SU572445A1 - Способ получени циклопропилацетилена - Google Patents

Способ получени циклопропилацетилена

Info

Publication number
SU572445A1
SU572445A1 SU7602343337A SU2343337A SU572445A1 SU 572445 A1 SU572445 A1 SU 572445A1 SU 7602343337 A SU7602343337 A SU 7602343337A SU 2343337 A SU2343337 A SU 2343337A SU 572445 A1 SU572445 A1 SU 572445A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparation
cycloprorylacetylene
phosphorus
mcc
cyclopropyl acetylene
Prior art date
Application number
SU7602343337A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Евгеньевич Долгий
Инна Борисовна Шведова
Константин Николаевич Шаврин
Олег Матвеевич Нефедов
Original Assignee
Институт Органической Химии Имени Н.Д. Зелинского Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Имени Н.Д. Зелинского Ан Ссср filed Critical Институт Органической Химии Имени Н.Д. Зелинского Ан Ссср
Priority to SU7602343337A priority Critical patent/SU572445A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU572445A1 publication Critical patent/SU572445A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПРОПИЛАЦЕТИЛЕНА
1
Изобретение относитс  к способу получени  циклопропилацетилена, который  вл етс  полупродуктом дл  синтеза различных, содержащих в молекуле одновременно циклопропановое кольцо и ацетиленовую св зь соединений , представл ющих интерес в качестве мономеров, добавок к маслам и топливам.
Известен способ получени  циклопропилацетилена обработкой метилциклопропилкетона (МЦК) п тихлорпстым фосфором в присутствии органического основани  с последующим дегидрохлорировапием образующейс  при этом смеси дихлорэтилциклопропапа I и хлорвинилциклопропана II щелочью при нагревании
Л гн . опз г1р аническое иснован--
A-t CH,+ (icH,A.( ci с.
Б
При этом получают циклопропилацетилен высокой степени чистоты (около 99%) без примеси ениновых углеводородов с выходом до 32%, счита  на МЦКНаиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  циклопропилацетилена с выходом 46%, счита  на МЦК, обработкой МЦК п тихлористым фосфором в присутстВИИ органического основани  в среде хлорированного углеводорода, с последующим дегидрохлорированием образующейс  смеси дихлорэтилциклопропана I и хлорвинилциклопропапа И щелочью при кип чении 2.
Однако по этому способу циклопропилацетилен получаетс  с недостаточно высоким выходом (46%, счита  на МЦК).
Кроме того, при получении циклопропилацетилена по этому способу после обработки
метилциклопропилкетона п тихлористым фосфором смесь выливают в охлажденную воду, продукт отдел ют в виде органического сло  и экстрагируют растворителем. При этом хлорокись фосфора, образующа с  при реакции п тихлористого фосфора с МЦК, и избыток п тихлористого фосфора реагируют с водой и дают фосфорную кислоту. Известно, что даже кратковременный контакт циклопропановых колец с фосфорной кислотой приводит к раскрытию колец и далее - к смолообразованию . Проводима  же обычно по известным способам промывка органического сло  и экстракта водными растворами бикарбонатов пе предотвращает такого хода процесса , а обеспечивает липть удаление следов
SU7602343337A 1976-04-05 1976-04-05 Способ получени циклопропилацетилена SU572445A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602343337A SU572445A1 (ru) 1976-04-05 1976-04-05 Способ получени циклопропилацетилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602343337A SU572445A1 (ru) 1976-04-05 1976-04-05 Способ получени циклопропилацетилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU572445A1 true SU572445A1 (ru) 1977-09-15

Family

ID=20655411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602343337A SU572445A1 (ru) 1976-04-05 1976-04-05 Способ получени циклопропилацетилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU572445A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996022955A1 (en) * 1995-01-23 1996-08-01 Merck & Co., Inc. Improved synthesis of cyclopropylacetylene
US6207864B1 (en) 1997-03-07 2001-03-27 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing cyclopropylacetylene
CN101624329B (zh) * 2009-08-17 2012-08-22 浙江工业大学 α-氯乙烯基环丙烷的合成方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996022955A1 (en) * 1995-01-23 1996-08-01 Merck & Co., Inc. Improved synthesis of cyclopropylacetylene
CN1056824C (zh) * 1995-01-23 2000-09-27 麦克公司 改进的环丙基乙炔合成
US6207864B1 (en) 1997-03-07 2001-03-27 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing cyclopropylacetylene
CN101624329B (zh) * 2009-08-17 2012-08-22 浙江工业大学 α-氯乙烯基环丙烷的合成方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572445A1 (ru) Способ получени циклопропилацетилена
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
SU942583A3 (ru) Способ получени смеси хлоранилинов
Barbour et al. The reactions of highly fluorinated organic compounds. III. A heptafluoroadipic acid and its derivatives
Howe Reactions and nuclear magnetic resonance studies of allylic Wittig ylides
Gomberg et al. REDUCTION OF AROMATIC 1, 2-DIKETONES BY THE BINARY SYSTEM MAGNESIUM IODIDE (OR BROMIDE)+ MAGNESIUM
DePuy et al. Cyclopentadienone Ethylene Ketal1
US2287537A (en) Process for the production of betaalkoxycarboxylic acids
JPS5444621A (en) Continuous production of alpha,alpha' dichlorobenzene
Fujisawa et al. A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 7-OXO-(E)-3-ALKENOIC ACIDS BY THE REACTION OF β-VINYL-β-PROPIOLACTONE WITH METALLATED N, N-DIMETHYLHYDRAZONES
Allison et al. SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 3-CHLORO-DIACETONE-GLUCOSE
US1643805A (en) Process of manufacturing vanillin
HURD et al. Friedel-Crafts Reactions of Some Acylals
US2492644A (en) Process for making 2,5-dichlorothiophene
SU614101A1 (ru) Способ получени -ди(изопропил) -2,3,3-трихлораллилтиолкарбамата
US2222931A (en) Process for producing tetrachlorethylene
SU658882A1 (ru) Электрофильное алкилирование фторсодержащих этиленов полифторпропенами
Dessy et al. The Reaction of 1-Alkynes with Organometallic Compounds. II. The Relationship between Decomposition Potentials of Grignard Reagents and Their Relative Reactivity Towards Terminal Acetylens
MATSUI et al. Studies on Chrysanthemic Acid Part XII Racemization of Optically Active 2, 2-Dimethyl-3-(1′-oxo-2′-hydroxy-2′-methyl) propyl-1, 3-trans-cyclopropane-1-carboxylic Acid
SU430126A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН-а,оз-ДИОЛОВ
JPH0645597B2 (ja) ピリジン塩基類の精製法
SU364224A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-ПЕРФТОР-(а-ФЕНИЛ)- ПРОПИЛЕНА И ТРАНС-ПЕРФТОР-[а-
US2492622A (en) Continuous process for preparing halothiophenes
US2494338A (en) Extraction of lactones
US2429501A (en) Preparation of alicyclic aldehydes