SU519121A3 - Способ получени производных бифенила - Google Patents
Способ получени производных бифенилаInfo
- Publication number
- SU519121A3 SU519121A3 SU2032112A SU2032112A SU519121A3 SU 519121 A3 SU519121 A3 SU 519121A3 SU 2032112 A SU2032112 A SU 2032112A SU 2032112 A SU2032112 A SU 2032112A SU 519121 A3 SU519121 A3 SU 519121A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biphenylyl
- ethoxy
- cis
- trans
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
- C07C45/511—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
- C07C45/513—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups the singly bound functional group being an etherified hydroxyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/62—Halogen-containing esters
- C07C69/63—Halogen-containing esters of saturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/80—Acids; Esters in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БИФЕНИЛА
I : Изобретение относнтс к попученшо новых производных бифеннла общей формулы С -С-СНа-0-В, 2« где К. - атом водорода или галогена; R - атом водорода или низший алкильный радикал с атомами углерода, . RO атом водорода, прнчем I, к 1 :о1 не могут одновременно означать атомы водорода , i I/ma их оптически активных антиподов, ко ;торые могут найти применение в фармацевт 1ческой промышленности. I Использование известной реакции гидрол за афиров дало возможность получить новы соединени , которые имеют ценные фармако ( логические свойства, в частности противо- воспалительное действие при неожиданно ма лом побочном действии на звы, ; Соединени общей формулы I получают путем гидролиза энолэфира общей формулы В, Г /0-В4: где R и R имеют указанные значени , д г- алкильный, арильньй или аралкильйый радикал, I в присутствии минеральной кислоты при |2О-100 С в среде органического раствори тел с последующим вьщелением целевого Ьродукта в свободном шще или в виде опти чбски активных антиподов. Гидролиз провод т в присутствии кислоты, предпочтительно такой, как сол на или фос форна , целесообразно в смешиваемом с водои растБорителе, например в метаноле, этаноле , тетрагвдрофуранеили диоксане, ппц; температурах до точки кипени примененного растворител , предпочтительно при 205О С. Соединени общей формулы 11 примен ют при этом целесообразно в качестве цис, .транс- смеси,
Пример А. Этиловый эфир цис, транс-2 этокси 3-(2 -фтор-4-бифенил)-бутен- (2)-кислоты. К 18,6 г (0,165 мол ) трет-бутипата кали , суспендированногр в , 150 мл гликольдиметилэфира, размешива , добавл ют 44,2 г{0,165 мол ) этилового эфира 2-диэтилфосфоно-2-этокси уксусной кислоты и после образовани карбаниона добавл ют 32,1 г {0,15 мол ) 2 -фтор-4-ацетилбифенила . При окрашивании в темш Й цвет исходную смесь нагревают до 5О С, затем в течение еще 2 час до 80 С «-гтавл ют сто ть в течение ночи, затем удал ют растворитель в вакууме. Из эфирного экстракта после промывки, сушки и уваривани получают масло, которое дл дальнейшей очистки отгон ют. Выход продукта 37,1 г; т.кип. 17О 173°С, Коэффидшен К с -0,7 (этиленхлорид/уксусный шр/лед на 1 уксусна кислота 100:30:5 Коэффициент 1г 0,29 и 0,37 (бензол) аза пластинках из силикагел F 254/366 Цис, транс 1-окис-2-этокс|1 3-(2 -фтор «.4-бифенилил)- бутен-(2), К 5,2 г ,(О,137 мол ) алюмогидрида лити в 350 мл абсо ютного эфира при -ВО С добаал ют 37,1 г этилового эфира цис, транс-2 Этркси-3-( 2 фтор-4 бифенклил )- утен-{ 2)1шслоты, расТ воренного в 80 мл сухого эфира. По окон- чании добавлени температуру повышают до О С и в реакционную.смесь добавл ют 15мл уксусного эфира, 5,2 мл воды,-5,2 мл 2н, раствора едкого натра и 15,5 мл воды. Органический осадок отсасывают и эфирный раствор упаривают. Выход масла 33,7 г, Коэффициент: ISjj - 0,4 и 0,56 (бензол/ уксусный эфир -8:2) на пластинка;: из силикагел F 254/366. АналоГ1-1чно пол5чают: цис, транс-1--окси-2 этокси-3-( 4- бифенилил )-пропен(2). Масло, Йп - О,,2 (бензол), полученное из этилового эфира цис, транс-2-этокси-3(4- бифенилил)-акриловой кислоты (т.пп. 52-59 С); цис, транс-1-окси-2 -этокси-3( 2 -фтор-4 бифенилил )-пропен-( 2). Масло, К„ o, (бензол/уксусный эфир «г 2:1), полученное из этилового эфира, цис, траис 2-этокси 3 (2 -фтор-4-бифенилил)-акриловой кислоты (масло, Рр «3 0,4 (бензол/циклогексан - 1:1); цис, трапс-1 -окси-2-этокси-3-(4-€ифенилил )-бутен--(2). Масло, Sp s 0, .- тиленх,лорид/лед на уксусна кис/io
та/уксусный эфир . 100:5:ЗО), получе1Йюе
.этилового эфира цис, транс-2-этокси-З-
(4-бифенилил)-бутен-(2)-кислоты (масло,
. т.кип. 155-16О°С);
цис, транс-1-окси-2-этокси-3-( 2 -хлор- -4-бифенилил)-бутен-(2). Масло, Р.,-, 0,2 (бензол), полученное из этилового эфира 2-этокси-3-( 2 -хлор-.4-бифенш111л)-бу.. тен-(2) кислоты (т.кип 2ОО-205°С);
цис, транс-1-окси-2-этокси-3-(4-бифенилил )-пентен-(2). Кристаллически застывшее масло,„ « 0,2 (бензол), получелнов из этилового эфира цис, транс-2-этокси-З- (4-бифенилил) -пент н-( 2 )-кислоты (т .кип,
8 |165-180°С).:
Получение целевых продуктов. Пример 1. 1-Окси-3-(2 -фтор-4-бифенилил )-бутанон-(2). К 32,3 г 1-окси-2-этокси-3- ( 2 Ц5тор-|4-бифенилил)-бутена- (2), растворенного в 50 мл этанола, добавл ют 4 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 25 мл воды и в течение 8 чае нагревают до 5О С. Осалоденный водой реакционный продукт экстра пируют уксусным эфиром и
& после промывки, сушки и упаривани с 1200 г .силикагел (размер зерен 0,О50 (2 мм, ступень активности 1) хроматографируют бензолом/уксусным эфиром (4:1). После выхода головного погона собирают
1фракции с Ер 0,6, Пол5чают 24,6 г (84,3% от теории) в ввде масла. ,(мсл.в. 258,3)
Вычислено, %: С 74,70; Н 5,85.
Найдено, %:с 74,50; Н 5,92. Пример 2. 1-Окси 3-(2-4)тор-4 бифенилил )пропанон-(2). Получают аналогично примеру 1 путем гидролиза 1-окси.-2 .Этокси 3(2 -фтор-4-бифенилил)--пропена(2)., Воскообразное вещество с др в 0,7 (бензол/уксусный эфир s 2:1). Выход продукта 71% от теории.
C jHjjFOj (мол.в. 244,27)
5 I Вычислеио, %: С 73,76; Н 5,36 Найдено, %: С 74,2О; Н 5,6О П р и м.е р 3. 1 Окси-3(4-бифенилил)-бутанол- ( 2). Получают аналогично приме.ру 1 путем гидролиза 1 окси-2-этокси-3 .-.(4-бифенилил)- бутена(2),; Выход продукта 74% от теории, т,пл. 86-88 С (из цикло1 ексаиа )
С. „Н. „О (мол. в. 242,32) 1 b 1 о 2
§Вычислено, %: С 79,30; Н 7,49
Найдено, %: С 8О,20; Н 7,00. .
Пример 4. 1-Окси-3-(2 -xnop-4i -бифенилкл )бутанон-(2). Получают анало- i гично примеру 1 путем гидролиза 1-оксиб-519 -2-этокси-3-{2 -хлор 4-бифенилил)-буте-на-{2 ). Масло с Рр « 0,5 {бензол/уксусный эфир 1:1). Выход продукта 87% от теории. (мол.в. 274.76) . .Вычислено, %: Св9,94; Н 5,50; С1 12,91 - Найдено, %: С 7О,20; Н 5.68; Ct 12,65 ; Пример 5. l Oкcи-3-(4-6ифeнилил )-пeнтaнoн-(2). Получают аналогично примеру 1 путем гидролиза 1-окси-2-этокси-3 (4-бифенилил)-пентена-(2). Выход продукта 18% от теории, т.пл. 107-108 С ( из циклогексана) {мол.в. 254,33) .еР2
Вычислено, %; С ВО,28,- Н 7,14 Найдено, %; С 80,30; Н 7,42
1Гце и имеют указанные значени J. g R ,- атом водорода ил низшг й алки ь-. ;ный радикал с 1-3 атомами углерода; i - водорода, причем . и о. 2 не могут одновременно означать атомы во|дорода , отличаю Щ51йс тем, что энсль-:ный эфир общей формулы II ,
Claims (1)
1. Способ получени производных бифенн- ла общей формулы I
где F.. - атом водорода или гга до гена;
R . - алкильный,
эгг ьный ИЛИ арадкиль
|ный радикал,
1гвдролизуют в npHcyrcTBiii; минеральной кис|лоты при 20-100 С в среде.органическ,ого
; растворите л с последующим выделением це-
|левопо продукта в свободном виде или в виде
.оптически активных аггтанодоо,
j 2, Способ по п. 1, о т и ч а ю ai и й
.ic тем, что в качестве мвнералх.-ной кисло-
1ты используют сол ную Kmi фос( кис-
ло5;у,
;. .3. Способ ио ИИ. 1 н 2,отличающий с тем, что протесе Ведут при 20-50 С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2328973A DE2328973A1 (de) | 1973-06-07 | 1973-06-07 | Neue biphenyl-derivate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU519121A3 true SU519121A3 (ru) | 1976-06-25 |
Family
ID=5883288
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2032112A SU519121A3 (ru) | 1973-06-07 | 1974-06-06 | Способ получени производных бифенила |
SU7502113033A SU578857A3 (ru) | 1973-06-07 | 1975-03-14 | Способ получени производных бифенила или их оптически-активных изомеров |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502113033A SU578857A3 (ru) | 1973-06-07 | 1975-03-14 | Способ получени производных бифенила или их оптически-активных изомеров |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3920668A (ru) |
JP (1) | JPS5035135A (ru) |
AT (1) | AT330160B (ru) |
AU (1) | AU6982774A (ru) |
BE (1) | BE816059A (ru) |
BG (3) | BG21843A3 (ru) |
DD (1) | DD112119A5 (ru) |
DE (1) | DE2328973A1 (ru) |
DK (1) | DK304674A (ru) |
ES (3) | ES426082A1 (ru) |
FI (1) | FI146574A (ru) |
FR (1) | FR2232307B1 (ru) |
GB (1) | GB1438223A (ru) |
HU (1) | HU167681B (ru) |
IL (1) | IL44979A0 (ru) |
NL (1) | NL7407103A (ru) |
NO (1) | NO742057L (ru) |
PH (1) | PH10421A (ru) |
RO (3) | RO63788A (ru) |
SE (1) | SE7407488L (ru) |
SU (2) | SU519121A3 (ru) |
ZA (1) | ZA743599B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3101143A1 (de) * | 1981-01-16 | 1982-08-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von l-aryloxy-methylketonen |
FR2584403B1 (fr) * | 1985-07-08 | 1987-10-23 | Pf Medicament | Derives d'alcools primaires halogeno biphenyles utiles en therapeutique dans le traitement de l'atherosclerose |
DE3910220A1 (de) * | 1989-03-30 | 1990-10-04 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von benzylketonen |
DE59303304D1 (de) * | 1992-02-15 | 1996-08-29 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von alpha-hydroxyketoalkyl-derivaten als lichtschutzfilter |
-
1973
- 1973-06-07 DE DE2328973A patent/DE2328973A1/de active Pending
-
1974
- 1974-04-29 AT AT351174A patent/AT330160B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-05-08 ES ES426082A patent/ES426082A1/es not_active Expired
- 1974-05-13 FI FI1465/74A patent/FI146574A/fi unknown
- 1974-05-28 NL NL7407103A patent/NL7407103A/xx unknown
- 1974-05-28 BG BG026805A patent/BG21843A3/xx unknown
- 1974-05-28 BG BG29736A patent/BG22070A3/xx unknown
- 1974-05-28 BG BG029737A patent/BG21203A3/xx unknown
- 1974-05-29 US US474181A patent/US3920668A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-31 PH PH15886A patent/PH10421A/en unknown
- 1974-06-03 RO RO7400081103A patent/RO63788A/ro unknown
- 1974-06-03 RO RO7400081104A patent/RO63787A/ro unknown
- 1974-06-03 RO RO7400079038A patent/RO63652A/ro unknown
- 1974-06-05 HU HUTO962A patent/HU167681B/hu unknown
- 1974-06-05 DD DD178967A patent/DD112119A5/xx unknown
- 1974-06-05 JP JP49063837A patent/JPS5035135A/ja active Pending
- 1974-06-06 SU SU2032112A patent/SU519121A3/ru active
- 1974-06-06 IL IL44979A patent/IL44979A0/xx unknown
- 1974-06-06 AU AU69827/74A patent/AU6982774A/en not_active Expired
- 1974-06-06 SE SE7407488A patent/SE7407488L/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-06-06 NO NO742057A patent/NO742057L/no unknown
- 1974-06-06 DK DK304674A patent/DK304674A/da unknown
- 1974-06-06 GB GB2522674A patent/GB1438223A/en not_active Expired
- 1974-06-06 ZA ZA00743599A patent/ZA743599B/xx unknown
- 1974-06-07 FR FR7419838A patent/FR2232307B1/fr not_active Expired
- 1974-06-07 BE BE145194A patent/BE816059A/xx unknown
- 1974-10-05 ES ES430726A patent/ES430726A1/es not_active Expired
- 1974-10-05 ES ES430727A patent/ES430727A1/es not_active Expired
-
1975
- 1975-03-14 SU SU7502113033A patent/SU578857A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BG21843A3 (bg) | 1976-09-20 |
ES430727A1 (es) | 1976-10-01 |
FR2232307B1 (ru) | 1977-11-10 |
ATA351174A (de) | 1975-09-15 |
RO63787A (fr) | 1978-12-15 |
IL44979A0 (en) | 1974-09-10 |
FI146574A (ru) | 1974-12-08 |
AU6982774A (en) | 1975-12-11 |
SU578857A3 (ru) | 1977-10-30 |
US3920668A (en) | 1975-11-18 |
ES430726A1 (es) | 1976-10-01 |
GB1438223A (en) | 1976-06-03 |
DE2328973A1 (de) | 1975-01-02 |
ZA743599B (en) | 1976-02-25 |
NO742057L (ru) | 1975-01-06 |
RO63652A (fr) | 1978-10-15 |
BG22070A3 (ru) | 1976-11-25 |
AT330160B (de) | 1976-06-25 |
PH10421A (en) | 1977-03-16 |
HU167681B (ru) | 1975-11-28 |
ES426082A1 (es) | 1976-07-01 |
NL7407103A (ru) | 1974-12-10 |
FR2232307A1 (ru) | 1975-01-03 |
DD112119A5 (ru) | 1975-03-20 |
SE7407488L (ru) | 1974-12-09 |
RO63788A (fr) | 1978-12-15 |
JPS5035135A (ru) | 1975-04-03 |
BE816059A (fr) | 1974-12-09 |
DK304674A (ru) | 1975-02-03 |
BG21203A3 (bg) | 1976-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2526554A (en) | Preparation of beta-hydroxy carboxylic acid esters by alcoholysis of linear polyesters derived from beta-lactones | |
Jurczak et al. | Condensation of 1-alkoxy-1, 3-butadienes with optically active glyoxylic acid esters | |
SU603332A3 (ru) | Способ получени алканоламинов или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов | |
SU519121A3 (ru) | Способ получени производных бифенила | |
US4675418A (en) | Process for preparing alkanoic acids or esters thereof by rearrangement of alpha-halo-ketones in protic medium and in the presence of a non-noble metal salt | |
US4304931A (en) | Biphenylhydroxypropionic acid derivatives | |
Riegel et al. | Pyridinium Analogs of the Pressor Amines. II. The Guaiacol Series1 | |
US4188491A (en) | Preparation of therapeutic compounds | |
Roper et al. | Direct synthesis of spiro [5.5] undeca-1, 4, 7-trienones from phenols via a quinone methide intermediate | |
US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
SU927109A3 (ru) | Способ получени замещенных фенилалканкарбоновых кислот | |
SU484680A3 (ru) | Способ получени сложного метилового эфира (3-кето-2-пропилцикло-пентил)-уксусной кислоты | |
EP0007652B1 (en) | Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation | |
US5569780A (en) | Dialkyl 2-haloethyl malonates | |
US3287372A (en) | Process and intermediates for manufacture of 2-(dialkylmethyl)-5-alkyl-2-cyclohexen-1-ones | |
JPS58201736A (ja) | ポリプレノ−ルの製造方法 | |
US3716558A (en) | 5-propargyl thenyl alcohols | |
SU1159921A1 (ru) | Способ получени 4- или 5-алкилмеркаптометилфуран-2-карбоновых кислот | |
FI81337C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-(para-substituerad fenoxi)-2-alkylpropionsyror och deras alkylestrar. | |
SU431170A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРААЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 3,6-ДИОКСИ-1,4-КСИЛИЛЕНДИФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫВ П т ь^runt О'ЯПРРТГЦ^У!3;Д и.г*'-—^ ^^ | |
US3128312A (en) | Glyoxylylbenzophenone derivatives | |
NO142398B (no) | Tiofenderivater for anvendelse som mellomprodukter ved fremstilling av terapeutisk aktive aminoalkylestere av alfa-substituert (3-tienyl)-eddiksyre | |
RU2116291C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-[α-ФЕНИЛ-α-(ЭТИЛ)ФЕНИЛАЦЕТИЛ]-ИНДАНДИОНА-1,3 | |
SU546612A1 (ru) | Способ получени хлорсодержащих олигоэфиракрилатов с симм-триазиновым циклом | |
US3978093A (en) | Synthesis of hydroxycyclopenten-1-ones |