SU487880A1 - Способ получени 4,4"-динитродифенилдисульфида - Google Patents
Способ получени 4,4"-динитродифенилдисульфидаInfo
- Publication number
- SU487880A1 SU487880A1 SU1996294A SU1996294A SU487880A1 SU 487880 A1 SU487880 A1 SU 487880A1 SU 1996294 A SU1996294 A SU 1996294A SU 1996294 A SU1996294 A SU 1996294A SU 487880 A1 SU487880 A1 SU 487880A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- nitrothiophenol
- target product
- disulfide
- dinitrodiphenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени полупродуктов дл синтеза физиологически активных веществ, полимеров, смазок, в частности к способу получени 4,4-динитродифенилдисульфида .
Известен способ получени 4,4-динитродифенилдисульфида , состо щий из следующих стадий: растворение 4-нитротиофенола в водном растворе едкого натра, подкисление раствора сол ной кислотой, выделение выпавшего в осадок 4-нитротиофенола и очистка его, растворение очищенного 4-нитротиофенола в уксусной кислоте и обработка хлорным железом . Выход целевого продукта 40-50%. Способ многостадиен, при этом затруднительны очистка целевого продукта и выделение его из многокомпонентной смеси.
Согласно изобретению предлагаетс окисление 4-нитротиофенола вести непосредственно в водном растворе щелочи обработкой 36-38%-ной сол ной кислотой при 70-80°С. Способ позвол ет ликвидировать стадию выделени чистого 4-нитротиофенола, упростить выделение целевого продукта и увеличить его выход до 85%.
При м ер. 20 г 4-нитротиофенола раствор ют при нагревании в 160 мл 10%-ного едкого натра. При температуре 70-80°С и перемещивании раствор подкисл ют концентрированной сол ной кислотой. После охлаждени осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Полученный продукт с т. пл. 156- 170°С перекристаллизовывают из толуола п получают 17 г (85%) 4,4-дипитродифенилдисульфида с т. пл. 180-182 С.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ .получени 4,4-динитродифенилдисульфида путем обработки окислителем раствора 4-нитротиофенола в водной щелочи, отличаю щ и и с тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, упрощени процесса его выделени и ликвидации стадии выделени промежуточных продуктов, в качестве окислител берут 36-38%-ную сол ную кислоту и процесс ведут при 70-80°С с выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1996294A SU487880A1 (ru) | 1974-02-14 | 1974-02-14 | Способ получени 4,4"-динитродифенилдисульфида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1996294A SU487880A1 (ru) | 1974-02-14 | 1974-02-14 | Способ получени 4,4"-динитродифенилдисульфида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU487880A1 true SU487880A1 (ru) | 1975-10-15 |
Family
ID=20575806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1996294A SU487880A1 (ru) | 1974-02-14 | 1974-02-14 | Способ получени 4,4"-динитродифенилдисульфида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU487880A1 (ru) |
-
1974
- 1974-02-14 SU SU1996294A patent/SU487880A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3165531A (en) | 13-substituted-6-deoxytetracyclines and process utilizing the same | |
| RU2718920C1 (ru) | Способ получения промежуточного соединения для получения производного 4-метоксипиррола | |
| SU487880A1 (ru) | Способ получени 4,4"-динитродифенилдисульфида | |
| JPS6324991B2 (ru) | ||
| JPH0136462B2 (ru) | ||
| US4970336A (en) | Method of purifying α-substituted acetic acids | |
| US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
| SU1351915A1 (ru) | Способ получени госсипола из антранилата госсипола | |
| Wolfrom et al. | Acyclic Acetates of Dialdoses1 | |
| JPH03215455A (ja) | 芳香族ビスアニリン類の製造方法 | |
| SU405859A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5ЯС-(«-ХЛОРБЕНЗОИЛ)-1,4-БЕНЗОЛА, ?ЯС-(п^ОКСИБЕНЗОИЛ)-1,4-БЕНЗОЛА И/ИЛИ 5ЯС-(л-АМИНО- | |
| DK152649B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af en 4-oen-(3',4'-dihydroxybenzyliden)-aminomethylaacyklohexan-1-carboxylsyre og derivater deraf | |
| US2413833A (en) | Substituted 4,4'-diaminodiphenyl sulfones and process of making same | |
| Winstein et al. | α-Piperidyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position1 | |
| CN109761801B (zh) | 一种酮缬氨酸钙的制备新方法 | |
| SU535273A1 (ru) | Способ получени 5,6,11,12-тетрахлортетрацена | |
| US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
| US2735865A (en) | Process for purifying p-aminobenzoic | |
| RU2339623C1 (ru) | Способ получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов из 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов | |
| BANERJEE et al. | INVESTIGATION ON THE BY-PRODUCT OBTAINED IN THE COPEKNOEVENAGEL CONDENSATION OF ETHYL α-ACETOGLUTARATE WITH ETHYL CYANOACETATE | |
| JPH04112858A (ja) | ドーパミン誘導体の製法 | |
| US4088774A (en) | 2-Phenyl-3-(4-hydroxycoumarin-3-yl)phthalimidine | |
| Wilkinson et al. | The biological action of substances related to thyroxine. 3. Substances derived from 3: 5-diiodo-4-hydroxybenzaldehyde and related compounds | |
| US2523621A (en) | alpha-phenylacetamido-beta, beta-dialkoxypropionic acid and method for preparing same | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 |