SU558533A1

SU558533A1 - Способ получени реумицина

Info

Publication number: SU558533A1
Application number: SU721853249A
Authority: SU
Inventors: С.Е. Есипов; М.Н. Колосов; Л.Г. Белякова
Original assignee: Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср
Priority date: 1972-12-07
Filing date: 1972-12-07
Publication date: 1981-09-07

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕУМИЦИНА

Claims

Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности, а именно к получению антибиотиков. Известен способ получени реумици на путем химическс го синтеза 1J. Недостатком этого способа вл етс многостадийность прсадесса, использование довитых и взрывоопасных соеди нений, а также низкий выход целевого продукта (до 16%). С целью упрощени процесса ксантотрицин раствор ют в щелочном растворе, добавл ют слабоосновной анионит и выдел ют N (1)-диметилированный продукт. Диметилирование осуществл ют обра боткой водных растворов ксантотрицина предпочтительно при рН от 8,0 до 11,0 слабоосновными анионитаиФ типа амберлит IR-45, АН-22. Количест венного превращени ксантотрииина в ре умицин-достигают при соотношении воцес В01 анионит 1:800-1000.После промывани анионита дистиллированной водой реумицин элюируют от смолы разбавленными водными растворами органических кислот, например, 5%-ной уксусной кислотой. Из элюатов реумицин выдел ют при помощи известных методов. Пример 1. К раствору 260 мг (1,35 ммоль) ксантотрицина в 150 мл водного аммиака с рН 8,9 добавл ют порци ми амберлит IR-45 в ОН-форме до исчезновени желтой окраски (всего 350 мл) , су.спензию перенос т в колонку диаметром 2,8 см, анионит промываЪт дистиллированной водой (250 мл), и элюируют реумицин со алолы 5%-ной уксусной кислотой (1500 МП). Окрашенные в желтый цвет фракции упаривают в вакууме (20 мм) при 40°С до минимального объема, кристаллы перекристаллизовывают из этанола.., йлход реумицина 229 мг (1,28 моль) , т.пл. 242-243 С; (Eg-g ) 235 (4,25), плечо 265 (3,49), 340(3,72) 400 (2,87) нм. Пример
2.К раствору 193 мг (1 ммоль) ксантотрицина в 60 мл водиого аммиака с рН 8,8 добавл ют порци ми анионит АН-22 в ОН-форме до исчезновени желтой окраски. Дальнейшую обработку провод т по примеру 1. Еиход реумицина 107 мг (0,6 ммсшь) , т.пл. 242-243°С. ,Формула изобретени . Способ получени реумицина, отлича .ющийс тем, что, с целью упрощени процесса, ксантотрицин раствор ют в щелочном растворе, добавлтот слабоосновной анионит и выдел ют N (1)-диметилированный продукт. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. T.Ziao, F.Baiocchi,С,С.Cheng, Synthesis l-Demethyetoxoftavin ,.(8-DemethyEfervenu in) J.Org.Chem, 1966,31,900.