SU588187A1 - Method of chromium concentration - Google Patents

Method of chromium concentration

Info

Publication number
SU588187A1
SU588187A1 SU742029499A SU2029499A SU588187A1 SU 588187 A1 SU588187 A1 SU 588187A1 SU 742029499 A SU742029499 A SU 742029499A SU 2029499 A SU2029499 A SU 2029499A SU 588187 A1 SU588187 A1 SU 588187A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium
hydrochloric acid
aspirant
chem
acid solution
Prior art date
Application number
SU742029499A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Петрович Живописцев
Борис Иосифович Петров
Юрий Алексеевич Махнев
Рубен Суренович Саакян
Original Assignee
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького filed Critical Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького
Priority to SU742029499A priority Critical patent/SU588187A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU588187A1 publication Critical patent/SU588187A1/en

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области аналитической химии и другим област м, где возникает потребность максимального и селективного концентрированн  хрома из больших объемов водных растворов.The invention relates to the field of analytical chemistry and other areas where the need arises for maximum and selective concentrated chromium from large volumes of aqueous solutions.

Известны способы экстракционного концентрировани  хрома кислородсодержащими экстрагентами, к которым относитс  и диантицирилметан 1. Недостатком известных способов  вл етс  невысока  степень концентрировани .Methods are known for the extraction concentration of chromium with oxygen-containing extractants, which include diancycyrylmethane 1. The disadvantage of the known methods is the low degree of concentration.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому резу.тьтату  вл етс  способ выделени  хрома из сол нокислых растворов с помощью хлороформного раствора диантииирилметана 2. В известном способе используютс  сол нокислые водные растворы и соединени  группы диантипирилметана. Известный способ характеризуетс  низкой степенью концентрировани , так как осуществл етс  с помощью двухфазной системы (водный раствор - экстрагент , где соотношение объемов фаз равно 5:1. Увеличение соотношени  между объемами фаз до 100:1 или 1000:1 св зано с большими техническими трудност ми или вообще невозможно осуи ествить из-за взаимного растворени  фаз.The closest to the described invention by its technical essence and the achieved result. The method is the method of separating chromium from hydrochloric acid solutions using chloroform solution of dianthiiryl methane 2. The known method uses hydrochloric acid aqueous solutions and compounds of diantipyrylmethane group. The known method is characterized by a low degree of concentration, since it is carried out using a two-phase system (an aqueous extractant solution, where the ratio of phase volumes is 5: 1. The increase in the ratio between phase volumes to 100: 1 or 1000: 1 is associated with great technical difficulties. or it is not possible at all because of the mutual dissolution of the phases.

Дл  увеличени  степени концентрировани  предлагаемым способом в качестве реагентаTo increase the degree of concentration of the proposed method as a reagent

используют гецтилдиантипирил:у1етаи, и экстракцию провод т из 1-6 и. раствора сол ной кислоты смесью хлороформа и неиол рного растворител , например изооктана. Хром на 93-96% концентрируетс  в третьей фазе из 1 н. раствора HCI при использовании в качестве комплексообразовател  гептилдиантипирилметана , а в качестве растворител  смеси хлороформа и изооктана в соотношении 1: -use hezztyldianthipyryl: sodium, and extraction is carried out from 1-6 and. a solution of hydrochloric acid with a mixture of chloroform and a noniolar solvent, for example isooctane. 93-96% chromium is concentrated in the third phase of 1 n. HCI solution when used as a complexing agent heptyl diantipyrylmethane, and as a solvent a mixture of chloroform and isooctane in a ratio of 1: -

2. Выбор непол рных растворителей, расслаиваюших органическую фазу, сделан на основе теоретических исследований методами физико-химического анализа экстракционных систем с диантипирилметанамп.2. The choice of non-polar solvents that stratify the organic phase was made on the basis of theoretical studies by the methods of physicochemical analysis of extraction systems with diantipyrylmethaneamps.

Чувствительность и точность иоследуюидих методов определени  хрома зависит именно от факторов разделени  хрома и других элементов . Чувствительиость определени  хрома в третьей фазе может быть достигнута Becb:viaThe sensitivity and accuracy of the subsequent methods for determining chromium depends precisely on the separation factors for chromium and other elements. Sensitivity of chromium in the third phase can be achieved by Becb: via

высока , за счет концентрировани  последнего из ультраразбавленных водных растворов. Степень концентрировани  хрома очень высока  (90%) в очень широком концентрационном интервале (от иг до мг) и не зависит отhigh by concentrating the last of the ultra-dilute aqueous solutions. The degree of chromium concentration is very high (90%) in a very wide concentration range (from g to mg) and does not depend on

последующего метода его определени .subsequent method of determining it.

Иример. К 0,5 л раствора, содержащего 10 мг хрома (VI), с кислотностью 1-2 н. НС1 и 0,5%-ного по хлориду аммони  приливают 10 мл 4%-ного раствора реагента в хлороформе и встр хивают 20 мин. Затем к экстрактуIrimer. To 0.5 l of a solution containing 10 mg of chromium (VI), with acidity of 1-2 n. HCl and 0.5% ammonium chloride are added 10 ml of a 4% solution of reagent in chloroform and shaken for 20 minutes. Then to extract

приливают 20 мл изооктана и после перемешивани  отбирают доииую фазу дл  аиализа известными методами, иапример, спе стральным . Дл  этого нанос т доииую фазу на электроды и снимают сиектр.20 ml of isooctane are poured and, after stirring, the doiuyu phase is selected for analysis using known methods, and, for example, by direct methods. To do this, apply the dioid phase to the electrodes and remove the surface.

Claims (2)

1. Способ кониеитрироваии  хрома экстракцией его из сол нокислого раствора органическими растворител ми в ирисутствии оргаиического реагента из р да производиых диаитипирина , преимуш,ествеино дл  иоследуюи,его аналитического оиределеин , отличающийс  leM, что с целью увеличеии  стеиеии коицентрироваии , в качестве реагеита используют геитилдиаитипирилметаи, и экстракцию ировод т из 1-6 н. раствора сол иой кислоты смесью хлороформа и иеиол риого растворител .1. The process of koniyitriroviya chromium by extracting it from a hydrochloric acid solution with organic solvents in the presence of organic reagent from a series of diaitaipyrin produced, preferentially used for the subsequent and its analytical oiredelein, different leM, which in order to increase the profile of the same product aspirant aspirant. and extraction is carried out from 1-6 n. hydrochloric acid solution with a mixture of chloroform and the solvent. 2. Способ по и. 1, отличающийс  тем, что в качестве непол рного растворител  используют изооктан.2. The method according to and. 1, characterized in that isooctane is used as a non-polar solvent. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Goto Н., Kakita J., Furukawa Т. J, Chem, Soc, Japan, Pure, Chem, Sec. 79, 12, 1520, 1958.1. Goto, N., Kakita, J., Furukawa, T. J, Chem, Soc, Japan, Pure, Chem, Sec. 79, 12, 1520, 1958. 2.Мииии A. A., Милютина Л. Л. Уч. зап. Пермского-уи-та, 141, 241, 1966.2. Miiii A. A., Milyutina L. L. Uch. zap Permsky-ui-ta, 141, 241, 1966.
SU742029499A 1974-05-28 1974-05-28 Method of chromium concentration SU588187A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742029499A SU588187A1 (en) 1974-05-28 1974-05-28 Method of chromium concentration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742029499A SU588187A1 (en) 1974-05-28 1974-05-28 Method of chromium concentration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU588187A1 true SU588187A1 (en) 1978-01-15

Family

ID=20586296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742029499A SU588187A1 (en) 1974-05-28 1974-05-28 Method of chromium concentration

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU588187A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Da Silva et al. Extraction of Fe (III), Cu (II), Co (II), Ni (II) and Pb (II) with thenoyltrifluoroacetone using the ternary solvent system water/ethanol/methylisobutylketone
SU588187A1 (en) Method of chromium concentration
Berg et al. Countercurrent extraction separation of some platinum group metals. part II
SU446803A1 (en) Platinum Extraction Concentration Method
SU1157391A1 (en) Method of isolating elements from solutions
SU446799A1 (en) Boron Extraction Concentration Method
US4543239A (en) Phosphoric acid extraction process
SU446797A1 (en) Extraction concentration method of palladium
US4886888A (en) Extraction of amino an acid from aqueous mixtures thereof
SU966541A1 (en) Method of estraction concentrating of copper
SU789394A1 (en) Method of vanadium (iv) extraction
SU472566A1 (en) Method of separating yttrium from rare-earth elements by extraction
SU833528A1 (en) Method of silver concentration
SU420912A1 (en) METHOD OF EXTRACTION-PHOTOMETRIC DETERMINATION OF BISMUTH
Adams Ion-Pair Partition Chromatography of Mef enamic Acid with Tetraalkylammonium Cations: Development of Analytical Method from Extraction Data
Wang et al. Extraction Chromatographie Behaviors of Zirconium and Hafnium Using Sulfoxides as Stationary Phases
SU446801A1 (en) The method of extraction concentration of rhenium
Le Roux et al. Extraction of zirconium and hafnium with trifluoromethyl-substituted hydroxamic acids
Hasegawa et al. Studies on the Liquid-Liquid Partition Systems. II. The Determination of Water Activity by the Solvent Extraction Technique
SU420562A1 (en) THE METHOD OF EXTRACTING SODIUM CHLORIDE FROM THE MIXTURE OF IT WITH POTASSIUM CHLORIDE—. | L! •; • * (T • g: ").-1." •% ••• L fik ^ sji '^; •; u, ^> &;:; ^ h; 8
SU449910A1 (en) The method of regeneration alkyldiethyrylmethane
SU456790A1 (en) Molybdenum recovery method
JPH0765130B2 (en) Solvent extraction method using crown ether
Sherif et al. Formation constants of Ni (II) complex with N-benzoylphenylhydroxylamine
SU1571463A1 (en) Method of extracting mercury from solutions