SU374357A1 - Способ получения полиметиновых красителей - Google Patents

Способ получения полиметиновых красителей

Info

Publication number
SU374357A1
SU374357A1 SU1613260A SU1613260A SU374357A1 SU 374357 A1 SU374357 A1 SU 374357A1 SU 1613260 A SU1613260 A SU 1613260A SU 1613260 A SU1613260 A SU 1613260A SU 374357 A1 SU374357 A1 SU 374357A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyes
polymetine
obtaining
dimethoxy
preparation
Prior art date
Application number
SU1613260A
Other languages
English (en)
Inventor
А. И. Толмачев Институт органической химии Украинской ССР Ю. Л. Сломинский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1613260A priority Critical patent/SU374357A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU374357A1 publication Critical patent/SU374357A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получений новых полиметиновых красителей, которые  вл ютс  оптическими сенсибилизаторами фотоэмульсий дл  красной и инфракрасной области спектра. Оно  вл етс  дальнейшим развитием известного метода получени  полиметийовых красителей на основе 2,6-диметокси-1,4дигидробензола . Предлагаетс  способ получени  октаметингемицианинов , октаметинмероцианинов или тетракарбоцианинов общего строени  I-III: с-сн 1 :S 5 10 15 20 25 30 где У и У - атом кислорода, сера, селен, -NAlk, -СН СН- или другие группировки, завершающие п ти- или шестичлепный гетероциклический остаток; Z и Z- -СН СН-, -СН2-СН2-, арилен; / и - алкил или арил; Q - группировка, завершающа  п тиили шестичлеипый гетероциклический остаток; X - кислотный остаток, заключающийс  в том, что 2,7-диметокси-антрацеН восстанавливают литием и спиртом в смеси жидкого аммиака и тетрагидрофурана до 2,7-диметокси1 ,4,5,8,9,10-гексагидроантрацена,который сплавлением с четвертичными сол ми гетероциклических оснований, содержащих активную метильную группу, превращают в промежуточные продукты, которые затем подвергают взаимодействию с соответствующими аминами , кетометиленовыми соединени ми или четвертичными сол ми гетероциклических оснований , содержащих активную метильную группу, и выдел ют целевые продукты обычными приемами. В результате образуютс  красители, семь углеродных звеньев хромофора которых проход т через три конденсированных шестизвенных углеводородных никла. Тетракарбоцианины можно также получать без выделени  промежуточных продуктов сплавлением 2 моль четвертичной соли с 1 моль 2,7-диметокси-1,4,5,8,9,10-гексагидроантрацена и последующим нагреванием обра
SU1613260A 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения полиметиновых красителей SU374357A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1613260A SU374357A1 (ru) 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения полиметиновых красителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1613260A SU374357A1 (ru) 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения полиметиновых красителей

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894767223A Addition SU1706792A2 (ru) 1989-12-12 1989-12-12 Установка дл термической обрезки торцов труб изнутри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU374357A1 true SU374357A1 (ru) 1973-03-20

Family

ID=20464043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1613260A SU374357A1 (ru) 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения полиметиновых красителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU374357A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU374357A1 (ru) Способ получения полиметиновых красителей
Motoyoshiya et al. C-phosphonoketenimines, characterization and synthetic application to heterocycles
Nakazaki et al. Unsymmetrically tris-bridged [2.2. 2] cyclophane. Syntheses of [2.2. 2](1, 2, 4)(1, 3, 5)-and [2.2. 2](1, 2, 4)(1, 2, 5) cyclophanes
DK158467C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af cinnamoylanthranilsyrederivater
Katritzky et al. Heterocycles in organic synthesis. Part 42. Preparation of azides, phthalimides, and sulphonamides from primary amines
Kuehne et al. Preparation of N, N-diethylcyanoethynylamine and its reactions with phenyl isocyanate and phenylsulfene
SU612626A3 (ru) Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина
SU582250A1 (ru) Способ получени -бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4)оксамида
Santiesteban et al. Stereochemistry of ephedrine-and pseudo-ephedrine-derived oxazolidines and of their N-borane adducts determined by nuclear Overhauser effect difference spectroscopy
Katritzky et al. Kinetics and mechanism of the pyrylium to pyridinium cation transformation in dichloromethane
SU520042A3 (ru) Способ получени производных индола или их солей
Zaugg et al. Product and kinetic studies of the O-5 and N−-5 bridged cyclizations of A γ-haloamide
SU405922A1 (ru) Способ получения карбоцианинов или диметинмероцианинов
SU420643A1 (ru) Способ получения трикарбоцианиновыхкрасителей
SU107264A1 (ru) Способ получени 1,5-бис-(П-тетрагидрохинолил)-пентадиен (1,4)-она (3)
SU293023A1 (ru) Способ получения трикарбоцианиновых красителей
Sugasawa et al. Synthesis in the Benzoquinolizine Group. XV A Synthesis of 4′, 5′-Methylenedioxy-3, 4, 5-6, 7, 8-hexahydro-6-(N′-methylpyrrolidyl-2 ″)-(1′, 2′: 1, 2-benzoquinolizine)
SU105287A1 (ru) Способ получени П-арилхинальдиниевых четвертичных солей
SU498294A1 (ru) Способ получени макрогетероциклических соединений
SU371220A1 (ru) Способ получения 1,3-диоксанов спиранового ряда
SU713869A1 (ru) Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов
SU514822A1 (ru) Способ получени производных индола
SU367123A1 (ru)
SU566454A1 (ru) 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность
US2060382A (en) Trimethine-cyanine dyes