SU905240A1 - Epoxy composition - Google Patents
Epoxy composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU905240A1 SU905240A1 SU802851351A SU2851351A SU905240A1 SU 905240 A1 SU905240 A1 SU 905240A1 SU 802851351 A SU802851351 A SU 802851351A SU 2851351 A SU2851351 A SU 2851351A SU 905240 A1 SU905240 A1 SU 905240A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- epoxy
- weight
- diluent
- epoxy composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) EPOXY COMPOSITION
Изобретение относитс к получению эпоксидных композиций дл низков зких заливочных составов. Известна эпоксидна композици , включающа эпоксидную диановую смолу, аминный отвердитель и серосодержаний пластификатор Недостатками известной композиции вл ютс относительно низка адгезионна прочность и твердость. Наиболее близкой к предлагаемой вл етс композици , включающа эпоксидную ди ановую смолу, аминный отвердитель и активный разбавитель-модификатор - .непредельное 1 г This invention relates to the preparation of epoxy compositions for low viscosity casting compositions. The known epoxy composition comprising an epoxy resin Dianova, an amine hardener and sulfur-containing plasticizer. The disadvantages of the known composition are the relatively low adhesive strength and hardness. Closest to the present invention is a composition comprising an epoxy di diane resin, an amine hardener and an active diluent-modifier — an ultimate 1 g.
где RI, Rj Н.сНэ,where RI, Rj N. sNe,
при следующем соотношении компонентов,вес.ч: Эпоксидна шшнова смола100in the following ratio of components, parts by weight: Epoxy resin resin 100
Аминньп отвероитель12-15Aminp hole driver 12-15
Тиоэпоксиалкенилциклопропан5-15Thioepoxyalkenylcyclopropane 5-15
Пример. К 100 вес.ч. эпоксидной 20 диановой смолы ЭЛ-20 при перемешивании добавл ют малыми пор1щ ми 5 вес.ч. 2-тиог ицидоксиметил- Ьвинилииклопропаиа n.vi ченную смесь вакуумируют при 25-30° Г и добавл ют 12 вес.ч. полиэтилснполиамима. эпоксидное соединение из группы эпоксиалкенилциклопропанов 2. Недостаток указанной композиции заключаетс в сравнительно низких прочностных характеристик и теплостойкости. Цель изобретени - повышение прочностных характеристиках и теплостойкости. Поставленна цель достигаетс тем, что эпоксидна композици , включаюша эпоксидную диановую смолу, аминный отвердитель и активный разбавитель-модификатор, в качестве активного разбавител -модификатора содержит тиоэпоксиалкенилциклопропан об|цей формулы гО-ен2-с1з1-СНг Ч/Example. To 100 weight.h. With stirring, epoxy 20 dian resin EL-20 is added in small portions of 5 parts by weight. 2-thiohydroxymethyl-vinyliopropane n. The mixture is evacuated at 25-30 ° D and 12 parts by weight is added. polyethyl polyamim. epoxy compound from the group of epoxy alkenyl cyclopropanes 2. The disadvantage of this composition lies in the relatively low strength characteristics and heat resistance. The purpose of the invention is to increase the strength characteristics and heat resistance. The goal is achieved by the fact that the epoxy composition, including an epoxy resin, an amine hardener and an active diluent-modifier, as an active diluent-modifier contains a thioepoxyalkenyl cyclopropane of the formula gO-en2-c1 3-CNG H /
390390
Реакционную массу заливают в форму и отверждают 16 ч. при комнатной температуре, затем подвергают термообработке в режиме: 60°С 2 ч, 80°С 2 ч., 2 ч.The reaction mass is poured into a mold and cured for 16 hours at room temperature, then subjected to heat treatment in the mode: 60 ° C for 2 hours, 80 ° C for 2 hours, 2 hours.
П р и м е р 2. По примеру 1 готов т композицию, содержащую в качестве разбавител 5 вес.ч. 2-тиоглицидоксиметил-1-метил-1-винилциклопропана .EXAMPLE 2. In Example 1, a composition is prepared which contains 5 parts by weight of a diluent. 2-thioglycidoxymethyl-1-methyl-1-vinylcyclopropane.
П р и м е р 3. По примеру I готов т композицию, содержащую в качестве разба-вител 5 вес.ч . 2-гиоглицидоксиметил-1-изопропенилциклопропана .EXAMPLE 3. As in Example I, a composition is prepared containing 5 weight.h. 2-hyoglycidoxymethyl-1-isopropenylcyclopropane.
П р и м е р 4. По примеру 1 готов т композицию, содержащую в качестве разбавител 5 вес.ч. 2-тиоглидидоксиметил-1-метил- 1-изопропенил циклопропана.EXAMPLE 4. In Example 1, a composition is prepared which contains 5 parts by weight of a diluent. 2-thioglididoxymethyl-1-methyl-1-isopropenyl cyclopropane.
Аналогичным образом готов т композиции , содержащие 10 и 15вес.ч. активных разбавителей - модификаторов.Compositions containing 10 and 15 g / h are prepared in a similar manner. active diluents - modifiers.
стна stna
5five
660-770 660-770
124-140 124-140
10 1510 15
170-180 12.,22 880-1020 222-230 9.87 13,23 550-70880-909,88-10,81126-185 708-762108-120 9,02-11,76136-190 829-883123-150 10,3002,69100-127170-180 12., 22 880-1020 222-230 9.87 13.23 550-70880-909.88-10.81126-185 708-762108-120 9.02-11.76136-190 829-883123-150 10 , 3002,69100-127
Предлагаема 1Offered 1
5five
ШSh
1515
980 000980 000
Свойства полученных зпокси/шых композиций приведены в таблице в сравнении с известными .The properties of the obtained zpoxy / ryh compositions are given in the table in comparison with the known.
Приведенные в таблице данные относ тс только одной концентрации по.гшэтиленполиамина (НЭПА), так как композиции, содержащие больше 12 вес.% ПЭПА, мало отличаютс по свойствам от первых. По этой причине при дальнейшем получении композиций из других соединений были использованы лишь 12 вес.ч. ПЭПА.The data in the table refer to only one concentration of ethylene polyamine (NEPA), as compositions containing more than 12% by weight of PEPA differ little from the first in properties. For this reason, in the further preparation of compositions from other compounds, only 12 parts by weight were used. Pep.
.Дальнейшее повышение количества разбавител -модификатора (больше 15вес.%) приводит к снижению физико-механических и теплофизических характеристик отвержденных кo mayвдoв.. A further increase in the amount of diluent modifier (more than 15 wt.%) Leads to a decrease in the physicomechanical and thermal characteristics of hardened coils.
Как видно из таблицы, использование данного разбавител -модификатора позвол ет заметно повысить прочностные характеристики и теплостойкость композиции.As can be seen from the table, the use of this diluent modifier makes it possible to markedly increase the strength characteristics and heat resistance of the composition.
1,68-13,81.68-13.8
110-165110-165
120-145120-145
94-11594-115
22 14 1022 14 10
170170
20,5 2120.5 21
175 180175 180
2222
173173
185 185
14,i 18014, i 180
ItIt
23 21,9-25,3 14-19,5 10-14,223 21.9-25.3 14-19.5 10-14.2
1000 1150 12001000 1150 1200
990 1150 1180990 1150 1180
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802851351A SU905240A1 (en) | 1980-04-07 | 1980-04-07 | Epoxy composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802851351A SU905240A1 (en) | 1980-04-07 | 1980-04-07 | Epoxy composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU905240A1 true SU905240A1 (en) | 1982-02-15 |
Family
ID=20864313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802851351A SU905240A1 (en) | 1980-04-07 | 1980-04-07 | Epoxy composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU905240A1 (en) |
-
1980
- 1980-04-07 SU SU802851351A patent/SU905240A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4544742A (en) | 1,2,6-Thiadiazine-3,5-dione-1,1-dioxides | |
EP0087394B1 (en) | Process for the preparation of n-substituted n-cyano-amides and their use | |
SU905240A1 (en) | Epoxy composition | |
JPH0315628B2 (en) | ||
JPS6257481A (en) | Two-component epoxy adhesive composition | |
DE3244448C2 (en) | ||
RU2003114952A (en) | EPOXY COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING IT | |
RU2141493C1 (en) | Binder for reinforced plastics | |
SU1525174A1 (en) | Epoxy composition | |
SU761522A1 (en) | Polymeric composition | |
SU1645276A1 (en) | Moulding composition | |
SU1613459A1 (en) | Thixotropic compound | |
SU436049A1 (en) | ||
SU1756942A1 (en) | Insulating compound | |
SU231112A1 (en) | ||
JP3155806B2 (en) | Epoxy resin composition | |
SU1558950A1 (en) | Potting compound | |
JPH0124403B2 (en) | ||
SU802334A1 (en) | Hadrened epoxy composition | |
JPS60178851A (en) | Novel hydrazide and latent curing agent for epoxy resin composed of said compound | |
SU364643A1 (en) | POLYMER COMPOSITION | |
SU1452822A1 (en) | Polymeric composition | |
SU688499A1 (en) | Derivatives of pyrazole-1-propionic acid as solidifying agents of epoxy resins | |
SU249636A1 (en) | METHOD OF CURING EPOXY RESINS | |
US3732331A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides |