SU562093A1

SU562093A1 - Способ получени карбоксильного катионита

Info

Publication number: SU562093A1
Application number: SU742037219A
Authority: SU
Inventors: Н.Н. Кузнецова; Г.В. Самсонов; К.П. Папукова; Л.К. Шатаев; К.М. Рожецкая; Г.В. Билибина; А.А. Селезнева; А.А. Штрауса; О.А. Витолс
Original assignee: Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср
Priority date: 1974-06-25
Filing date: 1974-06-25
Publication date: 1979-01-30

Description

1

Изобретение относитс к области создани синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, комплексоо:бразователей и дл других целей.

Известны различные способы получени карбоксильных катионитов, предназначенных дл сорбции биологически активных веществ.

Этими способами невозможно создать сорбенты гранульной формы с высокими сорбционными характеристиками и хорошей регенерациоцной способностью.

Известен способ получени карбоксильного катионита лутем растворени непредельной карбоновой кислоты, винильного соединени амидного типа с несколькими двойными св з ми - алкилендимета«риламида (структурирующего агента) и инициатора окислительно-восстановительного типа в 30%-ном водном растворе уксусной кислоты, суспендировани раствора в полиэтилсилоксановой жидкости, содержащей стабилизатор, и проведени процесса суспензионной сополимеризации при нагревании .

Недостатком указанного способа вл етс ниЗКа жесткость полимерной сетки получаемого сорбента, что определ ет необратимость сорбции белков и ферментов в

области рН 4-8 и высокую набухаемость сорбента в указанном диапазоне рН.

С целью получени сорбента с высокой сорбционной емкостью по белкам и ферментам и хорошей регенерационной способностью Предлагают производить замену в известном способе структурирующего агента на гексагидро-1,3,5-триакрилилтриазин, использовать в качестве растворител 5 -

15%-ный водный раствор уксусной кислоты и проводить процесс форполимеризации раствора мономеров перед диспергированием раствора в полиэтилсилоксановой жидкости .

Сочетание указанных приемов обеспечивает получение гранульного сорбента с жесткой полимерной сеткой, способного к обратимому процессу сорбции-десорбции белков и ферментов с молекул рным весом до

300000 в интервале рН 4-7.

Пример 1. В цилиндрическую колбу диаметром 70 мм и высотой ПО мм, снабженную пластинчатой мешалкой, трубкой дл ввода аргона и воронкой, ввод т

250 мл силиконовой жидкости марки ВКЖ-94, содержащей 0,3% полиметиленп-третичнобутилфенола и барботируют аргон в течение 20-25 мин. Параллельно в токе аргона в воронку загружают 8,4 мл

метакриловой кислоты, 1,29 г (15 вес. %) гексагидро-1,3,5-триакрилилтриазина, 40 мл 15%-ной уксусной .кислоты. После растворени мономеров в токе аргона ввод т 0,15 г персульфата аммони и 0,1 г бисульфита натри . Через 5 мин носле введени бисульфита натри форполимер выливают при размешивании со скоростью 300 об/мин в силиконовую жидкость. Реакцию ведут при размешивании в течение 5 ч при комнатной температуре до получени гранул, после чего температуру поднимают до 80°С и продолжают реакцию при этой температуре в течение 30 мин, и затем при 90°С -

в течение 30 мин. После охлаждени гранулы сополимера отдел ют от масла, промывают оследовательно серным эфиром, метанолом , водой, 0,5 н. раствором NaOH,

1 н. раствором НС1, водой, метанолом и серным эфиром. Выход 0,9 г (91%), размер гранул 100-200 мк. Обменна емкость по иону натри 10 мг-экв/г. Коэффициент набухани Н-формы в воде 3,5. Коэффициент

набухани Н-формы в буфере (рН 6,8) 4,0.

Емкость и обратимость сорбции белка на гранулах (из нативного раствора) приведены в таблице.

Высока эффективность очистки была достигнута и при выделении других ферментов из естественных источников: термофильных протеаз, нейтральных протеаз, пектинэстеразы, полигалактуроназы, ннвертазы , левансахаразы, некоторых токсинов и др. с емкостью 60-300 мг белка на 1 г сорбента с обратимостью сорбции, близкой к 100%.

Claims

Формула изобретени

Способ получени карбоксильного катионита путем растворени непредельной карбоновой кислоты, винильного соединени

амидного типа с несколькими двойными св з ми и инициатора в водном растворе уксусной кислоты, диспергировани раствора в полиэтилсилоксановой жидкости, содержащей стабилизатор, и сополимеризации при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени сорбционной емкости катионита. .по белкам и ферментам и способности к регенерации, используют в Качестве винильного соединени амидного

типа гексагидро-1,3,5-триакрилилтриазин, в качестве растворител 5-15%-ный водный раствор уксусной кислоты, а раствор мономеров пе11ед диспергированием подвергают форполимеризации.