SU512207A1 - Способ получени четвертичных аммониевых солей производных 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1,1-диоксо-1тиаизохромана - Google Patents
Способ получени четвертичных аммониевых солей производных 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1,1-диоксо-1тиаизохроманаInfo
- Publication number
- SU512207A1 SU512207A1 SU1955350A SU1955350A SU512207A1 SU 512207 A1 SU512207 A1 SU 512207A1 SU 1955350 A SU1955350 A SU 1955350A SU 1955350 A SU1955350 A SU 1955350A SU 512207 A1 SU512207 A1 SU 512207A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxo
- carbamoyl
- dimethoxy
- weight
- mol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 title claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- -1 aieton Substances 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 2
- DUPJEKYVVIGXEJ-UHFFFAOYSA-N 4-propylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 DUPJEKYVVIGXEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000907681 Morpho Species 0.000 claims 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
- C07D327/06—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD16536472A DD103243A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1972-08-30 | 1972-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU512207A1 true SU512207A1 (ru) | 1976-04-30 |
Family
ID=5488020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1955350A SU512207A1 (ru) | 1972-08-30 | 1973-08-29 | Способ получени четвертичных аммониевых солей производных 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1,1-диоксо-1тиаизохромана |
Country Status (16)
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4924075B1 (enrdf_load_stackoverflow) * | 1969-12-22 | 1974-06-20 |
-
1972
- 1972-08-30 DD DD16536472A patent/DD103243A1/xx unknown
-
1973
- 1973-08-07 AT AT691273A patent/AT324346B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-08-20 CH CH1194673A patent/CH581128A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-20 RO RO75844A patent/RO63883A2/ro unknown
- 1973-08-23 CS CS590873A patent/CS190618B1/cs unknown
- 1973-08-27 NL NL7311752A patent/NL7311752A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-08-28 SE SE7311691A patent/SE382814B/xx unknown
- 1973-08-28 BE BE135017A patent/BE804111A/xx unknown
- 1973-08-29 PL PL16491173A patent/PL90396B1/pl unknown
- 1973-08-29 SU SU1955350A patent/SU512207A1/ru active
- 1973-08-29 FI FI268373A patent/FI52724C/fi active
- 1973-08-29 DK DK473673A patent/DK132431C/da active
- 1973-08-29 GB GB4068073A patent/GB1383459A/en not_active Expired
- 1973-08-30 JP JP9779373A patent/JPS5040714A/ja active Pending
- 1973-08-30 HU HUAE000391 patent/HU165645B/hu unknown
- 1973-08-30 FR FR7331470A patent/FR2197596B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO63883A2 (ro) | 1978-09-15 |
| FR2197596B1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1977-01-28 |
| CS190618B1 (en) | 1979-06-29 |
| GB1383459A (en) | 1974-02-12 |
| FI52724C (fi) | 1977-11-10 |
| DK132431B (da) | 1975-12-08 |
| FI52724B (enrdf_load_stackoverflow) | 1977-08-01 |
| HU165645B (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-10-28 |
| PL90396B1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1977-01-31 |
| DD103243A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-01-12 |
| NL7311752A (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-03-04 |
| CH581128A5 (enrdf_load_stackoverflow) | 1976-10-29 |
| DK132431C (da) | 1976-05-10 |
| FR2197596A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-03-29 |
| BE804111A (fr) | 1974-02-28 |
| AT324346B (de) | 1975-08-25 |
| SE382814B (sv) | 1976-02-16 |
| JPS5040714A (enrdf_load_stackoverflow) | 1975-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2914494C2 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| KR0149172B1 (ko) | 치환 이소플라본 유도체의 개량된 제조방법 | |
| Pietzonka et al. | Alkylations of (R, R)‐2‐t‐Butyl‐6‐methyl‐1, 3‐dioxan‐4‐ones which are not Possible with Lithium Amides may be Achieved with a Schwesinger P4 Base | |
| SU685151A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
| SU537626A3 (ru) | Способ получени производных алканоламина | |
| ME01636B (me) | Novi postupak za dobijanje farmakološki aktivne supstance | |
| Hyatt | Neber rearrangement of amidoxime sulfonates. Synthesis of 2-amino-1-azirines | |
| SU645566A3 (ru) | Способ получени пиразолов | |
| US5498711A (en) | Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane | |
| SU558644A3 (ru) | Способ получени имидазолов или их солей | |
| IL116384A (en) | Ylidene compounds and their preparation | |
| SU512207A1 (ru) | Способ получени четвертичных аммониевых солей производных 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1,1-диоксо-1тиаизохромана | |
| US2772280A (en) | Synthesis of 4-amino-3-isoxazolidone and its derivatives | |
| Gallucci | Reactions of substituted Hydrazines with glyoxal | |
| Hatchard | The Synthesis of Isothiazoles. II. 3, 5-Dimercapto-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives | |
| SU493965A3 (ru) | Способ получени д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных эрголинов | |
| US3625948A (en) | Process for the preparation of hexahydromethanobenzazocines | |
| US3251855A (en) | Derivatives of phthalimide | |
| SU437294A1 (ru) | Способ получени производных 2-амино-дигидро-бензодиазепинона | |
| Dutcher et al. | Gliotoxin, the antibiotic principle of Gliocladium fimbriatum. IV. The structure of gliotoxin: The action of selenium | |
| RU2776954C1 (ru) | Способ получения замещенных (4R*,5S*,6R*)-2-тиогексагидропиримидин-5-карбогидразидов | |
| CH641796A5 (it) | Procedimento selettivo per la preparazione di derivati della 7-idrossicumarina. | |
| SU345787A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумарина | |
| SU1015823A3 (ru) | Способ получени таутомеров @ -5-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1н-индазола и @ -5-амино-4,5,6,7-тетрагидро-2н-индазола | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- |