SU587835A3 - Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений - Google Patents

Description

П р и м е р 2. 73,О г 4-«итпофенопа, 2ОО мл М .Ы-диметипаиетамнаа, 38 г карбо ната кали  и 99,5 г 3-фенилпропилбромида нагревают на масл ной бане в течение 16 ч до 150 С, охлаждают, при перемешивани  в ливают в 2 ллед иой воды, отфильтровываю кристаллы, хроматографируют через снликаге . с метиленхлоридрм в качестве растворител  и получают чистый 4-(зA})eнилпpoпoкcи)- -иитpoбeнзoл, т. пл, 78-79 С. 99 г 4-{а1-фенилпропокси)-нитробензола раствор ют в 2000 мл метанола, гидрирую с никелем Рене  до окончани  поглощени  водорода, отфильтровывают катализатор, выпаривают фильтрат и получают кристалл и- ческий 4-(3-фенилпропокси)-анилин, т,ал.55 57 С. 73,2 г тиофосгена перемешивают с 10ОО мл воды н 5ОО г льда, при О-5 С прикапывают раствор 133,2 г 4-(3-фенилпропоксн )-анилина в 200 мл диоксана, перемешивают еще ЗО мин, смещивают с ЗОО мл метил енх л ори да и при охлаждении нейтрализуют бикарбонатом натри , Метилен хлоридную фазу сущат над сульфатом натри  и хроматографируют через силикагель с метиленхлорицом в качестве растворител . Получают 4-(3-фенилпропокси) -фенилизотиоцианат , т.пл. 51-53°С (соединение № 2), П р и м е р 3, 75 г 4-хлорнитробензо- ла в 300 мл этанола нагревают до 70 С, раствор 27 г безводной гидроокиси кали  и 65,9 г 2-фенш1Этнлмеркаптана в 250 мл этанола прикапывают при 70 С, кип т т I час с обратным холодильником, выливают при перемешивании в 1,5 л лед ной воды, экстрагируют масло метиленхлоридом, сушат экстракт над сульфатом натри , хроматогра фируют через силикагель с метиленхлоридом в качестве растворител  и получают 4-(2-фенилэтилтио )-нитробензол, т.пл,35-37 С. 86 г 4-(2-фенилэтилтио)-нитробензола раствор ют в 900 мл метанола, каталитически гидрируют в присутствии никел  Рене  до окончани  поглощени  водорода, отфильтровывают катализатор, выпаривают филь/грат и получают 4-(2 енилэтилтио)-анилин в виде масла, которое без очистки используют дальше. Раствор 25,2 г 4-(2-фенилэтилтио)-анилина в 80 мл. диоксана прикапывают в течение 15 мин к смеси 12,6 г тиофосгена в 70 мл диоксана, наблюда  повыщение температуры до 4О Ci перемешивают еще час, выливают в лед ную воду и.экс . трагируют метиленхлоридом. Экстракт сушат над сульфатом натри , упаривают, хроматографируют остаток через силикагель со смесью гексан-этилацетат (95:5) и получают 4-{ 2-фенилэтилтио)-фенилизотиодианат, It-о 1,685 (соединение № 3). В табл, 1 перечислены полученные аналогичным , образом 4-(Т )-фенилизотиоцианаты , Таблица 1 Препараты, содержащие де ствующее веществО ( могут примен тьс  в форме дустов, порошков, гранул различных гранул тва, концентратов эмульсий, смачивающихс  порошков , растворов. Дл  приготовлени  твердых препаратов смешивают цействующее вещество с твердым носителем, таким, как каолин, тальк, болюс, мел, известн к, известковый крупнозернистый песчаник, глины, диатомитова  земл , осажденна  кремнева  кислота, силикаты щелочноземелшых металлов, алюмосиликаты натри  и кали  (полевой шпат, слюда), суль фаты кал иди  и , окись магни , измельченные пластмассы, удобрени  (сульфат фосфат и нитрат аммони , мочевииа), из- .мельченные растительные продукты (мука из зерновых кулыгур, древес ной коры, древесна , из скорлупы орехов), порошок целлю лозы, остатки от экстракции расте ийа активированный уголь ; Ъз тЫй самосто тельно или в смеси с другими. Размер част1щ носител  зависит от формы применени ; дл  дустов до О,1 мм, дл .препаратов, предназначенных дл .внесени  в почву в виде порошков или грануЛа О,О75-О,2 мм, дл  гра ул тов - 0,2 мм или более. В состав препарата можно вводить стабилизаторы , неионные, анионные или . ные поверхностно-активные вещества дл  улучшени  адгезии к растени м, смачнвате ли и диспергаторы, Дл  улучшени  адгезии , вапрнмер, олеиново-известковую смесь, произвордые целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза ), простые эфиры оксй8Т -2ленгликол  и моно- и диалкилфенолов с окси этиленовыми остатками на одну молекулу а 8-9 атомами углерода в алкиле, лйГНЕНсульфокислоту , ее соли со щелочными и щелочно земельными металлами, полиэтиленглаколе- вый эфир (карбовакс), простые йолЕгглкколе вые эфиры жирных спиртов с окси этиленовыми остатками и 8-18 атомами углерода в цепи жирного спиртаа продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты продукты конденсации мочевины н формаль™ дегида, латексы. Концентраты эмульсий, смачивающиес  порошки, пасты и эмульгирующиес  концентраты могут быть разбавлены водой до желаемо .й концентрации. Они содержат KefisT- дующее вещество, noctrreab, стабилизаторы поверхностко-активкые Bemecraas антнеспе ниватели а ,в соотзетствующем слу-гае раств рители. Концентраци  действующего вещества в этих препаратах 5-80%, Смачивающиес  порошки и пасты получают путем смешивани  и измельчени  peficTBjTo i щего вещества с цнспергатором и порошкообразным носителем до гомогенного состо ни , В качестве носител  можно использовать, например, носители, перечисленные выше, В качестве циспергаторов могут быть применены, например, продукты конденсации сульфированного нафтал -та и производных сульфированного нафталина с формальдегидом , продукты конненсации нафталша или рафталивсульфокйслот с фенолом и формальцегйдом , а Taicsce соли щелочных и щелочноземельных -металлов, сол  аммони  с лигншюульфокислотами, кроме того, ачкиларилсуль (.Ы5 соли щелочных и щелочно- земель 1ых Мэталлоь с анбугипнафталинсульфокислотой ; сульфаты жирных спиртов, TaiCHe, как сол  сульфатированных гекса-, гйпта-, и октадекаг ачов и солн простого гликолевого эфира сульфа-тнрованиых жирных спнртоБ, а третйчные этршенгликоли, цналкилднлаурнламмонийхлоркй и со.пк щелочных и щапочноземельных металлов с жтфными кис jjOTaMK. В качестве а тивспениватеп  могут быть использованы, например, сачиконы. Размер частш омачивающегос  порошка не боиыие О,,04 мм, паст не больше 0,03 мм, Дл  приготовлени  эмульгирующ{кс  концентратов к паст примен ют дисперГаторы , перечцслекцые выше, органические раствортзтели и воду. В качестве растворителей можно примен ть спир-5Ы, бензол5 ксшюлые толуолз йиметилсульфокс Нд, N S V-дкалкиламиды, W. -окиси аминов, особенно триалЕИламинов, к фракции минеральных масел, квпжпие при 12О-35О°С. Растворктелк дачйсны быть практически без запаха, не фктотоксичныз ИЕ1ерткь по отношению к действующему веществу и трудно воспламен емы. Дл  приготовлеаа  растворов примен  от пойходшдке оргакические растворители, -воду или 1Х омесИо Примером органических растворителе .й могут служить ароматические, к лйфатаческке п левоаороцы, их производные; алкилнафталаны,, минерачь ые масла или ex смеси. Растворы должны содержать цейст .бутощего вещества. Хлопчатник Дельта пайн вьзращивают в оранжеревг после цветени  опрыскивают ВОЙНОЙ суспекзиек; соаержащей Os25, 0,5 и 1 вес % neitoTBjT-omero .вещес-тваз в норме 20 г.-ш суспензии за растение. Контрольн.ые растени  опрыскивагот 20 мг; ьод.ы Резулглаты опытов определ ют через 14 дней после, опрыскивани  по дев тибальгной шкале, где 9, 8, 7, б, 5, 4, 3, 2, и 1 балл соответствуют степени дефолиации или десикации О-И, 12-22, 23-33, 34-44, 45-55, 56-66, 67-77, 78-88 и 891ОО% соответственно. Дл  определени  степени дефолиации число листьев на растени х подсчитывают до нанесени  суспензии и после окончани  испытани . Дл  определени  степени дисикации определ ют потерю влаги листь ми, оставши„ис  на растени х. Полученные результаты приведены в табл,2. Таблица2

1 2 3

5

6

7

4-Бензилоксифенилизотиоцианат

4-Бензилтиофенилизотио- цианат

4-Феноксифенилизотио- цианат

4-( 4-Хлорбензилтио)-фенилизотиоцианат

4-(4-Бромбевэилтио) -фенилиэотиоцианат

Контроль

Из приведенных в табл, 2 данных видно что предлагаемое среоство в указанных концентраци х про вл ет удовлетворительную активность как дефолиант и десикант jipa опрыскивании им хлопчатника.

Кроме того, при использовании средства растени  и соплоди  не повреждаютс , дозревание , необходимое во многих случа х протекает после этого без последствий.

9

9

9

9

9

8

78

9

9.

9

9 9

9

Действующее вещество не вызывает морфологических изменений, которые могут повлечь за собой какие-либо последстви  дл  растений.

Claims (1)

1. Формула изобретени  Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей чагти растений на осйове активнодействуюшего вещества, раз58783 9 бавител , диспергатора, смачивател  и дру- гих целевых добавок, отличающеес   тем, что, с целью усилени  дефолиационной и десикационной активности, в качестве активнодействуюшего вещества оно содер- 5 жит 0,5-80 вес, % арилизотиоцианата общей формулы Г, -(1Лг}р Х- -а Агв/ / . lO где р - водород, С - алкил, С. С , - алкоксил или галоген; X кислород или сера; р - целое число от 2 до 5. Источники информации, прин тые..во внимание при экспертизе: 1. Патент США № 2263386, кл. 330-54, 1939.