SU794002A1 - Способ получени алкилсульфатов - Google Patents
Способ получени алкилсульфатов Download PDFInfo
- Publication number
- SU794002A1 SU794002A1 SU782672055A SU2672055A SU794002A1 SU 794002 A1 SU794002 A1 SU 794002A1 SU 782672055 A SU782672055 A SU 782672055A SU 2672055 A SU2672055 A SU 2672055A SU 794002 A1 SU794002 A1 SU 794002A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- alcohol
- acid
- phosphoric anhydride
- fatty alcohols
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени алкилсульфатов , которые используютс в производстве синтетических моющих, средств.
Известен способ получени алкилсульфатов , заключающийс в том, что, спирт в несколько стадий подвергают взаимодействию с эквимол рным коли-. честном серной кислоты при 50 С. Глубина сульфатировани 80-90% QJ
Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени алкилсульфатов , заключающийс в том, что высший жирный спирт или фракцию первичных жирных спиртов Cja-C j сульфатируют комплексом фосфорной кислоты с серным ангилридом при 20-40°G с последующей нейтрализацией щелочью. Глубина сульфатировани 97,4%, содержание сульфата натри и ортофосфатов 16,8%, содержание несульфированных 0,65%
Недостатком этого способа вл етс значительное содержание ортофосфата натри в целевом продукте, что ухудшает свойства моющих композиций, а также сложность процесса приготавлени комплекса.
Цель изобретени - повышение качества целевогопродукта и упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс
предлагаемым способом получени алкилсульфатов , заключающимс в том, что высший жирный спирт или фракцию первичных жирных спиртов подвергают взаимодействию со смесью
90-100%-ной серной кислоты и фосфорного ангидрида при мольном соотношении спирт:кислота:фосфорный ангидрид, равном 1:1: (0,33-1) и температуре 20-40 С. с последующей нейтрализацией
реакционной смеси щелочью. Глубина сульфатировани 99%.
Отличительным признаком способа вл етс использование в качестве сульфатирующего агента смеси серной
кислоты и фосфорного ангидрида и проведение процесса при мольном соотношении спирт:серна кислота:фосфорный ангидрид, равном 1:1(0,33-1). После нейтрализации водной щелочью
получаетс продукт, не содержащий свободных спиртов и сульфата натри , но содержащий добавки натриевых солей полифосфорных кислот, которые оказывают благопри тное вли ние на
свойства моющих композиций. Пример 1. а)Приготовление суспензии п тиокиси фосфора в серной кислоте. В периодический реактор, снабженный . пропеллерной мешалкой и рубашкой, загружают 1 моль- 98%-ной (вес) серной кислоты и при непрерывном перемешивании и охлаждении постепенно добавл ют 0,33-1 моль порошкообразно го фосфорного ангидрида,при температуре в реакторе 18-ЗО С (лучше 20°) получают сиропообразную массу белова того цвета, устойчивую при хранении в течение 1 сут. б)Сульфатирование ундецилового спирта. В реактор загружают 36,88 г ( 0,214 мол )ундецилового спирта и при интенсивном перемешивании и охлаждении постепенно в течение 20 мин добавл ют 36,2 г суспензии, содержащей 58 вес.% серной кислоты и 42 вес п тиокиси фосфора (0,214 м 0,107 мол соответственно). Анализ полученной сульфомассы показал, что она содержи 72.6вес.% (0,214 молей) алкилсульфа тов, 24,6 вес.% фосфорных кислот и не содержит свободной серной кислоты Б). Нейтрализаци сульфомассы. По лученную сульфомассу раздел ют на две части и нейтрализуют в реакторах снабженных рамными мешалками, водными ра створами едкого натра 17,1 и 34,3.вес.%. Полученныепасты анализи руют на содержание алкилсульфата натри методом двухфазного титровани , получают содержание поверхностно-активного вещества в пасте 23,9 и 35.7вес.% при расчетных величинах 24,1 и 36, 8 вес.% соответственно. Пример 2. В реактор емкость 1 л, снабженный вод ной рубашкой, ленточной мешалкой и змеевиковым хоСульфатирование спиртов суспензией фосфорного ангидрида в 98%-ной серной кислоте (мольное соотношение ангидрид: кислота 1:1) при мольном соотношении кислота: спирт 1:1 и 40с лодильником, загружают 220 г (1 моль).первичных жирных спиртов фракции CfQ-Cj и постепенно при охлаждении и перемешивании прибавл ют 169 г суспензии п тиокиси фосфора в серной кислоте со скоростью, обеспечивающей сохранение температуры в реакторе в интервале 30-32 0, получают сульфо .массу, в которой содержитс мол алкилсерной кислоты и отсутствует серна кислота. Затем в тех же услови х реакционную массу в течение 2 ч нейтрализуют 20%-ным (вес) раствором едкого натра до слабощелочной реакции раствора. Анализ пасты методом двухфазного титровани показал, что в ней содержитс 0,998 мол алкилсульфатов натри . Результаты испытани образца этой пасты показали, что ее моюща способность составл ет 105% относительно лаурилсульфата. Аналогичным образом сульфатируют другие спирты, результаты этих опытов приведены в таблице. Из таблицы следует, что данный способ приводит к количественному превращению серной кислоты и спирта в моноалкилсульфат, что сокращает расходные коэффициенты по спирту на 10-20% и по серной кислоте в 1,82 раза. После нейтрализации сульфомассы получаетс продукт хорошей цветности, не загр зненный сульфатом натри и непрореагировавшим спиртом, что ис-. ключает необходимость его выделени и очистки и позвол ет использовать его непосредственно дл приготовлени «-.интетических моющих средств.
н-Нониловый
н-Дециловый.
н-Ундециловый
н-Додециловый
Фракци ПВНСС
Сад-С(Ангарск)
26,1
0,997 27,3 0,996 24,5 0,986 25,3 0,996
23,7
Claims (2)
- 0,998 579400 Формула изобретени Способ получени алкилсульфатов сульфатированием высших жирных спиртов или фракции первичных жирных спиртов 0,,-Сзд при 20-40 с с последующей ней-г трализацией сульфомассы шелочыо, . отличающийс тем, что, с целью повышени качества целевого продукта и упрощени процесса, сульфатирование провод т смесью 90-. 26 100%-ной серной кислоты и фосфорного ангидрида при мольном соотношении спирт:кислота:фосфорный ангидрид, равном соответственно 1:1:0,33-1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 215383, кл. С 11 D 1/14, 15.04.63.
- 2. Авторское свидетельство СССР 3042S2, кл.С .07 С 141/02,18.12.69 ( прототин-) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782672055A SU794002A1 (ru) | 1978-10-09 | 1978-10-09 | Способ получени алкилсульфатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782672055A SU794002A1 (ru) | 1978-10-09 | 1978-10-09 | Способ получени алкилсульфатов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU794002A1 true SU794002A1 (ru) | 1981-01-07 |
Family
ID=20788508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782672055A SU794002A1 (ru) | 1978-10-09 | 1978-10-09 | Способ получени алкилсульфатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU794002A1 (ru) |
-
1978
- 1978-10-09 SU SU782672055A patent/SU794002A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4321022A1 (de) | Sulfatierte Hydroxymischether | |
US5496959A (en) | Preparation of N-acyl taurates | |
US5117032A (en) | Process for making glycerol ether sulfates | |
US8324141B2 (en) | Surfactant composition | |
KR850001800A (ko) | 안정화된 수성 제오라이트 현탁액 | |
US3957671A (en) | Acid mix compositions containing benzoic acid | |
US5446188A (en) | Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes | |
SU794002A1 (ru) | Способ получени алкилсульфатов | |
Yamane | Recent findings and experiences with alpha olefin sulfonates | |
US4021460A (en) | Method for manufacturing α-sulfo fatty acid ester salt | |
CN110691584B (zh) | 制备浅色二盐的方法 | |
US6069262A (en) | Fatty acid esters of hydroxyalkyl sulfonate salts and process for producing same | |
DE2000787C3 (de) | 2-n-Hydrocarbyl-butandiol-1,4-disulfate und diese enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel | |
JP2769221B2 (ja) | スルホコハク酸モノエステルの製造方法 | |
DE4003096A1 (de) | Sulfierte hydroxycarbonsaeureester | |
RU445357C (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
SU740754A1 (ru) | Триэтаноламинова соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества | |
RU1773906C (ru) | Способ получени алкилсульфатов кали | |
US4943393A (en) | Process for the manufacture of ester sulfonate pastes of low viscosity | |
SU1712354A1 (ru) | Способ получени пенообразовател и/или диспергатора дл синтетических моющих средств | |
US6063753A (en) | Surfactant mixtures comprising acyloxyalkanesulfonates | |
DE2651925A1 (de) | 1-methoxyalkylsulfate-2, ihre herstellung und verwendung in wasch- und reinigungsmitteln | |
WO2023099283A1 (en) | Purification method for alpha-sulfo fatty acid salt | |
US2407130A (en) | Method of making salt water soap | |
SU1087516A1 (ru) | Способ получени алкилсульфатов |