SU907010A1 - Способ получени анионитов - Google Patents

Способ получени анионитов Download PDF

Info

Publication number
SU907010A1
SU907010A1 SU802941825A SU2941825A SU907010A1 SU 907010 A1 SU907010 A1 SU 907010A1 SU 802941825 A SU802941825 A SU 802941825A SU 2941825 A SU2941825 A SU 2941825A SU 907010 A1 SU907010 A1 SU 907010A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
anion exchangers
carried out
phenyl
methyl
Prior art date
Application number
SU802941825A
Other languages
English (en)
Inventor
Едил Ергожаевич Ергожин
Есенгельды Жумадилович Менлигазиев
Ирина Каиркеновна Абдрахманова
Original Assignee
Институт химических наук АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химических наук АН КазССР filed Critical Институт химических наук АН КазССР
Priority to SU802941825A priority Critical patent/SU907010A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU907010A1 publication Critical patent/SU907010A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛНИОНИТОВ

Claims (3)

  1. Изобретение относитс  к синтезу полимерных материалов с ионообменными сиойствами, которые могут быть использованы дл  обратимой сорбции и концентрировани  ионов металлов в гид рометаллургии, дл  выделени  и очистки антибиотиков, витаминов, гормонов в процессах водоподготовки в качестве катализаторов химических реакций -Д- Известен способ получени  кремниисодержащего катионита сополимеризацией аллилтриэтоксисилана с ненасыщенным алифатическим мономером (в частности, метакриловой кислотой) с последующим гидролизом полученного сополимера М, Известен также способ синтеза материалов с анионообменными свойствами на основе силикагел . Продукт получа ют путем радиационной прививки винил пиридина под действием ускоренных электронов на линейном ускорителе У-12 {Е - 5 мэВ). Дл  прививки испол зуют стекл нные ампулы, состо 1; ие из отделений дл  мономера .(питател ) и носител  (реактора). Дл  предотвращени  преждевременного контакта между питателем и реактором впаивают тонкостенную перегородку. Силикагель предварительно прогревают 3 ч при 150°С в вакууме 23. Недостатками этого способа  вл ютс  применение дл  прививки дорогосто щих установок (ГУГ-120 и У-12), проведение процесса в запа нных ампулах в высоком вакууме (8-10-10 тор). Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  анионитов путем обработки силикагел  парами винилтрих-лорсилана с последуюцей сополимеризацией с метилвинилпиридином. Обработку провод т в эксикаторе в течение 1 сут при комнатной температуре. После десорбции непрореагировавшего винилтрихлорсилана и гидролиза атомов хлора при отмывке дистиллированной водой до исчезновени  в промывных водах ионов хлора продукт сушат 12 ч при 150°С. Затем провод т взаимодействие с метилвинилпиридином при 225°С в течение 6 ч в автоклаве Статическа  обменна  емкость ионита 1 ,3 мг-экв/г 3. Недостатками известного способа  вл ютс  многостадийность процесса (адсорбци , гидролиз, сополимеризаци ), проведение реакции сополимеризации при высокой температуре (225С применение автоклава и низка  обменна  емкость полученных продуктов (1,3 мг экв/г). Цель изобретени  - упрощение процесса синтеза пиридинсодержащих креЦ нийорганических анионитов и улучшени их физико-химических свойств. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  анионитов взаимодействием производных вииилпиридина с кремнийсодержащим соединением, в качестве производных винилпиридина используют полимеры 2-метил-5-винилпиридина или А-винилпиридина и в качестве кремнийсодержа щего соединени  используют фенил-2,3 -хлорпропоксисилан и взаимодействие осуществл ют при 80-100 0 в течение 3-5 ч. В результате получают аниониты с выходом 92-Я7 с обменной емкостью по 0,1 и. НС1 3, 6,0 мг-экв/г и по 0,1 н. NaCI 0,2-1,0 кг-экв/г; с механической прочностью , термостабильностью в воде 98, максимальной рабочей температурой 130С, хими ческой стойкостью к растворам минеральных кислот и щелочей (100) в растворах окислителей до 85. Пример 1. В трехгорлую колбу , снабженную механической мешалкой термометром и капельной воронкой,загружают 21,8 г (0,2 моль) .2 метил-5 поливинилпиридина в 70 г диметил формамида и добавл ют при перемешивании 48,9 г (0,1 моль) фенил-2,3-хлорпропоксисилана . Реакцию провод т при ВО-С в течение 5 ч. Гель дроб т, рассеивают, отбирают фракцию с размером гранул 0,75 1,00 мм, промывают диметилформамидом обрабатывают растворами НС1 и NaOH последовательно, отмывают дис тиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата. Полученна  смола черного цвета имеет следующие пока-, затели: СОЕ по О,1 н. раствору ИСТ 5,2 мг-экв/г, по 0,1 н. NaCI О, мп 0 экв/г, плотность в гидратированномч состо нии 0,9053, в иегидратированном 0, г/мл; набухаемость 2,8 мл/г; механическа  прочность 95%. Пример 2. 10,9 г (0,1 моль) 2-метил-5 поли винилпиридина раствор ют в 60 мл диметилформамида и добавл ют при перемешивании 48,9 г (О, моль) Аенил-2,.рпропоксисилана . Конденсацию провод т при в течение 3 - Обработку ионита провод т по примеру 1. Лнионообменник имеет следующие свойства: СОЕ по 0,1 н. НС1 4,7; по О,1 н. NaCI 3 Ml экв/г; плотность в гидратированном состо нии 0,, в негидратированном 0,8274 г/мл; набухаемость 3,1 мл/г; механическа  прочность . Пример 3. 31,5 г (0,3 моль) 4-поливинилпиридина раствор ют в Во г диметилформамида и прикапываютпри перемешивании 48,9 г (0,1 моль фенил-2 ,3-хлорпропоксисилана. Конденсацию провод т при в течение 4 ч. Обработку конечного продукта провод т по примеру 1. Лнионит имеет следующие показатели: СОЕ по 0,1 н. раствоРУ НС1 5,1 мг-экв/г; СОЕ по 0,1 н. NaCI 0,4 мг-экв/г; плотность в гидратированном состо нии 0,9173, в негидратированном состо нии О,8025 г/мл; набухаемость 2,7 мл/г; механическа  прочность 90. Пример 4. 32,7г (0,3 моль) 2-метил-5 поливинилпиридина раствор ют в 82 г диметилформамида и добавл ют по капл м 48,9 г (0,1 моль) фенил-2 ,3 хлорпропоксисилана. Реакцию провод т при 100°С в течение 3 ч. Обработку- ионита провод т по примеру 1. Конечный продукт имеет следующие характеристики: СОЕ по 0,1 н. fiCI 6,0 мг-экв/г-, по 0,1 н. NaCI 1,0 мгэкв/г; плотность в гидрйтированном состо нии 0,9374, в негидратированном состо нии 0,8464 г/мл;, набухаемость 3,5 мл/г; механическа  прочность 92%. При обработке-анионитов на основе фенил-2,3-хлорпропоксисилана и поливинилпиридинов 5 н. растворами кислот, и щелочей не наблюдаетс  снижени  величины обменной емкости. Лишь при использовании 10%-ной величина потери обменной емкости составл ет не более 15%.- При кип чении анионитов в воде в течение 48ч снижение СОЕ на 2%. Таким образом, при использовании дл  синтеза анионитов доступных поливинилпиридинов и реакционноспособного фенил-2,3хлорпропоксисилана полу.чены по упрощенной схеме сетчатые полиэлектролиты, отличающиес  от известных полимеров на основе винилпи риди нов высокой термической и химической стойкостью, ионообменной и солерасщепл ющей способностью. Предлагае- мый,7-6,0 0,3-1,0130 АВ-16 9,8- Нет 10,5 , АВ-18 3,0Нет 130 1 Известный 1,3НетДанные от Синтезированные пиридинсодержа-щие аниониты могут быть использованы дл  селективного концентрировани  элементов Pt-группы, комплексные соединени  этих ионитов с переходнь 1 металлами - в качестве катализаторов различных органических реакций, дл  сорбции фенола, галоидов и т.д. Формула изобретени  Способ получени  анионитов взаимодействием производных винилпиридина с кремнийсодержащим соединением, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса синтеза пиридинсодержащих кремнийорганических анионитов и улучшени  их физикохимических свойств, в качестве произвoдньtx винилпиридина используют полимеры 2-мети -5-винилпиридина или А-винилпиридана и в качестве кремнийсодержащего соединени  используют фенил-2,Зхлорпропо сиси ан и взаимодействие оеуа стшч от при 89-1вО°С в течение ч. Источники информации, прин тые во в«4мание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 2897«8, к . С В8 F 230/08, 1966.
  2. 2.Коршак В.8. и др. Рада1ационнохимическа  прививка винил пи { 4динов и поверхности си икагел . - Высокомолекул рные соединени  1978, сери  А, т. 20, ff 5, с. 1010.
  3. 3.Авторское свидетельство СССР If , кл. С 07 Р 7/00, 1969 (прототип).
SU802941825A 1980-06-19 1980-06-19 Способ получени анионитов SU907010A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802941825A SU907010A1 (ru) 1980-06-19 1980-06-19 Способ получени анионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802941825A SU907010A1 (ru) 1980-06-19 1980-06-19 Способ получени анионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU907010A1 true SU907010A1 (ru) 1982-02-23

Family

ID=20902606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802941825A SU907010A1 (ru) 1980-06-19 1980-06-19 Способ получени анионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU907010A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2780604A (en) Mono (chloromethyl) styrene, its derivatives, and ion-exchange resins from polymers of aminated compound
CN1090600C (zh) 生产亚烷基二元醇的方法
US3898188A (en) Novel polyelectrolytes
CN1976940B (zh) 新型担载有磷腈的催化剂、用于其的新型化合物及用途
EP0087532A1 (en) Production of aromatic polyketones
US4102827A (en) Novel polyelectrolytes
EP0035255A1 (en) Process for removing trityl blocking groups from 5'-O trityl nucleosides and oligonucleotides
US3925264A (en) Process for the production of anion exchangers
US3401152A (en) Polyelectrolytes from bis sulfonium salts
US4256859A (en) Substituted crown polyethers
EP0460253B1 (en) Process for making carboxylic acid esters using a crosslinked acrylic resin as the catalyst
JPS6042422A (ja) ポリフエニレンオキシドの製造方法
SU907010A1 (ru) Способ получени анионитов
US4036808A (en) Conductive hydrogel containing 3-ionene
US6410656B1 (en) Cation exchangers or chelating agents and process for the preparation thereof
JP2001525720A (ja) アニオン分離用イオン交換ポリマー
Bruck New polyoxamidation catalysts
JP4969012B2 (ja) 担持ホスファゼニウム触媒の製造及び使用方法
US3839062A (en) Preparation of siliceous material particularly for strengthening polymers
JPS6335623A (ja) ポリテトラメチレンエ−テルグリコ−ルの製法
US3364181A (en) Cyclic carbamate resins and method of preparation
CN114433229B (zh) 一种用于制备碳酸亚烷酯的催化剂及其制备方法和应用
US2946757A (en) Quaternary ammonium ion exchange resins of improved properties
US3940546A (en) Chlorinated siliceous materals as fillers and reactants
EP0808656B1 (en) Production process for ether compound using a solid catalyst