SU525731A1 - Состав дл покрыти на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука - Google Patents
Состав дл покрыти на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучукаInfo
- Publication number
- SU525731A1 SU525731A1 SU2123499A SU2123499A SU525731A1 SU 525731 A1 SU525731 A1 SU 525731A1 SU 2123499 A SU2123499 A SU 2123499A SU 2123499 A SU2123499 A SU 2123499A SU 525731 A1 SU525731 A1 SU 525731A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- bentonite
- composition
- klt
- low molecular
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс составов на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука, которые могут примен тьс в качестве демпфирующего подсло и заливочной тонкостейной массы дл защиты рабочих деталей от внешних деформаций, в частности дл зашиты микроэлементов и плат микромодулей, трансформаторов, дросселей от воздействи при отверждении и термоударах эпоксидного заливочного компаунда в радиотехнической и электротехнической промышленности, а также дл зашиты от воды и влаги воздуха изол ции проводов и кабелей, в качестве уплотнений люков самолетов, в качест ве заливочных герметиков и т.д.
Известен состав на основе низкомолекул рного гидроксилсодержашего диметилсилоксанового каучука, полиорганосилокса- новой жидкости, белой сажи, модифицирован ной октнметилциклотетрасилоксаном, и катализатора отверждени - смеси ацетоксисилана и оловоорганического соединени i
По мере накоплени в процессе отверждени уксусной кислоты функцию сокатализатора начинают выполн ть продукты гидролиза оловоорганического соединени , требуюшие также влагу дл про ншени катализируюшего действи . В тонких сло х (0,02- -0,10 мм) вулканизаци проходит удовлетворительно , а при толщине сло 0,1-0,6 мм и более покрытие с такой системой катализаторов не вулканизируетс при 20 С и повышенной температуре (+70 С), так как после образовани пленки на поверхности покрыти и повышени его в зкости создаютс большие диффузионные сопротивлени дл проникновени влаги воздуха внутрь состава . Состав в таких сло х не вулканизуетс , что приводит к разгерметизации и повышенным деформаци м рабочих элементов, например микроэлементов микромодулей (т.е. потери герметизирующих и демпфирующих свойств), поломке микроэлементов и отказу микромодулей при отверждении эпоксидного компаунда и последующих термоударах от минус 18О до плюс 1ОО С.
Известный состав не позвол ет создавать полимерное демпфирующее покрытие на плате микромодул и даже в тонких сло х 0,1 мм на микроэлементе требует довулка низации при +70 С 2 ч. Известен также состав дл покрыти н основе низкомолекул рного гидроксилсодер жащего диметилсилоксанового каучука, полиметилфенилсилоксановой жидкости с тем ратурой застывани -110 С, неорганического наполнител , катализатора отвержден и сополимера тетрафторэтилеиа и этилена 2 Покрытие, полученное на основе этого состава, снижает деформации рабочих эле ментов от воздействи эпоксидного заливочного компаунда в момент отверждени и резкого изменени рабочих температур от -70 до +70°С, Целью изобретени вл етс создание состава дл покрыти , снижающего деформации рабочих элементов от воздействи эпоксидного заливочного компаунда в момент отверждени и резкого изменени рабочих температур от -180 до +100 С. Это достигает,- тем, что состав допол нительно содержит бентонит с удельной по верхностью 40О-80О м /г при ачедующем соотношении компонентов, вес.ч.; Низкомулекул рный гидроксилсодержащий диметилси-10О локсановый каучук Полиметилфенилсилоксанован жидкость с температурой за- ., стывани минус 110 С Неорганический наполнитель 1-10 Катализатор отверждени ( метилтриацетоксисилан или
Состав покрыти
КЛТ-30 (100 вес.ч, силоксанового каучука 1,7 вес.ч. TiO , 2,8 вес.ч. кетилтриацетоксисилана
10О вес.ч. полисилоксанового каучука+20вес.ч. метоксиаэросила (SiO, моцифицировапного метиловым спиртом) + 15 вес.ч. полиди-метилсилоксана ПМС-100 + 6,75 вес.ч, метилтриацетоксисилана + 0,1 вес.ч. дибутилдилаурат олова
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксоновой жидкости + 2 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксанс вой жидкости + 15 вес.ч. бентонита
Т а б л и ц
Врем отверждени при
,о,-.
20 С на воздухе и толщине сло 35 мм
tt о мин
J мин оловоорганическое соединение олова/свинца) 1-5 Бентонит с удельной поверх0 ,5-20 ностью 4ОО-8ОО м/г Бентониты представл ют собой природные алюмосиликаты с развитой поверхностью алюмосилоксановые св зи которых играют роль катализатора, участвуют в сшивке цепей силоксанового каучука; кроме того, на развитой поверхности твердого носител легче проходит гомоконденсаци силанольных групПз така поверхность вл етс сорбентом избытка уксусной кислоты и при повышении в зкости системы, когда диффузи влаги восдуха затрудн етс , бентониты вл ютс донорами воды, так как.содержат ее в адсорбированном и св занном состо нии . П р и м е р. В компаунд КЛТ-30, состо щий из 100 вес.ч. сипоксанового каучука 1,7 вес,ч. наполнител {например,T-i О,,, Z-TiOsMoS,, S JO, BN , ) и 2,8 вес, ч. катализатор а-метилтриацетоксилана (кпк соли дибугилолова фракции жирных кислоты в тетраэтоксисилане или дибутилдилаурата олова) гзБОД т 10 вес.ч, полиметилфенилсилоксановую жидкость с температурой застывани -110 С и 4 вес.ч. бентонита с частицами раозмором менее 7О мкм. Полученную смесь перемешивают в течение 13 ми51 при скорости аращеии мешачки ВО150 об/мин. Полу ченньЕЙ компаунд нанос т кистью на микроэлемент или зштивают- полностью печатную плату, или заполн ют штепсельные разъемы дл герметизации. Затем вулкакп;.зуют мин на кюздухе. Врем отверждени приведен.о в табл. 1. 5б
В табл. 2 приведены демпфирующие свой-эпоксидна смола ЭД-5 100 н- трикрезилства покрытий при воздействии эпоксидногофосфат 20 + полиэтиленполиамин 14 + кваркомпаунда ЭЗК-25 следующего состава, вес.ч: цевый песок 40 + молота слюда 20.
525731
Таблица 2
КЛТ-30 (10О вес.ч. полисилоксанового каучука + 2,8 вей.ч. метилтриацетоксисилана + 1,7+6+21 вес.ч. TiiO
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости + О,5 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксано-
вой жидкости + 1,0 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 +10 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости + 2,0 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости + 3,0 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости + 4,0 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 + 1О вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости +5,0 вес.ч. бентонита
КЛТ-30 + 10 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости +8,0 вес.ч. бентонита
КЛТ-ЗО + Ю вес.ч. полиметилфенилсилоксано вой жидкости + 10 вес.ч. бентонита
КЛТ-ЗО + 1О вес.ч. полиметилфенилсилоксаноБОЙ жидкости + 15 вес.ч. бентонита
100 вес.ч. полисилоксанового каучука +20 вес.ч.
метоксиаэросила (Од) + 15 вес.ч. полидиметил-„+Р4
силоксана ПМС-100 + 6,75 вес.ч. метилтриацетоксисилана +0,1 вес.ч. дибутилдилаурата олова
КЛТ-ЗО + 4 вес.ч. бентонита + 5 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости
КЛТ-ЗО + 4 вес.ч. бентонита + 1О вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости
КЛТ-30 + 4 вес.ч. бентонита + 20 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой л идкости
КЛТ-30 + 4 вес.ч. бентонита + 30 вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости
КЛТ-30 + 4 вес.ч. бентонита + 4О вес.ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости
Из данных табл. 2 видно, что изменение содержани полиорганосилоксановой жидкости мало сказываетс на величине деформации.
В табл. 3 приведены значени разрывной прочности (расчет на первоначальноеi
КЛТ-30 (100 вес. ч. полисилоксанового каучука +1,7 вес. ч. Т1( +2,8 вес. ч. метилтриацетоксисилана
18 час
при
оо°г22 С -v
2 час при + 70°С
+ 2 вес. ч. бенто18 час 10 вес. ч. полимепри силоксановой жид22°С
КЛТ-30 + 4 вес. ч. бентс нита + 10 вес. ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости
КЛТ-30 +12 вес. ч. бентонита + Ю вес. ч. полиме- тилфенилсилоксановой жидкости При необходимости увеличени времени жизнеспособности состава дл покрыти при100 вес.ч. полисилоксанового каучука + 1,7 вес.ч. Т{О + + 2,8 вес.ч. метилтриацетоксисилана + 4 вес.ч. бентонита + + 10 вес.ч. поилметилфенилсилоксановой жидкости
сечение: ширина 10 мм, толщина 1 мм) и удлинени полимерных покрытий.
В табл. 3 приведены механические свойства полученных покрытий.
Таблица 3
1,20
5,65
186
1.4
7,0141
3,0156
6,8216
0,0
5,7180
за двое суток не
7О вулканизуетс готовленную композицию хран т при минусовых температурах (см.табл. 4) Таблица 4
Введение в состав покрыти на основе полисилоксанового каучука бентонита позвол ет вести процесс отверждени полимерного покрыти при отрицательных температурах
Из данных табл. 1-5 видно, что введение бентонита в силоксановый компаунд КЛТ-30 приводит к снижению деформаций датчика при внешнем механическом воздействии (например, при отверждении эпоксидного заливочного компаунда и циклических изменени х температуры от -180 до +1ОО°С),
Деформаци датчика (отн.ед.), покрытого одним слоем полимерного покрыти , при термоударах
КЛТ-30
1ОО во;,-, ч. КЛТ-30 + + 4 вес. ч. бентонита + 10 вес. ч. полиметилфенилсилоксановой жидкости
За условный ноль выбрана величина деформации датчика до заливки эпоксидным компаундом.
Claims (2)
- Формула изобретени1, Состав дл покрыти на основе низкомолекуд рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука, полиметилфенилсилоксановой жидкости с температурой застывани -110 С, неорганического наполнител и катализатора отверждени , отличающийс тем, что, с целью снижеот О до -4О С, при этом демпфирующие свойства полимерного покрыти остаютс неизменными (см.табл. 5).Т а б л и ц аоа также снижает врем и температуры вулканизации и позвол ет вести вулканизацию при минусовых температурах (до -40 С).В табл. 6 приведены демпфирующие свойства полимерных покрытий при воздействии эпоксидного компаунда ЭЗК-25.Таблица 6+ 73+31+82+54+ 18+54ни деформаций рабочих элементов от воздействи эпоксидного заливочного компаунда в момент отверждени и резкого изменени рабочих температур от -180 до 100 С, он дополнительно содержит бентонит с удельной поверхностью 4ОО-8ОО м /г при следующем соотнощении компонентов, вес.ч.: Диметилсилоксановый каучук10ОПолиметил фенил силоксанова жидкость5-14Неорганический наполнитель1-101112Катализатор отверждени 1-5Источники информации, прин тые во вниБентонит 0,5-20мание при экспертизе:
- 2. Состав по п.1, отличающий-1. Патент США № 3678002, Кл. 260с тем, что, он содержит неорганический189, 1973.наполнитель, выбранный из группыTiOj,1nO,5 2. Авт. св. № 5U7607, Кл. С 08 а 47/06MoSi,Si02,BN-от 23.08.74.525731
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2123499A SU525731A1 (ru) | 1975-04-14 | 1975-04-14 | Состав дл покрыти на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2123499A SU525731A1 (ru) | 1975-04-14 | 1975-04-14 | Состав дл покрыти на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU525731A1 true SU525731A1 (ru) | 1976-08-25 |
Family
ID=20615958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2123499A SU525731A1 (ru) | 1975-04-14 | 1975-04-14 | Состав дл покрыти на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU525731A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470057C1 (ru) * | 2011-05-25 | 2012-12-20 | Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") | Герметик-прокладка на основе низкомолекулярного силоксанового каучука |
| RU2682618C2 (ru) * | 2015-01-08 | 2019-03-19 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Отверждаемая под воздействием влаги кремнийорганическая композиция |
-
1975
- 1975-04-14 SU SU2123499A patent/SU525731A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470057C1 (ru) * | 2011-05-25 | 2012-12-20 | Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") | Герметик-прокладка на основе низкомолекулярного силоксанового каучука |
| RU2682618C2 (ru) * | 2015-01-08 | 2019-03-19 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Отверждаемая под воздействием влаги кремнийорганическая композиция |
| US10259910B2 (en) | 2015-01-08 | 2019-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Moisture curable silicone composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910005868B1 (ko) | 폴리아실옥시실란을 함유하고, 금속 수산화물 형태의 촉진제 존재하에 빠르게 탄성중합체로 경화하는 유기 폴리실록산 조성물 | |
| US4604444A (en) | Curable organopolysiloxane compositions comprising microencapsulated hardening accelerators | |
| US4329273A (en) | Self-bonding silicone rubber compositions | |
| JP4554036B2 (ja) | 室温速硬化型シリコーン組成物 | |
| US4311739A (en) | Self-bonding silicone rubber compositions | |
| CA1144686A (en) | Room temperature curable organopolysiloxane compositions and methods for their preparation | |
| US4698386A (en) | Polyorganosiloxane compositions | |
| US5013781A (en) | Gasket/packing material with excellent adhesiveness and resistance to coolants | |
| EP0247492B1 (en) | Silicone encapsulated devices | |
| US4157357A (en) | Curable two-part silicone rubber compositions with improved adhesion properties | |
| JPH0912892A (ja) | 現場成形ガスケット用シリコーンゴム組成物 | |
| EP1381650B1 (en) | Addition-curable silicone gel composition | |
| JPS6114929A (ja) | ポリオルガノシロキサンゲル中の気泡形成防止方法およびこのゲルを含む複合体 | |
| JPH0641562B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| GB2094817A (en) | Completely solventless two component rtv silicone composition | |
| US4760123A (en) | Room temperature curing polyorganosiloxane compositions | |
| DE60218274T2 (de) | Bei Umgebungstemperatur härtende Organopolysiloxanzusammensetzungen | |
| US4174338A (en) | Pasty compositions for crosslinking organopolysiloxanes to silicone rubber | |
| JP2016501955A (ja) | パワートレインの部品を密封しかつ組立てるために使用できる方法及び組成物 | |
| JPS6115099B2 (ru) | ||
| JPS6056190B2 (ja) | ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| JPH03203960A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| CA1337226C (en) | Paintable organopolysiloxane compositions which crosslink at room temperature to form elastomers | |
| US6124235A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| SU525731A1 (ru) | Состав дл покрыти на основе низкомолекул рного гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука |