SU542484A3 - Способ количественного определени веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе - Google Patents

Способ количественного определени веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе

Info

Publication number
SU542484A3
SU542484A3 SU1797434A SU1797434A SU542484A3 SU 542484 A3 SU542484 A3 SU 542484A3 SU 1797434 A SU1797434 A SU 1797434A SU 1797434 A SU1797434 A SU 1797434A SU 542484 A3 SU542484 A3 SU 542484A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glucose
mmol
solution
hexokinase
samples
Prior art date
Application number
SU1797434A
Other languages
English (en)
Inventor
Хаген Александр
Ульрих Бергмайер Ханс
Грубер Вольфганг
Бокамп Клаус
Яворек Дитер
Original Assignee
Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма) filed Critical Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU542484A3 publication Critical patent/SU542484A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0289—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
    • B01L3/0293—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/8593—Systems
    • Y10T137/86493—Multi-way valve unit
    • Y10T137/86718—Dividing into parallel flow paths with recombining
    • Y10T137/86759—Reciprocating
    • Y10T137/86767—Spool
    • Y10T137/86775—With internal passage
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ, СПОСОБНЫХ К ФЕРМЕНТАТИВНОМУ ОКИСЛЕНИЮ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Claims (2)

  1. 2 содержащий 4 ммоль сульфата магни , 0,44 ммоль NAflP и 0,59 ммоль АТР. Пробы сыворотки, в которой определ ют содержание Д-глюкозы, ввод т с интервалом 1 мин. Пробы 1-7 содержат 200, 100, 1ОО, 200, ЗОО, 50 и 50 мг глюкозы в 100 мл сьшоротки соответственно Получена пр ма  пропорциональна  зависимость (вплоть до концентрации 200мг /100 мл) между содержанием Д-глюкозы в пробе и количеством образовавшегос  МАДРН (см. фиг. 1 и фиг. 2) П р и м е р
  2. 2. Определение Д-глюкозы в сыворотке провод т аналогично примеру 1, но в буферный раствор ввод т дополнительно 0,12 мг/мл гексокиназы с ак тивностью 16,5 ед/мл и 0,12 мг глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы с активностью 17 ед/мл, и получают сходные результаты П р и м е р 3, Определение гексокина зы в водном растворе протекает но схеме Д-глюкоза + АТР гексокиназа глюкозо I,1--. -6-фосфат + АДР, глюкозо-6-фосфат- NAДP + глюкозо-в-фосфатдегидрогеназа 6-фосфоглюконат + МАДРН + Н Поскольку промежуток времени между началом реакции и измерени ми на детекторе посто нный, то по количеству образовавшегос  ЫАДРН можно судить об активности гексокиназы. Колонку заполн ют глюкозо-6-фосфатде гидрогеназой, набухшей в воде, на носите ле с удельной активностью 27 ед/мл. Ме ду детектором и резервуаром располагают стекл нную спираль (внутренний диаметр 2,5 см, длина пробега 70 см), которую нагревают до 95 С в вод ной бане. На спирали происходит инактиваци  ранее измеренной гексокиназы. В качестве буферного раствора примен ют 0,ЗМ триэтаноламинный буфер (рН 7 содержащий 4 ммоль сульфата магни  0, ммоль МАДР, 0,59 ммоль АТР и 20% глюкозы. Пробы водного раствора гексокиназы ввод т с интервалом 1 мин. Используют разбавление 1:2 и 1:4, а также неразбавленный раствор гексокиназы (0,1 мг протеина .и 1 мл). Между концентрацией гексокиназы и показани ми самописца наблюдаетс  линейна  зависимость (см. фиг. 3). П р и м е р 4, Определение Д-глюкозы в сыворотке с помощью глюкозокси- дазы протекает по схеме: Д-глюкоза + H-jO глюкозоксидаза глюконова  кислота + И.О. Колонку заполн ют глюкозоксидазой с удельной активностью 200 ед/г, набухшей Б воде, на носителе. В качестве детектора примен ют продажные электроды, чувствительные к кислороду , в сочетании с прибором дл  измерени  количества кислорода. Скорость обтекани  электрода 7,5 см/сек, диаметр входного отверсти  в проточной  чейке 1 мм. В качестве буферного раствора примен ют 0,2М раствор фосфата кали , содержащий 18 ммоль иодида кали , 7,5 ммоль пентамолибдата аммони  и 80О ммоль хлорида натри . Пробы сыворотки ввод т с интервалом 1 мин. Пробы 1-7 содержат 1ОО, 1ОО, 100, 200, 300,400 и 50О мг глюкозы в 100 мл сыворотки соответственно . Результаты опытов приведены на фиг.4 и фиг. 5. П р и м е р 5. Определение мочевой кислоты протекает но схеме: мочева  кислота + 2Н.О + О уреказаа лантоин + , + СХ) . Колонку заполн ют уреказой на носителе с удельной активностью 3 ед/мл. Диаметр колонки 1 см, высота заполнени  5см. Скорость обтекани  электрода 3,5см/сек, диаметр входного отверсти  в проточной  чейке 1 мм. В качестве буферного раствора примен ют 0,2М раствор бората (рН 6,5), в котором растворено 60О ед/мл уреказы. Пробы раствора, в котором определ ют содержание мочевой кислоты, ввод т с интервалом 6 мин. Пробы 1-6 содержат 5, 10, 15, ЗО, 45 и 60 мг мочевой кислоты в 10О мл пробы соответственно. Формула изобретени  Способ количественного определени  веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе путем введени  анализируемой пробы в водный буферный раствор циркул ции полученного раствора через колонку, заполненную энзимом , св занным с носителем, с последующим анализом буферного раствора, например определением содержани  кислорода в нем известным методом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности анализа и ускорени  его, анализируемую пробу ввод т в поток буерного раствора порци ми при посто нной корости потока и циркул ции буферного расвора с посто нной скоростью.
    Показани  сатписца 0025 мгг/гаомл 1г 57 Номер пробы
    Показани  сапописца
    0,175 50100
    200250
    Кон14енп7ра14а 
    IPU8.2 мг/юо njt Показани  сспописца
    //7 fcTdSaS effue 5 67 Нопер nflodb/
    100 200 .ff
    00 500 600 KoHiieHmflaifi/fi / е/юопл
SU1797434A 1971-06-18 1972-06-16 Способ количественного определени веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе SU542484A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2130308A DE2130308C3 (de) 1971-06-18 1971-06-18 Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen von enzymatisch umsetzbaren Probensubstanzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU542484A3 true SU542484A3 (ru) 1977-01-05

Family

ID=5811144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1797434A SU542484A3 (ru) 1971-06-18 1972-06-16 Способ количественного определени веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3838011A (ru)
JP (1) JPS5717256B1 (ru)
BE (1) BE784986A (ru)
CA (1) CA988818A (ru)
CH (1) CH575601A5 (ru)
DE (1) DE2130308C3 (ru)
DK (1) DK147163C (ru)
FR (1) FR2142416A5 (ru)
GB (1) GB1392878A (ru)
IT (1) IT972153B (ru)
NL (1) NL176586C (ru)
SE (1) SE403518B (ru)
SU (1) SU542484A3 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5631957B2 (ru) * 1973-10-09 1981-07-24
US3926734A (en) * 1973-12-21 1975-12-16 Owens Illinois Inc Urea analysis
US3930957A (en) * 1974-07-11 1976-01-06 Honeywell Inc. Apparatus and method for biological analysis
US4018651A (en) * 1975-03-20 1977-04-19 Canto Elio D Method for regenerating glucose oxidase reagent
SE397731B (sv) * 1975-03-27 1977-11-14 Servochem Steriliserbar och regenererbar enzymelektrod samt sett att framstella densamma
DE2526558C2 (de) * 1975-06-13 1984-11-29 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur enzymatischen Analyse
US3975238A (en) * 1975-06-26 1976-08-17 General Electric Company Method and apparatus for detecting molecules in solutions
US4032406A (en) * 1975-12-04 1977-06-28 Monsanto Company Dopamine-β-hydroxylase determination method
SE396819B (sv) * 1975-12-31 1977-10-03 Gambro Ab Sett och anordning for bestemning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplext medium genom dialys
DE2642232C3 (de) * 1976-09-20 1980-05-14 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Vorrichtung zur laufenden Bestimmung der Konzentration eines Enzymsubstrates
NL7708564A (nl) * 1977-08-03 1979-02-06 Philips Nv Inrichting voor enzymatische analyse.
US4243753A (en) * 1978-02-27 1981-01-06 Purdue Research Foundation Apparatus for enzyme detection
US4347313A (en) * 1978-02-27 1982-08-31 Boehringer Mannheim Gmbh Analytical determination of lipase
US4247647A (en) * 1978-03-14 1981-01-27 Technicon Instruments Corporation Apparatus for the quantitative determination of saccharides
US4350763A (en) * 1978-03-23 1982-09-21 Ajinomoto Company, Inc. Method for determining biochemical oxygen demand
US4242446A (en) * 1978-07-26 1980-12-30 Coulter Electronics, Inc. Method for determining a substance in a biological fluid and reagent combination for use in the method
US4371611A (en) * 1978-08-07 1983-02-01 W. R. Grace & Co. Enzymatic diagnostic composition
US4226935A (en) * 1978-08-07 1980-10-07 W. R. Grace & Co. Enzymatic diagnostic composition
US4340448A (en) * 1978-08-28 1982-07-20 University Of Pittsburgh Potentiometric detection of hydrogen peroxide and apparatus therefor
EP0048347B1 (de) * 1980-09-19 1983-07-27 Roche Diagnostics GmbH Verfahren und Reagens zur Bestimmung von Glycerin
JPS58179866U (ja) * 1982-05-24 1983-12-01 三菱重工業株式会社 オルタネ−タ駆動系の緩衝装置
US4655880A (en) * 1983-08-01 1987-04-07 Case Western Reserve University Apparatus and method for sensing species, substances and substrates using oxidase
US4652520A (en) * 1984-07-16 1987-03-24 Immuno-Mycologics, Inc. Comparative assay method and device
US5045284A (en) * 1988-11-22 1991-09-03 The Dow Chemical Company Flow cell for precipitation titration flow injection analysis
US5205988A (en) * 1989-04-06 1993-04-27 Nihon Bunko Kogyo Kabushiki Kaisha Apparatus for measuring gaseous aldehyde
CA2024548C (en) * 1989-09-05 2002-05-28 David Issachar Analyte specific chemical sensor
US7641660B2 (en) 2004-03-08 2010-01-05 Biomet Manufacturing Corporation Method, apparatus, and system for image guided bone cutting
DE102007017681A1 (de) * 2007-04-14 2009-01-08 Papst Licensing Gmbh & Co. Kg Vorrichtung und Verfahren zum Messen der Aktivität von Enzymen nach Inhibitorentzug
CN114042524B (zh) * 2021-11-29 2022-12-09 河南猎金科技开发有限公司 一种颚式破碎机投料辅助装置

Also Published As

Publication number Publication date
GB1392878A (en) 1975-05-07
NL7208230A (ru) 1972-12-20
BE784986A (fr) 1972-12-18
DE2130308B2 (de) 1974-12-05
DK147163B (da) 1984-04-30
CH575601A5 (ru) 1976-05-14
NL176586C (nl) 1985-05-01
CA988818A (en) 1976-05-11
US3838011A (en) 1974-09-24
IT972153B (it) 1974-05-20
DK147163C (da) 1984-10-15
JPS5717256B1 (ru) 1982-04-09
NL176586B (nl) 1984-12-03
FR2142416A5 (ru) 1973-01-26
SE403518B (sv) 1978-08-21
DE2130308A1 (de) 1972-12-21
DE2130308C3 (de) 1975-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU542484A3 (ru) Способ количественного определени веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе
US4340448A (en) Potentiometric detection of hydrogen peroxide and apparatus therefor
Kissa Determination of inorganic fluoride in blood with a fluoride ion-selective electrode.
Wangsa et al. Fiber-optic biosensors based on the fluorometric detection of reduced nicotinamide adenine dinucleotide
GB1229723A (ru)
Koncki et al. Potentiometric determination of dialysate urea nitrogen
Guilbault [41] Enzyme electrodes and solid surface fluorescence methods
CA1174731A (en) Method and apparatus for the determination of substances in biological solutions by differential ph measurement
Horecker [13] The orcinol reaction for mixtures of pentose and heptulose
JPH0431680B2 (ru)
Vadgama et al. Determination of urea in blood plasma by enzyme-pH electrode
Abdullin et al. Determination of uric acid by voltammetry and coulometric titration
Okuda et al. Polarographic microdetermination of d-glucose anomers with β-d-glucose oxidase
Pardue et al. An Automatic Potentiometric Method for the Determination of the Absolute Activity of Glucose Oxidase.
Annino Determination of sodium in urine by specific ion electrode
Sittampalam et al. Amperometric determination of glucose at parts per million levels with immobilized glucose oxidase: An undergraduate experiment
Troy et al. The coulometric determination of uric acid in seruma and urine
Cosgrove et al. A solid ammonium ion selective electrode
US3404069A (en) Method for measuring the glucose content of blood serum
JPS6328264B2 (ru)
Guilbault Enzymatic glucose electrodes
SU1180772A1 (ru) Способ потенциометрического определени ионов хлора
Rovida et al. The determination of ethanol n whoe blood by differential pH measurements
JPH0662894A (ja) 過酸化水素の高感度定量法
Jemmali et al. A polarographic method for the rapid determination of glucose with glucose oxidase