SU531809A1 - Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins - Google Patents

Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins

Info

Publication number
SU531809A1
SU531809A1 SU2124932A SU2124932A SU531809A1 SU 531809 A1 SU531809 A1 SU 531809A1 SU 2124932 A SU2124932 A SU 2124932A SU 2124932 A SU2124932 A SU 2124932A SU 531809 A1 SU531809 A1 SU 531809A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethylamino
polyester resins
bis
isopropanolmell
diacido
Prior art date
Application number
SU2124932A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марк Иосифович Гельфман
Нина Михайловна Град
Нина Владимировна Иванникова
Валентина Марковна Киселева
Людмила Федоровна Томчина
Владимир Владимирович Разумовский
Исаак Мойсеевич Альшиц
Нинель Григорьевна Козырева
Original Assignee
Ленинградский Электротехнический Институт Связи Им. Проф. М.А.Бончбруевича
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Электротехнический Институт Связи Им. Проф. М.А.Бончбруевича filed Critical Ленинградский Электротехнический Институт Связи Им. Проф. М.А.Бончбруевича
Priority to SU2124932A priority Critical patent/SU531809A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU531809A1 publication Critical patent/SU531809A1/en

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

1 г (0,0027 мол ) Cu(ClO4)2-6H2O раствор ют в 40 МЛ этанола. К получен-ному раствору добавл ют при перемешивании 1,28 г (0,0085 мол ) аминоспирта. Выпадает зеленый осадок , который через 30 мин отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход продукта реакции 64%.1 g (0.0027 mol) of Cu (ClO4) 2-6H2O is dissolved in 40 ML of ethanol. Under stirring, 1.28 g (0.0085 mol) of amino alcohol is added to the resulting solution. A green precipitate falls out, which after 30 minutes is filtered off, washed with alcohol and dried. The yield of the reaction product is 64%.

Найдено, %: С 20,21; N 6,38; С1 16,89; Си 15,30.Found,%: C 20.21; N 6.38; C1 16.89; Si 15.30.

CyHisOgNsClsCu.CyHisOgNsClsCu.

Вычислено, %: С 20,43; N 6,84; С1 17,36; Си 15,64.Calculated,%: C 20.43; N 6.84; C1 17.36; Sy 15.64.

Полученные внутрикомплексные соединени  меди, растворимые в полиэфирных смолах , могут быть использованы в качестве ускорителей холодного отверждени  ненасыщенных полиэфирных смол гидроперекисью кумола (ГПК) вместо примен емых солей кобальта (в виде нафтената кобальта и других ), требуюш,их применени  специальных растворителей . Дл  отверждени  малеинатакрилатных полиэфирных смол двойные инициирующие системы, состо щие из ГПК и НК (нафтената кобальта), вообще недостаточно эффективны, поэтому используют трех- и четырехкомпонентные системы. Применение же Синтезированных внутрикомплексных соединений меди с бис(диметиламино)изопропанолом позвол ет применить двухкомпонентную инициирующую систему дл  отверждени  малеинатакрилатных смол.The resulting intracomplex copper compounds, soluble in polyester resins, can be used as cold cure accelerators of unsaturated polyester resins with cumene hydroperoxide (HPA) instead of the cobalt salts used (in the form of cobalt naphthenate and others), which require special solvents. For initiation of maleate-acrylate polyester resins, double initiating systems consisting of HPA and NC (cobalt naphthenate) are generally not sufficiently effective, therefore, three- and four-component systems are used. The use of the same synthesized intercomplex copper compounds with bis (dimethylamino) isopropanol allows the use of a two-component initiating system for curing maleate-acrylate resins.

Использование внутрикомплексных соединений металла в составе инициирующей системы приводит к повышению термостойкости отверждающего трехмера, что показывают термомеханические кривые.The use of intracomplex metal compounds in the composition of the initiating system leads to an increase in the heat resistance of the curing threemer, which is indicated by thermomechanical curves.

Данные результатов лабораторных испытаний полиэфирного св зующего, дл  отверждени  которого использована инициирующа  система, состо ща  «з гидропереки1Си кумола (ГПК) и одного из ускорителей - хлорида бисдиметиламиноизопропанола меди (II) - 1 или перхлората бисдиметиламиноизопропанола меди (II)-2, элементарный состав которых приведен в примерах 1 и 2, приведены в таблице.The results of laboratory tests of a polyester binder, for the curing of which an initiating system was used, consisting of 3 hydro-transduction of 1Ci cumene (HPC) and one of the accelerators — bisdimethylaminoisopropanol chloride, copper (II) -1, which element or bisdimethylaminoisopropanol copper (II) -2 chloride, whose elemental composition shown in examples 1 and 2 are shown in the table.

Одновременное термомеханическое испытание на консистометре Гепплера в аналогичных услови х того же полиэфирного св зующего , отвержденного традиционной инициирующей системой ГПК+НК (нафтенат кобальта ), показало, что ДЕ составл ет 0,26 мм.A simultaneous thermomechanical test on the Goppler consistometer under similar conditions of the same polyester binder, cured by the traditional initiating system of the CCP + NC (cobalt naphthenate), showed that the DE is 0.26 mm.

ТаблицаTable

УскорительAccelerator

ПоказательIndicator

1one

Твердость по Бринеллю, кгс/смBrinell hardness, kgf / cm

Предел прочности, кгс/см;Strength, kgf / cm;

при изгибеbending

при сжатииunder compression

Деформаци  при 200°С по результатам термомеханических испытаний на консистометре Гепплера при нагрузке 10 кг и скорости подъема температуры 50 /ч, ДЕ, ммDeformation at 200 ° С according to the results of thermomechanical tests on the Goppler consistometer with a load of 10 kg and a temperature rise rate of 50 / h, DE, mm

Проведенные испытани  позвол ют сделать выводы, что отвержденна  с использованием предлагаемых ускорителей полиэфирна  смола характеризуетс  высокими физико- механическими показател ми ;с ио:вышенньши термомеханичес ,кими свойствами. Кроме того, использование хлорида 1 и нрехлората 2 бис(диметиламино )изонропанолмеди в качестве ускорителей отверждени  малеинатакрилатной полиэфирной .смолы IB сочетании:с ииициаторам- гидроперекисью кумола имеет то преимущество по сравнению с примен емыми отверждающими системами, что предлагаемые ускорители растворимы в полиэфирной смоле и не требуют применени  специальных растворителей , как другие ускорители (НК-2, БНК-2, АК и др.).The conducted tests lead to the conclusion that the polyester resin cured with the use of the proposed accelerators is characterized by high physicomechanical indices, and with it: the above thermomechanical properties. In addition, the use of chloride 1 and nrechlorate 2 bis (dimethylamino) isonopanol and medicaments as accelerators for curing maleate acrylate polyester resin IB combination: with initiators — cumene hydroperoxide has the advantage compared with the used curing systems that the accelerators can be used, it can be used as a solution for the cumene hydroperoxide. require the use of special solvents, like other accelerators (NK-2, BNK-2, AK, etc.).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Диацидобис(диметиламино)изопроп а и о л медь (II)Datsidobis (dimethylamino) isoprop a and o l copper (II) , , 5х/.. снон5x / .. snon ,, -ёзС СНз,, -СС СНз где X-С1- С104в качестве ускорител  холодного отверждени  полиэфирных смол.where X-C1-C104 serves as a cold curing accelerator for polyester resins.
SU2124932A 1975-04-14 1975-04-14 Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins SU531809A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2124932A SU531809A1 (en) 1975-04-14 1975-04-14 Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2124932A SU531809A1 (en) 1975-04-14 1975-04-14 Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU531809A1 true SU531809A1 (en) 1976-10-15

Family

ID=20616406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2124932A SU531809A1 (en) 1975-04-14 1975-04-14 Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU531809A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5021187A (en) * 1989-04-04 1991-06-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Copper diamine complexes and their use as bleach activating catalysts

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5021187A (en) * 1989-04-04 1991-06-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Copper diamine complexes and their use as bleach activating catalysts

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2938017A (en) Insoluble polymers of vinyl pyrrolidone and process for producing same
DE3784432T2 (en) WARM-RESISTING RESIN COMPOSITION.
CA1258944A (en) Stable imide-containing compositions
JP6313316B2 (en) Dental composition
ES385017A1 (en) Copolymerizable composition of oligo-esters having maleic acid end groups and vinyl monomers
SU531809A1 (en) Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins
FR2531439A1 (en) EPOXY RESINS CONTAINING METAL ATOM
US3341495A (en) Ferrocene polymers
US2765284A (en) Chelating agents
US2583638A (en) Vinyl phenol copolymers
US2953579A (en) Epoxy aldimines
US3063959A (en) Aldol condensation product-phenol aldehyde condensation product and method for making same
US3079388A (en) 4-(ricinoleoyl) derivatives of morpholine
JPS5464597A (en) Heat resistant epoxy resin composition
RU2425064C1 (en) 3-phenyl-3-[4'-hydroxy-3', 5'-di(hydroxymethyl)-phenyl]phthalide as monomer for producing phenol formaldehyde phthalide-containing oligomers and as curing agent for producing cross-linked phthalide-containing polymers, production method thereof, composition based thereon for producing phthalide-containing cross-linked polymers and phthalide-containing polymer
US4307223A (en) Solid resin prepared by polymerizing by-product tar formed during preparation of resorcinol
US2247772A (en) Phenol-formaldehyde resinous composition
US3004068A (en) Cyclobutenes containing two substituted methyl substituents
SU836049A1 (en) Epoxy composition
US3700636A (en) 2-methyl-5-vinyltetrazole: acrylic ester: acrylic acid polymers
SU441804A1 (en) Compound
SU483412A1 (en) Putty
SU1024476A1 (en) Polymeric composition
SU529195A1 (en) Epoxy composition
SU406863A1 (en) GLUE