SU493969A3 - Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот - Google Patents

Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот

Info

Publication number
SU493969A3
SU493969A3 SU731880093A SU1880093A SU493969A3 SU 493969 A3 SU493969 A3 SU 493969A3 SU 731880093 A SU731880093 A SU 731880093A SU 1880093 A SU1880093 A SU 1880093A SU 493969 A3 SU493969 A3 SU 493969A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon atoms
group
formula
alkoxy group
acid
Prior art date
Application number
SU731880093A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Джон Джилман Дэвид
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU493969A3 publication Critical patent/SU493969A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/72—Hydrazones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
SU731880093A 1970-10-16 1973-02-06 Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот SU493969A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4928270 1970-10-16
GB3848371 1971-08-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU493969A3 true SU493969A3 (ru) 1975-11-28

Family

ID=26263823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731880093A SU493969A3 (ru) 1970-10-16 1973-02-06 Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот

Country Status (14)

Country Link
AT (1) AT310757B (no)
BE (1) BE774033A (no)
CA (1) CA969953A (no)
CH (1) CH573410A5 (no)
DE (1) DE2151487A1 (no)
DK (1) DK131149B (no)
ES (1) ES396073A1 (no)
FR (1) FR2111670A1 (no)
HU (1) HU162813B (no)
IE (1) IE35662B1 (no)
IL (1) IL37839A (no)
NL (1) NL7114259A (no)
NO (1) NO133198C (no)
SU (1) SU493969A3 (no)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1474399A (en) * 1974-08-19 1977-05-25 Ici Ltd Cinnolin-3-yl carboxylic acids and derivatives thereof
GB1472766A (en) * 1974-11-07 1977-05-04 Ici Ltd Hydroxycinnoline derivatives processes for their preparation and their use in pharmaceutical compositions
US4379929A (en) 1981-03-19 1983-04-12 Eli Lilly And Company 4(1H)-Oxocinnoline-3-carboxylic acid derivatives
US4756740A (en) * 1983-09-14 1988-07-12 Lafarge Coppee Pollen suppressant comprising a fused pyridazine
US7700595B2 (en) 2005-03-01 2010-04-20 Wyeth Llc Cinnoline compounds

Also Published As

Publication number Publication date
DK131149C (no) 1975-11-10
IE35662L (en) 1972-04-16
IL37839A0 (en) 1971-12-29
NO133198C (no) 1976-03-24
CH573410A5 (no) 1976-03-15
AU3454871A (en) 1973-04-19
FR2111670A1 (en) 1972-06-09
IE35662B1 (en) 1976-04-14
BE774033A (fr) 1972-04-17
ES396073A1 (es) 1974-10-16
NL7114259A (no) 1972-04-18
CA969953A (en) 1975-06-24
IL37839A (en) 1974-12-31
HU162813B (no) 1973-04-28
FR2111670B1 (no) 1975-10-10
DK131149B (da) 1975-06-02
NO133198B (no) 1975-12-15
DE2151487A1 (de) 1972-04-20
AT310757B (de) 1973-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU552025A3 (ru) Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов
EP0026928A1 (en) 3,4-Diarylisoxazol-5-acetic acid compounds, process for preparing the same, and pharmaceuticals containing the same
US2680119A (en) Method for the production of khellin and related compounds
SU567403A3 (ru) Способ получени производных изохинолина или их солей
SU493969A3 (ru) Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот
US4086349A (en) Quinolopyran-4-one-2-carboxylic acid derivatives and salts thereof as novel compounds and as medicines for treatment of allergic asthma
Kipnis et al. 2-Acyloxyacetylthiophenes
US2645594A (en) Antiseptic acridane compounds
US2640829A (en) Isoquinolyl heterocyclic ethers
US2840565A (en) Optical isomers of 4-amino-3-isoxazolidone
Campaigne et al. Reaction of Diethyl Oxalate with Some ortho-Substituted Anilines1
US3058992A (en) Intermediates for the preparation of
US2683720A (en) Process for the preparation of 6-nitro-coumarin-3-carboxylic acid
US3244725A (en) 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones
US2654753A (en) 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof
US2855395A (en) Phthalides
US3133928A (en) Certificate of correction
US2389147A (en) 4' methoxy 5 halogeno diphenylamino 2' carboxyl compound and process for producing the same
JPS6127977A (ja) ４，５‐ジヒドロ‐３，３‐ジフエニル‐４‐ヒドロカルビルアミノメチルフラン‐２（３ｈ）‐オン
US3331859A (en) 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones
SU390091A1 (ru) Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов
Adams et al. Restricted Rotation in Aryl Olefins. VI. Substituted β-(2, 7-Dimethoxy-1-naphthyl)-α-methylacrylic Acids1
SU418028A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на-
Cromartie et al. 186. Melanin and its precursors. Part IV. Synthesis of β-3: 4-dihydroxy-2-and-5-methylphenylalanine
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида