SU836049A1 - Epoxy composition - Google Patents
Epoxy composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU836049A1 SU836049A1 SU792810151A SU2810151A SU836049A1 SU 836049 A1 SU836049 A1 SU 836049A1 SU 792810151 A SU792810151 A SU 792810151A SU 2810151 A SU2810151 A SU 2810151A SU 836049 A1 SU836049 A1 SU 836049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene glycol
- composition
- glycol
- epoxy
- tris
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) EPOXY COMPOSITION
Изобретение относитс к быстроогверждающимс композиционным материалам на основе олигоэфиракрилатов и эпоксидных смол. Предлагаема композици предназначена дл изготовлени изделий конструкционного и электроизол ционного назначени преимущественно литьем под низким давлением. Кроме того, она может перерабатыватьс заливкой в открытые формы и примен тьс в качестве пропиточного компаунда. Известны олигоэфиракрилат-эпоксид Hbie композиции 1, характеризующиес длительным временем желатинизаци ( более 2,5 ч), что исключает возможность переработки их высокопроизводительными методами, например, на ус тановках дл под низким давлением . Известна также быстроотверждающа с композици дл жрщкофазного формовани , включающа олигоэфиракрилат эпоксиднод1,иановую смолу и отверждаю щую систему 2j. Состав этой композиции следующий, вес.%: dL ,-Триметакрил- (биопентаэритритадипинат ) (олигоэфиракрилат 7-1) 25-58 Эпоксиднодианова смола ЭД-2022-40 изо-Метилтетрагидрофталевый ангидрид (отвердитель изо-МТГФА) 19-34 2,4,6-трис- Диметиламинометил -фенол (ускоритель УП-606/2) 0,5-0,7 Инициатор полимеризации - перекись дикумила 0,3-0,5 Композици приведенного состава бладает низкой исходной в зкостью (не более 210 сП при 50°С) и коротким ременем отверждени до формоустойчи-. .ОГО сйхгто ни (не более 50 с на 1 мм олщины издели ), необходимыми дл ереработки литьем под низким давлеием . Вместе с тем, она имеет хоре38 шие физико-механические и -.пектроимол ционпые свойства в оГ 1ержден11ом состо нии . К недостаткам известной композиции относ тс : 1) невысока эластичность (удлинение при разрыве Tie более %, преде.п прочности при раст жении 250-300 кгс/ /см , ударна в зкость ктс см/см2 ) горючесть (легко воспламен етс и полностью сгорает при подасиг-ании) . Указанные недостатки снижают Fiaдежность получаемых издепий и ограничивают область их применени .This invention relates to fast-curing composite materials based on oligoester acrylates and epoxy resins. The proposed composition is intended for the manufacture of products for structural and electrical insulation purposes, mainly by low pressure casting. In addition, it can be processed by pouring it into open forms and used as an impregnating compound. Oligoether acrylate epoxide Hbie composition 1 is known, which is characterized by a long gelation time (more than 2.5 hours), which excludes the possibility of their processing by high-performance methods, for example, at low pressure installations. A fast-curing composition for the liquid phase molding is also known, comprising an epoxidine oligoacrylate, a resin, and a curing system 2j. The composition of this composition is as follows, wt.%: DL, -Trimethacryl- (biopentaerythritol adipate) (oligoether acrylate 7-1) 25-58 Epoxy-dianine resin ED-2022-40 iso-Methyltetrahydrophthalic anhydride (curing agent iso-MTHFA) 19-34-4, 6-Tris-Dimethylaminomethyl -phenol (UP-606/2 accelerator) 0.5-0.7 Polymerization initiator - dicumyl peroxide 0.3-0.5 The composition of the above composition has a low initial viscosity (not more than 210 cP at 50 ° C) and a short curing belt to form-resistant. .OUR SHEEP (not more than 50 s per 1 mm of the product thickness) required for processing by casting under low pressure. At the same time, it has good physical and mechanical and ––––––––––––––––––––––––––– The disadvantages of the known composition include: 1) low elasticity (elongation at rupture Tie more than%, pre.p tensile strength at stretching 250-300 kgf / / cm, impact strength ks cm / cm2) combustibility (easily ignites and completely burns under phasing). These drawbacks reduce the Fiadezhnosti obtained products and limit their scope.
ciu оciu o
((ll2---C-C-OCH:2 20)((ll2 --- C-C-OCH: 2 20)
0ССЦ p N C-OCH2(ll20-C-C Cll20SSTS p N C-OCH2 (ll20-C C Cll2
1О Си1O C
I II II II I
0-ОН2(1Н. при следующем соотношении компонентов , в ее.7: Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакриогатом этиленгликол и этиленгликолем 21-35 Эпоксиднодиагюва смола 35-42 OтнepдитeJtь изо-МТГА 29-35, Ускоритель УП-606/2 0,7-0, Перекись дикумила 0,3-0, Используемый олигоэфиракрилат по лучают конденсапией трихлорфосфазоперхлорэтана С монометакрилатом эти ленгликол и этипенгликолем в извес ных услови х Гз. Применение этого олигоэфиракрипата при предлагаемом соотнощении компонентов позвол ет п лучать трудновостт.памен емый компози ционный материал с повьпиенной эластичностью (относительное удлинение при разрыве увеличиваетс в 1,34 ,5 раза, предел прочности при раст жении - 1,6-2,7 раза, удельна ударна в зкость - в 1,1-3,8 раза) при сохранении электроизол ционных свойств и высокоскоростного режима отвержденл известной композиции. Ниже приведе1ты примеры рецептур предлагаемой быс |-роотверждающейс композиции, вес,%: № I.Продукт конденсации трихлорфос-фазоперхлорэтанл с монс0-OH2 (1H. In the following ratio of components, in its 7: The condensation product of trichlorophosphazoperchlorethane with ethylene glycol monomethacryate and ethylene glycol 21-35 Epoxy-dynyuva resin 35-42 Supplement i-MTHA 29-35, UP-606 Accelerator -66 Accelerator, -66 Accelerator -66. 0, Dicumyl peroxide 0.3-0. Used oligoether acrylate is obtained by condensation of trichlorophosphazoperchloroethane With monomethacrylate, these lenglycol and ethylene glycol under known conditions of Hz. The use of this oligoarycrylate at the proposed ratio of components allows for difficulty. and elastic material with elasticity (elongation at break increases by 1.34, 5 times, tensile strength by 1.6-2.7 times, specific impact viscosity by 1.1-3.8 times) while maintaining the electrical insulating properties and high-speed mode of curing the known composition. Below are examples of the formulations of the proposed quick-curing composition, wt.%: No. I. The condensation product of trichlorophos-phiperlochloroethane with mons
CCL,CCL,
о СНзabout SNS
1) one)
Щ 9 Цель изобретени - псшьппеппе элас гичности и снижение гчниоче.сти изнес:;-ной композиции. Поставленна цель дости1-аетс тем, что композици , содержаща олигозфиракрилат , эпоксиднодианотзую смолу, отвердитель - кзо-мети.птетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждени - 2,4,6-трис-(циметиламипометил) фенол и в качестве олигоэфиракри.иата композици включает продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилатом этиленгликол и этиленгликолем формулы метакрилатом этиленгликол (МЭГ/ и этиленгликолгм Эпоксиднодианова смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УП-606/2 Перекись дикумила № 2.Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиленгликолем Эпоксиднодианова .смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УЦ-606/2 Перекись ди умила № 3. Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиленгликолем Эпоксиднодианова смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УП-606/2 Перекись дикумила (Р 4. Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиле гликолем Эпоксиднодианова смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УП-606/2 Перекись дикумшгаSch 9 The aim of the invention is to reduce the efficiency and decrease the wear rate of the: - composition. The goal is achieved by the fact that the composition containing oligozofiracrylate, epoxy resin, the hardener is czome-meth. Tetrahydrophthalic anhydride, the curing accelerator is 2,4,6-tris (cymethylamipomethyl) phenol and as an oligo ether chromo. trichlorophosphazoperchloroethane with ethylene glycol monomethacrylate and ethylene glycol of the formula ethylene glycol methacrylate (MEG / and ethylene glycol Epoxy diane ED-20 Hardener i-MTHFA Accelerator UP-606/2 Peroxide of dicumyl No. 2. Conduct of condensate trichlorophosphazoperchloroethane with MEG and ethylene glycol Epoxide dianova resin ED-20 Iso-MTHFA hardener Accelerator UTs-606/2 Distressed Uniforms encompany with the MEG and ethylene glycol Epoxydehyde, asparates asparates, trichlorophosphoroperchlorethane with MEG and ethylene glycol Epoxydone, asparates Dicumyl peroxide (R 4. Condensation product of trichlorophosphazo-perchloroethane with MEG and ethyl glycol Epoxy-dianin ED-20 resin Hardener from MTHPA Accelerator UP-606/2 Dicumshg peroxide
Композиции готов т, перемешива компоненты на типовом смесителе при комнатной температуре в течение 3040 мин. При необходимости в композицию может быть введен минеральный или органический наполнитель.The compositions are prepared by mixing the components on a typical mixer at room temperature for 3040 minutes. If necessary, the composition may be introduced mineral or organic filler.
Образцы дл испытаний получают свободной заливкой в формы, нагретые до 150-160 С. Врем отверждени выВрем достижени формоустойчивого состо ни пTest specimens are obtained by free pouring into molds heated to 150-160 ° C. The cure time for you to reach a shape-stable state is
, с, with
Врем самосто тельного горени при испытании методом огневой трубы,сSelf-burning time when tested by the method of a fire tube, with
Потер массы при испытании методом огневой трубы, %Weight loss when tested by the method of the fire tube,%
Разрушающее напр жение (в кгс/си )при:Destructive voltage (in kgf / s) at:
раст женииstretching
сжатииcompression
изгибеbend
Предлагаема композици может быть использована дл изготовлени деталей электроизол ционного и конструкционного назначени на установках дл лить под низким давлением. Данный металл переработки позволит повысить производительность труда в 3-5 раза по сравнению с методом прессовани , и в 8-10 раз по сравнению с методом свободной запивки, повысить качество изделий. Достигнутый уровень показателей композиции по эластичности и огнестойкости позвол ет существенно расширить об.часть ее применени заThe proposed composition can be used for the manufacture of parts for electrically insulating and structural purposes in low pressure casting plants. This metal processing will allow to increase labor productivity by 3-5 times in comparison with the pressing method, and by 8-10 times in comparison with the free filling method, to improve the quality of products. The achieved level of compositional characteristics of elasticity and fire resistance allows to significantly expand the scope of its application beyond
держивают равным 30-50 с на 1 мм толщины образца, Отвержденные образцы термообрабатывают вне формы при температуре в течение 6ч.keep equal to 30-50 s per 1 mm of sample thickness. Cured samples are heat treated outside the mold at a temperature of 6 hours.
Свойства предлагаемой отвержденной композиции по рецептурам 1-4 приведены в таблице. В таблице дл сравнени приведены также соответствующие показатели известной композиции-прототипа.The properties of the proposed cured composition according to the formulations 1-4 are given in the table. The comparison table also shows the corresponding indicators of the known composition of the prototype.
230230
280280
220-280220-280
210210
230-360230-360
1313
10ten
10ten
14,814.8
14,114.1
18,7 95-10018.7 95-100
счет таких отраслей техники, как авиа-, судо- и автомобилестроение.Формула изобретени expense of such industries as aircraft, ship and automobile. Formula of invention
Эпоксидна композици , включающа олигоэфиракрилат, Эпоксиднодиановую смолу, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждени - 2,4,6-трис-(диметиламинометил ) -фенол и инициатор полимеризации - перекись дикумила, о тличающа с тем, что, с целью снижени горючести и повышени эластичности в отвержденном состо ний свойс.тв содержитEpoxy composition, including oligomethyl acrylate, Epoxy resin, resin, hardener - isomethyltetrahydrophthalic anhydride, curing accelerator - 2,4,6-tris- (dimethylaminomethyl) phenol and the initiator of polymerization - clementum peroxide, as well as a hardening agent, a cpl, anhydrous acid, anhydrous anhydride anhydrite, clenched polyacrylate and increase the elasticity in the cured state of sv.stv contains
при следующем соотношении тов, вес.%:in the following ratio tov, wt.%:
Продукт конденсацииCondensation product
трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилатом этилепгликол иtrichlorophosphazoperchloroethane with ethylene glycol monomethacrylate and
этиленгликолемethylene glycol
Эпоксиднодианова смола Epoxy Diane Resin
изо-Метилтетрагидрофталевый ангидрндiso-Methyltetrahydrophthalic anhydride
2,4,6-трис- СЦиметиламинометил )-фенол2,4,6-tris-SCM-methylaminomethyl) -phenol
Перекись дикумила Peroxide dicumila
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1 . Справочник по пластическим массам . Под ред. В.М. Катаева и др., М., Хими , 1975, т. 2, с. 225, 235.one . Handbook of plastics. Ed. V.M. Kataev et al., M., Khimi, 1975, T. 2, p. 225, 235.
2. Авторское свидетельство СССР № 642341, кл. С 08 L, 63/02, 1977fnpoтотип .2. USSR author's certificate number 642341, cl. C 08 L, 63/02, 1977fntototype.
3. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2374567/23-04, кл. С 07 Р 9/24, 1976. ремени отверждени , она качестве олигоэфиракрилага снчО ( 5Нг 4-S-OCH2CH20)j-P-H 0-OCH2dH200y Jl5о (Jlfs Р-К«С-ОСН2СН20-С-С СН:2 1U f 0-OH2CH20-((Jll2 перхлорэтана с монометакрн.и т-см :)тиленгликол и эти,г1ен)лико11см формулы3. USSR author's certificate in application number 2374567 / 23-04, cl. From 07 P 9/24, 1976. curing regimen, it is the quality of oligo ether ratchlNO (5Hg 4-S-OCH2CH20) jPH 0-OCH2dH200y Jl5o (Jlfs RK C-OCH2CH20-C-C CH: 2 1U f 0-OH2CH20 - ((Jll2 perchloroethane with monomethac and t-cm:) tylenglycol and these, g1en) 11 cm formula
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792810151A SU836049A1 (en) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Epoxy composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792810151A SU836049A1 (en) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Epoxy composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU836049A1 true SU836049A1 (en) | 1981-06-07 |
Family
ID=20846507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792810151A SU836049A1 (en) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Epoxy composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU836049A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116903995A (en) * | 2023-07-25 | 2023-10-20 | 哈尔滨理工大学 | Preparation method and application of epoxy resin all-organic blending heat-resistant composite material |
CN116903995B (en) * | 2023-07-25 | 2024-07-09 | 哈尔滨理工大学 | Preparation method and application of epoxy resin all-organic blending heat-resistant composite material |
-
1979
- 1979-08-14 SU SU792810151A patent/SU836049A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116903995A (en) * | 2023-07-25 | 2023-10-20 | 哈尔滨理工大学 | Preparation method and application of epoxy resin all-organic blending heat-resistant composite material |
CN116903995B (en) * | 2023-07-25 | 2024-07-09 | 哈尔滨理工大学 | Preparation method and application of epoxy resin all-organic blending heat-resistant composite material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3864426A (en) | Thermal shock resistant epoxy compositions | |
US4954304A (en) | Process for producing prepreg and laminated sheet | |
DE2534037A1 (en) | METHOD FOR THE MANUFACTURING OF THERMAL RESIN | |
DE2149583C2 (en) | Thermosetting epoxy compound | |
KR970010753B1 (en) | Curable epoxy resin composition | |
EP3430630A1 (en) | A process for the preparation of insulation systems for electrical engineering, the articles obtained therefrom and the use thereof | |
EP3083771A1 (en) | Curable compositions | |
CN104650299B (en) | A kind of button unsaturated polyester resin and preparation method thereof | |
DE2101929B2 (en) | Process for the preparation of thermosetting compositions based on epoxy resins | |
SU836049A1 (en) | Epoxy composition | |
DE1595484A1 (en) | Castor oil polyglycidyl ether, a process for its production and its use for the production of a hardenable mass | |
EP0383089B1 (en) | Cold curing reactive resin blend and its use | |
US3957906A (en) | Chemically resistant polyester resins compositions | |
US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
JP5499863B2 (en) | Insulating polymer material composition and method for producing the same | |
DE1942653B2 (en) | Process for the production of adducts containing epoxy groups from polyglycidyl compounds and acidic polyesters of alpha-cycloaliphatic dicarboxylic acids and their application | |
US3957727A (en) | Epoxy composition containing acid anhydride compound obtained from nadic methyl anhydride | |
JPS5936651B2 (en) | thermosetting resin composition | |
RU2105017C1 (en) | Composition for preparing prepreg | |
SU789547A1 (en) | Thermosetting composition | |
GB1411442A (en) | Partially-cured mouldable compositons and cured products prepared therefrom | |
US5650462A (en) | Composite material having a fibrous reinforcement and matrix obtained by the polymerization of acrylic monomers and its production | |
SU999116A1 (en) | Electroinsulation composition | |
SU1165696A1 (en) | Electric insulating compound | |
DE2127912C3 (en) | Thermosetting powdery mixture |