SU545586A1 - Способ получени устойчивого рени (у1) - Google Patents

Способ получени устойчивого рени (у1)

Info

Publication number
SU545586A1
SU545586A1 SU2021650A SU2021650A SU545586A1 SU 545586 A1 SU545586 A1 SU 545586A1 SU 2021650 A SU2021650 A SU 2021650A SU 2021650 A SU2021650 A SU 2021650A SU 545586 A1 SU545586 A1 SU 545586A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rhenium
obtaining stable
sulfuric acids
taken
reducing
Prior art date
Application number
SU2021650A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Васильевна Борисова
Анатолий Николаевич Ермаков
Ольга Дмитриевна Прасолова
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Хими Им.В.И. Вернадского Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Хими Им.В.И. Вернадского Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Хими Им.В.И. Вернадского Ан Ссср
Priority to SU2021650A priority Critical patent/SU545586A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU545586A1 publication Critical patent/SU545586A1/ru

Links

Description

ный рений (VI) отдел ют от продуктов восстановлени  экстракцией, например, хлороформом .
При использоваиип сериой и сол ной кислот 13 мол рном соотношении 30 и 90 выход рени  (VI) 90 и 80%, соответственно, при сохранении остальных характеристик.
Образующеес  соединение рени  (VI) устойчиво на воздухе в течение не менее 2 час, выход реии  (VI) 80-100%, значение мол рного коэффициента погашени  при максимальном светопоглощении составл ет е 430 4000, что обуславливает высокую чувствительность реакции и делает ее перспективной дл  использовани  в аналитической химии. Соединени  рени  (VI), полученные по предлагаемому способу, обладают сигналами ЭПР.

Claims (2)

1. Способ получени  устойчивого рени  (VI) путем восстановлени  рени  (VII) эквимолекул рным количеством двухвалентного железа в среде минеральной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и устойчивости рени  (VI), восстаноЕление ведут в среде концентрированных сол ной и серной кислот.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что концентрированные сол ную и серную кислоты берут в мол рном соотношении, предпочтительно , равном 90 : 20.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1.Авторское свидетельство СССР № 325814, С 01G 47/00, 1971.
2.Борисова Л. В., Р бчиков Д. И., Яринова Г. И. «Соединени  рени  в растворах серной кислоты в присутствии восстановителей,
Журнал неорг. химии, № 13, выпуск 2, с. 321, 1968.
SU2021650A 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени устойчивого рени (у1) SU545586A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2021650A SU545586A1 (ru) 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени устойчивого рени (у1)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2021650A SU545586A1 (ru) 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени устойчивого рени (у1)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU545586A1 true SU545586A1 (ru) 1977-02-05

Family

ID=20583720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2021650A SU545586A1 (ru) 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени устойчивого рени (у1)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU545586A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4906411A (en) Process for producing 2-methyl-1,4-naphthoquinone
SU545586A1 (ru) Способ получени устойчивого рени (у1)
SU506298A3 (ru) Способ получени производных изихинолинтеофиллина
US3381031A (en) Resolution of racemic amino acids
JPH05238990A (ja) 1,4,5,8−テトラキス(ヒドロキシメチル)ナフタレン誘導体およびその製造方法
JPS57192392A (en) Production of 3-alkoxymethylcephalosporin
EP0138521B2 (en) Process for preparing d-alpha-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid
GB1310705A (en) Method for the preparation of n-3-oxyhydrocarbon - substituted acrylamides
GB1514836A (en) Production of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid
CH608785A5 (en) Process for producing new N-acylglutamines
US3898276A (en) Process for the preparation of selenomethionine-Se{hu 75
GB1341204A (en) Process for the manufacture of triarylmethane compounds
Wittcoff et al. Hydroxylated Stearic Acids. II. The Periodate Oxidation of the 9, 10-Dihydroxystearic Acids and the 1, 9, 10-Trihydroxyoctadecanes1a
ATE25518T1 (de) Verfahren zur herstellung von chinolinsaeure.
KR870001219A (ko) 세프-3-엠-4-카르복실산 유도체의 제조방법
GB1166142A (en) Process for the Preparation of Alpha Nitro-Ketones
KR920005052B1 (ko) 벤조페논 유도체의 제조방법
SU406821A1 (ru) Способ получения тетрацена
KR850006393A (ko) 퀴놀린 카르복실산의 피페라지닐 유도체의 제조방법
JPS54106469A (en) Preparation of 5-aryl-hydantoin
HUP9901651A2 (hu) Eljárás 13-cisz-retinsav előállítására
SU483393A1 (ru) Способ получени адамантилуксусных кислот
SU445674A1 (ru) Способ получени ариловых эфиров 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфиновых кислот
SU388000A1 (ru) Способ получения
KR830001188B1 (ko) 안트라퀴논의 개량된 제조방법