываетс каломелью количественно.In the presence of nicotine (and, probably, bases in general) ammonia is bound quantitatively by calomel.
Отработанна каломель может быть легко регеиериравана. Освобожденный от аммиака раствор никотина (частично его солей) должен быть подщелочен (дл вытеснени «икотина из образовавшейс соли), носле чего никотин св зываетс йодной ртутью без разложени последией. Так как св зывание происходит на поверхности твердой фазы, механическое состо ние йодной ртути сильно сказываетс на ее активности. Поверхность ее частиц должна быть максимальной, но при этом прохождение парой или жидкости через всю массу поглотител не должно затрудн тьс .Used calomel can be easily regenerated. The nicotine solution (partially its salts) freed from ammonia must be alkalized (to displace the "ikotin from the salt formed), while the nicotine is bound by iodine mercury without decomposition. Since bonding occurs on the surface of the solid phase, the mechanical state of iodine mercury strongly affects its activity. The surface of its particles should be maximal, but the passage of steam or liquid through the entire mass of the absorber should not be impeded.
Предмет и з о б р е т е н и .Subject and d optin.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1341A SU64861A1 (en) | 1938-07-26 | Automatic valve |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1341A SU64861A1 (en) | 1938-07-26 | Automatic valve |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU59866A1 true SU59866A1 (en) | 1940-11-30 |
SU64861A1 SU64861A1 (en) | 1945-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU59866A1 (en) | Method for producing nicotine sulfate | |
SU76779A1 (en) | The method of extraction of iodine from dilute solutions | |
SU62985A1 (en) | Method for extracting naphthenic acids from petroleum distillates | |
GB770172A (en) | Process and apparatus for the preparation of ammonium sulphate | |
SU101715A1 (en) | Method for preparing usnic acid sodium salt | |
SU105991A1 (en) | The method of obtaining non-caking ammonium nitrate | |
SU53170A1 (en) | Method for producing nickel formic acid | |
SU46563A1 (en) | Method for producing alumina hydrate | |
SU143399A1 (en) | Method for isolation of humic acids | |
DE374764C (en) | Process for the production of chlorammonium from ammonia gas and hydrochloric acid gas | |
SU92601A1 (en) | Method for extracting nicotine with organic solvents from shag extracts after extraction of citric acid | |
SU18481A1 (en) | The method of obtaining bismuth drug | |
SU472114A1 (en) | The method of producing ammonium phosphate | |
SU15619A1 (en) | The method of producing alumina | |
SU48312A1 (en) | Anabasin production method | |
SU400174A1 (en) | ||
SU27049A1 (en) | The method of obtaining furfural | |
SU30272A1 (en) | The method of obtaining citric acid | |
SU85014A1 (en) | Method of caffeine and theobromine release | |
SU106556A1 (en) | The method of separation of citric and malic acids from vegetable raw materials | |
DE473846C (en) | Process for the preparation of tubercle bacilli and toxin-free tubercle waxes | |
GB158282A (en) | Improvements in the separation of sodium sulphate and ammonium sulphate from the double salt sodium ammonium sulphate | |
SU418044A1 (en) | Method for producing low ash pulp | |
SU484184A1 (en) | The method of producing ammonium silicofluoride | |
SU59859A1 (en) | The method of regeneration of ammonia from ammonium chloride soda production |