SU525435A3 - Способ выделени парафинов имеющих не менее двух алкильных групп в молекуле - Google Patents

Способ выделени парафинов имеющих не менее двух алкильных групп в молекуле

Info

Publication number
SU525435A3
SU525435A3 SU1806607A SU1806607A SU525435A3 SU 525435 A3 SU525435 A3 SU 525435A3 SU 1806607 A SU1806607 A SU 1806607A SU 1806607 A SU1806607 A SU 1806607A SU 525435 A3 SU525435 A3 SU 525435A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorbent
paraffins
molecule
separation
zeolite
Prior art date
Application number
SU1806607A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильям Ньюзил Ричард
Original Assignee
Юниверсал Ойл Продактс Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсал Ойл Продактс Компани (Фирма) filed Critical Юниверсал Ойл Продактс Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU525435A3 publication Critical patent/SU525435A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G25/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
    • C10G25/02Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material
    • C10G25/03Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • C07C7/13Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВ, ИМЕЮЩИХ НЕ МЕНЕЕ ДВУХ АЛКИЛЬНЫХ ГРУПП В МОЛЕКУЛЕ Десорбенты, которые могут быть ncntvibэоваиы в процессе изобретени , включают углеводороды, подобные углеводородам сырь , а именно: многоразветвлеииые парафи ны, малоразветБлеп11ые и нормальные парафины , В качестве десорбентОБ можно также использовать циклопарафины, галоидзамещенные парафины, азот и кислород. Желательно . од ако, чтобы Десорбенты, которые обычно имеют точки кипени , отличные от сырь , могли быть регенерированы путем дистилл ции . ,, Специфичные углеводородные десорбенты , которые могут быть использованы это соединени  имеющие по крайней мере на один атом углерода меньше или больше, чем ком поненты используемого сырь , предпочтитепьно имеющие пределы кипени , значитель на отличшошиес  от пределов кипени  компонентов сырь , чтобы обеспечить легкую сепарацию десорбента от коктонентов сырь ,. Адсорбцию можно вести при температурах 20-300 , , желательно 10О-200 С, и давлении от-несколько ниже .атмосферного до 69 ати в зависимости от температуры и Желательно использовать относительно низкие давлени , чтобы снизить стоимость оборудовани , поэтому предпочтительны давлени  от атмосферного до давлени  около И атм. Адсорбцию можно вести ступенчатым способом, согласно которому сырье кон тактирует с адсорбентом длительное врем , достаточное дл  селективной адсорбции вы дел емых компонентов, Услови  десорбции включают, в основном . такие же ограничени , что описаны дл  условий адсорбции за исключением того, что десорбцию желательно проводить в услов( х вакуума. Технологический процесс согласно изобретению может быть как периодическим, так и непрерывным. Используемые адсорбенты - природные или синтетические цеолиты типов Х или Ус хорошо выраженной структурой пор. Содержание воды в цеолите следует под . держивать в пределах 1-1О, желательно 3-8% от веса 0езвош-шгсГ цеолита. Особенн нредпочтитедьное количество воды 6,5-7% от веса адсорбента, Примеры , Через адсорбционную кагшнку, представл ющую соб(й змеевик anH кой 1,8м, содержащий 70 см адсорбен|та с размером, частиц О,37-0,84мм,, сро пускают десорбент со скоростью подачи 70 см /ч. Затем с той же скоростью в те ченке 2,5 Mmi даопуркают сырье, затем CH подают десорбент до полной десорбции ырьевых компонентов. По данным анализов вычисл куг селектив (m/n)a елективность J) ( m/n ) u гдеш и а - процентный объем сравниваемых Тсомпонентов;, fl ий- фазы адсорбции и не адсорбироанных соединений. По величине можно определить, способость адсорбента к селективному адсорбироан по тех или иных компонентов сырь . Кога 6 больше единицы, адсорбент селективен, к одному из двух анализируемых компонентов , В эксперименте были использованы два десорбента чистые изобутан и изопентан. Сырье, используемое во всех испытани х : этого эксперимента, состо ло из равных концегтрадий следующих изомеров: 2,2 диметилбутан (2,2ДМБ), 2,3-диметилбутан (2,3 ДМБ), 3-метил:§нпенган (ЗМП), нормаль,- ный гексан {н-Cg), изопентал (изо-ХЗ) и нормальный пентан( H-Cg), При использовании смесей названных углеводородов в ка- честве сырь  можно определить селекти ность адсорбента к многоразветвлехшым iпарафинам, а име1шо 2,2-диметилбутану и 2,3-диметвлбутану, в сравнении с малораэветвле шыми парафинами, а именно 1тилпентаном. В четьфех испыта}ги х этого эксперимен- та было использовано два различных адсорбента . Адсорбент, использова1шый в примере 1 и обозначенный адсорбентом Х , состо л из. цеолита типа Х, который содержал примерно 20% св зующего материала, Этот адсорбент - первоначально натриевый цеолит со структурой типа Х, который имел |базообмен с барием, чтобы содержать примерно 24,3 вес, %окиси бари , измеренного на основе, свободной от летучих веществ. Второй адсорбент состо л из цеолита типа Х в поликатионной барий-калий-натриеврй форме. Этот адсГорбент, обоанйченный XX I использовалс  в примерах 2-4, Адсорбент ХХ содержал (вес, %) около 25 окиси бари , 2,5 окиси каЛи  и 1 окиси натри , измеренных .на основе, свободной от лету|чих веществ. Этот адсорбент также содержал примерно 20вбс, % св зующего материала , При измерении на основе, свободной от Iлетучих веществ (воды, содержащейс  в :цеолите) молекул рное ситп сушат в печи, чтобы удалить летучие вещества. Спуст  некоторое врем  начинает отводитьс  только ;од а вода. Процесс осушки сразу прекра1щают , когда адсорбент не содержит воды, Адсорбент удал ют из печи и помещают в эксикатор дл  охлаждени  до комнатнойб (температуры. Часть этого адсорбента затем ;исследуют дл  определени  селективности
ntife, отношению к выделению целевого воды в цеолитах, /приведены в таблн в. н&га. Другую часть адсорбента взвешивают; и аатем сушат при 500 С до достиженн  J посто нного веса {по уменьшенгоо веса суд (т о содержании воды в цеолите), ;, i Результаты, полученные в примерах 1-4 jс использованием различного содержани 
В примере 1 при 80 С с исполь ээа ;нйем изопентанового десорбента cyxofi ад-. сорбент селективно адсорбирует малораэI ветвланные вместо кМ огоразветвлёйпых парафинов, как показано величиной- дл  |3 МП/2,2 ДМ Б или 3 МП/2,3 ДМБ;;При4 2 показывает, что добавление 5% полностью измен ет селектишхость к |тем же самым компонентам. Примеры 3 :н 4 дают даже лучшее сравнение воздействи  воды на адсорбент, при котором проискоднт селективна  адсорбци  мн огор азве твле нных вместо малоразветвленных. В примерах 3 и 4 селективi ность адсорбции малоразветвленных иврафтов I по сравнению с многорзазветвленными была из
менена благодар  дрбавлешю к воды. Таким образом, добавление воды к ад. сорбенту полностью измес ет селективность цеолитов.
(формула изобретени 
1, Способ выделени  парафинов, имеющих не менее двух алкильных групп в молвку- ле, из углеводородных смесей, содержащих нс мальные парафины или парафины с одной алкнльной группой, путем адсорбции кристаллическим апюмосиликатным адсорбентом, отлнчаюшнйс  тем, что, с пеаыц
7 8
11ОВЫШО1ШЯ селективности процесса, в ка-личестве 1-10 вес. % в рпсчете на цеолит,
чесгве адсо{)бента примен ют цеолит типасвободный от летучих вошеств.
X или У вионнообменной бариевой или2. Способ по п. 1, отличают и йппликатг .онной барий-ион металла 1А и/илис   тем, что 1редночтительно разделению
}1А/ и/или 1 В групп Иериодчческой системыg подвергают смесь, содержащую парафины с
элемент1)В формв содержащий воду в ко-4-30 атомами угЛерода в молекуле.
525435
SU1806607A 1971-07-08 1972-07-07 Способ выделени парафинов имеющих не менее двух алкильных групп в молекуле SU525435A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16090171A 1971-07-08 1971-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU525435A3 true SU525435A3 (ru) 1976-08-15

Family

ID=22578955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1806607A SU525435A3 (ru) 1971-07-08 1972-07-07 Способ выделени парафинов имеющих не менее двух алкильных групп в молекуле

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3706813A (ru)
JP (1) JPS5243843B1 (ru)
AR (1) AR210306A1 (ru)
BR (1) BR7204510D0 (ru)
CA (1) CA969484A (ru)
DE (1) DE2233239C3 (ru)
ES (1) ES404640A1 (ru)
FR (1) FR2144906B1 (ru)
GB (1) GB1386850A (ru)
IT (1) IT960973B (ru)
PL (1) PL85114B1 (ru)
SU (1) SU525435A3 (ru)
ZA (1) ZA724616B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3969223A (en) * 1973-12-10 1976-07-13 Universal Oil Products Company Olefin separation process
US4487688A (en) * 1979-12-19 1984-12-11 Mobil Oil Corporation Selective sorption of lubricants of high viscosity index
US4804802A (en) * 1988-01-25 1989-02-14 Shell Oil Company Isomerization process with recycle of mono-methyl-branched paraffins and normal paraffins
US5107052A (en) * 1990-12-31 1992-04-21 Uop Extraction of dimethyl paraffins from isomerates
US5177299A (en) * 1991-12-30 1993-01-05 Uop Recovery of high octane components from isomerates
US5858209A (en) * 1994-08-15 1999-01-12 Uop Catalytic reforming process with increased aromatics yield
US5672265A (en) * 1994-08-15 1997-09-30 Uop Catalytic reforming process with increased aromatics yield
FR3038528B1 (fr) 2015-07-09 2020-10-23 Ifp Energies Now Adsorbants zeolithiques, leur procede de preparation et leurs utilisations
FR3038529B1 (fr) * 2015-07-09 2020-10-23 Ceca Sa Adsorbants zeolithiques, leur procede de preparation et leurs utilisations
ES2888923A1 (es) 2020-06-29 2022-01-10 Consejo Superior Investigacion Uso del material cristalino microporoso de naturaleza zeolitica con estructura stw en procesos de adsorcion y separacion de hidrocarburos

Also Published As

Publication number Publication date
FR2144906A1 (ru) 1973-02-16
CA969484A (en) 1975-06-17
US3706813A (en) 1972-12-19
IT960973B (it) 1973-11-30
DE2233239B2 (de) 1974-01-31
FR2144906B1 (ru) 1977-08-19
GB1386850A (en) 1975-03-12
AR210306A1 (es) 1977-07-29
ES404640A1 (es) 1975-06-16
BR7204510D0 (pt) 1973-05-24
DE2233239A1 (de) 1973-01-25
JPS5243843B1 (ru) 1977-11-02
DE2233239C3 (de) 1974-09-05
PL85114B1 (ru) 1976-04-30
ZA724616B (en) 1973-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3816975A (en) Purification of hydrocarbon feedstocks
US3864416A (en) Separation of tetra-alkyl substituted aromatic hydrocarbon isomers
SU1431675A3 (ru) Способ выделени нормальных парафиновых углеводородов
SU525435A3 (ru) Способ выделени парафинов имеющих не менее двух алкильных групп в молекуле
EP0229994B1 (en) Process for the removal of dimethyl ether contained as an impurity in liquid olefinic c3-c5 feeds
US2889893A (en) Adsorption separation process
ES233939A1 (es) Un procedimiento para separar una parafina normal de una mezcla de hidrocarburos
EP0181144B1 (en) Process for the separation of c9aromatic isomers
EP0086035B1 (en) Process for the separation of ortho aromatic isomers by selective adsorption
CA1064829A (en) Process for the separation of 1,3-butadiene by selective adsorption on a zeolite adsorbent
US2901519A (en) Molecular sieve separation process
US3832416A (en) Process for the removal of cyclopentadiene from hydrocarbon mixtures
US2956089A (en) Separation of isoparaffins differing in degree of branching with zeolitic molecular sieves
EP0130740B1 (en) Separation of ortho aromatic isomers
US4778946A (en) Process for separating ethylbenzene from feedstream containing metaxylene using a zeolite adsorbent
US4442222A (en) Adsorbent for separation of para-xylene
JPH0348892B2 (ru)
US4351981A (en) Separation of para-xylene
US4415481A (en) Pyridine-modified Na X-type or Li X-type adsorbent characterized by its ability to separate para-xylene from C-8 aromatic hydrocarbon mixtures
US4175099A (en) Separation and recovery of ethylbenzene from C8 aromatic mixtures using rubidium-X sieves
US3083245A (en) Process for desorbing solid adsorbents
US3218367A (en) Separation of olefins from hydrocarbon mixtures
US3868429A (en) Separation of xylenes
SU650496A3 (ru) Способ адсорбционного выделени -парафинов из нефт ного сырь
CA1215327A (en) Process for separating ethylbenzene from feedstream containing metaxylene using a zeolite adsorbent