SU794002A1 - Способ получени алкилсульфатов - Google Patents

Способ получени алкилсульфатов Download PDF

Info

Publication number
SU794002A1
SU794002A1 SU782672055A SU2672055A SU794002A1 SU 794002 A1 SU794002 A1 SU 794002A1 SU 782672055 A SU782672055 A SU 782672055A SU 2672055 A SU2672055 A SU 2672055A SU 794002 A1 SU794002 A1 SU 794002A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
alcohol
acid
phosphoric anhydride
fatty alcohols
Prior art date
Application number
SU782672055A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Николаевич Лебедев
Вильям Петрович Савельянов
Александр Иванович Якушин
Original Assignee
Новомосковский Филиал Московскогоордена Ленина И Ордена Трудовогокрасного Знамени Химико-Техноло-Гического Института Им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новомосковский Филиал Московскогоордена Ленина И Ордена Трудовогокрасного Знамени Химико-Техноло-Гического Института Им.Д.И.Менделеева filed Critical Новомосковский Филиал Московскогоордена Ленина И Ордена Трудовогокрасного Знамени Химико-Техноло-Гического Института Им.Д.И.Менделеева
Priority to SU782672055A priority Critical patent/SU794002A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU794002A1 publication Critical patent/SU794002A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  алкилсульфатов , которые используютс  в производстве синтетических моющих, средств.
Известен способ получени  алкилсульфатов , заключающийс  в том, что, спирт в несколько стадий подвергают взаимодействию с эквимол рным коли-. честном серной кислоты при 50 С. Глубина сульфатировани  80-90% QJ
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  алкилсульфатов , заключающийс  в том, что высший жирный спирт или фракцию первичных жирных спиртов Cja-C j сульфатируют комплексом фосфорной кислоты с серным ангилридом при 20-40°G с последующей нейтрализацией щелочью. Глубина сульфатировани  97,4%, содержание сульфата натри  и ортофосфатов 16,8%, содержание несульфированных 0,65%
Недостатком этого способа  вл етс  значительное содержание ортофосфата натри  в целевом продукте, что ухудшает свойства моющих композиций, а также сложность процесса приготавлени  комплекса.
Цель изобретени  - повышение качества целевогопродукта и упрощение процесса.
Поставленна  цель достигаетс 
предлагаемым способом получени  алкилсульфатов , заключающимс  в том, что высший жирный спирт или фракцию первичных жирных спиртов подвергают взаимодействию со смесью
90-100%-ной серной кислоты и фосфорного ангидрида при мольном соотношении спирт:кислота:фосфорный ангидрид, равном 1:1: (0,33-1) и температуре 20-40 С. с последующей нейтрализацией
реакционной смеси щелочью. Глубина сульфатировани  99%.
Отличительным признаком способа  вл етс  использование в качестве сульфатирующего агента смеси серной
кислоты и фосфорного ангидрида и проведение процесса при мольном соотношении спирт:серна  кислота:фосфорный ангидрид, равном 1:1(0,33-1). После нейтрализации водной щелочью
получаетс  продукт, не содержащий свободных спиртов и сульфата натри , но содержащий добавки натриевых солей полифосфорных кислот, которые оказывают благопри тное вли ние на
свойства моющих композиций. Пример 1. а)Приготовление суспензии п тиокиси фосфора в серной кислоте. В периодический реактор, снабженный . пропеллерной мешалкой и рубашкой, загружают 1 моль- 98%-ной (вес) серной кислоты и при непрерывном перемешивании и охлаждении постепенно добавл ют 0,33-1 моль порошкообразно го фосфорного ангидрида,при температуре в реакторе 18-ЗО С (лучше 20°) получают сиропообразную массу белова того цвета, устойчивую при хранении в течение 1 сут. б)Сульфатирование ундецилового спирта. В реактор загружают 36,88 г ( 0,214 мол )ундецилового спирта и при интенсивном перемешивании и охлаждении постепенно в течение 20 мин добавл ют 36,2 г суспензии, содержащей 58 вес.% серной кислоты и 42 вес п тиокиси фосфора (0,214 м 0,107 мол соответственно). Анализ полученной сульфомассы показал, что она содержи 72.6вес.% (0,214 молей) алкилсульфа тов, 24,6 вес.% фосфорных кислот и не содержит свободной серной кислоты Б). Нейтрализаци  сульфомассы. По лученную сульфомассу раздел ют на две части и нейтрализуют в реакторах снабженных рамными мешалками, водными ра створами едкого натра 17,1 и 34,3.вес.%. Полученныепасты анализи руют на содержание алкилсульфата натри  методом двухфазного титровани , получают содержание поверхностно-активного вещества в пасте 23,9 и 35.7вес.% при расчетных величинах 24,1 и 36, 8 вес.% соответственно. Пример 2. В реактор емкость 1 л, снабженный вод ной рубашкой, ленточной мешалкой и змеевиковым хоСульфатирование спиртов суспензией фосфорного ангидрида в 98%-ной серной кислоте (мольное соотношение ангидрид: кислота 1:1) при мольном соотношении кислота: спирт 1:1 и 40с лодильником, загружают 220 г (1 моль).первичных жирных спиртов фракции CfQ-Cj и постепенно при охлаждении и перемешивании прибавл ют 169 г суспензии п тиокиси фосфора в серной кислоте со скоростью, обеспечивающей сохранение температуры в реакторе в интервале 30-32 0, получают сульфо .массу, в которой содержитс  мол  алкилсерной кислоты и отсутствует серна  кислота. Затем в тех же услови х реакционную массу в течение 2 ч нейтрализуют 20%-ным (вес) раствором едкого натра до слабощелочной реакции раствора. Анализ пасты методом двухфазного титровани  показал, что в ней содержитс  0,998 мол  алкилсульфатов натри . Результаты испытани  образца этой пасты показали, что ее моюща  способность составл ет 105% относительно лаурилсульфата. Аналогичным образом сульфатируют другие спирты, результаты этих опытов приведены в таблице. Из таблицы следует, что данный способ приводит к количественному превращению серной кислоты и спирта в моноалкилсульфат, что сокращает расходные коэффициенты по спирту на 10-20% и по серной кислоте в 1,82 раза. После нейтрализации сульфомассы получаетс  продукт хорошей цветности, не загр зненный сульфатом натри  и непрореагировавшим спиртом, что ис-. ключает необходимость его выделени  и очистки и позвол ет использовать его непосредственно дл  приготовлени  «-.интетических моющих средств.
н-Нониловый
н-Дециловый.
н-Ундециловый
н-Додециловый
Фракци  ПВНСС
Сад-С(Ангарск)
26,1
0,997 27,3 0,996 24,5 0,986 25,3 0,996
23,7

Claims (2)

  1. 0,998 579400 Формула изобретени  Способ получени  алкилсульфатов сульфатированием высших жирных спиртов или фракции первичных жирных спиртов 0,,-Сзд при 20-40 с с последующей ней-г трализацией сульфомассы шелочыо, . отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта и упрощени  процесса, сульфатирование провод т смесью 90-. 26 100%-ной серной кислоты и фосфорного ангидрида при мольном соотношении спирт:кислота:фосфорный ангидрид, равном соответственно 1:1:0,33-1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 215383, кл. С 11 D 1/14, 15.04.63.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР 3042S2, кл.С .07 С 141/02,18.12.69 ( прототин-) .
SU782672055A 1978-10-09 1978-10-09 Способ получени алкилсульфатов SU794002A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782672055A SU794002A1 (ru) 1978-10-09 1978-10-09 Способ получени алкилсульфатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782672055A SU794002A1 (ru) 1978-10-09 1978-10-09 Способ получени алкилсульфатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU794002A1 true SU794002A1 (ru) 1981-01-07

Family

ID=20788508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782672055A SU794002A1 (ru) 1978-10-09 1978-10-09 Способ получени алкилсульфатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU794002A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4321022A1 (de) Sulfatierte Hydroxymischether
EP0301414A2 (de) Oberflächenaktive Hydroxysulfonate
US5496959A (en) Preparation of N-acyl taurates
US5117032A (en) Process for making glycerol ether sulfates
US4188311A (en) Detergent compositions containing ether sulfates
EP2163604B1 (en) Surfactant composition
KR850001800A (ko) 안정화된 수성 제오라이트 현탁액
EP0011311B1 (en) Alkyl glyceryl ether sulfate salts, process for their preparation and composition of matter containing them
US5446188A (en) Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes
SU794002A1 (ru) Способ получени алкилсульфатов
Yamane Recent findings and experiences with alpha olefin sulfonates
US4021460A (en) Method for manufacturing α-sulfo fatty acid ester salt
CN110691584B (zh) 制备浅色二盐的方法
US6069262A (en) Fatty acid esters of hydroxyalkyl sulfonate salts and process for producing same
DE2000787C3 (de) 2-n-Hydrocarbyl-butandiol-1,4-disulfate und diese enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel
JP2769221B2 (ja) スルホコハク酸モノエステルの製造方法
DE4003096A1 (de) Sulfierte hydroxycarbonsaeureester
RU445357C (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества
SU740754A1 (ru) Триэтаноламинова соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества
RU1773906C (ru) Способ получени алкилсульфатов кали
US4943393A (en) Process for the manufacture of ester sulfonate pastes of low viscosity
SU1712354A1 (ru) Способ получени пенообразовател и/или диспергатора дл синтетических моющих средств
US6063753A (en) Surfactant mixtures comprising acyloxyalkanesulfonates
DE2651925A1 (de) 1-methoxyalkylsulfate-2, ihre herstellung und verwendung in wasch- und reinigungsmitteln
WO2023099283A1 (en) Purification method for alpha-sulfo fatty acid salt