SU406863A1 - GLUE - Google Patents
GLUEInfo
- Publication number
- SU406863A1 SU406863A1 SU1723334A SU1723334A SU406863A1 SU 406863 A1 SU406863 A1 SU 406863A1 SU 1723334 A SU1723334 A SU 1723334A SU 1723334 A SU1723334 A SU 1723334A SU 406863 A1 SU406863 A1 SU 406863A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glue
- resin
- hardener
- active diluent
- filler
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к состлвал копструкциоипых клеев гор чего отвермадеин .BACKGROUND OF THE INVENTION The invention relates to hot-hardened adhesive adhesives.
Известны клеи на основе эпоксидноноволачного блоксотюлимера, получаемого взаимодействием диановой эпоксидной смолы и новолачной фбнолформальдегидной смолы с добавлением отвердител , актнвио го разбавител и наполнител . Одашко их адгези к стали недостаточна .There are known adhesives based on epoxy-blocking block copolymers obtained by the interaction of diane epoxy resin and novolac fnol-formaldehyde resin with the addition of a hardener, an active diluent and a filler. Odashko their adhesion to steel is insufficient.
Повышение ад езии кле обеспечиваетс тем, что Б качестве блоксонолнмера вз т продукт взаимодействи резорциновой эноксидной смолы и иоволачной фенолформальдегидной смолы , вз тых в соотношении от 7:3 до 1:1 при следующих соотношени х всех компонеитов, вес. %:An increase in adhesion of glue is provided by taking the product of the interaction of resorcinol enoxide resin and ivolac phenol-formaldehyde resin, taken in the ratio from 7: 3 to 1: 1, as a blockonolmer, at the following ratios of all componeite, %:
эноксндноноволаЧНыйenoxndonolaccine
блоксоиолимер отвердитель активный разбавитель иаиолнительblock co-polymer hardening agent active diluent and agent
Дл синтеза блоксополимера берут резорцннову о энокоидную смолу РЭС-3 и новолачиую смолу № 18. Синтез ведут при 120°С в течение 10 мин. Этилсиликат (активный разбавитель) и молотый асбест (наполнитель) ввод т после окончани с -штеза. В охлажденную до 80°С клеевую комнозицию ввод т трнэтаноламин For the synthesis of block copolymer, resorcinna about RES-3 enocoid resin and novolac resin 18 are taken. Synthesis is carried out at 120 ° C for 10 minutes. Ethyl silicate (active diluent) and ground asbestos (filler) are introduced after termination of the stitch. Chilled ethnomethanolamine is added to the glue complex cooled to 80 ° C.
(отвердитель). Примеры cocTaiBOB клеев и свойства клеевых соединений стали Ст. 3, обработанной травлением в 17%-гНОЙ сол ной кислоте с последующе промывкой в воде и обезжнриваннем на основе предложенного кле , отвержденного при 90°С в течение 20 час и и удельном давлении 3-5 кгс/см, привод тс в таблице.(hardener). Examples of cocTaiBOB adhesives and properties of adhesive joints of steel Art. 3, treated with etching in 17% hydrochloric acid, followed by washing in water and degreasing based on the proposed adhesive cured at 90 ° C for 20 hours and a specific pressure of 3-5 kgf / cm are given in the table.
в зкость кле позвол ет отказатьс от предварительного подогрева соедин емых деталей. the viscosity of the glue makes it possible to refuse preheating of the connected parts.
Т а блиц аT and blitz
2020
Клей рекомендуетс дл склеива. металлов , пластмасс, керамики и фарфора. Предмет изобретени Клей, содержаший эпоксидноноволачный блоксополимер, отвердитель, активный разбавитель и наполнитель, отличающийс те,м, что, с целью повышени адгезии, в качестве эпокскдноноволачного блш сополимера вз т продукт взаИмодедстБи резорциновой эпоксидной смолы и новолачной фенолформальдегидной 4 смолы, вз тых в соотношении от 7:3 до 1:1, при следующих соотношени хвсех компонентов, вес. %: эпоксидноноволачный блаксополимер45,0 -80,0 отвердитель0,05- 0,8 активный разбавитель2,5 - 7,0 наполнительостальное.Glue is recommended for bonding. metals, plastics, ceramics and porcelain. Subject of the invention The adhesive soderzhashih epoksidnonovolachny block copolymer, a hardener, an active diluent and a filler, wherein those meters that, in order to increase adhesion, as epokskdnonovolachnogo blsh copolymer substituting t product vzaImodedstBi resorcinol epoxy resins and novolak phenol-formaldehyde resin 4 taken upon in the ratio of 7: 3 to 1: 1, with the following ratios of all components, weight. %: epoxy-protein-black copolymer 45.0 -80.0 hardener 0.05-0.8 active diluent 2.5 - 7.0 filler and other.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1723334A SU406863A1 (en) | 1971-12-06 | 1971-12-06 | GLUE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1723334A SU406863A1 (en) | 1971-12-06 | 1971-12-06 | GLUE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU406863A1 true SU406863A1 (en) | 1973-11-21 |
Family
ID=20495726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1723334A SU406863A1 (en) | 1971-12-06 | 1971-12-06 | GLUE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU406863A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-06 SU SU1723334A patent/SU406863A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2735829A (en) | Compositions containing a mixture of | |
CA1258944A (en) | Stable imide-containing compositions | |
GB1408798A (en) | Epoxy resin plastics | |
ES380213A1 (en) | Epoxy resin composition containing a prepolymer of an n n'-bis-imide and a diamine | |
SG185503A1 (en) | Method of manufacturing esterified substance | |
JPH0542963B2 (en) | ||
SU406863A1 (en) | GLUE | |
ES427131A1 (en) | Cured epoxy polymer | |
US3379561A (en) | Process of preparing filmy adhesive | |
US3649583A (en) | Water cleanable epoxy adhesive | |
JPH0413790A (en) | Vulcanizing adhesive compound | |
US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
US2462054A (en) | Furfuryl alcohol-resorcinol resin composition | |
JPH024621B2 (en) | ||
JPS5464597A (en) | Heat resistant epoxy resin composition | |
US3607824A (en) | Modified glycidyl isocyanurate resins and process | |
US2247772A (en) | Phenol-formaldehyde resinous composition | |
JPH0245348B2 (en) | ||
DE900751C (en) | Process for the production of resinous condensation products | |
SU759537A1 (en) | Epoxy composition | |
JPS57192428A (en) | One-pack type epoxy resin composition | |
JPS5823413B2 (en) | phenol resin products | |
GB613180A (en) | Thermosetting compositions | |
US3444132A (en) | Process for hardening a liquid epoxy resin with an acid hardener in presence of a carboxylic acid amide | |
US3356647A (en) | Curing epoxy resins with hydroxy amino aliphatic nitriles |