SU512215A1 - Способ получени ионитов - Google Patents

Способ получени ионитов

Info

Publication number
SU512215A1
SU512215A1 SU2007600A SU2007600A SU512215A1 SU 512215 A1 SU512215 A1 SU 512215A1 SU 2007600 A SU2007600 A SU 2007600A SU 2007600 A SU2007600 A SU 2007600A SU 512215 A1 SU512215 A1 SU 512215A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ion exchangers
producing ion
solution
structuring
furfural
Prior art date
Application number
SU2007600A
Other languages
English (en)
Inventor
Рано Агзамовна Назирова
Тулкун Турсунов
Мирхожи Аскарович Аскаров
Абдулахат Турапович Джалилов
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority to SU2007600A priority Critical patent/SU512215A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU512215A1 publication Critical patent/SU512215A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области создани  синтетических ионообмеины.х смол-ионитов, используемых в качестве сор:бентов, комилексообразователей и дл  других целей.
Известные способы (получени  ионитов на основе фурфурола 1-3 не позвол ют создать сорбенты, сочетающие высокую степень структурировани  с хорошими физико-механическими и сорбционными характеристиками.
Известен способ получени  ионитов путем поликонденсации фурфурола, хлористого бензила и полиэтилепполиамина 1. Недостатками указанного способа  вл ютс  низка  реакционна  способность хлористого бензила при ноликонденсации, обусловливающа  недостаточную стбнень структурировани  и, как следствие , необходимость использовани  структурирующего агента - полиэтиленнолианина, а также невысока  сорбционна  е-мкость (емкость по хлористому натрию 1,2 мг-экв/г).
С целью повышени  степени структурировани  и сорбционных характеристик ионитов по предлагаемому способу используют иной галоидбензил - бромистый бензил и ввод т ионогенные трупны в продукт поликонденсации фурфурола и бромистого бензила путем известных реакций ноли1мераналогическнх превращений .
Повышенна  реакционна  снособность атр .ма брома в бромистом бензиле обеспечивает
реализацию процесса трехмерной толиконденсации без структурирующего агента, а также более высокую степень превращени  при введении ионогенных групп.
Процесс поликонденсации фурфурола и бромистого бензила провод т в инертном растворителе при нагревании. Введение ионогенных групп осуществл ют в известных услови х . Папример, фосфорнокислые группы ввод т при обработке трехмерного полимера треххлористым фосфором в присутствии катализатора с последующим гидролизом, аминогрупты - аминировапием триметила,мином.
Синтезированные ионнты имеют высокие физико-механические характеристики, повышенную сорбционную емкость (в частности, по раствору хлористого натри  до 2 мг-экв/т) и могут быть использованы в качестве сорбентов но ионам уранила и дл  других целей.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холоднльником, механической мешалкой и термометром, помещают 0,2 моль (34,2 г) бромистого бензила, растворенного в 35 мл изоамилового спирта, после чего при 30°С прикапывают 0,1 моль (9,6 г) фурфурола . Температуру реакции поддерживают около 45-50°С, при этой температуре через 6 час образуетс  гель, который перенос т в фарфоровую чашку и сушат в термошкафу при 45- 50°С в течение 24 час. Выс шенн ю смолу измельчают до 0,25-1,5 мм, отмывают от низкомолекул рных веществ и подвергают фосфорилированию .
Предварительно набухший в треххлористом фосфоре лолимер (помещают в трехгорлую колбу с мешалкон и обратным холодильником . Фосфорилирование провод т треххлористым фосфором в присутствии безводного хлористого алюмини  (мольное соотношение реагентов 1:4:2) ири 75°С в течение 6 час. Затем смолу промывают увлажненным этиловым спиртом, уменьша  концентрацию спирта последовательно до 45, 20, 10%, и далее промывают лед ной дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод.
Статическа  обменна  емкость катионита по 0,1 н. раствору NaOH 7,5-8,4 -мт-экв/г.
Сорбци  ионов N4 из раствора NiSO4 (спсх 5 г/л) 3,8 м.г-экв/г, Си из раствора CuSO4 (CHCX 5 г/л) 1,8-2 мт-экв/г. Сорбци  ионов уранила из раствора иО2{МОз)2 (С,сх 1 г/л) 450-520 мг/г.
Термостабильиость до 200°С.
Пример 2. 10 гшолимера - продукта конп ,енсацни, полученного по примеру 1, заливают 75 МЛ 20%-наго раствора триметила,мина в спирте и 15 мл дистиллированной воды, загружают в колбу с притертой пробкой и шеремешивают в течение 6 час, поддержива  температуру 40°С. Аминированную смолу затем отфильтровывают, .промывают до нейтральной реакции дистиллированной водой, сушат до воздушно-сухого состо ни .
Статическа  обменна  емкость анионита, мт-экв/г: по 0,1 н. раствору НС1 3,2; по 0,1 н. раствору NaCl ;1,5.
Термостабильность 150°С.
Механическа  прочность 99%.

Claims (3)

1.Авт. св. 385509 (1973); С 08g7/00.
2.Авт. св. № 249628 (1969); С 08g 7/00.
3. Авт. св. № 436839 (1974); С 08g 7/00.
SU2007600A 1974-03-21 1974-03-21 Способ получени ионитов SU512215A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2007600A SU512215A1 (ru) 1974-03-21 1974-03-21 Способ получени ионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2007600A SU512215A1 (ru) 1974-03-21 1974-03-21 Способ получени ионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU512215A1 true SU512215A1 (ru) 1976-04-30

Family

ID=20579354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2007600A SU512215A1 (ru) 1974-03-21 1974-03-21 Способ получени ионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU512215A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2469683A (en) Anion active resins and processes of producing same
US3275576A (en) Cation-exchangers from cross-linked polyhydroxy materials
JPS5915698B2 (ja) 親水性重合体ゲルの置換によるアニオン交換体の製造方法
SU512215A1 (ru) Способ получени ионитов
US2469693A (en) Anion active resins prepared from alkylene polyamines and hydroxysubstituted aliphatic polyhalides
US2768990A (en) Sulphonium anion-exchanger
US2862894A (en) Preparation of anion-exchange resins containing weakly basic and strongly basic functional groups
US3579613A (en) Polysalts containing sulfonated acrylics
DE1301538B (de) Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschern
US3844986A (en) Sole pressure members sulfoalkyl acrylate-olefin copolymer cation exchangers
US3817878A (en) Polyol polymethacrylate crosslinked strong base anion exchange resins
JP2003277308A (ja) 低分子量レゾルシンホルムアルデヒド反応生成物
CN1202914C (zh) 双酚a合成催化剂及其制备方法
Belokon' et al. Biomimetic approach to the design of a pyridoxal enzyme model, 2. Cyclocopolymerization as a new method of constructing polymers with defined arrangement of functional groups in the chain
SU907010A1 (ru) Способ получени анионитов
SU448190A1 (ru) Способ получени анионитов
SU759533A1 (ru) Способ·получения анионитов 1
SU454218A1 (ru) Способ получени полифункциональных анионитов
SU519423A1 (ru) Способ получени анионита
SU435257A1 (ru) Способ получения анионитаu.
US3459687A (en) Ion exchange resins from dioxaspiroheptane cross-linked oxetane polymers
SU532611A1 (ru) Способ получени ионитов
SU575363A1 (ru) Способ получени ионитов
PL97418B1 (pl) Sposob wytwarzania sorbentow do obrobki roztworow substancji wysokoczasteczkowych,zwlaszcza bialek
SU442188A1 (ru) Способ получени анионитов