SU529195A1 - Epoxy composition - Google Patents
Epoxy compositionInfo
- Publication number
- SU529195A1 SU529195A1 SU2154137A SU2154137A SU529195A1 SU 529195 A1 SU529195 A1 SU 529195A1 SU 2154137 A SU2154137 A SU 2154137A SU 2154137 A SU2154137 A SU 2154137A SU 529195 A1 SU529195 A1 SU 529195A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- composition
- complex
- acetyl
- phenylenediamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) EPOXY COMPOSITION
Изобретение относитс к области получени эпоксидных композиций, обладающих повышенной адгезией к металлам и пригодных дл испо-льзовани в качестве герметизирующих , заливочных пропиточных компаундов и т. д.This invention relates to the field of producing epoxy compositions that have enhanced adhesion to metals and are suitable for use as sealing, casting impregnating compounds, etc.
Известны эпоксидные композиции, содержащие эпоксидную диановую смопу и отвердтель - комплекс галогенида металла с ароквтическим амином.Known epoxy compositions containing epoxy Dianova tampon and hardener - a complex of metal halide with arkvtichesky amine.
Недостатком известных композиций вл етс низка адгези к стали.A disadvantage of the known compositions is low adhesion to steel.
Цель изобретени - повыщение адгезии композиции к стали.The purpose of the invention is to increase the adhesion of the composition to steel.
Дл этого в качестве отвердител компо зици содержит комплекс хлорида кадми с N -ацетил- Т1 -фенилендиамином при следующем соотнощении компонентов, вес. ч. :To do this, as a hardener, the composition contains a complex of cadmium chloride with N-acetyl-T1-phenylenediamine with the following ratio of components, weight. h:
Эпоксидна дианова смола 83-86Epoxy Dianova resin 83-86
Комплекс хлорида кадми Cadmium chloride complex
с N -ацетил- п -фенилен-with N-acetyl-p-phenylene-
диамином14-17.diamine 14-17.
При V ер 1. К83 вес.% эпоксидной смолы марки ЭД-20 (эпоксидных групп20 ,5) добавл ют 17 вес. % комплекса х.порида ка ми с N -ацетил- п -фениленди- амином и перемешивают при 100-110 С в течение 2 час. Реакционную смесь заливают в нагретые формы и термостатируют при 150-160 ч течение 3 час.With V ep 1. K83 wt.% ED-20 epoxy resin (epoxy groups 20, 5), 17 wt. % of complex of x.porid kami with N-acetyl-p -phenylenediamine and stirred at 100-110 C for 2 hours. The reaction mixture is poured into heated forms and thermostatic at 150-160 h for 3 hours.
П р и NT о р 2. Этоксидную композицию приготовл ют по примеру 1 при соотношении исходных компоттентов, вес. % :Pr and NT about p 2. An ethoxide composition is prepared as described in example 1 with the ratio of the initial compoters, weight. %:
ЭД - 2085ED - 2085
Комплекс15Complex15
оabout
Ее отверждают при 150 Г R течение в час.It is cured at 150 G R per hour.
П р и М ер 3. Приготовление, заливку и отверждение провод т по примеру 1. Соэтнощение исходных KONUioHeHToe, вес.%. ЭД - 2086P and M er 3. Preparation, pouring and curing are carried out according to example 1. The initial KONUioHeHToe composition, wt.%. ED - 2086
Комплекс1-1Complex1-1
Свойства литых стандартных образцов предста&тены в табл. 1The properties of the cast standard samples are shown in the table. one
М2M2
Жизнеспособность, месViability, month
Выход сшитого полимера, %8.8The output of the crosslinked polymer,% 8.8
Термостабильность, СThermal stability, C
Водопоглощение,% в суткиWater absorption,% per day
Предел прочности (в кг/см ) на отрыв кStrength limit (in kg / cm) on a separation to
сталиbecome
алюминиюaluminum
латуни Сравнительные характеристики некоторых свойств компоа1щий на основе эпоксидной смолы ЭД-20, отвержденных известнымиbrass Comparative characteristics of some properties of a component based on epoxy resin ED-20, hardened with known
Т а б л и ц а 1Table 1
1212
1212
9494
9494
205205
0,180.18
ОД 6OD 6
0,2090.209
405405
505505
380380
230230
200200
254254
19О19O
202202
18О комплексными соединени ми металлов с аминами и их. ацетильными производными пред ставлены в табл, 2.18O complex compounds of metals with amines and them. acetyl derivatives are presented in Table 2.
Жизненность при 2 О С, мес12Vitality at 2 ° C, month12
Выход сшитого полимера,%The output of the crosslinked polymer,%
9797
Водопоглащение,% в суткиWater absorption,% per day
ОДOD
Термостабипьность, СThermostability, C
560560
, Г/смG / cm
Предел прочности на отрыв287Tensile Strength 287
(в кг/см)О,О08(in kg / cm) O, O08
4,04.0
сталь 11 -фенилендиаминsteel 11-phenylenediamine
) ааетил-п-фенилендиал ий Как видно из таблицы, композици на основе комплекса CdCfcj с АДФД имеет такие же свойства, как и известные эпоксий ные композиции на основе комплексов да цинка и кадми с п-фенилендиамином (в габл, 2 композици I и II ). Однако предел прочности на равномерный отрыв к м& таллам в данной композиции увеличиваетс вдЕюе по сравнению с известными. В качестве отверждающего агента может быть использован также комплекс хло р да цинка с N -ацетил-п-фгнилендиамином (в табл. 2 композици 1П ). Однако термостабильность трехмерного полимера, сшитого этим комплексом, по данным ДТА на 2О С ниже но сравнению с композицией, отвержденной комплексом хлорида кадми О, N -ацетил-п-фенилендиамином и ЕЖ1(Эта&л ет 185°С. aaethyl-p-phenylendedial As can be seen from the table, a composition based on a complex of CdCfcj with ADPD has the same properties as the known epoxy compositions based on complexes of zinc and cadmium with p-phenylenediamine (in gabl, 2 compositions I and II ). However, the tensile strength for a uniform lead to m & The talles in this composition are increased in comparison with the known. A complex of zinc chloride with N-acetyl-p-pygnylene diamine can also be used as a curing agent (Table 2, composition 1P). However, the thermal stability of the three-dimensional polymer crosslinked by this complex, according to DTA, is 2 O С lower than in comparison with the composition solidified by the complex of cadmium chloride O, N-acetyl-p-phenylenediamine and ЕЖ1 (This is 185 ° С.
Таблица 2table 2
1212
болееmore
9494
9696
0,21 0.21
0,16 20S0.16 20S
185185
11081108
12001200
505 505
560 0.0059 О,ОО9560 0.0059 О, ОО9
4.124.12
4,234.23
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154137A SU529195A1 (en) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Epoxy composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154137A SU529195A1 (en) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Epoxy composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU529195A1 true SU529195A1 (en) | 1976-09-25 |
Family
ID=20625918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2154137A SU529195A1 (en) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Epoxy composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU529195A1 (en) |
-
1975
- 1975-07-07 SU SU2154137A patent/SU529195A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100210184B1 (en) | Filler for heat-conductive polymers | |
DE2354654C3 (en) | Thermosetting mixtures | |
JPS562319A (en) | Epoxy resin composition | |
EP0145165B1 (en) | Process for improving mechanical properties of epoxy resins by addition of cobalt ions | |
SU529195A1 (en) | Epoxy composition | |
JPH0315628B2 (en) | ||
JPS6257481A (en) | Two-component epoxy adhesive composition | |
KR890013122A (en) | Composition for Vibration Controller, Manufacturing Method of the Composition and Vibration Controller | |
JPH0125487B2 (en) | ||
JP3037695B2 (en) | Solid of water-soluble epoxy resin | |
SU1641844A1 (en) | Electroengineering-application compound | |
US5049639A (en) | Ring-alkylated m-phenylene diamine blends for use in curing epoxy resins | |
SU412214A1 (en) | EPOXY COMPOSITION | |
SU476296A1 (en) | Epoxy composition | |
SU1645276A1 (en) | Moulding composition | |
RU2017697C1 (en) | Polymeric concrete mixture | |
JPS60178851A (en) | Novel hydrazide and latent curing agent for epoxy resin composed of said compound | |
JP3155806B2 (en) | Epoxy resin composition | |
SU1525174A1 (en) | Epoxy composition | |
KR870001541B1 (en) | Composition of aminobenzylamine | |
SU905240A1 (en) | Epoxy composition | |
JPH0371784B2 (en) | ||
SU364643A1 (en) | POLYMER COMPOSITION | |
SU1065458A1 (en) | Epoxy composition | |
US4024109A (en) | Process for preparing cured epoxide polymers |