SU576052A3 - Способ получени крахмального сиропа - Google Patents

Способ получени крахмального сиропа

Info

Publication number
SU576052A3
SU576052A3 SU7101724657A SU1724657A SU576052A3 SU 576052 A3 SU576052 A3 SU 576052A3 SU 7101724657 A SU7101724657 A SU 7101724657A SU 1724657 A SU1724657 A SU 1724657A SU 576052 A3 SU576052 A3 SU 576052A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
starch
mixture
syrup
enzyme
added
Prior art date
Application number
SU7101724657A
Other languages
English (en)
Inventor
Окада Сигетака
Цуяма Наото
Мицухаси Масакацу
Огасавара Юнсуке
Original Assignee
Кен Хаяшибара (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кен Хаяшибара (Фирма) filed Critical Кен Хаяшибара (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU576052A3 publication Critical patent/SU576052A3/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Description

1
Изо61ретение относитс  к способам получени  крахмального сиропа, оно может быть использовано в пищевой промышленности.
Известны способы получени  крахмального сиропа.
Ближайшим к описьшаемому способу по технической сущносш и достигаемому результату  вл етс  способ получени  крахмального сиропа путем воздействи  на исходньш раствор ферментным препаратом, очистки и концентрировани  полученного сиропа 1. Этот способ предусматривает введение в разжижаемый крахмал а - 1,6 - глюкозидазы до или во врем  осахариВани  крахмала амилазой.
Получаемый по известному способу крахмальный сироп имеет невысокое качество, так как он енее в зкий, чем сироп, получаемый с помощью кислотного или ферментативного расщеплени  крахмала, вследствие разложени  декстрина под действием а - 1,6 - глюкозидазы с получением ол1уосахаридов со структурой с пр мыми цеп ми. Вепэство содержит меньще глюкозы, чем обычный крахмальный сироп.
Цель изобретени  - повышение качества крахмального сиропа. Поставленна  цель достигаетс  тем, что по описьшаемому способу получешг  крахмального сиропа в качестве исходного раствора используют смесь сахарозы и декстрина, имеющую декстрозный эквивалент ДЕ не выше 10 и соотношение и декстрина в пределах от 2:1 до 1:10, а в качестве ферментного препарата пиклодекстрин - глюкозил - трансферазу, полученную с помощью Bacillus macerans или Bacillus megaterium.
Способ осуирствл ют следующим образом. На исходный раствор, содержащий смесь сахарозы и декстрина, воздействуют ферментным преларатом , в качестве которого используют циклодекстрин - глюкозил - трансферазу, полученную с помощью Bacillus macerans или Bacillus ;megaterium .
Из группы Bacillus macerans примен ют ферменты продуцируемые штаммами IF003490,1ЛМ 122. и 17-А, а из группы Bacillus megaterium Т-5 (FERMРЫ335 ),Т-10,Т-26Ритл.
Оптимальное значение рН дл  каждого фермента 5,5. Врем  реакции зависит от количества примен емого фермента и составл ет не менее 48 час. Количества используемых штаммов следующие. Культуральный бульон штаммов 17-А разбавл ют в 6,6 раз, т.е. фермент с активностью 350 ед/мл по способу Тильдена - Гудсона разбавл ют до 53 ед/мл на 1 г крахмала, и добавл ют к материалу смеси. В слуие Bacillus megaterium Т-5 примен ют раствор, разбавленный в 1,75 раз, а культуральный бульон штамма T26F примен ют в чистом виде. В качестве субстрата используют крахмал, выделенный из злакрвых, например кукурузы, пшениць, или из клубней и корневищ, например картофел , батата, маниоки, саго. Можно примен ть также растворимый или сжиженный крахмал, полученный из любого указанного крахмала и обработанный кислотой или а-амилазой. Декстрозный эквивалентсмеси (ДЕ) не должен превышать 16, предпочтительно от 0,5 до 10, дл  предотвращени  восстанавливаемости. Соотношение сахарозы и декстрина должно быть в пределах от 2:1 до 1:10. В случае получени  сиропа с высокой в зкостью и термостойкостью необходимо использовать дес тикратное количество декстрина по отношению к сахарозе. В этом случае увеличивают также количество примен емого фермента и врем  реакции дл  полного исчезновени  цнклодекстрина. Обща  концентраци  субстрата составл ет предпочтительно 50%. Температуру реакции поддерживают в зависимости. от вида ферментного препарата в пределах 45-60° С« , Полученный после реакции раствор инактивируют нагреванием, обесцвечивают и очищают с помощью активированного угл  и ионообменных микркалоъ. Бесцветный и прозрачный сироп подвергают концентрированию до в зкого состо ни  и сушат распылением, получа  порошок, раствориглый в воде и используемый в дальнейшем в качестве м гкого подслащивающего средства дл  . пищевых продуктов и напитков, например кофе, какао и супов. Пример. 20 ч растворимого крахмала и 20 ч, порошкообразной сахаро:зы раствор ют в 60 ч, воды, рН раствора довод т до 5,5 и добавл ют к , нему 53 ед. (по Тильден - Гудсону) фермента, выделенного нз культуры штамма 17-А, на 1 г крахмала . Смесь вьщерживают в термостате 2 дн , реаквдю прекращают, когда хщклодекстрин, присутствуюший в растворе, полностью исчезает, и смесь не дает реакции на шдкрахмальной бумажке . Полученный продукт обесцвечивают активированным углем и очищают при пониженной температуре с помощью ионообменных материалов и концентрируют. Концентрированньш сироп не имеет запаха, прозрачен и бесцветен, но обладает интенсивной сладкостью и характерными свойствами, отличными от свойств известных крахмальных сиропов и сахарозы. Степень переноса добавл емой сахарозы вьиие 60%. . При нагревании в зкого сиропа можно полу43iTb бесцветные твердые леденцы с хорошей прозрачностью, рассыпчатостью, гигроскопичностью и интенсивным при тным и тонким вкусом. При мер 2. К 35% суспензии, содержашей очише1шьш крахмал, добавл ют 0,2% фермента. Смесь подвергают ожижению лри рН 6,0 и температуре 90° С, котороеосуществл ю т до получени  смеси с декстрозным зквивалс юм 1Щ. равным 5. Сжиженный раствор разбавл ют тегшой водой до содержани  твердых веществ 20% и добавл ют порошкообразную сахарозу в количестве 1,5 раз большем, чем количество крахмала. Температуру раствора повышают до 57°С и рНдо 5,5, после чего внос т очище.-шый фермент Т-5 в количестве 25 ед. на 1 г крахмала и выдерживают в термостате 2 дн , а затем фермент инак1-ивируют нагреванием. Бесцветный раствор получают очисткой активированным -углем и с помощью ионообменных материалов. Степень переноса сахарозы 58% , Продукт обладает интенсивной сладкостью и высокой термостойкостью. П р и м е р 3. Берут 35%-ную суспензию кукурузного крахмала с рН 6,0 и добавл ют к нему 0,2% фермента по отношению к сухому крахмалу, а затем быстро ожижают смесь при нагревании до 90-95° С, перемешива . При зтом получают смесь с декстрозным эквивалентом (ДЕ), равным 3. Далее внос т 1/7 часть сахарозы (от веса крахмала), и получают смесь с 40% твердых частиц. Температуру смеси повышают до 60° С- и рН 5,5 и ввод т в нее) культуральный бульон штамма 17-А в количествй 55 ед. к весу твердых частиц и вьщерживают i термостате 3 дн . Реакцию прекращают при полном исчезновении циклодекстрина, а затем фермент инактивируют нагреванием. Полученный продукт обесцвечивают и подвергают очистке активированным углем и ионообменными материалами, а затем концентрируют. Крахмальный сироп имеет степень переноса 30%, но характеризуетс  меньшей сладкостью и меньшей гигроскопичностью без излишней в зкости. Крахмальный сироп имеет также высокую термостойкость и пониженную восстанавливаемость . Пример 4. К 30%-ной суспензии картофельного крахмала добавл ют 0,2% фермента ( к весу сухого крахмала) Смесь подвергают ожижению при рП 6,0 и температуре 90-93° С По достижении декстрозного эквивалента (ДЕ) смеси, равного 10, Б нее после охлаждени  добавл ют двухкратное количество сахарозы, получа  50% содержание твердых частиц. Температуру смеси повышают до 55° С и рН - до 5,5, добавл ют к смеси выделенный фермент из штамма Т-36 в количестве 55 ед. на 1 г крахмала и вьщерживают в термостате 2 дн . Затем провод т очистку и концентрирова1ше, получа  прозрачный скроп с интенсивной сладкостью с содержанием восстанавливаюших Сахаров примерно 4%, Крахмальный сироп обладает высокой термостойкостью и степенью переноса 45%,
П р и м е р S. 30%-ную суспензию очищенного кукурузного крахмала жепатанизируют нагреванием при 170°С и рН 5,0, перемешива . Получают раствор с декстрозным эквивалентом, равным 2. К раствору добавл ют эквивалентное количество сахарозы, получа  смесь с 40% содержанием твердых частиц. Далее температуру смеш повышают до 55° С и рН - до 5,5, затем внос т 50 ед. фермента 17-А на 1 г крахмала, смесь выдерживают в термостате 2,5 дн . В результате этого амилопектин с разветвленной цепью разлагаетс  до линейного амилопектина, при этом в зкость реакционной смеси уменьшаетс , а степень переноса сахарозы увеличиваетс , что способствует легкой обработке смеси и получению хорошего вкуса.
Сироп очищают активированным углем и ионообменными материалами, концентрируют до 60% и сушат распьшением с помощью форсунки под давлением и аэрации при 150° С После сушки получают порошкообразньш продукт с влажностью 3%, обладающий заданной сладкостью и вкусовыми качествами.
Получаемый по описьшаемому способу крахмальный сироп действует эффективно в качестве диспергируюшрго и стабилизирующего средства дл  белков при добавлении к молочнокислым напиткам , в то же врем  предотвраща  осажде1ше и отделение белков. Крахмальный сироп можно использовать в качестве подслащивающего средства .дл  мороженого, щербета и других мороженых
десертов. При добавлении крахмального сиропа к фруктовым сокам или консервированным фруктам улучшаетс  вкус последних, а консервированные фрукты приобретают гл нцевость и в зкость.
Высушенный до порошка сироп в соответствии с описываемым способом можно добавл ть к порошкообразным сокам и жевательным резинкам дл  придани  соответствующего м гкого и тонкого вкуса.

Claims (1)

1. Выложенна  за вка 1 анции N 202905 кл.С 13К1/00, опубл. 20.П.70.
SU7101724657A 1970-12-16 1971-12-15 Способ получени крахмального сиропа SU576052A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11184070A JPS5437211B1 (ru) 1970-12-16 1970-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU576052A3 true SU576052A3 (ru) 1977-10-05

Family

ID=14571472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7101724657A SU576052A3 (ru) 1970-12-16 1971-12-15 Способ получени крахмального сиропа

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS5437211B1 (ru)
SU (1) SU576052A3 (ru)
ZA (1) ZA718025B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654248C2 (ru) * 2012-08-09 2018-05-17 Карджилл, Инкорпорейтед Способ разжижения крахмала
RU2705243C2 (ru) * 2013-04-10 2019-11-06 Новозимс А/С Способ получения сахаров и сиропов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654248C2 (ru) * 2012-08-09 2018-05-17 Карджилл, Инкорпорейтед Способ разжижения крахмала
RU2705243C2 (ru) * 2013-04-10 2019-11-06 Новозимс А/С Способ получения сахаров и сиропов

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5437211B1 (ru) 1979-11-14
ZA718025B (en) 1972-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4681771A (en) Sweetener
JP3633648B2 (ja) マルトース・トレハロース変換酵素とその製造方法並びに用途
JP3182679B2 (ja) 非還元性オリゴ糖とその製造方法並びに用途
EP1545243B1 (en) Use of low-glycemic sweeteners in food and beverage compositions
US3819484A (en) Process for preparing sucrose-starch sweetner free from reducing sugar
JP2004210795A (ja) 非還元性糖質生成酵素とその製造方法並びに用途
JPH07236478A (ja) マルトヘキサオース・マルトヘプタオース生成アミラーゼとその製造方法並びに用途
JPH0866187A (ja) 耐熱性トレハロース遊離酵素とその製造方法並びに用途
US4788145A (en) Process for preparing 1-O-alpha-D-glucopyranosido-D-fructose
TW482656B (en) Saccharide composition containing trehalulose, its preparation and uses
Lloyd et al. Glucose-and fructose-containing sweetners from starch
JP2823640B2 (ja) 腸内フローラ改善物質
US5578469A (en) Process for preparing neotrehalose, and its uses
WO2002072594A1 (fr) Tetrasaccharide cyclique ramifie et procede de production correspondant
SU576052A3 (ru) Способ получени крахмального сиропа
CA1141226A (en) Low cariogenic food products
WO2002055708A1 (en) POLYPEPTIDE HAVING α-ISOMALTOSYLGLUCOSACCHARIDE SYNTHASE ACTIVITY
TW397840B (en) Crystalline maltotetraosyl glucoside, and its production and use
JPH09224665A (ja) β−フラクトフラノシダーゼとその製造方法並びに用途
JP3967438B2 (ja) コージビオースホスホリラーゼとその製造方法並びに用途
TW421651B (en) Crystalline O-<alpha>-D-glucopyranosyl-(1->4)-<alpha>-D-glucopyranosyl-<alpha>-D-glucopyranoside, and its production and use
JP3936752B2 (ja) 結晶マルトテトラオシルグルコシドとその製造方法並びに用途
JP3967437B2 (ja) トレハロースホスホリラーゼとその製造方法並びに用途
JP3650682B2 (ja) トレハルロース含有糖質とその製造方法並びに用途
NO128818B (ru)