SU448190A1 - Способ получени анионитов - Google Patents

Способ получени анионитов

Info

Publication number
SU448190A1
SU448190A1 SU1938096A SU1938096A SU448190A1 SU 448190 A1 SU448190 A1 SU 448190A1 SU 1938096 A SU1938096 A SU 1938096A SU 1938096 A SU1938096 A SU 1938096A SU 448190 A1 SU448190 A1 SU 448190A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
exchange resin
anion exchange
divinylbenzene
capacity
Prior art date
Application number
SU1938096A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Николаевич Ласкорин
Галина Николаевна Никульская
Галина Ивановна Остроумова
Виктор Павлович Стругов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1997
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1997 filed Critical Предприятие П/Я А-1997
Priority to SU1938096A priority Critical patent/SU448190A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU448190A1 publication Critical patent/SU448190A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  синтетических анионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, комилексообразователей и т. д. Известен способ получени  анионитов путем хлорировани  газообразным хлором при УФоблучении сополимера 2-метил-5-винилпиридина и дивинилбензола с последующим аминированием хлорированного полимера. Недостатком этого способа  вл етс  сравнительно невысока  емкость синтезируемых анионитов (до 7-8 мг-экв/г), что обусловлено побочными процессами хлорировани  исходного сополимера - образованием ди- и полихлорзамещениых продуктов нар ду с целевым монохлорзамещенным. С целью повышени  емкости анионитов предлагаетс  способ их получени  путем хлорировани  треххлористым фосфором или тионилхлоридом иного сополимера замещенного винилпиридина и дивинилбензола - сополимера винилпиридилкарбинола и дивинилбензола с последующим аминированием хлорированного сополимера. Использование сополимера с карбинольными группами и применение м гких хлорирующих агентов - треххлористого -фосфора или тионилхлорида - обеспечивает образование монохлорзамещенных сополимеров с хлорметильными группами, а минирование которых дает возможность получить аниониты с максимальной емкостью. Сополимер винилпиридилкарбинола с дивинилбензолом предварительно получают гидролизом сополимерного ацетоксиметилвинилпиридина известным методом. Реакцию хлорировани  провод т в присутствии инертного растворител  дл  набухани  сополимера или без растворител  при 60- 80°С. По окончании реакции отдел ют хлорирующий агент и хлорированный сополимер подвергают аминированию в известных услови х аминировани  хлорметилированных сополимеров . Синтезированные аниониты имеют высокую обменную емкость (до 9,3 мг-экв/г) и могут быть использованы в известных област х применени  анионообмеиных смол. Пример 1. В колбу, охлаждаемую льдом, загружают 150 г сополимера винилпиридилкарбинола и дивинилбензола (содержание винилпиридилкарбииольных звеньев в сополимере 71,2%) и приливают порци ми 300 мл охлаждепного тионилхлорида. Реакционную смесь нагревают до 70-80°С и выдерживают 6 час. Затем сополимер отфильтровывают, промывают метанолом, разбавленной щелочью и водой. Содержание хлора в сополимере 13,58%. Хлорированный продукт заливают метанольным раствором диметиламина, содержащим 291 г диметиламина в 1 л метанола. После выдерживани  в течение трех суток нрл комнатной температуре полученный анионит промывают водой, 10%-ным раствором серной кислоты, снова водой и высушивают. Содержание азота 11,9%, об-мениа  емкость по 0,1 н. раствору сол ной кислоты 9,36 М1г-экв/г.
Пример 2. 60 г сополимера винилпиридилкарбннола и дивинилбензола заливают 200 мл четыреххлористого углерода и 150 мл треххлористого фосфора и нагревают при 75°С в течение 6 час. Сополимер отфильтровывают, промывают последовательно метанолом, раствором щелочи и водой. Содержание ххлора в сополимере 10,8%. Сополимер заливают диэтаноламином и нагревают при 70-90°С в тё чение 10 час. По окончании реакции продукт промывают водой, разбавленной серной кислотой , снова водой и высушивают. Содержание азота в анионите 8,88%, емкость 7,04 мг-экв/г.
Предмет изобретени 
Способ получени  анионитов путем хлорировани  сополимера замещенного випилпиридина и дивинилбензола и последующего аминировани , отличающийс  тем, что, с целью повышени  емкости анионитов, в качестве г,ополимера используют сополимер винилпиридилкарбинола и дивини бензола, а хлорирование провод т треххлористым фосфором или тионилхлоридом.
SU1938096A 1973-06-21 1973-06-21 Способ получени анионитов SU448190A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1938096A SU448190A1 (ru) 1973-06-21 1973-06-21 Способ получени анионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1938096A SU448190A1 (ru) 1973-06-21 1973-06-21 Способ получени анионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU448190A1 true SU448190A1 (ru) 1974-10-30

Family

ID=20558269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1938096A SU448190A1 (ru) 1973-06-21 1973-06-21 Способ получени анионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU448190A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4139688A (en) * 1977-06-24 1979-02-13 Gaf Corporation Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US4180633A (en) * 1977-06-24 1979-12-25 Gaf Corporation Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US4195142A (en) * 1977-06-24 1980-03-25 Gaf Corporation Modified tertiary amide polymers

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4139688A (en) * 1977-06-24 1979-02-13 Gaf Corporation Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US4180633A (en) * 1977-06-24 1979-12-25 Gaf Corporation Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US4195142A (en) * 1977-06-24 1980-03-25 Gaf Corporation Modified tertiary amide polymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2827955C2 (ru)
ATE27704T1 (de) Verfahren zum bromieren von styrenpolymerisaten.
SU448190A1 (ru) Способ получени анионитов
JPS6151007A (ja) ポリビニルアミン架橋物の製造方法
US3134740A (en) Cross-linked chelating resins
US3784489A (en) Anion exchange resins from alkylated condensation polymers of polyethyleneimine and dihaloalkanes
JPH074532B2 (ja) 触媒用スルホン酸型陽イオン交換樹脂
JPS6130820B2 (ru)
US2824844A (en) Aminated ion exchange resins containing divinyl substituted heterocyclic comonomers as cross-linkers
US4115297A (en) Thermally regenerable amphoteric ion exchangers prepared by sequential treatment of polymeric beads with two reagents of opposing acid base character
US3579613A (en) Polysalts containing sulfonated acrylics
EP0213719B1 (en) Low-rinse, high-capacity, weakly basic acrylic ion exchange resins process for preparing them, and their use in removing anions from a liquid
US3582505A (en) Ion exchangers from poly(aminostyrene) and ethylene imine
JPH0621128B2 (ja) 水溶性ポリマ−の製造法
DE1078771B (de) Verfahren zur Herstellung von Aminoalkyl-Anionenaustauscherharzen oder deren quaternaeren Derivaten
SU449917A1 (ru) Способ получени амфотерного ионита
US3793273A (en) Anion exchange resins with both amine oxide and quaternary ammonium groups
SU425923A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВлт щ^ЩПг\Ш1»Д Й.;^^^^^ '• '- i-"??
SU523112A1 (ru) Способ получени анионита
SU126265A1 (ru) Способ получени ионообменных смол
SU434757A1 (ru) Способ получени равномерносшитых макросетчатых полистирольных каркасов дл ионообменных смол
SU534470A1 (ru) Способ полуени анионитов
JPH0131526B2 (ru)
SU519423A1 (ru) Способ получени анионита
JP3791709B2 (ja) 耐酸化性アニオン交換樹脂および酸化性水溶液の精製方法