SU521269A1 - Method of producing nicotinic acid nitrile - Google Patents

Method of producing nicotinic acid nitrile

Info

Publication number
SU521269A1
SU521269A1 SU2001508A SU2001508A SU521269A1 SU 521269 A1 SU521269 A1 SU 521269A1 SU 2001508 A SU2001508 A SU 2001508A SU 2001508 A SU2001508 A SU 2001508A SU 521269 A1 SU521269 A1 SU 521269A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nicotinic acid
acid nitrile
producing nicotinic
reaction mixture
picoline
Prior art date
Application number
SU2001508A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Станислав Николаевич Головко
Борис Викторович Суворов
Олег Петрович Хлебников
Альфред Давыдович Кагарлицкий
Юрий Григорьевич Ефремов
Леонид Иванович Турцев
Original Assignee
Карагандинский металлургический комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Карагандинский металлургический комбинат filed Critical Карагандинский металлургический комбинат
Priority to SU2001508A priority Critical patent/SU521269A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU521269A1 publication Critical patent/SU521269A1/en

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА НИКОТИНОВОЙ КИС /ЮТЫ(54) METHOD FOR OBTAINING NITRILE OF NICOTINE CUE / UTA

пературе. Смесь продуктов реакции, растворенных в воде, вместе с газовым потоком jHepacTBopHBiuHxcH соединений, направл ют ,В систе1 улавливани  и вьвдетен целевого продукта составл ет 85%. Содёр жание смолис1ых примесей составл ет 0,028 г на 1 кг нитрила никотиновой кис- лоты.perature. The mixture of the reaction products, dissolved in water, together with the gas stream of jHepacTBopHBiuHxcH compounds, is directed. In the trap system, the spin-off of the desired product is 85%. The content of resinous impurities is 0.028 g per 1 kg of nicotinic nitrile.

Пример 2. Смесь, содержащую 40 г 3-пиколина, 20О л воздуха и 4О г аммиака, пропускают через трубчатую часть jjeaKTOpa при услови х,, аналоги чных тем, что описаны в примере 1. Реакционную смесь так же, как в примере 1 обрабатывают 4ОО г воды. Паро-газовую смесь вместе с раствором реакционной смеси в воде направл ют в систему улавливани  и выделени . Выход целевого продукта составл ет,90% (от теоретического). Содержание смолистых соединений не превышает 0,О28 г на 1 кг нитрила никотиновой кислоты.Example 2. A mixture containing 40 g of 3-picoline, 20 O l of air and 4 O g of ammonia is passed through the tubular part of jjea KTOpa under conditions similar to those described in example 1. The reaction mixture is treated in the same way as in example 1 4o g water. The vapor-gas mixture, together with the solution of the reaction mixture in water, is directed to a trapping and recovery system. The yield of the target product is 90% (of theoretical). The content of resinous compounds does not exceed 0, O28 g per 1 kg of nicotinic acid nitrile.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  нитрила никотиновой кислоты путем взаимодействи  3-пиколи- на с аммиаком и кислородом воздуха при температуре 300-350 С в при(тствии в качестве катализатора п тиокиси ванади  и двуокиси титана с выводом реакционной смеси из : зоны катализатора и вы- делением целевого продукта путем ула&ливани , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  степени чистоты и выхода целевого продукта, реакционную смесь перед ул1авливанием непосредственно I в реакторе обрабатывают водой, вз той в количестве 4О-45 молей на 1 моль исходного 3-пиколина.The method of producing nicotinic nitrile by reacting 3-picoline with ammonia and oxygen in the air at a temperature of 300–350 ° C in (as a catalyst, vanadium pentoxide and titanium dioxide as a catalyst with the output of the reaction mixture in order to increase the purity and yield of the target product, the reaction mixture is directly treated in the reactor with water, taken in an amount of 4 O-45 moles per 1 mole of starting 3-picoline, before increasing the purity of the target product. . Источники информации, прин тые во внимание ,при экспертизе. 1. Авт. св. Moll9678 кл. С О7 dSources of information taken into account in the examination. 1. Auth. St. Moll9678 cl. C O7 d 31/38, опубл 21.О5.1959 г. (про тотип).31/38, published on 21.O5.1959, (about the type).
SU2001508A 1974-03-04 1974-03-04 Method of producing nicotinic acid nitrile SU521269A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2001508A SU521269A1 (en) 1974-03-04 1974-03-04 Method of producing nicotinic acid nitrile

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2001508A SU521269A1 (en) 1974-03-04 1974-03-04 Method of producing nicotinic acid nitrile

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521269A1 true SU521269A1 (en) 1976-07-15

Family

ID=20577473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2001508A SU521269A1 (en) 1974-03-04 1974-03-04 Method of producing nicotinic acid nitrile

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU521269A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4092353A (en) Process for the purification of benzoic acid
SU521269A1 (en) Method of producing nicotinic acid nitrile
US3769337A (en) Process for the preparation of citric acid
SU569568A1 (en) Method of preparing maleic acid imide
SU1754708A1 (en) Method of phthalamide synthesis
SU362821A1 (en) METHOD OF OBTAINING MONOAMIDE OF MALEIC ACID
JPS6053021B2 (en) Production method of hydantoin
JPS6147822B2 (en)
SU514820A1 (en) The method of obtaining pyrrole
SU467901A1 (en) The method of obtaining 2-alkyl-2-hydroperoxytetrahydrofuran
SU520359A1 (en) The method of producing pyridine
US3843692A (en) 3-carbamoyl-3,4-epoxybutyric acid and the alkali metal,alkaline earth metal and ammonium salts
SU1705278A1 (en) Method for isolation diammonium salt of 5,5ъ -methylenedisalycylic acid from aqueous solution
SU523097A1 (en) The method of obtaining adenine
SU595300A1 (en) Method of preparing cyanbenzoic acids
SU143394A1 (en) Acrylonitrile Production Method
SU1330132A1 (en) Method of producing 2,6-dicyanpyridine
JPS59157045A (en) Dehydration of hexafluoroacetone hydrate
SU1578141A1 (en) Method of obtaining crown-containing polymer
SU578310A1 (en) Method of preparing pyridine
JPS58120507A (en) Continuous manufacture of hydrazine
SU517594A1 (en) The method of obtaining adenine
SU621363A1 (en) Method of purifying gases from sulfur dioxide
SU940443A1 (en) Method of producing nitrogen
SU602502A1 (en) Method of preparing 2,3'-dithienyl