SU587835A3 - Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений - Google Patents

Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений

Info

Publication number
SU587835A3
SU587835A3 SU752180258A SU2180258A SU587835A3 SU 587835 A3 SU587835 A3 SU 587835A3 SU 752180258 A SU752180258 A SU 752180258A SU 2180258 A SU2180258 A SU 2180258A SU 587835 A3 SU587835 A3 SU 587835A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
active substance
defoliation
desiccation
plants
unlignified
Prior art date
Application number
SU752180258A
Other languages
English (en)
Inventor
Щмид Вольфганг
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU587835A3 publication Critical patent/SU587835A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C331/00Derivatives of thiocyanic acid or of isothiocyanic acid
    • C07C331/16Isothiocyanates
    • C07C331/28Isothiocyanates having isothiocyanate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

П р и м е р 2. 73,О г 4-«итпофенопа, 2ОО мл М .Ы-диметипаиетамнаа, 38 г карбо ната кали  и 99,5 г 3-фенилпропилбромида нагревают на масл ной бане в течение 16 ч до 150 С, охлаждают, при перемешивани  в ливают в 2 ллед иой воды, отфильтровываю кристаллы, хроматографируют через снликаге . с метиленхлоридрм в качестве растворител  и получают чистый 4-(зA})eнилпpoпoкcи)- -иитpoбeнзoл, т. пл, 78-79 С. 99 г 4-{а1-фенилпропокси)-нитробензола раствор ют в 2000 мл метанола, гидрирую с никелем Рене  до окончани  поглощени  водорода, отфильтровывают катализатор, выпаривают фильтрат и получают кристалл и- ческий 4-(3-фенилпропокси)-анилин, т,ал.55 57 С. 73,2 г тиофосгена перемешивают с 10ОО мл воды н 5ОО г льда, при О-5 С прикапывают раствор 133,2 г 4-(3-фенилпропоксн )-анилина в 200 мл диоксана, перемешивают еще ЗО мин, смещивают с ЗОО мл метил енх л ори да и при охлаждении нейтрализуют бикарбонатом натри , Метилен хлоридную фазу сущат над сульфатом натри  и хроматографируют через силикагель с метиленхлорицом в качестве растворител . Получают 4-(3-фенилпропокси) -фенилизотиоцианат , т.пл. 51-53°С (соединение № 2), П р и м е р 3, 75 г 4-хлорнитробензо- ла в 300 мл этанола нагревают до 70 С, раствор 27 г безводной гидроокиси кали  и 65,9 г 2-фенш1Этнлмеркаптана в 250 мл этанола прикапывают при 70 С, кип т т I час с обратным холодильником, выливают при перемешивании в 1,5 л лед ной воды, экстрагируют масло метиленхлоридом, сушат экстракт над сульфатом натри , хроматогра фируют через силикагель с метиленхлоридом в качестве растворител  и получают 4-(2-фенилэтилтио )-нитробензол, т.пл,35-37 С. 86 г 4-(2-фенилэтилтио)-нитробензола раствор ют в 900 мл метанола, каталитически гидрируют в присутствии никел  Рене  до окончани  поглощени  водорода, отфильтровывают катализатор, выпаривают филь/грат и получают 4-(2 енилэтилтио)-анилин в виде масла, которое без очистки используют дальше. Раствор 25,2 г 4-(2-фенилэтилтио)-анилина в 80 мл. диоксана прикапывают в течение 15 мин к смеси 12,6 г тиофосгена в 70 мл диоксана, наблюда  повыщение температуры до 4О Ci перемешивают еще час, выливают в лед ную воду и.экс . трагируют метиленхлоридом. Экстракт сушат над сульфатом натри , упаривают, хроматографируют остаток через силикагель со смесью гексан-этилацетат (95:5) и получают 4-{ 2-фенилэтилтио)-фенилизотиодианат, It-о 1,685 (соединение № 3). В табл, 1 перечислены полученные аналогичным , образом 4-(Т )-фенилизотиоцианаты , Таблица 1 Препараты, содержащие де ствующее веществО ( могут примен тьс  в форме дустов, порошков, гранул различных гранул тва, концентратов эмульсий, смачивающихс  порошков , растворов. Дл  приготовлени  твердых препаратов смешивают цействующее вещество с твердым носителем, таким, как каолин, тальк, болюс, мел, известн к, известковый крупнозернистый песчаник, глины, диатомитова  земл , осажденна  кремнева  кислота, силикаты щелочноземелшых металлов, алюмосиликаты натри  и кали  (полевой шпат, слюда), суль фаты кал иди  и , окись магни , измельченные пластмассы, удобрени  (сульфат фосфат и нитрат аммони , мочевииа), из- .мельченные растительные продукты (мука из зерновых кулыгур, древес ной коры, древесна , из скорлупы орехов), порошок целлю лозы, остатки от экстракции расте ийа активированный уголь ; Ъз тЫй самосто тельно или в смеси с другими. Размер част1щ носител  зависит от формы применени ; дл  дустов до О,1 мм, дл .препаратов, предназначенных дл .внесени  в почву в виде порошков или грануЛа О,О75-О,2 мм, дл  гра ул тов - 0,2 мм или более. В состав препарата можно вводить стабилизаторы , неионные, анионные или . ные поверхностно-активные вещества дл  улучшени  адгезии к растени м, смачнвате ли и диспергаторы, Дл  улучшени  адгезии , вапрнмер, олеиново-известковую смесь, произвордые целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза ), простые эфиры оксй8Т -2ленгликол  и моно- и диалкилфенолов с окси этиленовыми остатками на одну молекулу а 8-9 атомами углерода в алкиле, лйГНЕНсульфокислоту , ее соли со щелочными и щелочно земельными металлами, полиэтиленглаколе- вый эфир (карбовакс), простые йолЕгглкколе вые эфиры жирных спиртов с окси этиленовыми остатками и 8-18 атомами углерода в цепи жирного спиртаа продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты продукты конденсации мочевины н формаль™ дегида, латексы. Концентраты эмульсий, смачивающиес  порошки, пасты и эмульгирующиес  концентраты могут быть разбавлены водой до желаемо .й концентрации. Они содержат KefisT- дующее вещество, noctrreab, стабилизаторы поверхностко-активкые Bemecraas антнеспе ниватели а ,в соотзетствующем слу-гае раств рители. Концентраци  действующего вещества в этих препаратах 5-80%, Смачивающиес  порошки и пасты получают путем смешивани  и измельчени  peficTBjTo i щего вещества с цнспергатором и порошкообразным носителем до гомогенного состо ни , В качестве носител  можно использовать, например, носители, перечисленные выше, В качестве циспергаторов могут быть применены, например, продукты конденсации сульфированного нафтал -та и производных сульфированного нафталина с формальдегидом , продукты конненсации нафталша или рафталивсульфокйслот с фенолом и формальцегйдом , а Taicsce соли щелочных и щелочноземельных -металлов, сол  аммони  с лигншюульфокислотами, кроме того, ачкиларилсуль (.Ы5 соли щелочных и щелочно- земель 1ых Мэталлоь с анбугипнафталинсульфокислотой ; сульфаты жирных спиртов, TaiCHe, как сол  сульфатированных гекса-, гйпта-, и октадекаг ачов и солн простого гликолевого эфира сульфа-тнрованиых жирных спнртоБ, а третйчные этршенгликоли, цналкилднлаурнламмонийхлоркй и со.пк щелочных и щапочноземельных металлов с жтфными кис jjOTaMK. В качестве а тивспениватеп  могут быть использованы, например, сачиконы. Размер частш омачивающегос  порошка не боиыие О,,04 мм, паст не больше 0,03 мм, Дл  приготовлени  эмульгирующ{кс  концентратов к паст примен ют дисперГаторы , перечцслекцые выше, органические раствортзтели и воду. В качестве растворителей можно примен ть спир-5Ы, бензол5 ксшюлые толуолз йиметилсульфокс Нд, N S V-дкалкиламиды, W. -окиси аминов, особенно триалЕИламинов, к фракции минеральных масел, квпжпие при 12О-35О°С. Растворктелк дачйсны быть практически без запаха, не фктотоксичныз ИЕ1ерткь по отношению к действующему веществу и трудно воспламен емы. Дл  приготовлеаа  растворов примен  от пойходшдке оргакические растворители, -воду или 1Х омесИо Примером органических растворителе .й могут служить ароматические, к лйфатаческке п левоаороцы, их производные; алкилнафталаны,, минерачь ые масла или ex смеси. Растворы должны содержать цейст .бутощего вещества. Хлопчатник Дельта пайн вьзращивают в оранжеревг после цветени  опрыскивают ВОЙНОЙ суспекзиек; соаержащей Os25, 0,5 и 1 вес % neitoTBjT-omero .вещес-тваз в норме 20 г.-ш суспензии за растение. Контрольн.ые растени  опрыскивагот 20 мг; ьод.ы Резулглаты опытов определ ют через 14 дней после, опрыскивани  по дев тибальгной шкале, где 9, 8, 7, б, 5, 4, 3, 2, и 1 балл соответствуют степени дефолиации или десикации О-И, 12-22, 23-33, 34-44, 45-55, 56-66, 67-77, 78-88 и 891ОО% соответственно. Дл  определени  степени дефолиации число листьев на растени х подсчитывают до нанесени  суспензии и после окончани  испытани . Дл  определени  степени дисикации определ ют потерю влаги листь ми, оставши„ис  на растени х. Полученные результаты приведены в табл,2. Таблица2
1 2 3
5
6
7
4-Бензилоксифенилизотиоцианат
4-Бензилтиофенилизотио- цианат
4-Феноксифенилизотио- цианат
4-( 4-Хлорбензилтио)-фенилизотиоцианат
4-(4-Бромбевэилтио) -фенилиэотиоцианат
Контроль
Из приведенных в табл, 2 данных видно что предлагаемое среоство в указанных концентраци х про вл ет удовлетворительную активность как дефолиант и десикант jipa опрыскивании им хлопчатника.
Кроме того, при использовании средства растени  и соплоди  не повреждаютс , дозревание , необходимое во многих случа х протекает после этого без последствий.
9
9
9
9
9
8
78
9
9.
9
9 9
9
Действующее вещество не вызывает морфологических изменений, которые могут повлечь за собой какие-либо последстви  дл  растений.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей чагти растений на осйове активнодействуюшего вещества, раз58783 9 бавител , диспергатора, смачивател  и дру- гих целевых добавок, отличающеес   тем, что, с целью усилени  дефолиационной и десикационной активности, в качестве активнодействуюшего вещества оно содер- 5 жит 0,5-80 вес, % арилизотиоцианата общей формулы Г, -(1Лг}р Х- -а Агв/ / . lO где р - водород, С - алкил, С. С , - алкоксил или галоген; X кислород или сера; р - целое число от 2 до 5. Источники информации, прин тые..во внимание при экспертизе: 1. Патент США № 2263386, кл. 330-54, 1939.
SU752180258A 1974-10-22 1975-10-16 Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений SU587835A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1410274A CH617834A5 (ru) 1974-10-22 1974-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU587835A3 true SU587835A3 (ru) 1978-01-05

Family

ID=4397994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752180258A SU587835A3 (ru) 1974-10-22 1975-10-16 Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4004907A (ru)
JP (1) JPS5163938A (ru)
BE (1) BE834697A (ru)
BR (1) BR7506895A (ru)
CA (1) CA1051447A (ru)
CH (1) CH617834A5 (ru)
DE (1) DE2546916A1 (ru)
ES (1) ES441938A1 (ru)
FR (1) FR2288739A1 (ru)
GB (1) GB1513450A (ru)
IL (1) IL48324A (ru)
IT (1) IT1043555B (ru)
MX (1) MX3397E (ru)
NL (1) NL7512230A (ru)
SU (1) SU587835A3 (ru)
ZA (1) ZA756623B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2964935D1 (en) * 1978-02-21 1983-04-07 Sumitomo Chemical Co A hydroxy-urea, process for producing the same and a process for producing a phenyl-substituted n-methoxy-n-methyl-urea
US4997967A (en) * 1989-12-28 1991-03-05 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of isothiocyanates
JP2003093489A (ja) * 2001-09-21 2003-04-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd 揮散性薬剤徐放部材とそれを用いた空気調和機

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2263386A (en) * 1940-03-26 1941-11-18 Rohm & Haas Isothiocyanates of aromatic ethers
NL288695A (ru) * 1962-02-08

Also Published As

Publication number Publication date
IL48324A0 (en) 1975-12-31
ES441938A1 (es) 1977-06-16
IT1043555B (it) 1980-02-29
FR2288739A1 (fr) 1976-05-21
IL48324A (en) 1978-08-31
CH617834A5 (ru) 1980-06-30
NL7512230A (nl) 1976-04-26
FR2288739B1 (ru) 1978-04-07
DE2546916A1 (de) 1976-04-29
BE834697A (fr) 1976-04-21
CA1051447A (en) 1979-03-27
JPS5163938A (ru) 1976-06-02
BR7506895A (pt) 1976-08-17
US4004907A (en) 1977-01-25
GB1513450A (en) 1978-06-07
MX3397E (es) 1980-10-28
ZA756623B (en) 1976-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015962C1 (ru) Производные валинамида в виде рацемата или в r(+)-конфигурации l-изомера, обладающие фунгицидной активностью
JPS6133179A (ja) 複素環状フエニルエ−テル、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
US3932168A (en) Substituted aryloxyacetamido nitrile derivatives as carbohydrate deposition agents
SU587835A3 (ru) Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений
Örström et al. The synthesis of glutamine in pigeon liver
US3020145A (en) Herbicidal composition and method employing substituted ureas
FI78460C (fi) Cykloalkanderivat, foerfarande foer deras framstaellning och kompositioner innehaollande dessa.
CA1258959A (en) Useful cobalt carbonate slurries
CA1080236A (en) Dioxolane derivatives
JPS585161B2 (ja) ジヨソウヨウソセイブツ
SU1272979A3 (ru) Способ получени эфиров ди- @ -замещенных тиокарбаминовых кислот
JPS59122456A (ja) ジシクロヘキシルジスルフイドの製造法
SU567389A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений и уничтожени нежелательной растительности
SU1450744A3 (ru) Способ получени производных 1,2,4-тиадиазола
CA1137992A (en) 1-[trimethylsilylphenyl]-3-(mono- and -di-halobenzoyl)-ureas, processes for their production, insecticidal compositions containing them and their use in controlling insect pests
US2553774A (en) N-thiotrichloromethyl morpholine and fungicidal compositions containing same
US3927087A (en) New thiourea derivatives
US4250319A (en) Derivatives of thiophene
US3817740A (en) Method for plant growth regulation
US4020066A (en) Formylamino-2-triazines
CN105037318A (zh) 2-氰基-3-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧-4-基)丙烯酸类化合物及其制备方法
JPS6133162A (ja) N−ベンゾイル−、n′−スチルベニル尿素、その製法及び該化合物を有効物質として含有する害虫駆除剤
US2972613A (en) Cyclic choline xanthate
US3101370A (en) 1,1'-methylene-(1-methyl-3-phenyl)-ureas
US4221718A (en) Process for preparing bendiocarb of crystalline form A