SU574451A1 - Способ получени полистирола - Google Patents

Способ получени полистирола

Info

Publication number
SU574451A1
SU574451A1 SU7602312695A SU2312695A SU574451A1 SU 574451 A1 SU574451 A1 SU 574451A1 SU 7602312695 A SU7602312695 A SU 7602312695A SU 2312695 A SU2312695 A SU 2312695A SU 574451 A1 SU574451 A1 SU 574451A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
suspension
beads
polystyrene
water
magnesium hydroxide
Prior art date
Application number
SU7602312695A
Other languages
English (en)
Inventor
Инда Нахмановна Рувинская
Алина Ивановна Островская
Борис Васильевич Кравченко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7965
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7965 filed Critical Предприятие П/Я А-7965
Priority to SU7602312695A priority Critical patent/SU574451A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU574451A1 publication Critical patent/SU574451A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  полистирола в водной суспензии.
По известным способам получени  суспензионного полистирола полимеризацию стирола ИЛИ его сополимеров провод т в водной фазе при температуре 80-120°С в присутствии стабилизаторов неорганического (реже органического) типа, поверхностно-активного вещества и органического инициатора 1.
Известен способ получени  полистирола путем полимеризации стирола в суспензии в присутствии инициатора, гидроокиси магни  и натриевых солей вторичных алкилсульфатов и разбавлени  полученной суспензии водой 2. По окончании полимеризации реакционную массу охлаждают до температуры 40-45°С, разбавл ют водой до соотношени  твердой фазы и жидкости 1 :3, подкисл ют серной КИСЛОТОЙ до рН 4-5 дл  разрушени  гидроокиси магни  и подают на центрифугу ДЛЯ отделени  бисера полистирола.
Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход первосортного продукта и большие его потери на стадии обезвоживани  и сушки.
Значительные потери и снижение выхода качественного продукта в известных способах обусловливаютс  всплыванием бисера во врем  отмывки его от гидроокиси магни  и подкислени  суспензии серной кислотой.
Всплывший бисер на центрифуге не отдел етс , а уходит с промывными водами. После дополнительного, многостадийного выделени  бисера, ушедшего с промывными водами, последний перерабатываетс  в продукт только второго сорта или отходы.
Таким образом, на стадии промывки и отделени  бисера тер етс  до 7% качественного готового продукта.
С целью повышени  выхода целевого продукта по предлагаемому способу в разбавленную суспензию ввод т 0,001-0,008% от веса полистирола смеси натриевых солей вторичных алкилсульфатов.
Смесь натриевых солей вторичных алкилсульфатов («Прогресс) имеет общую формулу: СНз(СН2)пСН(050зМа)СНз и содержит , вес. %:
Алкилсульфат20-30
Сульфат натри 4-6
Изопропиловый спирт3,5
Неомыл емые вещества по отношению к активному веществуI Остальное Вода.
Длина алкильного радикала от Cs до CIQ. Пример 1. В емкости 500 мл, снабженной мешалкой, готов т 60 г стабилизатора суспензии - 0,3-0,8%-ный раствор гидроокиси магни  с добавкой поверхностно-активного вещества «Прогресс в количестве 0,0014 г (в пересчете иа 100%-ное вещество). Затем в емкость добавл ют 99,68 г стирола, 0,24 г перекиси бензоила и 0,08 г грег-бутилпербензоата . Содержимое тщательно перемешивают и нагревают на вод ной бапе при температуре 90°С в течение 4-8 ч.
Полученную суспензию охлаждают до 45- 50°С, разбавл ют водой до соотношени  твердой фазы и жидкости 1 :3, добавл   240 г воды. При перемещивании в емкость добавл ют концентрированную серную кислоту дл  разрушени  стабилизатора суспензии- гидроокиси магни . Процесс подкислени  заканчивают при рП среды в емкости 4-5. В этом случае образуетс  устойчива  пена, содержаща  полистирольный бисер в количестве 25-30% от веса твердой фазы.
Определение способности суспензии к расслоению производ т визуально в 500 мл мерном пилиндре емкостью 500 мл. Всплывший бисер отдел ют на фильтре и взвешивают.
Услови  промывки бисера и содержание плавающего бисера приведены в таблице.
Пример 2. Суспензию полистирола получают аналогично примеру 1. После охлаждени  до 45-50°С суспензию , при перемешивании разбавл ют водой до соотношени  твердой фазы и жидкости 1 :3, добавл   240 г воды, после чего к суспензии добавл ют 0,001 г (100%-ной концентрации) поверхностно-активного вещества «Прогресс.
В получепную суспензию при перемешивании ввод т концентрированную серную кислоту дл  разрушени  стабилизатора суспензии - гидроокиси магни . Процесс подкислени  заканчивают при рП 4-5.
В этом случае образуетс  плавающий слой, содержащий следы полистирольного бисера. Услови  нромывки бисера и содержание плавающего бисера приведены в таблице.
Пример 3. Суспензию полистирола получают аналогично примеру 1.
После охла/кдени  до 45-50°С суспензию при перемешивании разбавл ют водой до соотношени  твердой фазы и жидкости 1 :3, добавл   240 г воды, после чего к суспензии добавл ют 0,008 г (100%-ной концентрации ) смеси натриевых солей вторичных алкилсульфатов (цоверхностио-активное вещество «Прогресс).
В полученную суспензию при перемешивании ввод т концентрированную серную кислоту дл  разрушени  стабилизатора суспензии - гидроокиси магни . Процесс подкислени  заканчивают при рН среды 4-5.
В этом случае плавающий слой из бисера полистирола не образуетс .
Услови  промывки бисера и содержание плавающего бисера приведены в таблице.
SU7602312695A 1976-01-12 1976-01-12 Способ получени полистирола SU574451A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602312695A SU574451A1 (ru) 1976-01-12 1976-01-12 Способ получени полистирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602312695A SU574451A1 (ru) 1976-01-12 1976-01-12 Способ получени полистирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU574451A1 true SU574451A1 (ru) 1977-09-30

Family

ID=20645056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602312695A SU574451A1 (ru) 1976-01-12 1976-01-12 Способ получени полистирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU574451A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6059903B2 (ja) 内部オレフインスルホン酸塩の製造法
SU719503A3 (ru) Способ получени транс-гексагидропиридо-индолов
SU574451A1 (ru) Способ получени полистирола
US3959395A (en) Recovery of polymerization inhibitor
US4340723A (en) Process for the preparation of a copolymer of α-methylstyrene
FR2363516A1 (fr) Procede de recuperation de l'acide borique utilise comme catalyseur dans la reaction d'oxydation du cyclohexane
US4052431A (en) Process for the production of commercial alpha olefin sulfonates
US4318823A (en) Light colored homogeneous and aqueous alpha olefin sulfonate solutions
US4054599A (en) Sulfoxidation process
SU1036724A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри
US4006111A (en) Production of alkane: olefin sulfonate mixtures by sequential sulfonation and sulfitation
KR830004160A (ko) 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법
JPH0558429B2 (ru)
SU761479A1 (ru) Способ получения сульфокатионита 1
US3772285A (en) Process of preparing aromatic sulfonic acid salts of hexamethylenetetramine
SU393284A1 (ru) Способ получения хлоропренового латекса
SU1386569A1 (ru) Способ получени хромисернокислого натри
SU474539A1 (ru) Способ получени полиметилметакрилата
US3088972A (en) Phenothiazine as a stabilizer in vinylaryl sulfonates
US5095132A (en) Use of surfactants in phenol sulfonate dehydration
US3644317A (en) Process for the polymerization of vinyl chloride
SU722084A1 (ru) Способ получени раствора сульфирован-НыХ ОКСиэТилиРОВАННыХ АлКилфЕНОлОВ
JPS57129823A (en) Manufacture of magnesium potassium sulfate by simultaneous chemical reaction of magnesium hydroxide, potassium chloride and sulfuric acid, and manufacture of potassium sulfate
JPS599533B2 (ja) ジオキシジフエニルの製造法
SU1634666A1 (ru) Способ получени дибензтиазолилдисульфида