SU577206A1 - Динатриевые соли моноэфиров сульфомалеиновой кислоты, как поверхностноактивные вещества - Google Patents

Description

та и ЮЗ г (0,5 мол  в пересчете на 1ОО% сульфомапеинового ангидрида с такой скоростью , чтобы температура реакции была 5О С, врем  подачи всего количества реаге тов обусловлено температурой реакции. Полу ченный додециловый эфир сульфомалеиновой кислоты анализируют методом потенциометрического титровани  в неводных средах. Выход сульфоэфира 171,5 г примесей 5,5г, превращение - 97%. 2-а  стади : Получение динатриевой соли додепилового эфира сульфомалеиновой кислоты . В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой , термометром и газоотводной трубкой, загружают расчетное количество 40 г NaOH в виде водного раствора и охлаждают колбу до температуры +5 С, затем при интенсивномперемешивании добавл ют 182 г (0,48 мол  в пересчете на 1ОО%) додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Температуру реакции поддерживают около +5 С, врем  .реакции лимитируетс  температурой в колбе. Фотометрированием окрашенного комплекса с метиленовым синим определ ют процент превращени , который составл вт 97% (215 г) П р и м е р 2. Динатриева  соль тетрадецйлового э(} ра сульфомалеиновой кислоты 1-а  стади : получение тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. В услови х примера 1 на 107,2 г (0,5 мол ) тетрадецилового спирта и 103 г (0,5 мол  в пересчете на 10О%) сульфоМалеинового ангидрида получают тетрадеци«овый эфир сульфомалеиновой кислоты. Выход основного вешества 188 г и примесей 8,2 г. 2-а  стади : получение динатриевой соли Тетрадецилового э«} ра сульфомалеиновой кислоты. В услови х примера 1 при взаимодействи 196 г (0,477 мол  в пересчете на 1ОО%) тетрадецилового эфира сульфомалеиповой кислоты и 40 г водного раствора No ОН получают динатриевую соль теградецилевого эфира сульфомалеиновой кислоты. Выход продукта 220 г. Примерз. Дпнатриева  соль гексадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. В услови х примера 1 из 27О г (0,5 мол ) гексадецилового спирта и 103 г (О,5 мол  в Пересчете на 10О%) сульфомалеинового ангидрида получают гексадециловый эфир сульфомалеиновой кислоты. Выход основного вещества 344 г и примесей 15 г. 2-а  стади : получение динатриевой соли Гексадецилового эфира сульфамалеиновой кислоты. В услови х примера 1 при взаимодействии 359 г (0,47 мол  в пересчете на 1ОО%-ное вещество) гексадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты и 4О г водного раствора NaOH получают динатриевую соль гексад цилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Выход основного вещества 368 г. Данные элементного анализа представлеt&i в табл. 1. П р и м е р 4. Проведены сравнительные исследовани  коллоидно-химических свойств динатриевых солей эфиров сульфомалеиновой кислоты и известных тринатриевых солей моноэфиров дисульфо нтарной кислоты (ТНС) в 2 н.раствора азотной кислоты при 25°С. Результаты исследовани  представлены в табл. 2| из которой видно, что растворимость новых соединений благодар  наличию двойной св зи выше., Поверхностное нат жение б гйпсущественно не отличаетс , а пенообразующа  способносцз , ниже, что позвол ет предполагать возмбжность их применени  в кислых средах, де нежелательно высокое пенообразование.

м

а t н ч о

Claims (2)

1. в Ь 9 Формула изобретени  Динатриевые сопи моноэфиров сульфомалеиновой кислоты общей формулы , ЬП .UUNO C-COOR I 57 206,„ lO где R - алкил как поверхностно-активные вещества. Источники информации, П1жн тьге во внил мание при э::спертизе: 1 Патент США № 2176423, кл. 26О481 , 1939.
2. 2. Авторское свидетельство СССР № 318572, кл. С О7 С 143/О2, 197О,