SU502007A1 - Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита - Google Patents
Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфитаInfo
- Publication number
- SU502007A1 SU502007A1 SU2066879A SU2066879A SU502007A1 SU 502007 A1 SU502007 A1 SU 502007A1 SU 2066879 A SU2066879 A SU 2066879A SU 2066879 A SU2066879 A SU 2066879A SU 502007 A1 SU502007 A1 SU 502007A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroethyl
- heated
- chloroethyloxyphenylphosphite
- obtaining
- phosphite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени эфиров фосфористой кислоты, а именно к способу получени нового соединени - 2-хлорэтил-о-окоифенилфосфита общек формул ьг
OCHoCH.Cl
/
0-Р
он
Это соединение может быть использовано как полупродукт синтеза пестицидов.
Известен способ получени алкиларилфосфитов взаимодействием арилдихлорфосфитов со спиртами. Частична переэтерификаци диалкилфосфитов высшими спиртами приводит к смешанным диалкилфосфитам, но при напревании с 1,2- и 1,3-глиКол ми образуютс лишь циклические алкиленфосфиты. При взаимодействии диалкилфосфитов с гидрохиноном или резорцином получают исключительно полифосфиты.
2-Хлорэтиларилфосфиты получают действием хлористого водорода на арилэтиленгликольфосфиты или взаимодействием этиленгликольхлорфосфита с фенолами. Эти способы не пригодны дл синтеза 2-хлорэтил-ооксифенилфосфита .
По предлагаемому способу 2-.хлорэтил-ооксифенилфосфит получают , взаимодействием ди(2-хлорэтил) фосфита с пирокатехином при нагревании.
Эквимольную смесь реагентов желательно
нагревать до 120-160° С с одновременной отгонкой образующегос в реакции этиленхлоргидрина . Процесс провод т при атмосферном или пониженном давлении. Целевой продукт получают с хорошим выходом н выдел ют известными приемами.
Пример. 2-.Хлорэтил-о-оксифенилфосфит.
Смесь 0,05 моль ди(2-хлорэтил) фосфита и
0,05 моль пирокатехина нагревают до 120-
160° С при перемешивании и остаточном давлении 10-20 мм рт. ст. до прекращени выделени этиленхлоргидрина (2-3 час). В остатке с выходом 100% получают продукт в виде белых кристаллов, т. пл. 89-90° С.
Найдено, %: С 40,29; Н 4,34; С1 14.71; Р 12,86.
С8Н,оС104Р.
Вычислено,%: С 40,61; Н 4,27; С 14,98; Р 13,09.
Вещество перегон етс при 130-
132° С/2-3 ммрт. ст., т. нл. 101 -102° С.
Claims (2)
1. Способ получени 2-хлорэтил-о-оксифе30 нилфосфита, отличающийс тем, что ди{2-хлорэтил)фосфит подвергают взаимодействию с пирокатехином при нагревании.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что эквимольную смесь реагентов нагревают до 120-160° С с одновременной отгонкой образующегос в реакции этиленхлоргидрина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2066879A SU502007A1 (ru) | 1974-10-11 | 1974-10-11 | Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2066879A SU502007A1 (ru) | 1974-10-11 | 1974-10-11 | Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU502007A1 true SU502007A1 (ru) | 1976-02-05 |
Family
ID=20598206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2066879A SU502007A1 (ru) | 1974-10-11 | 1974-10-11 | Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU502007A1 (ru) |
-
1974
- 1974-10-11 SU SU2066879A patent/SU502007A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4377537A (en) | Preparation of alkane phosphonic and phosphinic acid aryl esters | |
| US3152164A (en) | Novel cyclic phosphite esters and process involving transesterification of a phosphite diester with a glycol | |
| US3502750A (en) | Process for the preparation of dialkyl phosphorochloridothioates | |
| SU502007A1 (ru) | Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита | |
| US3725515A (en) | Process for the preparation of dialkyl phosphites from alcohols and phosphorous acid | |
| US3775470A (en) | Process for the preparation of organophosphonyl dichlorides | |
| SU555109A1 (ru) | Способ получени 0-алкил-(циклоалкил) -2-окси-3-хлорпропилфенил (бензил) тиофосфонатов | |
| SU585173A1 (ru) | Способ получени трис/2-хлоралкил/ тионфосфатов | |
| US2495799A (en) | Chloroalkyl phosphorous oxy and sulfodichlorides | |
| SU391147A1 (ru) | Способ получепия дихлорапгидридов алкилтиовинилфосфоповых кислот | |
| US2512582A (en) | Mixed alkyl benzyl phosphates and their production | |
| KR800001420B1 (ko) | 0. 0-디알킬-s-벤질티오포스 페이트의 제조방법 | |
| US3833645A (en) | Preparation of 2-chloroethane-phosphonic acid | |
| SU352554A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот | |
| SU1174436A1 (ru) | Способ получени смешанных эфиров фосфористой кислоты | |
| RU2101288C1 (ru) | Способ получения дифенил-2-этилгексилфосфита | |
| SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
| SU496283A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот | |
| US4781867A (en) | Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides | |
| SU122144A1 (ru) | Способ получени полных эфиров дитиофосфорной кислоты | |
| SU276954A1 (ru) | Способ получения алкиларилфосфитов | |
| SU1578132A1 (ru) | Способ получени бис(триметилсилил)фосфита | |
| SU305164A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЦИКЛОАЛКИЛФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ | |
| US4427603A (en) | Process for making phosphonic acid ester chlorides |