SU490802A1 - Способ получени производных 4,5-диаминоурацила - Google Patents

Способ получени производных 4,5-диаминоурацила

Info

Publication number
SU490802A1
SU490802A1 SU1976623A SU1976623A SU490802A1 SU 490802 A1 SU490802 A1 SU 490802A1 SU 1976623 A SU1976623 A SU 1976623A SU 1976623 A SU1976623 A SU 1976623A SU 490802 A1 SU490802 A1 SU 490802A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diaminouracil
derivatives
preparing
hydrogen
pressure
Prior art date
Application number
SU1976623A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Александрович Кудряшов
Маргарита Ивановна Петрова
Original Assignee
Анжеро-Судженский Химико-Фармацевтический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анжеро-Судженский Химико-Фармацевтический Завод filed Critical Анжеро-Судженский Химико-Фармацевтический Завод
Priority to SU1976623A priority Critical patent/SU490802A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU490802A1 publication Critical patent/SU490802A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

вечающие требовани м Госфармакопии Х-издели ) € выходом 82,8%.
Приеме р. В реактор, сна бженный пропеллерной мешалкой и насосом дл  циркул ции реакц| шн1ной Miaccbi, загружают 5 кг изодитрозоурацила (1,3-диметил-4-имино-5-изонитрозоурацила ), 25 л воды и 0,25 кг никел  Рене . Аппарат герметизируют и после продувки азотом :подают водород, .поддержива  давление 3-4 атм. При этом наблюдаетс  повышение температуры от 25 до 60° С. Смесь выдерживают 3,5-4 час и 1после прекраш,ени  поглош.ени  водорода и снижени  температуры процесс восстанозленн  заканчивают. К полученному 4,15-диамииоура1Цилу, частично растворенному в воде, приливают 3,05 кг муравьиной кислоты, катализатор отфильтровывают , -фильтрат собирают ,и формилируют при 72-75° С в течение 1 час, лосле чего раствор охлаждают до 5-8° С, фильтруют и промывают 5-6 л охлажденной воды. Получают 4,058 кг (82,8% от теории «а загруженное изонитрозосоединение) сухого беззольного формильного производного 4,5-диаминоурацила в виде кристаллических белых призм.
Предмет изобретени 
1. Способ получ.ени  лроизводных аминоурадила обш,ей формулы
О
R 1
N-VNH, X Лда,
N ОН,
о
где R - водород, метил, восстановлением соединени  обш;ей формулы
П - г- о г.
}4 Y-MUn
ffl,
где R имеет вышеуказанные значени , с последуюшим формилированием и выделением целевого продукта, отличаюшийс  тем, что, с целью упрощени  -процесса, повышени  выхода и качества продукта, восстановление .провод т над никелем Рене  под давлением в водном растворе.
2. Способ по in. 1, отличающийс  тем, что процесс .провод т под давлением 3-4 атм.
SU1976623A 1973-12-12 1973-12-12 Способ получени производных 4,5-диаминоурацила SU490802A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1976623A SU490802A1 (ru) 1973-12-12 1973-12-12 Способ получени производных 4,5-диаминоурацила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1976623A SU490802A1 (ru) 1973-12-12 1973-12-12 Способ получени производных 4,5-диаминоурацила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU490802A1 true SU490802A1 (ru) 1975-11-05

Family

ID=20569604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1976623A SU490802A1 (ru) 1973-12-12 1973-12-12 Способ получени производных 4,5-диаминоурацила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU490802A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5508464A (en) Process for the preparation of 5,6-dihydroxyindole and intermediate compounds
US2139122A (en) Aliphatic aminoalcohols
SU490802A1 (ru) Способ получени производных 4,5-диаминоурацила
US4500721A (en) Process for producing benzaldehydes
US2785163A (en) Process for the formylation of a 5-nitrosouracil
US4052415A (en) Manufacture of lactones of the triphenylmethane series
US3758494A (en) Process for the preparation of 5-(4-aminobutyl)-hydantoin
US2673880A (en) Production of amino hydroxy compounds
US2429244A (en) 1-d-ribitylamino-3,4-xylol and process for the manufacture of same
CN101255161B (zh) 9-pg-3,9-二氮杂-2,4-二氧代-螺[5.5]十一烷的合成方法
RU2213728C2 (ru) Способ получения аминоцианацетамида
SU639865A1 (ru) Способ получени диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
US2673219A (en) Manufacture of pimelic acid
SU850004A3 (ru) Способ получени 5-/4-аминобутил/гидантоинаили СМЕСи 5-/4-АМиНОбуТил/-гидАНТОиНА C 1- уРЕидО-5-АМиНОКАпРОНАМидОМ
SU1452808A1 (ru) Способ получени N-(2-аминобензил)-1-фенил-2-(метиламино)этанола
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
US3520900A (en) Process for preparation of 1-(2'-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
SU523897A1 (ru) Способ получени 1-арилиденаминогидантоина
US2786849A (en) Production of 5-(delta-hydroxybutyl) hydantoin
US3911001A (en) Process for the preparation of lysine involving 1-ureido-4-cyanovaleramide and 1-ureido-5-aminocapronamide intermediaries
SU138739A1 (ru) Способ получени монофурфурилиденацетофенона
SU517585A1 (ru) Способ получени эфиров замещенных ароматических аминокислот
US5475140A (en) Process for producing N,N-disubstituted p-phenylenediamine derivative sulfate
JP3235869B2 (ja) 純度の向上した、グリセリン酸又はその塩の製造法
SU1404505A1 (ru) Способ получени 6,7-дигидро-5н-дибенз (с, @ )азепин-7-она