Изобретение относитс к области аналитической химии, Известен способ экстракЕсионного концентрировани платины,например , дл аналитического определени , включающий экстрагирование ее из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента,выбранного из р да производных диантидирилметана, С целью увеличени степени и селективности концентрировани по преллагаемому способу в качестве растворител берут смесь хлорофор ма,керосина и четыреххлористого углерода, а в качестве реагента-дицил бис ( 1 фенил 2,3 диметилпиразолон 5 ил )метан о Платину экстрагируют из 0,5 1н, с ерной ки слоты, содержащей 0,25 -0,5 йодистого кали ,смесью хлороэтана ,керосина и четыреххлористого углерода, вз тых в объемных соотношени х (1-3):(1-3):(1-2), Образование трехфазной системы зависит от примен евдого комплексе образ оват е л , орг шич ее кого растворител или смеси растворителей , концентрации и природы кислоты и лигандов. Селективность полностью зависит от сочетани компонентов системы, В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две. Одна из них,больша по объелчу,практически не содержит извдекаешш эл,емент, а меныда (микрофаза) представл ет концентрат платины. Увеличение со отношени межлу объемами водной фазы и концентрата ведет к значительному увеличению степени абсолютного и относительного ко центрировани платины,что практически не может бить решено с помощью двузфазных систем. По предлагаемоь5у способу платину акстрал ируют из кислых растI воров,содержащих.иодид ионы,в смесь хлороформа, керосина и четыреххлористого углрода в присутствии децил 3ис с1 фенил 2,3 диметилпиразоло 5 ил ) ме тан а. Концентрат платины может быть использован дл ее определени известными методами например фотоколоршдетрическим с хлористым оловом или спектральным. Пример. К I л водного раствора , со держащего платины, с кислотностью 0.5-1 н, и концентрацией КУ 0.25-0,5 приливают 9 мл jpacTBOpa реагентаThe invention relates to the field of analytical chemistry. A method is known for the extraction of platinum, for example, for analytical determination, including extracting it from a sulphate solution with an organic solvent in the presence of a reagent selected from a series of derivatives of dantidyrylmethane, with the aim of increasing the degree and selectivity of concentration by the proposed method as the solvent is a mixture of chloroform, kerosene and carbon tetrachloride, and dicyl bis (1 phenyl 2,3 dimethyl) as a reagent irazolone 5 yl) methane o Platinum is extracted from 0.5 1N, from sulfuric acid containing 0.25-0.5 potassium iodide, a mixture of chloroethane, kerosene and carbon tetrachloride, taken in volume ratios (1-3): (1-3) :( 1-2). The formation of a three-phase system depends on the application of an image of an organic solvent, an organic solvent or a mixture of solvents, the concentration and nature of the acid and ligands. Selectivity depends entirely on the combination of system components. During the extraction process, the organic phase is separated into two. One of them, large in size, contains practically no iodine chemical, and the menida (microphase) represents platinum concentrate. An increase in the ratio between the volumes of the aqueous phase and the concentrate leads to a significant increase in the degree of absolute and relative concentration of platinum, which can hardly be solved with the help of two-phase systems. According to the proposed method, platinum is amplified from acidic plants containing iodide ions into a mixture of chloroform, kerosene, and carbon tetrachloride in the presence of decyl 3isphenyl 2,3 dimethylpyrazolo 5 yl) methane. Platinum concentrate can be used to determine it by known methods, for example, photocolors with tin chloride or spectral. Example. To I l of an aqueous solution containing platinum, with an acidity of 0.5-1 n, and a concentration of 0.25-0.5 KU, 9 ml of jpacTBOpa reagent are poured
(10 вес.А в хлороформе.После 10-15 мин встр хивани приливают II мл смеси керосина и четыреххлористого углерода в отношении 6:5 и снова встр хивают 5 мин. После отстаивани донную органичесную фазу отдел ют дл анализа .(10 wt. A in chloroform. After 10-15 minutes of shaking, II ml of a mixture of kerosene and carbon tetrachloride are added in a ratio of 6: 5 and shaken again for 5 minutes. After settling, the bottom organic phase is separated for analysis.
BPEJIMEI ИЗОБРКГЕШМ I. Способ экстракционногоBPEJIMEI IZBRKGESHM I. Extraction Method
концентрировани платины, например ,дл аналитического определени , включающий экстрагирование ее из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента,выбранного да р да производных диантпирилметана, отличающийс тем,что, с целью увеличени степени и селективности концентрировани , в качестве растворител берут смесь хлороформа,керосина и четыреххлор стого углерода, а в качестве реагента - децил оис СЬвфеаил : 2,3 диметилпиразоло 5 ш1)метан 2„ Способ по n.IjO-T л и ч аю щ и и с т ем, что платину экстрагируют из 0,5-1 н.сешой кислоты , содержащей 0,25-0,5у2 йодистого кали , смесью хлороформа,керосина и четыраххлористого углерода, з тнх в объемных соотношени х 1-зГ:(1-3):(1-2),concentrating platinum, for example, for analytical determination, which includes extracting it from a sulphate solution with an organic solvent in the presence of a reagent chosen and a number of derivatives of dianthyrylmethane, characterized in that, in order to increase the degree and selectivity of concentration, a mixture of chloroform, kerosene and carbon tetrachloride, and as a reagent - decyl ois. Cyvpheayl: 2,3 dimethylpyrazolo 5 br1) methane 2 "Method according to n.IjO-Tl and chi and with the fact that platinum is extracted from 0.5-1.seshoy acid containing 0,25-0,5u2 potassium iodide, a mixture of chloroform, kerosine and chetyrahhloristogo carbon of THX in volumetric ratios 1-G: (1-3) :( 1-2),