SU554801A3 - Антиприлипатель морских организмов - Google Patents
Антиприлипатель морских организмовInfo
- Publication number
- SU554801A3 SU554801A3 SU1729061A SU1729061A SU554801A3 SU 554801 A3 SU554801 A3 SU 554801A3 SU 1729061 A SU1729061 A SU 1729061A SU 1729061 A SU1729061 A SU 1729061A SU 554801 A3 SU554801 A3 SU 554801A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- marine organisms
- sticking
- water
- reaction
- Prior art date
Links
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CZGCEKJOLUNIFY-UHFFFAOYSA-N 4-Chloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CZGCEKJOLUNIFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XVIRIXVOLLJIPF-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-(2-nitrophenoxy)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O XVIRIXVOLLJIPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOJVIFKSTRCIRJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-4-fluorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(F)C=C1Cl BOJVIFKSTRCIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- -1 sulfonate sodium alkyl-benzene Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Предлагаемые соединени обладают активностью при дозах 0,01-0,4 мг/л.
Дифениловые эфиры обладают низкой токсичностью и коррозионной стойкостью. В литературе неизвестно применение их дл предотвращени нрилипани морских организмов .
Пример 1. 198 г (I моль) 2,4,6-три.хлорфенола ввод т в реакцию с 116 г (1 моль) едкого кали в пересчете на 48,5%-ный по весу водный раствор гидроокиси. После окончани реакции к реакционной смеси добавл ют 158 г (1 моль) п-иитрохлорбензола и 300 г нитробензола в качестве растворител и провод т реакцию в течение 20 ч при температуре 200С.
Реакционную смесь перегон ют с вод иым паром с целью удалени нитробензола и непрореагировавшего а-нитрохлорбензола. Остаток промывают водным раствором щелочи и водой, а затем высушивают и получают 249 г твердого вещества коричневого с т. пл. 99-101 С (выход 78,1%), представл ющего собой 2,4,6-трихлорфе«ил-4-нитрофениловый эфир с чистотой 93,2%, как установлено с помощью ИК-спектроскопии.
Пример 2. В фенол ввод т газообразный хлор при температуре 60-УО С в течение примерно 8 ч до прекращени выделени хло. ристого водорода и получают 98,47о-ный 2,4,6-трихлорфенол . К 396 г (2 мол ) этого прод кта постепенно добавл ют 58 г (0,5 мол КОН) 48,5%-кого водного раствора гидроокиси кали и 142 г (1,6 мол NaOH) 45%-ного водного раствора гидроокиси натри и провод т реакцию при одновременном обезвоживании . Затем добавл ют 346 г (2,2 мол ) п-нитрохлорбензола и ведут реакцию при темлературе в течение 20 ч. Продукт реакции перекристаллизовывают четыре раза из пропилового спирта и получают 478 г кристаллов коричневого цвета с т. пл. 102-104°С (выход 75,1), которые представл ют собой 96,4%-ный 2,4,6-трихлорфенил-4-ннтрофениловый эфир, как установлено по инфракрасному спектру. Пример 3. 125 вес. ч. (1 моль) 45%-но,го водного раствора гидроокиси кали загружают в стекл нный реактор, нагревают до 40- 50°С, и добавл ют в течение 15 мин при перемешивании 181 вес. ч. (1 моль) 2,6-дихлор-4фторфенола . Температура реакционной смеси самопроизвольно повышаетс до 70-80°С. Поддержива эту температуру, отгон ют большую часть воды при пониженном давлении , добавл ют 2 вес. ч. порошка меди, а затем еще в течение 1,5 часа 353 вес. ч. (2,5 мол ) п-фторинтробензола. Темлературу реакционной смеси повышают в течение 2 ч до 30°С и при этой температуре ведут реакцию в течение 8 ч. На .стадии повышени температуры полностью удал ют воду. Затем реакционную смесь .перегон ют с паром с целью удалени непрореагировавшего и-фторНнтробензола . Полученный остаток промывают водным раствором 1иелочи, затем водой и высушивают . Продукт реакции очищают путем перегонки при пониженном давлении (180- мм рт. ст.) и получают 221 вес. ч. (выход 73,4) кристаллов желтого цвета с т. нл. 124-125 С.
Пайдено, %: С1 23,10; N 4,41; F 6,08 CiaHeCbFNOa
Вычислено, %: С1 23,47; N 4,64; F 6,29. Пример 4. 20 вес. ч. 2,4,6-трихлор-4нитродифенилового эфира, 15 вес. ч. поверхностно-активного вещества (смесь алкиларилового эфира полиаксиэтилена и соли алкнларилсульфоната ) и 65 вес. ч. ксилола смешивают до образовани эмульснн, которую разбавл ют «одой.
Пример 5. 20 вес. ч. 2,4,6-трихлор-4-н.итрофеннлового эфира, 7 вес. ч. смачивающего вещества сульфоната натрийалкил-бензола, 2 вес. ч. диспергатора, 10 вес. ч. белого угл и 56 вес. ч. инфузорной землн смешивают измельчают и разбавл ют водой дл получени состава, готового дл применени .
Тин добавл емых веществ и концентраци их не ограничены и могут измен тьс в широком пределе.
5
Эмульсию, приготовленную, как описано в прн.мере 4, разбавл ют морской водой до достижени концентрации, указанной в приведенной таблице. В полученный разбавленный раствор погружают на 1 ч личинки двуствор 0 чатых ракушек и бала-нус и с ггомощью микроскопа определ ют смертность. Данные результатов испытани приведены в таблице, где + эффективные, л - неэффективные.
Следующее испытание провод т с аппаратом, охлаждаемым морской водой.
Труба дл охлаждени морской водой представл ет собой однопроходную систему с пропускной способностью 10000м /ч в течение трех мес цев зимнего периода. Один раз 0 в день в трубу впрыскивают в течение 1 ч 10 Кг состава, описанного в примере 5 при концентрации соединени в морской воде, равной 0,2 мг/л.
Измер ют количество ракушек, главным 5 образом двустворчатых, прилипших к испытуемой сланцевой пла-стине.
Наблюдают, что в воде с нообработанной водой к пластине нрилипает 19000 штук/м, а в воде, обработанной нредлагаемыми соедине0 ни ми, только 200 штук/м ракушек.
Claims (1)
- Формула изобретениПрименение дифениловых эфиров общей формулы 50,N60где X - галоген, метил, иизша алкоксиили аминогрунна, п 1-3, в качестве действующего начала антиприлипател морских организмов к трубам и оборудованию, исноль
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12398570 | 1970-12-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU554801A3 true SU554801A3 (ru) | 1977-04-15 |
Family
ID=14874174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1729061A SU554801A3 (ru) | 1970-12-25 | 1971-12-24 | Антиприлипатель морских организмов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3787217A (ru) |
| DE (1) | DE2163551C3 (ru) |
| FR (1) | FR2119054B1 (ru) |
| GB (1) | GB1322290A (ru) |
| IT (1) | IT945630B (ru) |
| NL (1) | NL7117838A (ru) |
| NO (1) | NO131860C (ru) |
| SE (1) | SE395591B (ru) |
| SU (1) | SU554801A3 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE434517B (sv) * | 1976-11-25 | 1984-07-30 | Extensor Ab | Komposition med bevexningsmotverkande egenskaper, anvendbar sasom skeppsbottenferg, innehallande partikelformigt polytetrafluoreten samt anvendning derav |
| DE2800105A1 (de) * | 1977-01-11 | 1978-07-13 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von diphenylaethern als algizide |
| US4975111A (en) * | 1989-02-24 | 1990-12-04 | Rohm And Haas Company | Antialgal compositions comprising diphenylethers and isothiazolones, methods of controlling algae, and coating compositions comprising the antialgal compositions |
| US5008075A (en) * | 1990-01-16 | 1991-04-16 | Rufolo Paul G | Preventative maintenance system for underwater pipes |
| US5069717A (en) * | 1991-01-03 | 1991-12-03 | Rohm And Haas Company | Antialgal compositions comprising diphenylethers and lysozyme, methods of controlling algae, and coating compositions comprising the antialgal compositions |
| US6201124B1 (en) * | 1995-12-21 | 2001-03-13 | Albany Molecular Research, Inc. | Process for production of piperidine derivatives |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2233080A (en) * | 1941-02-25 | Process for the preparation of an | ||
| GB506308A (en) * | 1937-07-23 | 1939-05-25 | Roehm & Haas Co | Insecticides |
| US2243479A (en) * | 1939-02-25 | 1941-05-27 | Rohm & Haas | Insecticide |
| US3279984A (en) * | 1963-05-08 | 1966-10-18 | Dow Chemical Co | Methods and compositions comprising 1-bromo-3-nitrobenzene for controlling marine organisms |
| US3401031A (en) * | 1965-04-15 | 1968-09-10 | Mitsui Kagaku Kogyo Kabushiki | Monofluorophenyl-4'-nitrophenylether derivatives as herbicides |
| CH480012A (de) * | 1966-11-11 | 1969-10-31 | Ciba Geigy | Schädlingsbekämpfungsmittel |
-
1971
- 1971-12-17 SE SE7116206A patent/SE395591B/xx unknown
- 1971-12-17 US US00209337A patent/US3787217A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-12-20 GB GB5915871A patent/GB1322290A/en not_active Expired
- 1971-12-20 NO NO4698/71A patent/NO131860C/no unknown
- 1971-12-21 DE DE2163551A patent/DE2163551C3/de not_active Expired
- 1971-12-23 FR FR7146381A patent/FR2119054B1/fr not_active Expired
- 1971-12-23 IT IT54978/71A patent/IT945630B/it active
- 1971-12-24 SU SU1729061A patent/SU554801A3/ru active
- 1971-12-24 NL NL7117838A patent/NL7117838A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1322290A (en) | 1973-07-04 |
| NL7117838A (ru) | 1972-06-27 |
| US3787217A (en) | 1974-01-22 |
| NO131860B (ru) | 1975-05-12 |
| DE2163551C3 (de) | 1974-07-04 |
| SE395591B (sv) | 1977-08-22 |
| FR2119054B1 (ru) | 1974-09-27 |
| FR2119054A1 (ru) | 1972-08-04 |
| NO131860C (ru) | 1975-08-20 |
| IT945630B (it) | 1973-05-10 |
| DE2163551A1 (de) | 1972-06-29 |
| DE2163551B2 (de) | 1973-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kharasch et al. | Reactions of atoms and free radicals in solution. IV. Decomposition of acetyl peroxide in aliphatic acids—A new synthesis of succinic acid and its substitution derivatives | |
| US4120866A (en) | Preparation of arylsulphonium salts | |
| SU554801A3 (ru) | Антиприлипатель морских организмов | |
| US2292205A (en) | Aluminum phenate | |
| Robson et al. | The synthesis of secondary nitramines by the nitrolysis of N, N-disubstituted amides | |
| US2803670A (en) | Preparation of polyhalo phenols | |
| US2007234A (en) | xx x x xx | |
| US4487722A (en) | Method of preparing 4-(α-hydrocarbyl-α-cyanomethyl)2,6-di-substituted phenols | |
| US2509772A (en) | Method of preparing chloroaryloxy acetic acids | |
| US4483800A (en) | Preparation of 4-(α-alkyl-α-cyano-methyl)-2,6-di-substituted phenols | |
| US3829435A (en) | 2,5-dichlorothiazolo(5,4-d)thiazole and process for preparing same | |
| US2097726A (en) | Process for the manufacture of sulphonic acids from aryl ethylenes and the products thereof | |
| Clarke et al. | A modification of the sandmeyer synthesis of nitriles | |
| US2631169A (en) | Method for preparing substituted hydroxy benzyl alcohol | |
| US3953530A (en) | Process for making o- and p-chlorophenols | |
| US4485051A (en) | Preparation of 4-(α-hydrocarbyl-α-cyanomethyl)-2,6-di-substituted phenols | |
| DE10300981A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acyloxybenzolsulfonaten | |
| US1526627A (en) | Iodine compound | |
| Priestley et al. | Replacement of Halogen by the Nitro Group in Halogenated Acetothiophenamides | |
| US2396282A (en) | Unsaturated dinitro compounds and method of preparation thereof | |
| US2493797A (en) | Nitro derivative of tertiary butyl ethyl anisole | |
| SU143027A1 (ru) | Способ получени d, w-бис- (2,4-диоксибензоил)-алканов и -аралканов | |
| SU479752A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического р да | |
| US3426084A (en) | Process for the production of beta-nitroethanol | |
| US3355506A (en) | Process for the preparation of polychlorocyclohexadienes |