SU596585A1 - 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола - Google Patents

1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола

Info

Publication number
SU596585A1
SU596585A1 SU762405502A SU2405502A SU596585A1 SU 596585 A1 SU596585 A1 SU 596585A1 SU 762405502 A SU762405502 A SU 762405502A SU 2405502 A SU2405502 A SU 2405502A SU 596585 A1 SU596585 A1 SU 596585A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
piperazine
phenyl
butyl
polystyrene
uncolouring
Prior art date
Application number
SU762405502A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Борисовна Киро
Людмила Васильевна Глушкова
Светлана Юрьевна Белова
Ольга Антоновна Балутина
Галина Васильевна Кутимова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7253
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7253 filed Critical Предприятие П/Я А-7253
Priority to SU762405502A priority Critical patent/SU596585A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU596585A1 publication Critical patent/SU596585A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Description

760 см( монозамещенного бензольного кольца), 2770, 2815, 2870 см (c.Hi пиперазиновом цикле), 3640см подтверждающие его строение. Пример. 1-Фенил-4-(3 ,5-ди-трвт .-бутил-4-;оксибензил) -пиперазин (озонин-87) . - В четырехгррлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой , обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 20,0 г (0,22 моль) 33%-ного водного раствора формалина и 20 мл изопропилового спирта. К полученной смеси пр перемешивании приливают по капл м раствор 32,4 г (0,20 моль) фенилпйперазина в 20 мл изопропанола. Образуетс  белый кристаллический осадок, К нему при размешивании добавл ют раствор 37,1 г (О,18 моль) 2,6-ди-трет .-бутилфенола в 60 мл изопропилового спирта. Полученную смесь нагревгиот до кипени  и выдерживают при этой температуре 3 ч. По окончании -выдержки реакционную массу охлаждают выпавший белый осадок отфильтровываю Стабилизатор
Таблица Накопление карбонильных групп (в отн.ед) при термостарении ударопрочного полистирола . В течение, ч прО1«лвают 20 мл изопропанола. Получают 52,56 г (76,9% от теоретического , счита  на 2,6-ди-трет.-бутилфенол) белого кристаллического порощка с т.пл. I20-12lc. Найдено,%: С 78,29; Н 9,42; N 7,48 Вычислено,%: С 78,90 Н 9,47 N 7,36 Эффективность 1-фенилг-4-(з,5-ди-трвт .-бутил-4-оксибензил)-пиперазина (озонина-87) в ударопрочном полистироле марки УПМ-ЗЛ определ ли методом ИК-спектроскопии по кинетике накоплени  карбонильных групп (в области 1600-1800 см и сохранение количества св зей (в области 8001000 см ) в процессе теплового старе ВИЯ (Ve 120°С) стабилизированных пленок толщиной 70 мк и сравнивали с эффективностью примен емых в промьишиенности термостабилизаторов: полигард С 23 и ирганокс 1010 .З. Концентраци  стабилизатора 0,5 вес.%. Результаты испытаний приведены в табл,.1 и 2 .
1,0
Без стабилизатора Стабилизатор Из табл. 1 и 2 видно, что эффективность термостабилизирующего действи } . озоннна-87 така  же, как эффек2 ,5
2,3
Пленка порвалась
Та 6 л и ц а 2 Сохранение количества двойных св зей (в % от начального) при термостарении ударопрочного полистирола в течение, ч тивность импортного термостабилизатора ирганокс 1010, и в 1,5-2 раза 65 выше эффективности полигарда.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    1-Фенил-4-(з ,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил )-пиперазин формулы
    .tWHs),
    N
    е(енз),
    в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочиого полистирола.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
    1.Патент США №3549.587,кл.260-458,
    1902 .Справочник Химические добавки
    к полимерам, М., Хими , 1973, с.89-90 и с.117-118.
    3.Авторское свидетельство СССР 296754, кл. С 07 С 43/00, 1969.
SU762405502A 1976-08-02 1976-08-02 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола SU596585A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762405502A SU596585A1 (ru) 1976-08-02 1976-08-02 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762405502A SU596585A1 (ru) 1976-08-02 1976-08-02 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU596585A1 true SU596585A1 (ru) 1978-03-05

Family

ID=20677372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762405502A SU596585A1 (ru) 1976-08-02 1976-08-02 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU596585A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009078394A1 (ja) * 2007-12-19 2009-06-25 Dow Corning Toray Co., Ltd. ４-ヒドロキシフェニルアルキルアミン誘導体

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009078394A1 (ja) * 2007-12-19 2009-06-25 Dow Corning Toray Co., Ltd. ４-ヒドロキシフェニルアルキルアミン誘導体
CN101903332A (zh) * 2007-12-19 2010-12-01 道康宁东丽株式会社 4-羟基苯基烷基胺衍生物
JP5159793B2 (ja) * 2007-12-19 2013-03-13 東レ・ダウコーニング株式会社 ４−ヒドロキシフェニルアルキルアミン誘導体
US8624064B2 (en) 2007-12-19 2014-01-07 Dow Corning Toray Company, Ltd. 4-hydroxyphenylalkylamine derivative
CN101903332B (zh) * 2007-12-19 2015-01-14 道康宁东丽株式会社 4-羟基苯基烷基胺衍生物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU596585A1 (ru) 1-Фенил-4-(3 ,5 -дитрет.бутил-4 оксибензил)-пиперазин в качестве неокрашивающего термостабилизатора ударопрочного полистирола
US2489363A (en) Chlorinated derivatives of alkylene polyamines
US2765337A (en) Preparation of bisamides
US2860137A (en) Xcoxz
NO127579B (ru)
GB1518689A (en) Aryloxy n-aralkyl propanolamines their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US1958529A (en) Basic product from dmino ethers of
SU576041A3 (ru) Способ получени производных сульфоксида
US2496363A (en) Process for preparing certain pantothenic acid salts
US3121111A (en) Novel 4-thiohydantoic acids
JPS61111326A (ja) 重合体の製造法
SU383713A1 (ru) Способ получения карбазолилуксусиых кислот
US4152340A (en) Process for the preparation of anthraquinone
US3769317A (en) Novel ester derivatives of phenylpropanolamine
GB1085066A (en) Substituted alkylpiperidines and methods of preparation thereof
SU524796A1 (ru) Арилгидразиды -замещенных оксаминовых кислот, про вл ющие противотуберкулезную активность
SU377019A1 (ru) Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да
SU369119A1 (ru) Способ получения ди нафтил-3,3'-тиодипропионатов
SU595299A1 (ru) 4-Окси-3-метоксибензилиденарилен(алкил)-имины как стабилизаторы смазочных масел
SU311525A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАНИЛИДОВ р-АМИНОКИСЛОТ
SU265887A1 (ru) Способ получени производных пиперазина
US1867587A (en) Purified phenylene-disazo-bismeta-phenylenediamine
SU136361A1 (ru) Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка
NO761856L (ru)
SU852867A1 (ru) Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB