SU512215A1 - Способ получени ионитов - Google Patents
Способ получени ионитовInfo
- Publication number
- SU512215A1 SU512215A1 SU2007600A SU2007600A SU512215A1 SU 512215 A1 SU512215 A1 SU 512215A1 SU 2007600 A SU2007600 A SU 2007600A SU 2007600 A SU2007600 A SU 2007600A SU 512215 A1 SU512215 A1 SU 512215A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ion exchangers
- producing ion
- solution
- structuring
- furfural
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области создани синтетических ионообмеины.х смол-ионитов, используемых в качестве сор:бентов, комилексообразователей и дл других целей.
Известные способы (получени ионитов на основе фурфурола 1-3 не позвол ют создать сорбенты, сочетающие высокую степень структурировани с хорошими физико-механическими и сорбционными характеристиками.
Известен способ получени ионитов путем поликонденсации фурфурола, хлористого бензила и полиэтилепполиамина 1. Недостатками указанного способа вл ютс низка реакционна способность хлористого бензила при ноликонденсации, обусловливающа недостаточную стбнень структурировани и, как следствие , необходимость использовани структурирующего агента - полиэтиленнолианина, а также невысока сорбционна е-мкость (емкость по хлористому натрию 1,2 мг-экв/г).
С целью повышени степени структурировани и сорбционных характеристик ионитов по предлагаемому способу используют иной галоидбензил - бромистый бензил и ввод т ионогенные трупны в продукт поликонденсации фурфурола и бромистого бензила путем известных реакций ноли1мераналогическнх превращений .
Повышенна реакционна снособность атр .ма брома в бромистом бензиле обеспечивает
реализацию процесса трехмерной толиконденсации без структурирующего агента, а также более высокую степень превращени при введении ионогенных групп.
Процесс поликонденсации фурфурола и бромистого бензила провод т в инертном растворителе при нагревании. Введение ионогенных групп осуществл ют в известных услови х . Папример, фосфорнокислые группы ввод т при обработке трехмерного полимера треххлористым фосфором в присутствии катализатора с последующим гидролизом, аминогрупты - аминировапием триметила,мином.
Синтезированные ионнты имеют высокие физико-механические характеристики, повышенную сорбционную емкость (в частности, по раствору хлористого натри до 2 мг-экв/т) и могут быть использованы в качестве сорбентов но ионам уранила и дл других целей.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холоднльником, механической мешалкой и термометром, помещают 0,2 моль (34,2 г) бромистого бензила, растворенного в 35 мл изоамилового спирта, после чего при 30°С прикапывают 0,1 моль (9,6 г) фурфурола . Температуру реакции поддерживают около 45-50°С, при этой температуре через 6 час образуетс гель, который перенос т в фарфоровую чашку и сушат в термошкафу при 45- 50°С в течение 24 час. Выс шенн ю смолу измельчают до 0,25-1,5 мм, отмывают от низкомолекул рных веществ и подвергают фосфорилированию .
Предварительно набухший в треххлористом фосфоре лолимер (помещают в трехгорлую колбу с мешалкон и обратным холодильником . Фосфорилирование провод т треххлористым фосфором в присутствии безводного хлористого алюмини (мольное соотношение реагентов 1:4:2) ири 75°С в течение 6 час. Затем смолу промывают увлажненным этиловым спиртом, уменьша концентрацию спирта последовательно до 45, 20, 10%, и далее промывают лед ной дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод.
Статическа обменна емкость катионита по 0,1 н. раствору NaOH 7,5-8,4 -мт-экв/г.
Сорбци ионов N4 из раствора NiSO4 (спсх 5 г/л) 3,8 м.г-экв/г, Си из раствора CuSO4 (CHCX 5 г/л) 1,8-2 мт-экв/г. Сорбци ионов уранила из раствора иО2{МОз)2 (С,сх 1 г/л) 450-520 мг/г.
Термостабильиость до 200°С.
Пример 2. 10 гшолимера - продукта конп ,енсацни, полученного по примеру 1, заливают 75 МЛ 20%-наго раствора триметила,мина в спирте и 15 мл дистиллированной воды, загружают в колбу с притертой пробкой и шеремешивают в течение 6 час, поддержива температуру 40°С. Аминированную смолу затем отфильтровывают, .промывают до нейтральной реакции дистиллированной водой, сушат до воздушно-сухого состо ни .
Статическа обменна емкость анионита, мт-экв/г: по 0,1 н. раствору НС1 3,2; по 0,1 н. раствору NaCl ;1,5.
Термостабильность 150°С.
Механическа прочность 99%.
Claims (3)
1.Авт. св. 385509 (1973); С 08g7/00.
2.Авт. св. № 249628 (1969); С 08g 7/00.
3. Авт. св. № 436839 (1974); С 08g 7/00.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2007600A SU512215A1 (ru) | 1974-03-21 | 1974-03-21 | Способ получени ионитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2007600A SU512215A1 (ru) | 1974-03-21 | 1974-03-21 | Способ получени ионитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU512215A1 true SU512215A1 (ru) | 1976-04-30 |
Family
ID=20579354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2007600A SU512215A1 (ru) | 1974-03-21 | 1974-03-21 | Способ получени ионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU512215A1 (ru) |
-
1974
- 1974-03-21 SU SU2007600A patent/SU512215A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2469683A (en) | Anion active resins and processes of producing same | |
US3275576A (en) | Cation-exchangers from cross-linked polyhydroxy materials | |
JPS5915698B2 (ja) | 親水性重合体ゲルの置換によるアニオン交換体の製造方法 | |
SU512215A1 (ru) | Способ получени ионитов | |
US2469693A (en) | Anion active resins prepared from alkylene polyamines and hydroxysubstituted aliphatic polyhalides | |
US2768990A (en) | Sulphonium anion-exchanger | |
US2862894A (en) | Preparation of anion-exchange resins containing weakly basic and strongly basic functional groups | |
US3579613A (en) | Polysalts containing sulfonated acrylics | |
DE1301538B (de) | Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschern | |
US3844986A (en) | Sole pressure members sulfoalkyl acrylate-olefin copolymer cation exchangers | |
US3817878A (en) | Polyol polymethacrylate crosslinked strong base anion exchange resins | |
JP2003277308A (ja) | 低分子量レゾルシンホルムアルデヒド反応生成物 | |
CN1202914C (zh) | 双酚a合成催化剂及其制备方法 | |
Belokon' et al. | Biomimetic approach to the design of a pyridoxal enzyme model, 2. Cyclocopolymerization as a new method of constructing polymers with defined arrangement of functional groups in the chain | |
SU907010A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
SU448190A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
SU759533A1 (ru) | Способ·получения анионитов 1 | |
SU454218A1 (ru) | Способ получени полифункциональных анионитов | |
SU519423A1 (ru) | Способ получени анионита | |
SU435257A1 (ru) | Способ получения анионитаu. | |
US3459687A (en) | Ion exchange resins from dioxaspiroheptane cross-linked oxetane polymers | |
SU532611A1 (ru) | Способ получени ионитов | |
SU575363A1 (ru) | Способ получени ионитов | |
PL97418B1 (pl) | Sposob wytwarzania sorbentow do obrobki roztworow substancji wysokoczasteczkowych,zwlaszcza bialek | |
SU442188A1 (ru) | Способ получени анионитов |