SU520042A3 - Способ получени производных индола или их солей - Google Patents
Способ получени производных индола или их солейInfo
- Publication number
- SU520042A3 SU520042A3 SU1693240A SU1693240A SU520042A3 SU 520042 A3 SU520042 A3 SU 520042A3 SU 1693240 A SU1693240 A SU 1693240A SU 1693240 A SU1693240 A SU 1693240A SU 520042 A3 SU520042 A3 SU 520042A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- indole
- salts
- phenyl
- obtaining derivatives
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ
(54) СПОСОБ
1
Изобретение относитс к области получени новых производных индола, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически активных веществ.
Использование известной реакции образовани N-окисей третичных аминов применительно к соединени м индольного р да дало возможность получить новые производные индола общей формулы
R2 - низший алкил или фенил;
Rs - низший алкил, низший алкенил, фенил (пизщий)-алкил или низший алкоксикарбони-л;
R4 - водород, пизший алкил, низший алкокси , фенил-(низший)-алкокси, галоген , низший алканоилокси, фенил-(низший )-алканоилокси или окси.
Способ заключаетс в том, что соединение общей формулы
дихлорметана охлаждаетс с помощью вод ной лед ной бани и обрабатываетс в течение 5 мин раствором 381 мг ж-хлорпербензойной кислоты в 10 мл дихлорметана. После сто ни в течение нолучаса при 0°С реакционный раствор разбавл етс 20 мл дихлорметана, нромываетс 5 вес. % водным NaOH, водой и сушитс над сульфатом натри .
Удаление растворител дает 150 мг неочищенной N-окиси в виде коричневой смолы; 95%Еюн 223,5 (б 31,280); 273 Sh (е 5,790);
14 аКС
279 (е 5,810), 280 Sh (е 4,620); ,, (е 1,920) ммк.
Масс-спектральный анализ смолы показывает , что R/ данного продукта при определении на 250 мк силикагельной пластинки с последующим про влением с помощью смеси 6:3:1 дихлорметан-бензол-триэтиламинаи визуализацией с помощью реагента Драгендорфа составл ет 0,00, тогда как данна величина дл исходного основани составл ет 0,50.
Аналогичным образом при использовании соответствующих исходных вепдеств получаютс следующие соединени :
1,3,4,6,7,8,13,13&-октагйдро - 13Ь - октагидро13 ,13&-диметил-2Н-пиридо- Г,2: 1,2 - ацепино 3 ,4-& индол; N-окись;
1,2,3,5,6,7,12,126-октагидро - -12,12& - диметилпирроло- 1 ,2: 1,2 - азепино 3,4-6 индол, N-окись;
1,2,3,4Д7,12,12&-октагидро-12,12й-диметилиндоло 2 ,3-а хинолизин, N-оксид.
Предмет изобретени
Способ получени производных индола общей формулы
где У представл ет собой -СН
- или
R
СНа -СН2-, Z- -СН- или -СН-СН-
RT
RS RS
Rb R5,
Кб.
Rg - водород.
R7, R8
НИЗШИЙ
алкил;
R2 - низший алкил или фенил; Rs - низший алкил, низший алкенил, фенил (низший)-алкил или низший алкоксикарбонил;
R4 - водород, низший алкил, низший алкокси , фенил-(низший)-алкокси, галоген , низший алканоилокси, фенил-(низший )-алканоилокси или окон; или их солей, отличающийс тем, что соединение общей формулы
R.
.Y.
N.
N.
2
Нл
R
где RI-Ra, Y и Z имеют вышеуказанные значени , подвергают окислению надкислотой, например, л-хлорпадбензойной, с последующим выделением целевого продукта в виде основани или переведением его в соль известными приемами.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88986769A | 1969-12-22 | 1969-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU520042A3 true SU520042A3 (ru) | 1976-06-30 |
Family
ID=25395921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1693240A SU520042A3 (ru) | 1969-12-22 | 1970-07-06 | Способ получени производных индола или их солей |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (3) | AT306003B (ru) |
| ES (1) | ES395875A1 (ru) |
| HU (1) | HU166342B (ru) |
| SU (1) | SU520042A3 (ru) |
-
1970
- 1970-07-06 SU SU1693240A patent/SU520042A3/ru active
- 1970-07-06 AT AT884371A patent/AT306003B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-07-06 AT AT884271A patent/AT306002B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-07-06 AT AT884171A patent/AT306001B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-12-22 HU HUAE000335 patent/HU166342B/hu unknown
-
1971
- 1971-10-09 ES ES395875A patent/ES395875A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU444362A3 (ru) | 1974-09-25 |
| AT306003B (de) | 1973-03-26 |
| AT306002B (de) | 1973-03-26 |
| HU166342B (ru) | 1975-03-28 |
| AT306001B (de) | 1973-03-26 |
| ES395875A1 (es) | 1973-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1435377A (en) | 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-ones and a process for their preparation | |
| ES432952A1 (es) | Procedimiento para preparar derivado de vincamina. | |
| GB1209558A (en) | Derivatives of 5-cinnamoyl benzofuran and process for their preparation | |
| SU520042A3 (ru) | Способ получени производных индола или их солей | |
| GB1321424A (en) | N-phenyl-n-disubstituted aminoalkyl-2-amino indanes | |
| GB1366133A (en) | Fused ring indole derivatives | |
| GB1455017A (en) | Epimerization of cephem-related compounds | |
| MX3212E (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRA HIDRO - 4 , 5 , 6 , 7 - TI ENO - ( 3 , 2 - c ) - PIRIDINA | |
| Miller et al. | α-L-Formamidinoglutaric Acid, an Intermediate in Histidine Metabolism1 | |
| GB1469197A (en) | Preparation of 1-aminoalkyl triazolobenzodiazepines | |
| Hubacher | The preparation of 2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoic acid | |
| GB1377324A (en) | Benzofuranyl-aminoalkyl-ketones process for their preparation and their use in medicaments for treating hyperuricemia | |
| ES396174A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos derivados de aminoetanol. | |
| JPS51133243A (en) | Process for preparing phthalamic acid ester derivatives | |
| SU374357A1 (ru) | Способ получения полиметиновых красителей | |
| ES416094A1 (es) | Un procedimiento de epimerizacion de una 7alfa-aminocefa- losporina. | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| SU466228A1 (ru) | Способ получени 2,4-дифенил-7,7диметилтетрагидропирано(4,3-в)пиперидина | |
| Reynolds et al. | The reactions of pyranylidenemethylpyrylium salts with sodium sulfide | |
| ES420221A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de compuestos deriva- dos de estibazol. | |
| Konshin et al. | Heterocyclic compounds-IV. 4-Arylamino-2, 3-pentamethylenequinolines | |
| GB1267462A (en) | BENZO[d,e]QUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE MANUFACTURE THEREOF | |
| ES454104A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un acido 6-(d-2-aci-lamido-2-fenilacetamido) penicilanico. | |
| FR2404004A1 (fr) | Nouveaux derives o- et s-glycosides de nouveaux lactols bicycliques, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| IE31935B1 (en) | Process for the manufacture of benzodiazepine derivatives |