SU514844A1 - Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов - Google Patents

Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов

Info

Publication number
SU514844A1
SU514844A1 SU2056872A SU2056872A SU514844A1 SU 514844 A1 SU514844 A1 SU 514844A1 SU 2056872 A SU2056872 A SU 2056872A SU 2056872 A SU2056872 A SU 2056872A SU 514844 A1 SU514844 A1 SU 514844A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aryl
chloroalkyl
organothiophosphates
preparing
temperature
Prior art date
Application number
SU2056872A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Кириллович Близнюк
Зоя Николаевна Кваша
Людмила Викторовна Чверткина
Галина Алексеевна Маджара
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU2056872A priority Critical patent/SU514844A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU514844A1 publication Critical patent/SU514844A1/ru

Links

Description

I
час, раство)итель удал ют в
слов .-( : при 1ОО С 15-10 мм рт. ст. и в акууме
остатке получают продукт: 1,5550; 1.4410.
88,5:вычислено 87,7. Выход 96%.
Найдено. %: СВ35,26; Р 7,53; S 8,18;
Вычислено, %: СР 35,70; Р 7,78; S 8,00.
По примеру 1 получают другие О-хлор- алкил-О-арил- и -органотиофосфаты общей формулысе-А-0
ч
P5TJ
-0/11 О
Ас
выход и некоторые свойства которых приведены в таблице.
Г1ример2. О.- -хлорпропил-О фенил- 3 -2,5-дихлорфенилтиофосфат.
К раствору 0,03 г моль фенилдихлор- фосфита в 1О мл хлороформа при О-5 С добавл ют 0,ОЗ 1,3-пропиленгликол . Смесь вьщерживают 30 мин при
20 С, а затем при температуре от -10
до О С добавл ют О,ОЗ г-моль 2,5-дихлорфенил сульфенилхлорида в 10 мл хлороформа . Температуру реакционной массы довод т до 20 С и перемешивают в этих
услови х в течение 1 час.
Растворитель удал ют в вакууме при 100 С/1О-15 мм рт. и в остатке полу чают продукт в ввде в зкой жидкости; п 1,582О, d 1,382О. Выход 96%.
Найдено,%: CJ 25,47; Р 7,19; S 7,39 Вычис ено,%: Ct 25,80; Р 7,53; S7,78.
78

Claims (2)

  1. Формула изиоретени дихлорфосфит подвергают взаимодействию Способ получени  О-хлоралкил-О-арил-S -органотисх})осфатов на основе проиэ-
  2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а говодных фосфористой киспоты и суаьфенип- 5 Щ и и с   тем, что процесс провод т в хлоридов, отличающийс  тем,инертном органическом растворителе при
    что, с целью упрощени  процесса, арил-температуре от -40 до 70 С.
    514844
    с гликолем и сульфенилхлоридом.
SU2056872A 1974-09-02 1974-09-02 Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов SU514844A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2056872A SU514844A1 (ru) 1974-09-02 1974-09-02 Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2056872A SU514844A1 (ru) 1974-09-02 1974-09-02 Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU514844A1 true SU514844A1 (ru) 1976-05-25

Family

ID=20595096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2056872A SU514844A1 (ru) 1974-09-02 1974-09-02 Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU514844A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU514844A1 (ru) Способ получени о-хлоралкил-0-арил - органотиофосфатов
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU1015822A3 (ru) Способ получени галогенангидридов сульфаминовой кислоты
JPS5941984B2 (ja) クロロチオ−ル蟻酸エステルの製造方法
SU536189A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов 2хлор-1-алкил-1,3-алкадиенфосфоновых
SU656503A3 (ru) Способ получени солей моноэфиров угольной кислоты
SU1698248A1 (ru) Способ получени 9-Н-9-хлор-1,10-антрацендионона
SU124438A1 (ru) Способ получени моноэфиров алкилтиофосфиновых кислот
SU464592A1 (ru) Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот
SU681066A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов хлорсодержащих 1,3-бутадиен-2-фосфоновых кислот
SU536182A1 (ru) Способ очистки гликолида
SU430102A1 (ru) Способ получения 2-тио-2-пирролидидо-1,3,2- диоксафосфоланов или фосфоринанов
SU136371A1 (ru) Способ получени производных алкилфосфиновых кислот
SU507041A1 (ru) Способ получени фосфорилированных имидатов
SU388005A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАПГИДРИДОВАлкилвинилфосфиновых кислот
SU505651A1 (ru) Способ получени алкилтарил-2-хлорэтилфосфатов
US3754032A (en) 2-chloroalkyl carbodimiides and a method of preparation
SU502007A1 (ru) Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита
SU107008A1 (ru) Способ получени 2,2'-диалкилфосфон-5,5'-дихлордифенилсульфидов
SU130504A1 (ru) Способ получени диалкилхлорфосфатов с разноименными радикалами
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
SU499270A1 (ru) Способ получени алкилтиол-1-окси-2, 2,2-трихлорэтилфосфонатов
SU625601A3 (ru) Способ получени карбамата
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов
SU410027A1 (ru)