SU531809A1 - Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins - Google Patents
Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resinsInfo
- Publication number
- SU531809A1 SU531809A1 SU2124932A SU2124932A SU531809A1 SU 531809 A1 SU531809 A1 SU 531809A1 SU 2124932 A SU2124932 A SU 2124932A SU 2124932 A SU2124932 A SU 2124932A SU 531809 A1 SU531809 A1 SU 531809A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylamino
- polyester resins
- bis
- isopropanolmell
- diacido
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
1 г (0,0027 мол ) Cu(ClO4)2-6H2O раствор ют в 40 МЛ этанола. К получен-ному раствору добавл ют при перемешивании 1,28 г (0,0085 мол ) аминоспирта. Выпадает зеленый осадок , который через 30 мин отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход продукта реакции 64%.1 g (0.0027 mol) of Cu (ClO4) 2-6H2O is dissolved in 40 ML of ethanol. Under stirring, 1.28 g (0.0085 mol) of amino alcohol is added to the resulting solution. A green precipitate falls out, which after 30 minutes is filtered off, washed with alcohol and dried. The yield of the reaction product is 64%.
Найдено, %: С 20,21; N 6,38; С1 16,89; Си 15,30.Found,%: C 20.21; N 6.38; C1 16.89; Si 15.30.
CyHisOgNsClsCu.CyHisOgNsClsCu.
Вычислено, %: С 20,43; N 6,84; С1 17,36; Си 15,64.Calculated,%: C 20.43; N 6.84; C1 17.36; Sy 15.64.
Полученные внутрикомплексные соединени меди, растворимые в полиэфирных смолах , могут быть использованы в качестве ускорителей холодного отверждени ненасыщенных полиэфирных смол гидроперекисью кумола (ГПК) вместо примен емых солей кобальта (в виде нафтената кобальта и других ), требуюш,их применени специальных растворителей . Дл отверждени малеинатакрилатных полиэфирных смол двойные инициирующие системы, состо щие из ГПК и НК (нафтената кобальта), вообще недостаточно эффективны, поэтому используют трех- и четырехкомпонентные системы. Применение же Синтезированных внутрикомплексных соединений меди с бис(диметиламино)изопропанолом позвол ет применить двухкомпонентную инициирующую систему дл отверждени малеинатакрилатных смол.The resulting intracomplex copper compounds, soluble in polyester resins, can be used as cold cure accelerators of unsaturated polyester resins with cumene hydroperoxide (HPA) instead of the cobalt salts used (in the form of cobalt naphthenate and others), which require special solvents. For initiation of maleate-acrylate polyester resins, double initiating systems consisting of HPA and NC (cobalt naphthenate) are generally not sufficiently effective, therefore, three- and four-component systems are used. The use of the same synthesized intercomplex copper compounds with bis (dimethylamino) isopropanol allows the use of a two-component initiating system for curing maleate-acrylate resins.
Использование внутрикомплексных соединений металла в составе инициирующей системы приводит к повышению термостойкости отверждающего трехмера, что показывают термомеханические кривые.The use of intracomplex metal compounds in the composition of the initiating system leads to an increase in the heat resistance of the curing threemer, which is indicated by thermomechanical curves.
Данные результатов лабораторных испытаний полиэфирного св зующего, дл отверждени которого использована инициирующа система, состо ща «з гидропереки1Си кумола (ГПК) и одного из ускорителей - хлорида бисдиметиламиноизопропанола меди (II) - 1 или перхлората бисдиметиламиноизопропанола меди (II)-2, элементарный состав которых приведен в примерах 1 и 2, приведены в таблице.The results of laboratory tests of a polyester binder, for the curing of which an initiating system was used, consisting of 3 hydro-transduction of 1Ci cumene (HPC) and one of the accelerators — bisdimethylaminoisopropanol chloride, copper (II) -1, which element or bisdimethylaminoisopropanol copper (II) -2 chloride, whose elemental composition shown in examples 1 and 2 are shown in the table.
Одновременное термомеханическое испытание на консистометре Гепплера в аналогичных услови х того же полиэфирного св зующего , отвержденного традиционной инициирующей системой ГПК+НК (нафтенат кобальта ), показало, что ДЕ составл ет 0,26 мм.A simultaneous thermomechanical test on the Goppler consistometer under similar conditions of the same polyester binder, cured by the traditional initiating system of the CCP + NC (cobalt naphthenate), showed that the DE is 0.26 mm.
ТаблицаTable
УскорительAccelerator
ПоказательIndicator
1one
Твердость по Бринеллю, кгс/смBrinell hardness, kgf / cm
Предел прочности, кгс/см;Strength, kgf / cm;
при изгибеbending
при сжатииunder compression
Деформаци при 200°С по результатам термомеханических испытаний на консистометре Гепплера при нагрузке 10 кг и скорости подъема температуры 50 /ч, ДЕ, ммDeformation at 200 ° С according to the results of thermomechanical tests on the Goppler consistometer with a load of 10 kg and a temperature rise rate of 50 / h, DE, mm
Проведенные испытани позвол ют сделать выводы, что отвержденна с использованием предлагаемых ускорителей полиэфирна смола характеризуетс высокими физико- механическими показател ми ;с ио:вышенньши термомеханичес ,кими свойствами. Кроме того, использование хлорида 1 и нрехлората 2 бис(диметиламино )изонропанолмеди в качестве ускорителей отверждени малеинатакрилатной полиэфирной .смолы IB сочетании:с ииициаторам- гидроперекисью кумола имеет то преимущество по сравнению с примен емыми отверждающими системами, что предлагаемые ускорители растворимы в полиэфирной смоле и не требуют применени специальных растворителей , как другие ускорители (НК-2, БНК-2, АК и др.).The conducted tests lead to the conclusion that the polyester resin cured with the use of the proposed accelerators is characterized by high physicomechanical indices, and with it: the above thermomechanical properties. In addition, the use of chloride 1 and nrechlorate 2 bis (dimethylamino) isonopanol and medicaments as accelerators for curing maleate acrylate polyester resin IB combination: with initiators — cumene hydroperoxide has the advantage compared with the used curing systems that the accelerators can be used, it can be used as a solution for the cumene hydroperoxide. require the use of special solvents, like other accelerators (NK-2, BNK-2, AK, etc.).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2124932A SU531809A1 (en) | 1975-04-14 | 1975-04-14 | Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2124932A SU531809A1 (en) | 1975-04-14 | 1975-04-14 | Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU531809A1 true SU531809A1 (en) | 1976-10-15 |
Family
ID=20616406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2124932A SU531809A1 (en) | 1975-04-14 | 1975-04-14 | Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU531809A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5021187A (en) * | 1989-04-04 | 1991-06-04 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Copper diamine complexes and their use as bleach activating catalysts |
-
1975
- 1975-04-14 SU SU2124932A patent/SU531809A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5021187A (en) * | 1989-04-04 | 1991-06-04 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Copper diamine complexes and their use as bleach activating catalysts |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2938017A (en) | Insoluble polymers of vinyl pyrrolidone and process for producing same | |
DE3784432T2 (en) | WARM-RESISTING RESIN COMPOSITION. | |
CA1258944A (en) | Stable imide-containing compositions | |
JP6313316B2 (en) | Dental composition | |
ES385017A1 (en) | Copolymerizable composition of oligo-esters having maleic acid end groups and vinyl monomers | |
SU531809A1 (en) | Diacido-bis / dimethylamino / -isopropanolmell / c / as a cold curing accelerator for polyester resins | |
FR2531439A1 (en) | EPOXY RESINS CONTAINING METAL ATOM | |
US3341495A (en) | Ferrocene polymers | |
US2765284A (en) | Chelating agents | |
US2583638A (en) | Vinyl phenol copolymers | |
US2953579A (en) | Epoxy aldimines | |
US3063959A (en) | Aldol condensation product-phenol aldehyde condensation product and method for making same | |
US3079388A (en) | 4-(ricinoleoyl) derivatives of morpholine | |
JPS5464597A (en) | Heat resistant epoxy resin composition | |
RU2425064C1 (en) | 3-phenyl-3-[4'-hydroxy-3', 5'-di(hydroxymethyl)-phenyl]phthalide as monomer for producing phenol formaldehyde phthalide-containing oligomers and as curing agent for producing cross-linked phthalide-containing polymers, production method thereof, composition based thereon for producing phthalide-containing cross-linked polymers and phthalide-containing polymer | |
US4307223A (en) | Solid resin prepared by polymerizing by-product tar formed during preparation of resorcinol | |
US2247772A (en) | Phenol-formaldehyde resinous composition | |
US3004068A (en) | Cyclobutenes containing two substituted methyl substituents | |
SU836049A1 (en) | Epoxy composition | |
US3700636A (en) | 2-methyl-5-vinyltetrazole: acrylic ester: acrylic acid polymers | |
SU441804A1 (en) | Compound | |
SU483412A1 (en) | Putty | |
SU1024476A1 (en) | Polymeric composition | |
SU529195A1 (en) | Epoxy composition | |
SU406863A1 (en) | GLUE |