SU551330A1 - Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4 - Google Patents
Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4Info
- Publication number
- SU551330A1 SU551330A1 SU2182070A SU2182070A SU551330A1 SU 551330 A1 SU551330 A1 SU 551330A1 SU 2182070 A SU2182070 A SU 2182070A SU 2182070 A SU2182070 A SU 2182070A SU 551330 A1 SU551330 A1 SU 551330A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorination
- dichloro
- obtaining
- dimethylisoxazoline
- hydroxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-3,4-ДИХЛОР-34--ДИМЕТИЛИЗОКСАЗОЛИНА-4
Предпагаемый способ обеспечивает увеличение выхода на 22-25% и облегчает вьщеление целевого продукта.
Пример. Получение 2 - окс 3,4 - дихлор 3,5 - цимепшизоксазошша - 4.
а)В воде.
Через смесь 20 ма ) 3,5 - диметилизоксаэола (Т), 4 iva вою (0,2 моль) нескольких кругошок гьто уолезщьфокислоты пропускают газообразный хлор лфй 70-80° С в течение 5 Ч) продува от от изСЬпка хлора, тщателыю охлаждают и отфильтровывают (42,0%) Т Г Г, т.пл, , после перекристаллизации из смеот петрол йного эфира aitetoaa (8:1) получают 12,01 г (31,7%),целевогопродукта, Т.Ш1.75-76°С.
б)В муравьиной кислоте.
Аналогично из Юмн (0,1 моль) соешшени I, 5мл 85% муравьиной кислоты 1 мл воды (всего 0,1 моль с учетом содержащейс в кислоте воды) и нескольких крупинок п- толуолсульфокислоты получают 9,94 г (52.5%) соединени ПГ, т.шь fTC.
в)В муравьиной кислоте без п-толуолсульфоки роты.
Аналогично из 20 ivoi (0,2 моль) соединени 1,4 МП (0,2 моль) воды и 5 мл 85%-ной муравьийой кислоты получают 13,63 г (4,2%) соединени , Т.Ш1.71-72С. .,
г) Из 4 - хлор - 3,5 - диметилизоксазола Г f Г).
Аналогично из 6,55 г (0,05 моль) 4 хлор - 3,5 диметшшзоксазола (Г1) 1 мл. 85%-ной мурав1ьнной кислоты, 1 мл воды и нескольких крутшнок rt толуолсульфокислоты получают 4,38 г (47,8%) соединени 111 с т.пл. 71-72° С.
Claims (2)
1.Способ получени 2 -окси - 3,4- дихлор- 3,У диметшшзоксазол1ша - 4 хлорированием при повышенной температуре воднокислых растворов 3,5 - даметилизоксазола или его 4 - хлорпроизводного о .тличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, хлорирование прбвод т газообразным хлором в водном растворе муравьиной кислоты и/шш в водном растворе, содержащем каталитаческие количества п- толуолсульфокислоты .
2.Способ по п. 1, о т rt и ч а ю щ и и с тем, что хлорирование провод т при 70-80 С.
Источники информации, пршштые ао Btoma ie при экспертизе:
1. Кочетков Н. К., Соколов С. Д. Нова реакци зоксазольного дра ДАН СССР, 156, №6, 1964, с. 1391 - (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2182070A SU551330A1 (ru) | 1975-10-16 | 1975-10-16 | Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2182070A SU551330A1 (ru) | 1975-10-16 | 1975-10-16 | Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU551330A1 true SU551330A1 (ru) | 1977-03-25 |
Family
ID=20634900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2182070A SU551330A1 (ru) | 1975-10-16 | 1975-10-16 | Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU551330A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112645894A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-13 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 制备砜吡草唑中间体5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-硫代甲脒盐酸盐的方法 |
-
1975
- 1975-10-16 SU SU2182070A patent/SU551330A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112645894A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-13 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 制备砜吡草唑中间体5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-硫代甲脒盐酸盐的方法 |
| CN112645894B (zh) * | 2020-11-30 | 2022-04-15 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 制备砜吡草唑中间体5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-硫代甲脒盐酸盐的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mélot et al. | Preparation and oxidation of α-nitro alcohols with supported reagents. | |
| Liu et al. | A highly efficient and eco-friendly method for the synthesis of 1, 3-indandione ring-fused 3-oxindoles bearing two contiguous quaternary stereocenters via an aldol reaction in aqueous media | |
| SU551330A1 (ru) | Способ получени 2-окси-3,4-дихлор3,5-диметилизоксазолина-4 | |
| SEKIYA et al. | Formic Acid Reduction. VII. Reduction of Carbon-Carbon Double Bonds adjacent to Carbonyls | |
| Leslie-Smith et al. | Divergent behaviour in the isocyanate-induced and thermal generation of nitrile oxides from ethyl nitroacetate | |
| Buck et al. | β-Phenylethylamine Derivatives. 1 Tertiary and Quaternary Salts | |
| SU603642A1 (ru) | Способ получени монотиоксамидов | |
| US2477870A (en) | Method of preparing nitroalkane sulfonates | |
| RU1781207C (ru) | Способ получени о-нитрозоанилина | |
| SU418035A1 (ru) | Способ получени интропроизводных 3,4-диазафеноксазина | |
| SU717031A1 (ru) | Способ получени ацилциклопентенов | |
| SU1567568A1 (ru) | Способ получени 1,3-дибромацетона | |
| US3278599A (en) | 2-(benzyloxyalkyl)-4-phenylimino-1, 3-cyclopentanedione derivatives | |
| SU592823A1 (ru) | Способ получени 5-амино -2,3-диметилхиноксалина | |
| US3637860A (en) | Process of preparing glyoxal | |
| SU888496A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметокси-4,4-дифенил-5-замещенных-1,3,2-оксазафосфол-2-енов | |
| SU730681A1 (ru) | Способ получени -аминоенонов | |
| Chen et al. | Reaction of o-(oxiranylmethyl) benzonitriles with sodium borohydride or Grignard reagent/CuI: a new synthesis of substituted 3-alkyl-3, 4-dihydroisocoumarins | |
| US2650936A (en) | Preparation of hydroxy-carboxylic acids | |
| SU1421688A1 (ru) | Способ конверсии метана | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU109387A1 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
| Bowman et al. | 304. The reduction of some α-phenylhydrazono-ketones with alkali borohydrides | |
| SU1708809A1 (ru) | Способ получени дикалиевой соли 1,3-динитро-1,3-диазапропана | |
| SU1761745A1 (ru) | Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 |