SU487869A1 - Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 - Google Patents
Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6Info
- Publication number
- SU487869A1 SU487869A1 SU1965139A SU1965139A SU487869A1 SU 487869 A1 SU487869 A1 SU 487869A1 SU 1965139 A SU1965139 A SU 1965139A SU 1965139 A SU1965139 A SU 1965139A SU 487869 A1 SU487869 A1 SU 487869A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetramethylhexadiindiol
- ammonia
- mol
- diacetylene
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к органическому синтезу , в частности к получению 1,1,6,6,-тетраметилгексадииндиола-1 ,6, который вл етс перспективным продуктом дл получени важнейших химических продуктов, например диизопропилтиофена , нтарной пли пробковой кислоты и т. д.
Известен способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1 ,6 путем конденсации ацетона с диацетиленом в водной среде в присутствии едких щелочей. Выход получаемого диола около 58%.
С целью увеличени выхода целевого продукта предложено проводить реакцию в среде водноаммиачного раствора, содержащего предпочтительно 20-25% аммиака. При этом выход 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 повышаетс до 93-95%. Таким образом, предложенный метод позвол ет утилизировать значительные количества диацетилена и вовлекать в реакцию уничтожаемый попутный аммиак.
Пример 1. К смеси 39,5 г (0,6 моль) ацетона , 3,4 г (0,06 моль) КОН, 5,0 мл Н20 при Охлаждении (1 - 10°С) добавл ют смесь 11,5г (0,2 моль) диацетилена, 5,2 г (0,3 моль) аммиака и 35 мл Н2О, довод т в течение 30 мин температуру до комнатной, затем до 40°С и при этой температуре перемешивают 3 ч. Получаетс 33,9 г (92,8%) 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1 ,6 в расчете на диацетилен. Весь аммиак полностью выдел етс из реакционной смеси, улавливаетс и возвращаетс
в процесс.
Пример 2. К смеси 39,5 г (0,6 моль) ацетона , 2,5 г (0,06 моль) NaOH, 5,0 мл воды при охлаждении (-11°С) добавл ют смесь 9,0 г (0,18 моль) диацетилена, 52,0 г (3,0 моль)
аммика и 35 мл воды, довод т температуру до комнатной в течение 1 ч и затем до 40°С, перемешивают 3 ч. Получаетс 28,00 г (93,9%) 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 в расчете па диацетилен. Весь аммиак полностью возвращаетс .
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1 ,6 путем конденсации диацетилена с ацетоном в присутствии едких щелочей с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода 1,1,6,6тетраметилгексаднипдиола-1 ,6, конденсацию провод т в водноаммиачной среде.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что используют водноаммиачный раствор, содержащий 20-25% NHs.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1965139A SU487869A1 (ru) | 1973-10-16 | 1973-10-16 | Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1965139A SU487869A1 (ru) | 1973-10-16 | 1973-10-16 | Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU487869A1 true SU487869A1 (ru) | 1975-10-15 |
Family
ID=20566215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1965139A SU487869A1 (ru) | 1973-10-16 | 1973-10-16 | Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU487869A1 (ru) |
-
1973
- 1973-10-16 SU SU1965139A patent/SU487869A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2327119A (en) | Process of making amino acids | |
US2453234A (en) | Process for the preparation of amino-carboxylic-acids from lactams | |
US2768973A (en) | Preparation of glycolaldehyde by hydrolysis of 4-chloro-2-oxodioxolane | |
SU487869A1 (ru) | Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 | |
SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
SU854272A3 (ru) | Способ получени рацемического -окси-фЕНил- -гидАНТОиНА | |
US2584129A (en) | Production of l-xylose | |
US2336067A (en) | Preparation of beta-alanine | |
Kurzer | 221. Cyanamides. Part I. The synthesis of substituted arylsulphonylcyanamides | |
SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
SU315437A1 (ru) | Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина | |
US2335605A (en) | Preparation of beta-alanine | |
US2369491A (en) | Preparation of alkali metal hydracrylates | |
SU107270A1 (ru) | Способ получени альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот | |
US2673219A (en) | Manufacture of pimelic acid | |
US2335653A (en) | Preparation of beta-alanine | |
US3360555A (en) | Process for producing monosodium glutamate | |
SU420625A1 (ru) | ||
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
SU416343A1 (ru) | Способ получения 1,2; 3,4; 5,6-триизопропилиденглюконовой кислоты | |
SU372214A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t | |
SU446499A1 (ru) | Способ получени 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты | |
SU369793A1 (ru) | ||
SU594102A1 (ru) | Способ получени адамантил-1-малоновой кислоты | |
SU364609A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,9-ди(ОКСИФЕНИЛЭТИЛ) СПИРОБИМЕТАДИОКСАНА |