SU515349A1 - Способ получени фурано-эпоксидных смол - Google Patents
Способ получени фурано-эпоксидных смол Download PDFInfo
- Publication number
- SU515349A1 SU515349A1 SU741997766A SU1997766A SU515349A1 SU 515349 A1 SU515349 A1 SU 515349A1 SU 741997766 A SU741997766 A SU 741997766A SU 1997766 A SU1997766 A SU 1997766A SU 515349 A1 SU515349 A1 SU 515349A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monomeric
- furano
- resins
- epoxy
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРА- НОЭПОКСИДНЫХ СМОЛ путем совмещени фуранов(ич>& мономера с эпоксидной диановой смолой при нагревании, отличающийс тем, что, с далью почученн моноксмпонентных плавких, растворимьпс, бистроотверждаемых, порошкообразных фураноэпсксндных смол, в качестве фуранового мономера берут вфурфурилвденацетоновый м<»юмер и совмещение прсшод т в присутствии три- этаноламина при 16045° С в течение 2- 3 ч при сиедукицем весовом соотношении компсш^1то9», вес. ч.:Эпоксицна пианова смола1ООДифурфурнлнденацето-новый MOfKMviep1ОО-2ООТриэтанопамин25-50
Description
СП
ел
САЭ 4
;о Иао)етение сигноситс к способу лологченв фураноэпоксидных смол, которые обладают комплексом технически пенных свойств и наход т применение в качеств сь зуктих дла мастик, замаз ж , полимербетсжов, пресс матер на лов, клеев, даков и т.д. Известен способ по; чени фурано:Я1оксидных смол путем совмещени ис- .ходных компонентов - фурфуролацетонова го мономера ФА и эпоксидной смолы ЭД-5 при температуре 60-8О°С в течение 1,5-2 ч. Такие смолы обладают совокупностьюпенных свойств, присущих всх;тавл 1рншм компонентам,характеризуютс хо юшими эксплуатационными свойствами . Недостатком известного способа вл етс то, что компоненты при получении совмещенных фураноэпоксидных смол не вступают в химическое взаимодействие даже в процессе длитетезного перемешивани при температуре . Изза того, что подучаемые 4ураноэпоксидные смолы вухкомпонентные, подбор от вердителей дл них затрудн етс (не каждый отвердитель способен отверждать оба компонента одновременно). М ксимальна степень отверждени жидких фураноэпоксидных смол .при отверждении на холоде составл ет 80%, Цель изобретени - получение монокомпонентных плавких, растворимых, быстроо-шерждаемых, порошкообразных фургшоэпоксидиых смол. Это достигаетс тем, что в качестве фуранового мономера берут дифурфурилиденадетоновый мономер и совмещение провод т в присутствии триэтаноламина при температуре 160+5 С в течение 23 ч при следующем весовом соотношени компонентов, вес. ч,: Эпоксидна дианова Дифурфуршгаденацето1ОО-200 новый мономер 25-50 Триэтаноламин Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодил ником и термометром, загружают 10О вес.ч. эпоксидной смолы ЭД-5 и 2ОО вес.ч. ди(}урфурилиденацетона. Порышают температуру до ТО-вО С и после расплавлени и смешивани компсжентсю ввод т 50 вес.ч. триэтаноламина. При посто нном перемешивании температуру довод т до и при этой температуре продолжают синтез 3 ч до подуче- ни смолы, растирающейс после охлаждени в порошок. Пример 2. В тр;вхгордую колбу, снабженную мешалкой, обратнь М холодиль НИКОМ к термометром, загружают 1ОО вес.ч. эпоксидной смолы ЭД-5 и 10О вес.ч. кристаллического дифурфу рилиденацетона. Повьш1ают температуру до 7О-80 С и после расплавлени и смешивани компонентов ввод т 25 вес.чтриэтаноламина . При посто нном перемешивании температуру довод т до 16СИ; 5С и при этой температуре продолжают синтез 2 ч до получени смолы, растирающейс после охлаждени в порсшюк. П р и м е р 3. В трехгорлую кол, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 100 вес.ч. эпоксидаой смолы ЭД-5 и 150 вес.ч. кристаллическогх) дввфурфурилиденацетона . Повьшшют температуру до 7О-80 С и после расплавлени н смешени компонентх)в ввод т 4О вес.ч. триэтаноламина. При посто нг ; перемешивании температуру довод т до 160 и при этой температуре продолжают синтез 3 ч до пудучени смолы, растира ,1ощейс после охлаждени в порошок. Показатели фураноэпоксидной смолы: Плотность, г/см1,19 В зкость по Оствальду (раствор в ацетоне 1:1), ,6 рН водной выт жки6,8 Температура каппепа дени по Убеллоде С НО Температура текучести, С 1О2 Растворимость в ацетонеПолна Скорость желатинизаши при 12 0°С с 10% малеинового ангидрида 165 Степень отверждени с 10% ангидрида при 12 0°С в течение 24 ч 96%
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОЭПОКСИДНЫХ СМОЛ путем совмещения фуранового мономера с эпоксидной диановой смолой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения монокомпонентных плав ких, растворимых, быстроотверждаемых, порошкообразных фураноэпоксидных смол, в качестве фуранового мономера берут цифурфурилиденацетоновый мономер и совмещение проводят в присутствии триэтаноламина при 160+5° С в течение 23 ч при следующем весовом соотношении компонентов, вес. ч.:
Эпоксидная циановая смола 100 Дифурфурилиденането- новый мономер 100-200 Триэтаноламин 25-50 СЛСЛСО
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU741997766A SU515349A1 (ru) | 1974-02-12 | 1974-02-12 | Способ получени фурано-эпоксидных смол |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU741997766A SU515349A1 (ru) | 1974-02-12 | 1974-02-12 | Способ получени фурано-эпоксидных смол |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU515349A1 true SU515349A1 (ru) | 1984-04-15 |
Family
ID=20576295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU741997766A SU515349A1 (ru) | 1974-02-12 | 1974-02-12 | Способ получени фурано-эпоксидных смол |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU515349A1 (ru) |
-
1974
- 1974-02-12 SU SU741997766A patent/SU515349A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0200674B1 (de) | (Acylthiopropyl)-Polyphenole | |
JPS58157757A (ja) | N−置換n−シアノカルボン酸アミドの製造方法 | |
JPS5967256A (ja) | 新規なヒドラジド及びその化合物からなるエポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
US4218377A (en) | Metal salt/amine complexes | |
JPH049808B2 (ru) | ||
SU515349A1 (ru) | Способ получени фурано-эпоксидных смол | |
US3220970A (en) | Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris | |
US3679681A (en) | Diglycidyl ethers | |
US3329737A (en) | Curable composition containing a polyepoxide and an allylic polyphenolic novolac, free of methylol groups | |
US3937685A (en) | New polyglycidyl ethers | |
DE3205397A1 (de) | Haertbare epoxidharzgemische | |
US5484873A (en) | Triethylenediamine and bicyclic amidine based catalysts and use in thermosettable compoitions | |
US2893973A (en) | Liquefied m-phenylenediamine compositions for curing epoxy ether resins | |
JPS5855102B2 (ja) | ブラスタ−組成物 | |
JPS5924717A (ja) | エポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
EP0145358B1 (en) | Latent curing agents for epoxy resins | |
DE69211290T2 (de) | Addukte von Diaminodiphenylsulfonderivaten für Epoxyharzhärter | |
SU1620610A1 (ru) | Полимерный тампонажный состав дл изол ции зон поглощени | |
US3214409A (en) | Epoxidized novolac-fatty guanamine composition | |
US3839249A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
US4996286A (en) | Trihydrazide latent curing agent for epoxy resins | |
US3563907A (en) | Storage stable liquid compositions useful as curatives | |
US3732331A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
JP2978033B2 (ja) | カルバモイル基を有するジアミノ−s−トリアジン化合物及び該化合物を有効成分とするエポキシ樹脂硬化剤 | |
JPH0124403B2 (ru) |